苯并噻唑螺萘并噁嗪类化合物的微波合成与性质

以苯并噻唑衍生物、1 亚硝基 2 萘酚为原料 ,三乙胺为催化剂 ,无水乙醇为溶剂 ,采用微波辐射法合成了苯并噻唑螺萘并嗪光致变色化合物 .通过元素分析 ,IR ,MS ,1HNMR对结构进行了表征 ,并用紫外分光仪研究了溶剂效应和荧光分光光度计研究了荧光效应 ,结果表明该类化合物具有较好的荧光性能 ,其开环体的λmax与溶剂的极性常数呈较好的线形相关性 .

光致变色螺萘并噁嗪配合物的褪色过程动力学研究(英文)

报导了一种带5’－CO2Me取代基的螺嗪（A）的开环形式（B）与金属离子的配合作用，利用紫外可见吸收光谱研究了金属离子浓度的影响，并证明了有色体配合物（C）的主要消色过程是先解离出金属离子生成（B）．再褪色生成闭环无色体（A）．未观测到由（C）直接褪色生成（A）的过程·

光致变色化合物螺萘并噁嗪的合成及光谱性能研究

合成了一种含萘并螺噁嗪的光致变色化合物N-乙基-3,3-二甲基-5-甲氧基螺吲哚啉-2,3-’[3H]萘并[2,1-b][1,4]噁嗪。通过1HNMR,IR和元素分析表征了它的分子结构,利用紫外光谱和荧光光谱初步探索了目标产物的光致变色性能。吸收光谱结果表明,目标分子的氯仿溶液经紫外光照射后,其开环体在587 nm处有较强的吸收而呈现蓝色,停止紫外光照射,溶液恢复为无色,显示了良好的光致变色性能;发光光谱结果显示,目标分子经紫外光激发后其开环体在435 nm处有较强的蓝光发射。

螺萘并噁嗪类光致变色化合物的合成与光谱性能研究

合成了三种螺萘并噁嗪类光致变色染料:N-甲基-3,3-二甲基螺吲哚啉-2,3'-[3H]萘并[2,1-b][1,4]噁嗪及其6'-位氮杂环取代化合物,并通过1H-NMR、IR表征了它们的分子结构。利用紫外光谱探索了目标产物的光致变色性能。结果表明:随着溶剂极性的增强,其呈色体最大吸收波长发生红移;环上6'-位取代基的电子效应对开环体的光谱性能有明显影响,取代基的给电子性越强,其吸收光谱发生蓝移。

N-乙基[3,3-二甲基螺吲哚啉萘并恶嗪]的合成

报道了以苯肼和 3 甲基 2 丁酮为原料首先合成 2 ,3 ,3 三甲基吲哚 ,吲哚再与碘乙烷亲核取代 ,碱化得费舍尔碱 ,最后与 1 亚硝基 2 萘酚作用合成N 乙基 [3 ,3 二甲基螺吲哚啉萘并恶嗪 ](简称螺恶嗪 )的全过程 。

3-乙基苯并噻唑螺萘并噁嗪与牛血清白蛋白的相互作用

采用荧光光谱法和热力学方法研究了3-乙基苯并噻唑螺萘并噁嗪(EBSN)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果表明,在pH为7.46的Tris-HCl及0.01mol·L-1的NaCl介质中,EBSN能强烈猝灭BSA的荧光,猝灭机理为形成复合物的静态猝灭.在298、306和313K时,两者的表观结合常数Kb分别为1.762 0×104,3.396 3×104和6.123 5×104 L·mol-1.与此同时,EBSN与BSA的结合反应是自发的,作用力主要为疏水作用力;BSA和EBSN的工作曲线分别为F0-F=2.439c-8.322和(F0-F)/F=0.061 89c+0.556 6,对BSA和EBSN的检出限分别为0.015mg·L-1和7.61×10-7 mol·L-1.

丙烯酰氧基螺噁嗪衍生物的合成和光致变色性

合成了2种未见文献报道的9′-丙烯酰氧基吲哚啉螺萘并噁嗪衍生物(Ⅲa、Ⅲb),通过核磁共振氢谱、红外光谱确认了其结构.研究了在Zn(Ⅱ)螯合情况下,Ⅲa的紫外-可见吸收光谱,Zn(Ⅱ)螯合可以明显提高其开环体的热稳定性.