溴代吲哚啉螺苯并吡喃的合成及光致变色性质

合成了6,8-二溴-1′,3′,3′-三甲基螺([2H]苯并吡喃-2,2′-吲哚啉),用核磁共振氢谱、红外光谱、元素分析和熔点进行表征,并用X射线衍射仪进行物相分析。该化合物在丙酮中经365nm的紫外光照射,分子由闭环变成开环结构,颜色由无色变成蓝色,再用红外光照射或置于暗处,颜色变回到无色,表明目标化合物具有良好的光致变色性能。

1,3,3,5-四甲基-6-硝基吲哚啉螺苯并吡喃的合成

以水杨醛、对甲基苯胺、3-甲基-2-丁酮等为初始原料,利用2-亚甲基吲哚啉中间体和5-硝基水杨醛缩合得到一种新的标题化合物,产率达到84.5%。该化合物通过红外、质谱、核磁共振表征其结构,初步证明该化合物具有光致变色性质。

醛基螺苯并吡喃与绕丹宁的反应

醛基螺苯并吡喃与绕丹宁的反应李仲杰，刘祥（西北大学化学系，西安，７１００６９）关键词醛基螺苯并吡喃，绕丹宁，反应机理醛基螺苯并吡喃具有光致变色性质［１］．利用醛基的反应对其结构进行修饰，有可能获得新的功能分子。这类化合物与Ｗｉｔｔｉｇ试剂的反应已有报...

5′-硝基吲哚啉螺苯并吡喃化合物的合成

研究了一种吲哚啉螺苯并吡喃类光致变色化合物的合成，优选了从3-甲氧基水杨酸制备中间体3-甲氧基-5-硝基水杨醛的条件．优化后的反应条件温和，易于控制，产率可提高到69．4％．本文尝试在醋酸介质中，用浓硝酸对叫唤批螺苯并吹响化合物直接硝化，以制取其5′-硝基取代物，此方法未见文献报道，反应温和，产品纯净，产率可达到77．8％．对合成过程中的各产物，均进行了元素分析和IR、1H－NMR等谱图鉴定．

N-苄基吲(口乃木)啉螺苯并吡喃和螺萘并噁嗪的合成

光致变色物质在数字显示、伪装、装饰及辐射线防护等方面有应用潜力。近年来人们对有机光致变色化合物吲哚啉螺苯并吡喃、螺萘并(口恶)嗪和螺苯并噻喃给予更多的关注。

吲哚啉螺苯并吡喃表面包覆SrAl_2O_4:(Eu^(2+),Dy^(3+))发光粉

以吲哚啉螺苯并吡喃(indoline spiropyrans,SP)和SrAl2O4:(Eu2+,Dy3+)(SAO-ED)发光粉为原料,采用界面配位键合方法在SAO-ED发光粉的表面包覆SP制备了SP/SAO-ED复合发光粉。通过X射线衍射、X射线光电子能谱、Fourier红外光谱表征了SP/SAO-ED复合发光粉的晶体结构和表面涂层组成;用紫外光谱、激发和发射光谱分析了该复合发光粉的光致发光性能和光致变色性能。结果表明:SP/SAO-ED复合发光粉由SAO-ED表面的金属离子与SP杂环上的N原子配位结合而成;该复合发光粉不但具有SAO-ED发光粉的晶体结构和光致发光性能,还具有SP的光致变色性能。

动态吸收光谱研究6-硝基-1’,3’,3’-三甲基吲哚啉螺苯并吡喃的光致变色性质

利用自行搭建的线阵CCD连续直读紫外-可见吸收光谱仪,研究了合成的螺吡喃类化合物6-硝基-1’,3’,3’-三甲基吲哚啉螺苯并吡喃的光致变色反应。通过研究在光照后闭环体开环与光照后开环体的闭环两个过程的光谱变化,讨论了合成产物的光致变色性质。证明该化合物的开环反应是一个快反应,在光照下的变色过程则是一个振荡平衡过程,而开环体的退色反应是一级动力学过程。

光致变色螺吲哚啉苯并吡喃的合成

目的 :设计并建立一种合成有光致变色性能的单体8 硝基 6 乙烯基 1 ,3,3 三甲基螺吲哚啉苯并吡喃的低成本 ,反应条件温和 ,操作简便的新方法 .方法 :水杨醛经氯甲基化 ,硝化 ,成磷盐后与甲醛起Witting反应得到 3 醛基 4 羟基 5 硝基苯乙烯 .2 ,3,3 三甲基吲哚甲基化后与氢氧化钠反应得Fischer碱 .所得Fischer碱与 3 醛基 4 羟基 5 硝基苯乙烯缩合得目标产物 .结果 :按起始原料计算 ,螺吲哚苯并吡喃单体的总产率为 2 1 .1 % .经熔点、元素分析、红外、核磁等方法鉴定 ,各中间体及目标产物均与其分子结构相符 .结论 :该合成方法所用原料价廉易得 ,反应条件温和 ,操作简便 ,总产率较文献大为提高 。

热致变色螺吲哚啉苯并吡喃-6′-亚甲基巴比土酸的合成

利用６′－醛基螺吲哚啉苯并吡喃与巴比土酸或１，３－二乙基巴比土酸的反应，合成了螺吲哚啉苯并吡喃－６′－亚甲基巴比土酸和螺吲哚啉苯并吡喃－６′－亚甲基双（１，３－二乙基巴比土酸），经元素分析、１ＨＮＭＲ等确定了它们的分子结构和组成。发现它们具有热致变色作用，并据此试制了热致变色油墨。

固载化FeCl3催化合成螺环苯并吡喃[2,3-b]吲哚类衍生物

高分子固载Lewis酸催化剂相比传统Lewis酸催化剂,在基本保留其原有催化活性、反应条件更温和等特点的同时,还具有对设备低腐蚀性、易于实现连续化、环境友好等显著优点,因而在医药化工领域具有十分广阔的产业化应用前景。本文利用一种固载FeCl3催化剂,即将FeCl3与聚苯乙烯反应制成负载型氯化铁催化剂(PS-FeCl3),催化靛红、苯酚以及2-卤代吲哚化合物的多组分串联环化反应“一锅法”高效合成螺环苯并吡喃[2,3-b]吲哚类衍生物。

具有光致变色和发光性能的有机化合物的合成及其性能研究

以吲哚啉螺苯并吡喃与香豆素衍生物为原料 ,用 DCC缩合酯化法在温和条件下合成了 8种新的具有光致变色和发光性能的化合物 ,确定了结构 ,研究了紫外光谱、荧光光谱及光致变色性 .所得化合物同时具有光致变色和发荧光的双重特性 ,而且荧光光谱中有两个激发波长 ,每一个波长对应产生一个不同的荧光发射峰 .