蠲哮片治疗哮喘的临床及实验研究

目的：评价蠲哮片对支气管哮喘病的疗效。方法：４４７例支气管哮喘病患者，临床采用双盲或单盲对照，进行疗效及安全性临床观察，并进行平喘、祛痰、抗菌、耐缺氧等药理实验和急、慢性毒性实验。结果：临床观察蠲哮片的临床控制率为３８２％，显效率为３１２％，总有效率为９３４％；对照组（用牡荆油丸）分别为１３３％，２００％，６８５％。肺功能、ＩｇＥ等检测符合临床疗效。动物实验证实蠲哮片具有平喘、祛痰、抗菌、耐缺氧作用，其ＬＤ５０为（４０４８±５１７）ｇ／ｋｇ。结论：蠲哮片是临床治疗支气管哮喘的疗效好、毒副作用低的中药制剂。

高效液相色谱法测定蠲哮片中橙皮甙的含量

用高效液相色谱法测定了蠲哮片中橙皮甙的含量。采用外标峰面积法 ,按选定的色谱条件 ,橙皮甙进样量在 0 .1 6～ 2 .0 0 μg范围内 ,可得良好的线性关系 (r =0 .9998)。该法具有重现性好、简单、快速、准确。

蠲哮片对哮喘豚鼠sICAM-1蛋白水平及ICAM-1基因表达的影响

目的 :探讨蠲哮片治疗支气管哮喘的机理。方法 :参照Huston方法建立豚鼠哮喘模型 ,采用ELISA方法检测正常组 ,模型组 ,蠲哮片高、中、低各剂量组的sICAM 1蛋白水平 ;应用RT PCR技术观察蠲哮片对各组豚鼠肺组织ICAM 1基因表达的影响。结果 :( 1 )模型组与各组之间血浆sICAM 1含量比较 ,有极显著性差异 (P <0 .0 1 ) ,且随着蠲哮片的剂量的增加 ,血浆sICAM 1含量明显降低 ;( 2 )正常对照组肺组织ICAM 1mRNA表达量极低 ,模型组ICAM 1mRNA表达量明显增高 ,应用蠲哮片后其表达逐渐降低 ,且随着剂量增加降低程度增加。结论 :蠲哮片可降低哮喘豚鼠血浆sICAM 1蛋白合成 ,可降低哮喘豚鼠肺组织ICAM 1mRNA表达量 ,其治疗哮喘的机理可能是通过降低ICAM 1的逆转录水平 ,进而减少ICAM 1蛋白合成 。

蠲哮片质量标准研究

Juanxiao Tablet is a compound preparation composed of seven kinds of herbal medicine including Semen Lepidii Semen Descurainiae, Pericarpium Citrl Reticulatae Viride and Pericarpium Citrl Reticulatae, etc. The qualitative discriminations of the components, Pericarpium Citrl Reticulatae Viride, Pericarpium Citrl Reticulatae, Semen Arecae and Radix Et Rhizoma Rhei were made by the thin layer chromatography. HPLC was used to do the assaying of the main ingredient, hesperidin. The above mentoned methods are easy to handle and have good reproductivity and specialization to control the quality of the preparation.

高效液相色谱法测定蠲哮片中橙皮甙的含量

用高效液相色谱法 ,测定了蠲哮片中橙皮甙的含量。采用外标峰面积法 ,按选定的色谱条件 ,橙皮甙进样量在 0 .16～ 2 .0 0μg范围内 ,可得良好的线性关系 ( r =0 .9998)。实验表明 :该法的重现性好 ,回收率高 ,出峰快。

哮喘气道重塑与“痰瘀伏肺”相关性及蠲哮片干预作用初探

支气管哮喘(简称哮喘)是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病,气道重塑是其重要的病理基础。笔者认为"痰瘀伏肺"是哮喘发病的宿根。痰瘀互结,气道狭窄,使病情迁延,缠绵难愈。痰瘀气阻的病理特征,与现代医学关于哮喘气道重塑细胞外基质沉积和平滑肌增生导致气流受限是一致的。本文就支气管哮喘气道重塑与"痰瘀伏肺"的相关性及涤痰行瘀方药(蠲哮片)干预气道重塑作用进行初步探讨。

蠲哮片辅助治疗支气管哮喘热哮发作期64例临床分析

目的：观察蠲哮片辅助治疗支气管哮喘热哮发作期的临床疗效及对白细胞介数-6（IL-6）,IL-8,IL-10水平的影响。方法：将125例患者采用随机按数字表法分为观察组64例和对照组61例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂,每次1~2喷,必要时可每隔4~8 h喷入1次;重者加用布地奈德鼻喷雾剂,每个鼻孔各2喷,早、晚各1次。观察组在对照组治疗的基础上加服蠲哮片,8片/次,3次/d。两组疗程均为2周。进行治疗前后喘息、胸闷、咯痰、咳嗽、哮鸣音等主要症状和哮喘控制问卷（ACQ）评分;评价治疗前后1 s用力呼气容积（FEV1）,第1秒钟用力呼气容积与用力肺活量比值（FEV1/FVC）,呼气峰值流速（PEF）,呼气峰值流速占预计值百分比（PEF%pred）等肺功能指标;检测治疗前后IL-6,IL-8,IL-10水平,并进行外周血嗜酸性粒细胞（EOS）计数。结果：观察组临床疗效总有效率为95.31%,对照组为81.97%,观察组优于对照组（P〈0.05）;治疗后观察组喘息、胸闷、咯痰、咳嗽、哮鸣音评分低于对照组（P〈0.01）;治疗后观察组FEV1%pred,FEV1/FVC,PEF,PEF%pred均高于对照组（P〈0.01）;治疗后观察组IL-6和IL-8水平低于对照组,IL-10水平高于对照组（P〈0.01）;治疗后观察组EOS计数少于对照组,ACQ评分低于对照组（P〈0.01）。结论：蠲哮片辅助治疗支气管哮喘发作期（热哮）能减轻临床症状,改善肺功能,控制哮喘发作,其作用机制可能与调节炎症因子,减轻气道炎症反应有关。

加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证40例临床观察

目的:观察加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证的临床疗效,并探讨其可能机制。方法:将60例支气管哮喘急性发作热哮证的患者随机分为两组,治疗组30例用加减定喘汤治疗,对照组30例用蠲哮片治疗,疗程均为7 d。观察两组治疗前后的症状积分、肺功能、血清IgE、IL-4及IFN-γ的变化。结果:治疗组治疗后中医证候疗效及肺通气功能的改善与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后血清IgE与IL-4的下降与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后IFN-γ的上升水平与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验中未发现明显不良反应。结论:加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证的患者不仅能改善临床症状,也能能够明显改善肺功能,具有平喘,调节免疫的的作用。

加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证30例的临床效果观察

目的:观察加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证30例的临床效果。方法:60例支气管哮喘急性发作热哮证患者,随机分为标准组和对照组,各30例。对照组患者给予蠲哮片治疗,标准者患者在对照组基础上增加使用加减定喘汤治疗。比较两组患者治疗效果。结果:治疗后,两组患者的一秒用力呼气容量(FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼气流速峰值(PEFR)均有所提高,但标准组患者涨幅明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。标准组患者的治疗总有效率为93.33%,对照组患者为76.67%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证患者效果显著,应在临床中推广使用。