不同血凝检测系统纤维蛋白原测定结果的可比性研究

目的为了提高不同血凝检测系统间纤维蛋白原测定结果的可比性。方法以ACL—Advance血凝分沂仪为参考仪器，其测定纤维蛋白原浓度为2．50和3．00g／T．的新鲜血浆作为定值血浆，对Sysmex CA-50血凝分析仪建直标准曲线，并比较2台仪器测定结果的差异。结果纤维蛋白原浓度为2．50和3．00g／L的新鲜血浆作为定值血浆，建立SysmexCA-50血凝分析仪的标准曲线，2台仪器测定结果差异无佩著性（P〉0．05），且相关性良好。结论参考仪器测定纤维蛋白原浓度为2．50—3．00g／L的新鲜血浆作为定值血浆，建立其他血凝分析仪的标准曲线，可以明显提高不同血凝检测系统间纤维蛋白原测定结果的可比性。

不同血凝检测系统aPTT、TT测定结果的可比性探讨

目的为了提高不同血凝检测系统间活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶时间(TT)测定结果的可比性。方法以校正合格的ACL-Advance血凝分析仪为参考仪器,利用参考仪器测定aPTT、TT结果分别为35．00 s、12．50 s的新鲜血浆为定标质控血浆,分别对Sysmex CA-50血凝分析仪进行校正,并比较两台仪器测定aPTT、TY低、中、高值患者标本的结果。结果经校正后,两台仪器检测aPTT TT低、中、高值患者标本的结果差别无显著性意义(P＞0．05),并且相关性良好(r≥30．98)。结论使用统一试剂与参考仪器定值的新鲜定标质控血浆,校正其它血凝分析仪测定aPTT、TT的结果,可以明显提高不同血凝检测系统间aPTT、TT测定结果的可比性。

基于光学比浊法的血凝检测系统

主要介绍了基于双光束比浊法的血凝检测系统的基本原理、设计方法和应用价值,整体陈述了硬件结构设计、基于LabVIEW的软件系统和关键技术。血凝双光束检测系统具有不破坏纤维、不受自然光干涉影响、可捕捉凝固过程的细微变化、精度高、准确性较好等优点,对血液的大部分检测项目都可进行检测。该检测系统的研究促进了中国医学血凝检测技术水平的提高。

基于LabVIEW的凝血检测系统

本文详细介绍了基于LabVIEW的凝血检测系统的设计方案和实验数据。整体陈述了硬件结构设计、基于LabVIEW的软件编程和数据处理的关键技术。凝血双光束检测系统具有精度高,准确性较好等优点,对血液的大部分检测项目都可进行检测。

临床标本采集量对凝血系统检测结果的影响

目的:探讨临床标本采血量的准确性对凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)测定的影响。方法:用BE-RockRotor全自动血凝仪和配套试剂分别对15例临床患者不同抽血量标本进行检测,观察不同的采血量对PT、APTT检测结果的影响,并将所得检测结果采用统计方法处理。结果:与标准采血量为1.8mL相比,采血量大于或小于1.8mL时测得的PT、APTT结果有显著性差异。结论:临床标本采集量对凝血系统检测结果的准确性有直接影响;必须严格按照标准采血量规定采集标本,才能确保凝血系统检测结果的准确,为病人疾病的诊断提供可靠的实验室依据。

基于LabVIEW的血液凝结光学检测系统的研制

介绍了血液凝结光学检测系统的工作原理、整体设计和用途,重点介绍了硬件结构和基于虚拟仪器的软件设计,以及数据处理方法。通过两次滤波和电路补偿,可有效地消除外部电压和噪声的影响,得到准确的检测结果。

光学法血液凝结检测系统研究

论文主要介绍了光学法血液凝结检测系统的用途,基本原理和设计方法。从整体上介绍了光学法凝血仪的硬件结构和基于虚拟仪器的软件设计,其中详细介绍了软件设计流程,包括数据采集流程和检测流程。并且介绍了数据处理方法,显示了实验结果。本检测系统硬件结构简单,软件采用双线程,使用灵活、易于功能升级。

