细胞外囊泡介导的血吸虫⁃宿主相互作用研究进展

细胞外囊泡是一类由活细胞分泌的囊泡小体,可以包裹各类生物活性分子远距运输并发挥生物学功能。近年来,随着寄生虫⁃宿主相互作用研究的深入,细胞外囊泡作为寄生虫远距离运输虫源性分子的载体,可实现对宿主进行跨物种调控而受到广泛关注。在血吸虫感染过程中,成虫及虫卵可以通过分泌细胞外囊泡对宿主进行调控。本文就细胞外囊泡介导的血吸虫⁃宿主相互作用研究进展作一综述。

青蒿琥酯和吡喹酮防治血吸虫病相互作用的研究

本文就血吸虫病预防药青蒿琥酯与血吸虫病治疗药吡喹酮的相互作用进行了初步探讨，实验结果表明：小鼠口服青蒿琥酯300mg／kg对第7天、第8天的童虫有杀灭作用，减虫率为71．6％，减雌率为72％；口服吡喹酮300mg／kg对第7天童虫无效，对第30天成虫有明显杀灭作用，减虫率为72％，减雌率为78．3％；青蒿琥酯与吡喹酮同时服，或者先服吡喹酮后服青蒿琥酯均明显影响青蒿琥酯的杀童虫作用；先服青蒿琥酯而后服吡喹酮时，吡喹酮不影响青蒿琥酯的杀童虫作用。无论青蒿琥酯在服吡喹酮前服用，或后服用，或同时服用均明显影响吡喹酮的治疗效果。

细菌与宿主细胞界面相互作用的力学生物学机制研究

目的由致病菌和耐药菌造成的感染已经严重威胁了全球公共卫生安全。病原菌感染过程通常涉及细菌、宿主细胞和基质微环境三者之间复杂界面力学相互作用。近年来的研究表明力学微环境通过影响细菌或宿主细胞的行为和功能进而调控细菌黏附和后续入侵过程。尽管细菌感染相关分子机制和生化机制已被广泛研究,然而病原菌与宿主细胞界面相互作用的力学生物学机制仍不明晰。方法、结果、结论本研究基于体外细菌感染模型、单细胞力谱技术、单细胞RNA测序技术、蒙特卡洛模拟和动物伤口感染实验等方法探究细菌与宿主细胞界面力学相互作用,从力学生物学视角揭示了细菌与宿主细胞黏附和入侵的时空动态规律,定量揭示了细菌与细胞间的黏附力与细菌空间异质性黏附之间的内在关联性,阐明了几何约束、细胞外基质刚度和环境渗透压等因素调控细菌与宿主细胞感染的力学生物学机制,识别了Ⅱ型胶原蛋白、Ⅳ型胶原蛋白和Piezo1蛋白在细菌黏附和后续入侵中的关键调控作用,证实了Ⅳ型胶原蛋白抑制剂(VU6015929)和Piezo1抑制剂在其中的重要抗菌机制,为抗生素辅剂的筛选和临床上改善细菌抗生素治疗方案提供了新的思路和策略。

研究光滑双脐螺曼氏血吸虫相互作用的分子技术:连锁分析与基因表达成像

本文将介绍应用于螺 血吸虫相互作用中的基因鉴定和连锁分析技术 。

多房棘球蚴感染与宿主相互作用的免疫学机制研究进展

通过感染过程中宿主的固有免疫和获得性免疫的作用,多房棘球蚴可调节一系列虫体与宿主的相互作用效应,这些效应有助于虫体在宿主肝脏内的增殖和成熟,从而完成其生活史;对中间宿主来说,则可限制寄生所导致的病理变化的发展。本文主要针对多房棘球蚴免疫相关分子在提高寄生虫生存能力等方面与宿主间的免疫应答研究进行综述。

自然环境中噬菌体与其宿主间的相互作用

自然环境中噬菌体与其宿主间的相互作用靳素英张成刚崔明学（中国科学院沈阳应用生态研究所，１１００１５）ＰｈａｇｅＨｏｓｔＩｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓｉｎＮａｔｕｒａｌＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｓ．ＪｉｎＳｕｙｉｎｇ，ＺｈａｎｇＣｈｅｎｇｇａｎｇ，ＣｕｉＭｉｎ...

