猪、牛、羊和禽抗蠕虫药临床有效性试验研究要点

抗蠕虫药是指能杀灭或驱除人和动物寄生蠕虫的药物,市场需求巨大。为满足兽药行业发展和寄生虫病防控的实际需要,农业农村部兽药评审中心根据抗蠕虫药临床有效性试验评审现状,充分借鉴兽用药品注册技术要求国际协调会(International Coordination on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Veterinary Medical Products,VICH)的兽药研究指导原则和技术评审要求,组织制订了《猪/牛/羊/禽抗蠕虫药临床有效性试验技术指导原则》,科学指导抗蠕虫药研发和评审工作,促进兽药行业高质量发展。本文从《猪/牛/羊/禽抗蠕虫药临床有效性试验技术指导原则》的制订思路和主要内容,科学、系统阐述猪/牛/羊/禽抗蠕虫药临床有效性研究的要点,以期为抗蠕虫药物的研发、申报注册和技术评审提供科学指导和依据。

通过式固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定饲料和牛奶中的3种抗蠕虫药

本研究旨在采用通过式固相萃取技术结合超高效液相色谱-串联质谱法建立同步测定饲料和牛奶中硝碘酚腈、碘醚柳胺、氯氰碘柳胺的分析方法。样品用乙腈提取,通过PPR Pro去磷脂固相萃取小柱净化,采用Waters BEH C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)进行分离,在电喷雾电离负离子扫描模式下进行检测,外标法定量。结果表明,在1~200μg/L范围内,3种抗蠕虫药均呈良好的线性关系(r≥0.9989);饲料样品的检出限为5μg/kg,定量限为10μg/kg;牛奶样品的检出限为2μg/kg,定量限为5μg/kg。在3个加标水平(定量限、5倍定量限、20倍定量限)下3种抗蠕虫药的平均回收率为78.7%~83.6%;批内变异系数≤3.7%,批间变异系数≤5.3%。研究表明,该方法具有操作简便、重复性好、稳定性和准确性高等优点,可用于饲料和牛奶中3种抗蠕虫药的准确测定。

反刍动物抗蠕虫药研究进展

寄生虫病在反刍动物中广泛流行,给畜牧业造成了严重损失,临床通常使用化学疗法来防治。但由于抗寄生虫药物的不合理使用,导致耐药性问题在畜牧业中愈发严重,给公共卫生安全和反刍动物养殖业健康发展带来了极大的挑战。选用高效、广谱、低毒、投药方便、价格低廉、低残留和不易产生耐药性的抗寄生虫药是治疗动物寄虫病的基础,而通过联合用药、穿梭用药和轮换用药的方式,可维持和延长驱虫药的药效。文章基于世界各地反刍动物蠕虫病的现有流行病学研究,分析了反刍动物蠕虫病的流行现状、危害以及抗蠕虫药的应用现状与发展趋势,为反刍动物蠕虫病的药物研发提供参考。

高效液相色谱-串联质谱法测定牛羊组织中苯酚类和水杨酸苯胺类抗蠕虫药多残留

建立了高效液相色谱-串联质谱法同时测定牛、羊组织中硝碘酚腈、氯羟柳胺、氯氰碘柳胺、碘醚柳胺4种苯酚类和水杨酸苯胺类抗蠕虫药的多残留检测方法.样品用乙腈-丙酮（60∶40,V/V）（肌肉、肝脏和肾脏组织）或1％三乙胺乙腈（脂肪组织）超声提取,MAX阴离子固相萃取柱净化,液相色谱分离,采用多反应监测负离子模式对4种药物同时进行定性定量分析,在1～100μg/L范围内,4种药物与其对应峰面积的线性关系良好,相关系数均大于0.99.在牛、羊组织中的检出限（LOD）均为1μg/kg,定量限（LOQ）均为2.5 μg/kg.在LOQ、0.5倍最高残留限量（MRL）、MRL、2倍MRL添加水平下,4种药物的平均回收率在71％～112％之间,日内相对标准偏差（RSD）在1.1％～14.0％之间,日间RSD在6.4％～14.7％之间.采用本方法对市场上动物可食性组织进行抽样检测,共抽检40份样品,2份样品检测出苯酚类和水杨酸苯胺类抗蠕虫药残留.

