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血型基因检测在自身免疫性溶血性贫血患者输血治疗中的应用研究 被引量:4
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作者 邹丽萍 《当代医学》 2021年第35期23-25,共3页
目的探究血型基因检测在自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者输血治疗中的应用价值。方法选取2019年1月至2020年12月本院收治的78例自身免疫性溶血性贫血患者作为研究对象,根据随机信封法分为最小不相容组(MI组,n=38)与血型基因检测组(BG组,... 目的探究血型基因检测在自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者输血治疗中的应用价值。方法选取2019年1月至2020年12月本院收治的78例自身免疫性溶血性贫血患者作为研究对象,根据随机信封法分为最小不相容组(MI组,n=38)与血型基因检测组(BG组,n=40)。MI组采用传统"最小不相容"输血治疗原则进行输血治疗,BG组采用血型基因检测的输血治疗原则进行输血治疗。比较两组临床疗效、血红蛋白(HB)值、红细胞(RBC)值、输血不良反应发生率。结果两组自身抗体和同种抗体比较差异无统计学意义。BG组总有效率为95.00%,明显高于MI组的78.94%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组HB、RBC比较差异无统计学意义;治疗后24 h,BG组HB、RBC均高于MI组(P<0.05)。两组输血不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论血型基因检测在自身免疫性溶血性贫血患者的输血治疗过程中占有重要地位,与传统"最小不相容"输血治疗相比,血型基因检测输血治疗效果更佳,能显著提升患者输血治疗后HB值和RBC值,降低输血不良反应发生率,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 输血治疗 血型基因检测 自身免疫性溶血性贫血
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血型基因检测开放平台
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《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期451-451,共1页
本中心致力于非传染性输血安全和中国人群血型分子遗传背景研究,建立了血型血清学和分子遗传学血型基因检测平台。可接受疑难血型标本鉴定、RhD阴性供者库中的D变异体排查以及稀有血型的确认。欢迎送检标本或科研合作等方式与本中心联系!
关键词 血型基因检测开放平台 血型血清学 分子遗传学血型基因检测平台 稀有血型
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血型基因检测开放平台
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《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期193-193,共1页
本中心敛力于非传染性输血安全和中国人群血型分子遗传背景研究,建立了血型血清学和分子遗传学血型基因检测平台。可接受疑难血型标本鉴定、RhD阴性供者库中的D变异体排查以及稀有血型的确认。欢迎送检标本或科研合作等方式与本中心联系!
关键词 输血安全 血型 分子遗传 血型基因检测 稀有血型
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血型基因检测开放平台
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《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期537-537,共1页
本中心致力于非传染性输血安全和中国人群血型分子遗传背景研究,建立了血型血清学和分子遗传学血型基因检测平台。可接受疑难血型标本鉴定、RhD阴性供者库中的D变异体排查以及稀有血型的确认。欢迎送检标本或科研合作等方式与本中心联系!
关键词 输血 血站 供血机构 无偿献血 血型基因检测开放平台
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血型基因检测开放平台
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《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1137-1137,共1页
本中心致力于非传染性输血安全和中国人群血型分子遗传背景研究,建立了血型血清学和分子遗传学血型基因检测平台。可接受疑难血型标本鉴定、RhD阴性供者库中的D变异体排查以及稀有血型的确认。欢迎送检标本或科研合作等方式与本中心联系!
关键词 血型基因检测开放平台 血型血清学 分子遗传学 稀有血型
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血型基因检测在ABO和RhD血型鉴定困难患者输血中的应用价值分析
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作者 吴晓晋 陈宏伟 +2 位作者 刘锋 邹习文 罗惠宾 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2022年第3期159-161,共3页
探究将血型基因检测应用于ABO和RhD血型鉴定困难患者输血中的临床价值。方法:选择2020年1月至2021年9月岳阳市临床医疗机构送检在我站开展血型血清学鉴定困难的77例临床样本,20例病人是ABO血型正反不符,52例病人是RhD血型鉴定困难。使用... 探究将血型基因检测应用于ABO和RhD血型鉴定困难患者输血中的临床价值。方法:选择2020年1月至2021年9月岳阳市临床医疗机构送检在我站开展血型血清学鉴定困难的77例临床样本,20例病人是ABO血型正反不符,52例病人是RhD血型鉴定困难。使用PCR-SSP技术和Sanger测序技术相联合的方法检测上述52例病人,并将其结果用于输血指导,回顾性分析输血效果;结果:(1)20例ABO血型正反定型不符样本经PCR-SSP检测血清学表型AB型2例,B亚或B抗原减弱1例,Bm 1例,B3 1例,O型3例,A亚B或B(A)型2例,Bel型1例,B型5例,A型4例,PCR-SSP检测基因型与血清学表型一致率达到75.00%(15/20),基因测序仅有5例标本血清学表型与基因型表现存在差异;(2)通过与PCR-SSP结果分型比对,52例样本中,RhD阳性、弱D15型、RhD-CE-(2-9)-D型、RhD VI III型分别对应的例数是23、9、9、11;RhD外显子1~10PCR扩增、Sanger测序选择其中的8例开展,未发现存在突变位点;(3)对检测后的77例患者按照结果开展输血,有70例输血有效,7例部分有效,均未出现溶血性输血反应;结论:血型基因检测技术对ABO和RhD血型鉴定困难患者具有较高的鉴定准确度,便于后续输血治疗的开展。 展开更多
关键词 血型基因检测 ABO RHD 鉴定困难 输血治疗
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高效价抗-D抗体导致新生儿RhD抗原遮蔽的处理方法及输血策略
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作者 骆园园 沈雨青 +4 位作者 苏奶助 龚君顺 符虹 卢春敬 郑艳玲 《实用检验医师杂志》 2023年第3期333-336,共4页
目的分析1例RhD阴性母亲产生高效价免疫球蛋白G(IgG)抗-D抗体致新生儿RhD抗原遮蔽的血清学特点,讨论溶血病患儿的救治及输血对策。方法采用盐水法、微柱凝胶卡法、热放散及酸放散试验和基因测序等方法检测患儿血型;对患儿血液样本进行... 目的分析1例RhD阴性母亲产生高效价免疫球蛋白G(IgG)抗-D抗体致新生儿RhD抗原遮蔽的血清学特点,讨论溶血病患儿的救治及输血对策。方法采用盐水法、微柱凝胶卡法、热放散及酸放散试验和基因测序等方法检测患儿血型;对患儿血液样本进行溶血病三项试验;采用试管法对母亲和患儿进行抗体鉴定和抗体效价检测;采用IgG分型试剂鉴定致病抗体IgG类型。结果患儿直接抗球蛋白试验阳性,血型初次鉴定为O、dccEe,采用酸放散试剂处理红细胞后与抗-D试剂发生凝集。患儿RhD基因检测结果为RhD^(+)/RhD^(-)杂合型(阳性),确诊母亲和患儿的血型分别为O、dccee和O、DccEe。母亲及患儿血清中均存在IgG1和IgG3抗-D抗体,抗体效价均高达2048。患儿于24 h内及时接受换血治疗,病情得到有效控制。结论高效价的IgG抗-D抗体能完全遮蔽新生儿D抗原,可采用酸放散试剂处理红细胞鉴定抗原,通过血型基因检测进行验证,避免误判血型。因此对RhD阴性孕产妇早期进行血型鉴定,纳入高危妊娠管理,并提高实验室的检测水平,对可能发生新生儿溶血病胎儿的救治具有非常重要的临床意义。 展开更多
关键词 新生儿溶血病 抗原遮蔽 免疫球蛋白G 酸放散试验 血型基因检测
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