鸽新城疫病毒毒价的血凝价、ELD_(50)和TCID_(50)值相关性比较

本文比较了用血凝反应（ＨＡ），在鸡胚成纤维细胞上的ＴＣＩＤ５０及用发育鸡胚做ＥＬＤ５０来测定鸽新城疫病毒（ＮＤＶ）毒价的相关性。结果表明，鸽ＮＤＶ毒价的ＴＣＩＤ５０和ＥＬＤ５０的值基本相同。ＨＡ滴度虽然与ＴＣＩＤ５０值有一定的相关性，但远不如ＴＣＩＤ５０准确。接种病毒后死亡鸡胚的新鲜尿囊液经冻融后，其中鸽ＮＤＶ的ＨＡ滴度和ＴＣＩＤ５０均逐渐下降。每经一次冻融，毒价几乎减少５０％。

灭活后无血凝价的禽流感H_5亚型病毒的免疫原性研究

0. 4 %甲醛灭活后血凝价为 0的 2株禽流感H5亚型病毒制备的油乳剂疫苗免疫 14 0日龄蛋鸡 ,疫苗免疫 10天后HI抗体水平分别升到 8. 0Log2、6 . 2Log2以上 ,免疫后 17～ 2 4天HI抗体水平升到高峰 (8. 8Log2、7. 8Log2 ) ,免疫 38天后能抵御剂量为 4ELD50 的同种强毒的攻击。结果表明 ,灭活后血凝价为 0的禽流感H5亚型病毒与灭活后血凝价为

单层细胞培养对兔瘟病毒血凝价影响的观察

研究利用MA10 4 、L92 9、RK三株传代细胞 ,对接种有相同剂量兔瘟病毒材料的有单层细胞和无单层细胞维持液中兔瘟病毒血凝价进行了观测。结果表明 ,有单层细胞的维持液中病毒血凝价较无单层细胞维持液中病毒血凝价下降缓慢。这说明此三株传代细胞能延缓维持液中兔瘟病毒血凝价的下降。

兔瘟脏器病变与病毒血凝价比较研究

兔瘟脏器病变与病毒血凝价比较研究安徽省农业科学院２３００３１吴世义兔瘟病毒对家兔的各器官组织的嗜性不同，因而病毒在兔体各脏器内的分布密度也就不尽相同。笔者对人工接种兔瘟病毒后急性死亡家兔的主要内脏器官进行了大体病理剖检，并用红细胞凝集试验对各种脏器进...

温度对禽流感灭活原液血凝价的影响

本试验主要采用红细胞凝集试验（HA）测定不同温度下灭活后禽流感病毒血凝素抗原原液HA效价的变化，探索灭活禽流感抗原贮存的适宜温度与贮存期，为原液的储存提供最佳贮存温度。

低血凝价新城疫LaSota株病毒免疫原性的研究

用血凝价分别为0、7、8的三批新城疫LaSota株病毒制备的油乳剂疫苗免疫60日龄蛋鸡,疫苗免疫10d后HI抗体水平平均值分别为3.9Log2、5.2Log2、5.9Log2,免疫后20dHI抗体水平升到高峰(4.0Log2、8.1Log2、7.9Log2),免疫60d后用剂量为100ELD50的同种毒攻击。结果表明,血凝价为0的新城疫LaSota株病毒抗原制备的油乳剂免疫效果较差,不能抵御病毒的攻击,但血凝价为7和8的两批病毒抗原能抵御病毒的攻击,并与血凝价为9的病毒抗原的免疫原性无显著差异。

鹅副粘病毒不同来源分离株血凝特性及ELD_(50)的比较

鹅副粘病是一种新发现的由副粘病毒引起的能引起不同年龄鹅发病和不同程度致死的疾病。为了研究其病毒特性 ,我们用分离鉴定的 11株鹅副粘病毒 ,分别在SPF鸡胚传代至 2～ 11代后用鸡、鸭、鹅、鸽、鹌鹑的红细胞作血凝试验 ,测出各毒株的凝集价 ,证明所分离的 11株病毒均不同程度地凝集上述 5种禽类的红血球。同时分别测定 10株病毒的ELD50 ,结果表明各毒株的ELD50 在 8～

几种不同温度下NDV血凝试验效果观察

通过几种不同温度下的NDV血凝试验效果观察，结果表明4℃温度下NDV血凝效果最好。

鸡新城疫血凝浓缩抗原的制备

鸡新城疫(ＮＤ)抗体的检测对于鸡场监测鸡免疫状态、制定合理免疫程序有着十分重要的意义。目前用于检测ＮＤＶ抗体的方法很多,包括血凝抑制(ＨＩ)试验、琼脂扩散(ＡＧＰ)试验、酶联免疫吸附试验(ＥＬＩＳＡ),其中最为常用的是ＨＩ试验。但因血凝抗原购置不便,一般养鸡场?..