不同凝血检测系统PT和APTT检测结果的差异比较

目的:探讨不同检测仪器和试剂组合对凝血指标PT和APTT检测结果的可比性,反映不同检测体系间检测结果差异的情况,为各实验室间数据对比提供参考依据。方法:对2013年CAP发放的CGL样品中PT、APTT的各实验室组数据结果进行组织整理,以非参数检验及转秩后ANOVA方法进行统计分析,通过对不同检测系统、不同厂商仪器、不同厂商试剂以及同一厂商试剂或仪器内部不同型号子组间进行比较,探讨不同试剂、仪器产生结果的差异情况。结果:不同检测系统下PT和APTT的检测结果存在差异,不同厂商试剂或仪器的检测结果总体上未见显著差异,同一厂商仪器不同型号试剂的检测结果存在显著差异,反之,同一厂商试剂不同型号仪器的结果未见显著差异。结论:同一厂商仪器和试剂对应的检测结果具有良好的可比性;构建可供参考的凝血检测系统数据体系意义重大。

光学比浊法血凝检测关键技术研究

主要介绍了光学比浊法血液凝结检测系统的基本原理、设计方法及其用途,整体介绍了光学比浊法凝血仪的硬件结构设计和基于虚拟仪器的软件编程。系统加入可调的双光源,适应凝血检测的更多项目。软件设计上采用了基于图形化设计的LabVIEW软件,使用灵活,性价比高,易于功能升级。此外,本系统采用两次滤波和电路补偿2项关键技术对采集信号进行数据处理,有效地消除了外部电压和噪声的影响,使得检测结果更加准确,为病例的诊断提供了可靠依据。

不同型号仪器测定凝血酶原时间的可比性研究

目的探讨不同型号血凝仪检测凝血酶原时间(PT)的检测结果是否具有可比性。方法分别采用不同水平STAGO质控物、DADE质控物和75例不同浓度的患者新鲜血浆,在2个不同的检测系统(STA-R、CA7000)测定PT,并对其检测结果进行相关的统计学分析。结果5个水平的质控物测定结果经t检验,各组间的差异均有显著性(P<0.01)。各检测系统间不同浓度的患者新鲜血浆测定结果差异有非常显著性(P<0.01);相关系数均=0.975。以STA-R作标准检测系统对其他检测系统作临床可接受性能评价,CA7000可接受。结论2个检测系统测定PT精密度和临床可接受性能评价均符合临床要求,应定期对以上的检测系统进行比对实验,以保证检验结果间的可比性。

基于LabVIEW的凝血检测系统

本文详细介绍了基于LabVIEW的凝血检测系统的设计方案和实验数据。整体陈述了硬件结构设计、基于LabVIEW的软件编程和数据处理的关键技术。凝血双光束检测系统具有精度高、准确性较好等优点,对血液的大部分检测项目都可进行检测。

凝血与纤溶系统水平检测在产妇DIC中的应用分析

目的探讨凝血与纤溶系统水平检测在产妇DIC中的应用并进行分析。方法来自2006年1月—2010年1月救治的产妇DIC26例与对照组30例健康体检者的凝血与纤溶系统水平检测。结果两组凝血与纤溶系统水平检测内容比较P<0.05,有统计学意义。结论产妇DIC病情复杂,是产科意外死亡的重要原因。对凝血与纤溶系统水平检测是诊断DIC的必备条件,是能够早期提示DIC的一种方法,能够及早的对DIC进行治疗,终止和切断DIC发展。

产妇DIC中凝血与纤溶系统水平临床分析

目的探讨产妇弥漫肉性血管内凝血（DIC）时凝血与纤溶系统水平检测并分析。方法本院2004年1月至2009年1月产科DIC52例为DIC组，同期与本科健康体检的门诊患者60例为对照组，检测内容：凝血酶原时间（PT）、活化的部分凝血活酶时间（APTT）；D2二聚体（D-D）、纤维蛋白／纤维蛋白原降解产物（FDP）、3P试验，进行比较并观察各指标间的相关性。结果DIC组与对照组进行观察检测内容比较P〈0．05，有显著差异性。结论产妇患者出现明显的凝血功能指标如D-D、PT、FD-PAPTT等明显异常时，应特别警惕DIC的可能。如存在DIC的诱发因素和凝血、纤溶异常但尚未达到DIC的确诊标准，可能正处于DIC的前状态，应引起临床高度的重视，笔者的观察显示，联合D-D，FDP和APTT检测是早期诊断DIC的最好策略。