宿主-病毒在miRNA水平上的相互作用

微RNA(microRNA,miRNA)是近来发现的重要基因调节子,在许多生物学过程包括抗病毒防御中发挥着重要作用。越来越多的证据表明一些病毒或者编码它们自己的miRNAs或者颠覆细胞miRNAs。由此,宿主和病毒编码miRNAs及其靶标形成了宿主和病毒间新一调节层面的相互作用。深入理解宿主-病毒间miRNAs介导的相互作用,不仅有利于阐明病毒致病的分子基础,而且有利于制定更好的治疗策略。

酵母双杂交筛选与弓形虫毒力因子ROP18相互作用的宿主蛋白

目的利用酵母双杂交方法,筛选与弓形虫毒力因子ROP18相互作用的宿主蛋白。方法 RT-PCR扩增弓形虫RH株速殖子ROP18基因片段,扩增产物经双酶切后插入酵母双杂交诱饵载体pGBKT7中,将重组质粒导入酵母AH109菌株中,检测诱饵载体有无毒性和自激活作用,利用酵母双杂交系统从人胚胎脑cDNA文库中筛选与ROP18相互作用的宿主蛋白。结果构建了诱饵载体pGBKT7-ROP18,ROP18具有自激活功能。用ROP18^(25-25lan)为诱饵,筛选获得一系列与ROP18相互作用的宿主蛋白:DNA损伤特异性结合蛋白1(DDB1)、torsin A相互作用蛋白1(TOR1AIP1)、整联蛋白β1(integrinβ1)、溶质运载蛋白3(SLC3A2)、酪氨酸硫化转移酶2(TPST2)、Derl样域家族成员2(DERL2)和OCIA结构域蛋白1(OCIAD1)。结论通过酵母双杂交技术筛选出与弓形虫毒力因子ROP18相互作用的多种宿主蛋白。

病毒-宿主相互作用的系统生物学与宿主靶向抗病毒策略

以病毒蛋白为靶的抗病毒药物面临易产生耐药、抗病毒谱较窄等诸多问题,宿主分子靶向已经成目前抗病毒药物研究的重要策略,宿主靶标的辨识是宿主靶向药物设计的关键。病毒-宿主相互作用的系统生物学研究将成为抗病毒药物宿主靶标辨识和宿主-病毒联合靶向治疗策略设计提供有力工具。近年来通过蛋白质组学、大规模基因沉默、基因芯片等实验得到了大量的病毒感染相关宿主分子和病毒-宿主分子相互作用关系,为在病毒-宿主分子网络水平揭示病毒生存策略奠定了基础。整合病毒感染基因表达谱和人蛋白相互作用网络可以构建病毒感染激活网络,进而通过网络分析获得关键的宿主因子。正在发展的动态蛋白质组学和动态网络分析技术将为建立更加真实的病毒-宿主分子网络模型,进而辨识有效的宿主靶标提供有力工具。

杆状病毒与宿主的相互作用

根据一些病毒基因、宿主因子的功能 。

宿主因素在吡喹酮抗血吸虫过程中的作用

已知吡喹酮对血吸虫的杀虫过程包括两方面,即药物对虫体的直接作用和宿主的免疫反应。前者表现为虫体活动兴奋,肌肉挛缩和皮层严重受损,从而导致虫的肝移,影响虫的体表营养吸收、排泌和防御功能以及继发的代谢紊乱;后者因皮层的损害和剥落破坏了虫体在宿主体内存活的伴随免疫机制,其体表抗原的显露为宿主抗血吸虫特异性抗体的免疫攻击提供了靶部位,即吡喹酮的抗血吸虫作用是免疫依赖的。本文对可能影响到吡喹酮杀虫作用的宿主因素进行综述。

宿主细胞内SARS-CoV N蛋白相互作用蛋白的筛选与鉴定

SARS-CoVN蛋白可与病毒RNA形成复合物,也可与病毒或宿主细胞中多种蛋白质相互作用,影响宿主细胞的多个信号转导通路,干扰宿主细胞的细胞周期,从而改变宿主细胞的生命活动.利用酵母双杂交技术筛选了15个宿主细胞内与SARS-CoVN蛋白的相互作用蛋白,其中包括信号传导组分7种,蛋白激酶3种,细胞因子2种,未知功能蛋白3种.并利用免疫共沉淀方法进一步证实了趋化因子CXCL16是宿主细胞与SARS-CoV核衣壳蛋白的相互作用蛋白.