血凝(HA)试验的改进

血凝(HA)与血凝(HI)抑制试验是畜牧兽医行业中非常重要的试验。为了能够在血凝试验中做到准确读数,研究对血凝试验进行改进,通过使用“素数”浓度进行倍比稀释,可以有效避免重叠的浓度比,使得试验结果更为准确和易于读取。通过对比试验,结果表明针对血凝价为970的某种抗原,应用传统方法结果为512或者1024,与真实值相差较大,而用改进方法检测出的结果为960,与真实值非常接近。因此,应用改进的试验方法可以更准确地检测出抗原效价,适合于临床应用。

影响血凝及血凝抑制试验结果因素的分析

血凝和血凝抑制试验是兽医实验室中进行动物疫病诊断和免疫监测最常用的试验方法之一,经常用到如鸡新城疫、禽流感、口蹄疫、猪瘟等多种疫病的检测试验中。石家庄市各级兽医实验室每年春防、秋防后对鸡新城疫、禽流感等主要动物疫病均进行免疫抗体集中监测,以便准确掌握免疫质量。因此血凝和血凝抑制试验对鸡新城疫等主要动物疫病的监测就显得尤为重要。

鸡新城疫病毒HB92株生物学特性研究(Ⅱ)——对热的稳定性及在鸡群中的自然传播性试验

将 NDVHB92株分别置4℃、20℃、37℃条件下保存,每隔一周测定血凝价(HA)和对鸡胚的感染力(EID_(50)),结果为毒株在37℃保存7d,在20℃至少保存30d。其HA价和EID_(50)保持不变,4℃保存60d效价不变。同时说明了HB92疫苗株血凝特性和感染力存在不一致性。该每株经56℃水浴处理6h,血凝性和对鸡胚的感染力不变。用HB92株对17日龄雏鸡进行滴鼻、拌料及同居感染免疫,3周后NDHI抗体效价达4.5Log2,免疫和同居鸡对强毒攻击能获得良好的保护,说明HB92株在鸡群中的自然传播性较好。

新疆流行鸡传染性腺胃病的诊断

从不同发病地区患鸡传染性腺胃病的鸡中分离出２ 株病毒，采用胰蛋白酶和水解蛋白酶处理后测定其血凝性，试验表明，对鸡的红细胞凝集价高达２１１。分离毒株，通过鸡胚盲传６ 代后，可出现矮小胚。

禽流感检测方法

将病料以尿囊腔途径接种9-11日龄的SPF鸡胚，收集死亡鸡胚尿囊液。将收获的鸡胚尿囊液进行血凝价检测，当血凝滴度达1：16以上时。确定病毒分离为阳性。若初次传代获得的尿囊液未检测到血凝性，需再盲传两代．若仍未检测到血凝性则认为病毒分离阴性。将收获的鸡胚尿囊液进行血凝抑制试验，若被AIV标准阳性血清抑制，

鸡产蛋下降综合征内蒙地区分离病毒株生物学特性测定及动物回归试验

鸡产蛋下降综合症(Egg Drop Syndrome1976,EDS76)是由病毒引起的产蛋鸡发生的一种急性传染病,发病鸡产蛋量急骤下降,并产大量劣质蛋,可给养鸡业造成巨大的经济损失。该病1976年首次报道于荷兰,以后,逐渐传遍世界各地,现已成为影响养鸡业的主要传染病之一。1991年以来。

用检测抗原诊断鸡新城疫和禽流感

长期以来,新城疫(ND)和禽流感(AI)的诊断依靠分离病毒和检测抗体,但需要长时间才能获得结果。 如果找出含病毒最多的脏器,对其进行检测抗原,则会很快确诊。现将方法介绍如下。

鸡减蛋综合症病毒在鸭胚中增殖规律的研究

将不同稀释浓度鸡减蛋综合症病毒接种鸭胚 ,在不同时间内收毒 ,测定血凝价。结果表明 :不同稀释倍数病毒之间 ,增殖差异极不显著 (P >0 .0 5 ) ;收毒时间以 12 0h最适宜 (P <0 .0 1)。

禽流感病毒抗原超滤浓缩重要参数的动态变化

采用世界先进的切向流超滤浓缩技术,对禽流感病毒(H9N2亚型)超滤浓缩成倍体积,测定血凝价HA和半数感染量EID50。结果HA成倍增加,废液HA呈阴性,病毒回收率达100%;受宿主鸡胚系统的影响,EID50与病毒量之间不是简单的直线关系,但病毒的活性不受影响。结果表明,所用超滤系统适用于禽流感病毒抗原的浓缩。

1株广东鸽源Ⅰ型副黏病毒的分离鉴定

为鉴定并分离出疑似鸽副黏病毒病的病原,临床采集广东省清远市某鸽厂疑似鸽新城疫的发病鸽脑、肝、脾、肺组织,处理后接种到10日龄SPF鸡胚尿囊腔,收集尿囊液,测定血凝价、细胞半数感染量(TCID_(50))。设计F、HN基因引物,扩增分离株F、HN基因,使用Lasergene软件对F基因序列分析。结果显示,此分离株F蛋白裂解位点处的氨基酸排列符合强毒株裂解位点特征,与Qinghai/1344/2017、China/SDLC/2011、Sichuan/2045/2014株同源性分别为99.2%、98.8%、98.5%,属于基因Ⅵ型。传到6代后,分离株血凝价稳定在7~8log2。1~4代TCID_(50)分别为:10^(-6)/0.1ml、10^(-6.5)/0.1ml、10^(-7.5)/0.1ml、10^(-7.8)/0.1ml,5^(-10)代TCID_(50)分别为:10^(-8.4)/0.1ml、10^(-8.2)/0.1ml、10^(-8.59)/0.1ml、10^(-8.23)/0.1ml、10^(-8.49)/0.1ml、10^(-8.4)/0.1ml,表明分离的毒株TCID_(50)较高且5代以后的TCID_(50)分布在10^(-8.2)∽10^(-8.59)/0.1ml。本研究旨在为今后鸽新城疫分子流行病学及鸡胚成纤维细胞测定病毒感染量方面研究提供理论依据。