简单异尖线虫幼虫对调味品、抗蠕虫药和中药的耐受试验

[目的 ]研究各种调味品、抗蠕虫药物及中药对异尖线虫幼虫的影响 .[方法 ]观察异尖线虫幼虫在各种调味品、抗蠕虫药物及中药中的存活时间 .[结果和结论 ]异尖线虫幼虫在 60mL/L米醋和酱油中分别平均存活 10 5h和 11h ,在 3 80mL/L和 5 0 0mL/L白酒中分别存活 3 0min和 2 4min ;蒜原汁、姜原汁和 15 0 g/L紫兰液的杀虫效果分别优于 15 0 g/L的大料、花椒、茴香、辣椒液、韭菜汁和混合液 ;5 0g/L的延胡索液杀虫效果分别优于 5 0 g/L的双花、蛇床子、槟榔、茜草、麻黄、黄柏、细辛和黄连液 ;6 2 5g/L的复方甲苯咪唑杀虫效果优于 12 5 0g/L,18 75 g/L的复方甲苯咪唑的杀虫效果 ,这可能与低浓度复方甲苯咪唑中盐酸左旋咪唑的中和并水解甲苯咪唑的作用在较高浓度时明显减弱、进入虫体的药物反而增多有关 ,6 2 5 g/L的复方甲苯咪唑杀虫效果也优于 5 g/L甲苯咪唑和 2 0g/L丙硫咪唑 .同样含 5g/L甲苯咪唑的复方剂优于单方剂 ,这可能与药物的晶型有关 .

三种驱蠕虫药治疗藐小棘隙吸虫病的对比观察

三种驱蠕虫药治疗藐小棘隙吸虫病的对比观察肖祥，吕大兵，高剑峰，朱传刚，汪天平安徽省寄生虫病防治研究所（芜湖２４１０００）和县血吸虫病防治站彭宏传，张邦炬，徐明荣巢湖地区血吸虫病防治所安静生藐小棘隙吸虫人体感染在安徽省和县发现［１］。该虫寄生人体可引起...

我国抗蠕虫药物研究的进展及面临的问题

本文综述新中国成立以来我国抗蠕虫药物,包括抗线虫、吸虫和绦虫药物的研究进展及其在寄生虫病防治工作中所起的作用,并就在抗蠕虫药物研究中所面临的问题提出一些看法。

兽用抗蠕虫药剂型研究进展

近十多年来,随着化学工业的发展,抗寄生虫药品的品种、数量不断地增加,质量也大大提高、目前,抗寄生虫药的发展趋向是:要求具备广谱、高效、低毒,无致癌、致畸胎、致突变“三致”作用,此外,还应投药方便,适口性好,剂量小,无残毒残留和不易产生耐药性等。但是,目前兽医临床上常使用的抗寄生虫药,除少数几种溶于水外,大部分都不溶于水,应用起来不够方便,

牛羊用新抗蠕虫药蠕米齐德

牛羊蠕虫病是常见多发病，广泛分布于我国的不同气候区。寄生在牛羊各种器官的一些蠕虫：能引起严重的病理变化，并且常常是不可恢复的。例如：奶牛患吸虫病时，产奶量减少10％～15％：绵羊患吸虫病时，剪毛量下降7％-12％。此外，常引起牛羊，特别是绵羊的死亡。如果牛羊遭受扩展莫尼茨绦虫高强度侵袭．会引起仔畜大批死亡。牛羊遭受双腔吸虫侵袭，会使其生产性能受到巨大影响。往往肝片形吸虫和双腔吸虫同时寄生于牛羊肝脏内，并使其致病作用增强。