猪瘟病毒C蛋白与宿主β-actin相互作用的鉴定

为了研究猪瘟病毒(CSFV)和宿主间的相互作用,采用Co-IP方法,利用CSFV C蛋白从PK-15细胞中钓取与其相互作用的宿主蛋白质,经SDS-PAGE电泳,银染,选取差异条带,进行质谱分析,选取β-actin蛋白作为研究的对象。经内源性Co-IP试验和GST pulldown试验进一步证实CSFV C蛋白和β-actin可以特异性结合,激光共聚焦试验表明两者共定位于细胞质。本研究表明CSFV C蛋白与宿主细胞β-actin蛋白存在相互作用,为深入研究CSFV蛋白质与宿主蛋白质间相互作用提供了实验依据。

宿主细胞自噬与胞内寄生虫感染相互作用研究进展

细胞自噬又称为自食,是细胞在受到饥饿、营养能量匮乏、应激等一系列因素刺激时,经由溶酶体分解细胞器和蛋白等物质的过程[1]。它是真核细胞生物中普遍存在的一个古老而保守的生物学过程,是维持细胞正常物质代谢平衡和生命活动顺利进行的基础。作为真核细胞内物质分解代谢的两条重要途径之一,

新城疫病毒M蛋白与宿主蛋白相互作用的研究进展

新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)是单股负链不分节段的RNA病毒,其基因组大小约为15.2 kb,编码6种结构蛋白和2种非结构蛋白。由于NDV基因组较小,不能编码病毒复制需要的所有蛋白,因此必须借助宿主蛋白来完成NDV的生活周期。M蛋白是一种非糖基化膜相关蛋白,在抑制宿主细胞基因转录、调节病毒基因组复制和转录、促进子代病毒粒子组装和出芽等方面具有重要作用。目前,国内外在M蛋白与NDV毒力和复制的关系,以及以M蛋白为核心的病毒样颗粒形成和利用方面取得了较大的研究进展,但是对M蛋白与宿主蛋白相互作用以及M蛋白如何调控NDV的复制研究进展相对缓慢。鉴于M蛋白在NDV复制中的重要作用,本文主要从M蛋白的结构特征和细胞内定位特征,以及M蛋白与宿主蛋白相互作用的功能研究方面进行综述,以期为更好地认识和研究M蛋白在NDV复制和致病性中的作用提供参考。

A型流感病毒非结构蛋白NS1与宿主相互作用的研究进展

作为A型流感病毒的非结构蛋白,NS1蛋白是流感病毒的一个重要的毒力因子,决定了病毒在宿主细胞内的破坏作用。概述了NS1蛋白对宿主细胞蛋白合成、宿主细胞凋亡的影响,及其拮抗干扰素的作用。

传染性法氏囊病病毒衣壳蛋白与宿主CEF细胞相互作用蛋白的筛选

为筛选与传染性法氏囊病病毒(IBDV)衣壳蛋白VP2相互作用的宿主细胞蛋白,本研究以鸡胚成纤维细胞(CEF)为宿主细胞模型,VP2蛋白为诱饵,采用MatchmakerTMGold系统,进行酵母双杂交试验。结果显示杂交效率为15%,所筛选的酵母总数为7.5×106个。回转验证等试验表明,有4种宿主细胞蛋白可以与VP2蛋白发生相互作用,本研究为深入研究IBDV的致病机制奠定了基础。

不同终宿主在血吸虫病传播中的作用

日本血吸虫病是一种人兽共患寄生虫病,日本血吸虫的终宿主种类较多,据报道自然感染日本血吸虫的有牛、猪、山羊、绵羊、犬、猫、野兔、野鼠、马、驴、骡等7 目28 属40 多种哺乳动物[1].1938 年在上海屠宰场调查,黄牛、水牛、绵羊、山羊粪检虫卵阳性率分别为12.6%、18.7%、1.7%和8.2%.从此,家畜血吸虫病以及家畜作为日本血吸虫的保虫宿主的作用,开始受到重视[2].据防治初期调查,我国血吸虫病流行区分布于长江流域及其以南的江苏、浙江、安徽、湖南、湖北、江西、福建、广东、广西、四川、云南及上海市等12 个省、自治区、直辖市,受血吸虫病威胁的人口达1 亿多人.全国血吸虫病人数达1200 余万人,受感染耕牛120 万头,钉螺面积140亿m2.经过近60 年的血吸虫病防治,至2010 年,我国12 个血吸虫病流行省(市、自治区)中,上海市、浙江省、福建省、广东省、广西壮族自治区已达到传播阻断标准,以山丘型流行区为主的四川省和云南省(山区2 省)和湖沼型流行区为主的江苏省已达到传播控制标准, 其余以湖沼型流行区为主的安徽、江西、湖北、湖南等4 省已达到疫情控制标准[3].血吸虫病不同流行类型地区的传染源种类和种群数量不同,人、畜的活动方式和感染方式也不同;在我国湖沼和山丘地区,动物传染源在流行中起着重要的作用.本文就不同时期不同终宿主在血吸虫病传播中的作用综述如下.