有效分离甲型流感病毒方法的探讨

目的有效分离甲型流感病毒,提高病毒分离率。方法选择在2012年10月-2014月5月期间,经实时定量荧光PCR(real-time PCR)检测为甲型流感病毒阳性的咽拭样品,并采用MDCK细胞进行病毒分离;对血凝素(HA)滴度<8的一代培养物分别进行原倍、2倍、5倍、10倍稀释后进行传代培养,比较不同稀释度传代培养物血凝实验效果。结果 2倍稀释培养物传代培养后,血凝实验效果分别与其他3种进行比较,差异有统计学意义。结论甲型流感病毒分离中,对培养物进行2倍稀释后病毒分离效果最好。