抗蠕虫药对人工感染豆状囊尾蚴家兔肌肉主要营养成分的影响

为分析不同驱虫药对感染豆状囊尾蚴肌肉营养成分含量的影响,本试验采用3种抗蠕虫药(甲苯咪唑、吡喹酮、丙硫苯咪唑)对人工感染豆状囊尾蚴家兔进行驱虫试验,并对感染豆状囊尾蚴后和驱虫后家兔肌肉营养成分(水分、灰分、脂肪和蛋白质)含量变化进行分析。结果表明,3种抗蠕虫药对家兔感染豆状囊尾蚴均有不同程度的驱虫效果,家兔肌肉营养成分含量有不同程度的升高。其中,甲苯咪唑和丙硫苯咪唑对家兔肌肉中的水分、脂肪和蛋白质含量影响较大,吡喹酮驱虫后家兔肌肉中灰分含量增加较明显。

抗蠕虫药物涂肤霜剂对旋毛虫病的实验疗效

本文报道抗蠕虫药物涂肤霜剂对小鼠旋毛虫病的实验疗效。这些霜剂分别含甲苯达唑(MD)、阿苯达唑(AD)、左旋咪唑(LVM)及HD+LVM。对肠道内成虫、移行期幼虫及肌肉内成囊期幼虫的减虫率(％)分别为:MD78.35,74.05,及32.50;AD68.11,98.72,及100;LVM38.98,6.31,及39.19;MD+LVM74.40,85.34,及99.56。

三氯苯达唑一一一种新的抗蠕虫药物

三氯苯达唑一一一种新的抗蠕虫药物传染病寄生虫病研究所高劲松综述刘约翰审校中国分类号Ｒ９７８三氯苯达唑（Ｔｒｉｃｌａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）是新近由瑞土汽巴一嘉基（Ｃｉｂａ－Ｇｅｉｇ）制药有限公司生产出的抗蠕虫药物，商品名为肝蛭净（Ｆａｓｉｎｅｘ）。该药属...

新型高效抗蠕虫药——甲胺基阿维菌素

甲胺基阿维菌素是以阿维菌素为原料经过化学结构修饰得到的一种新型大环内酯类杀虫剂 ,表现出比阿维菌素更高的杀虫活性和较低的毒性。作为杀虫剂可以杀死动物体内、体表寄生虫和一些叮咬类昆虫 ;作为杀菌剂和消毒剂可用于多种G+ 和G- 敏感菌感染。

妊娠期暴露抗蠕虫药风险评估的相关研究进展

以Pub Med、Web of Science、EMbase、中国知网、维普中文期刊数据库(VIP)和万方数据库为数据源,计算机检索建库至2020年6月公开发表的有关抗蠕虫药物妊娠期暴露风险的研究,手工检索纳入文章中的重要参考文献作为补充,概述抗蠕虫药物与不良妊娠结局的相关性研究。分析表明,妊娠期暴露伊维菌素、甲苯咪唑和阿苯达唑与主要先天缺陷的增加之间没有相关性,但应在妊娠早期谨慎使用,特别是伊维菌素和甲苯咪唑。妊娠期使用甲苯咪唑可降低新生儿低出生体质量的风险,而妊娠中、晚期使用阿苯达唑对于新生儿体质量与存活率的影响研究意见不一致。总体认为,目前妊娠期暴露抗蠕虫药的风险相关研究较为局限,尚需建立抗蠕虫药的多中心妊娠登记系统,观察不良妊娠结局的流行率是否超过了最近未服用此类药物的对照人群,并同步进行动物毒理学研究,还需要更多设计良好的大规模随机对照试验来确定妊娠期抗蠕虫治疗的安全性。

新一代抗蠕虫药的开发依赖于深入的基础研究

治疗蠕虫感染的药物只有少数几种化合物,而抗性的发展和传播已降低了多数常用药的价值并减少治疗的选择。发现和开发新药已成战略的必需。如何最佳地发现新药当为首要。所有已知抗蠕虫药虽均经感染动物模型体内随机筛选而得,但费用大,回报小。有学者建议以机制为基础进行筛选。而成功的关键在于通过生物信息学和基因工程对自由生活的线虫Caenorhabditiselegans基因组的开发。其最大障碍是有关蠕虫分子生理学资料的匮乏,使药靶的选择颇具风险。