三种方法检测红细胞血型IgG抗体的效果探讨

红细胞血型IgG抗体常称免疫抗体．能引起新生儿溶血病、迟缓性溶血性输血反应。故探讨这类抗体的检测方法的检测效果具有积极的意义。检测这类抗体的方法很多，目前常用的有三种方法：聚凝胺法、抗人球法、酶法。近期我们设计一定的标本．用这三种方法同时分别检测。以探讨这三种方法检测红细胞血型IgG抗体的效果。现总结如下。

孕妇血型IgG抗体与新生儿溶血病关系研究

目的:探讨孕妇血型IgG抗体与新生儿溶血病的关系。方法:随机对632对孕妇及其丈夫作ABO、Rh(D)血型血清学检查,并对显示结果表明血型不合的夫妻217例孕妇做血型IgG抗体检查,以抗体效价>64为阳性,同时检测血型IgG抗体为阳性孕妇分娩的新生儿有无新生儿溶血病。结果:夫妻ABO血型不合者占34.0%(215/632),Rh不合者占0.3%(2/632);夫妻ABO血型不合者中血型IgG抗体阳性率为63.6%(138/217),新生儿溶血病占血型抗体阳性孕妇所分娩的新生儿的11.6%(16/138),均为ABO溶血病。抗体效价≥128的孕妇,其新生儿溶血病的发病率为62.5%(10/16),患有新生儿溶血病的新生儿,其母亲75.0%(12/16)有2次或2次以上妊娠史。结论:孕妇血清学检查血型IgG抗体效价越高,新生儿溶血的发病率越高,孕妇夫妻血型检查和夫妻血型不合者的孕妇产期的免疫学特异性检查,有助于新生儿溶血病的产前预测。

定量测定ABO血型IgG抗体新方法的研究

国内外研究证明，IgG血型抗体含量的高低，与新生儿溶血病（Hemolytic Disease of the Newborn，HDN）发病率有直接关系。HDN的发生以ABO系统最常见。测定血清中血型IgG抗体的方法，目前国内多采用间接抗人球蛋白试验（Indirect anfihuman globulin test，IAT）测定抗体效价。通过效价来间接反映血清中血型IgC抗体含量，这是一种相对估值。我们通过吸收放散试验，纯化血清中ABO血型抗体，采用酶联免疫吸附试验（EusA），

吸收放散法相对定量获取血浆IgG血型抗体的研究

目的:建立可相对定量获取O型RhD+孕妇血浆IgG抗A、抗B血型抗体的吸收放散法。方法:随机选取95例O型RhD+孕妇血浆,用37℃温吸收、56℃热放散的方法获取血浆抗A、抗B血型抗体,以微柱凝胶抗人球蛋白试验分别测定放散液和血浆IgG抗A、抗B抗体效价,对比分析放散液与血浆抗体效价的差异及相关性。结果:放散液与血浆IgG抗A、抗B抗体效价分别作对数转换(Log2)后,放散液与血浆IgG抗A抗体效价差值与抗B抗体效价差值之间无统计学差异(P>0.05),放散液IgG抗体效价与血浆IgG抗体效价呈正相关(r=0.914),经散点图拟合直线方程为Y=-3.55+0.96X。结论:本吸收放散法可相对定量获取IgG抗体效价为8以上的O型RhD+孕妇血浆IgG抗A、抗B血型抗体,同时获取IgG抗A与抗B抗体的效果无差异,且获取的IgG血型抗体浓度能够反映血浆中相应抗体浓度水平。

不同方法检测红细胞血型IgG抗体的探讨

目的比较3种方法检测红细胞血型IgG抗体,为确定选用检测该抗体的方法及确定检测该抗体的最佳方案提供依据。方法采用聚凝胺法、抗球蛋白法及蛋白酶法等3种方法,分别检测116人份预处理过的O型血清(其中不含IgM抗-A及IgM抗-B)中的IgG抗A及IgG抗B,分别检测1批IgG抗D及1批IgG抗E效价的积分。结果在116人份预处理过的O型血清中,聚凝胺法、抗球蛋白法及蛋白酶法分别检出74人份、71人份及73人份血清中有IgG抗A,检出率分别为63.79%、61.21%及62.93%,三者比较差异无统计学意义(χ2=0.172,P>0.05),分别检出83人份、81人份及82人份血清中有IgG抗B,检出率分别为71.55%、69.83%及70.69%,三者比较差异无统计学意义(χ2=0.083,P>0.05);聚凝胺法、抗球蛋白法及蛋白酶法分别检出1批IgG抗D效价的积分为46、42、46,分别检出1批IgG抗E效价的积分为32、30、32。结论 3种方法均可用于检测红细胞血型IgG抗体,但采用单一方法检测该抗体,个别样本中的该抗体可被漏检,若采用3种方法联合应用来检测该抗体,则可防止个别样本中的该抗体被漏检,因此,采用3种方法联合应用来检测该抗体,是检测该抗体的最佳方案。

孕期IgG血型抗体与ABO新生儿溶血病相关系数研究

目的:检测江淮地区汉族丈夫血型为A型、B型、AB型的O型孕妇孕期lgG血型抗体效价,并探讨其与ABO新生儿溶血病(ABOHDN)的相关系数,寻找最佳检测时机与治疗方案。方法:1991年11月～2004年10月检查1553对夫妇,检测孕妇lgG抗A(B)抗体效价,效价超过1:64以上者经中药治疗后复查其血型抗体效价。跟踪研究孕期血型抗体效价变化与活产儿ABOHDN的相关性。结果:ABOHDN的溶血程度与高效价IgG抗A(B)抗体并不呈正相关,但ABOHDN的发生与孕期动态升高的IgG血型抗体末次效价与初次效价的比值呈正相关,相关系数r为0.88803;丈夫为A型、B型、AB型的O型孕妇母婴血型不合发生率为55.89%;IgG抗A(B)抗体效价≥1∶64的发生率为45.87%,ABOHDN的发生率为38.57%;ABOHDN患儿中,母婴血型O-A∶O-B为1.099∶1,无显著性差异。结论:孕期基础血型抗体效价高者不一定发生新生儿溶血病;动态检测IgG血型抗体,孕前、孕中、临产前、新生儿脐血或静脉血检测,持续不降甚至升高者最易发生新生儿溶血病。

孕妇血型抗体(IgG)效价检测的临床应用

目的:通过微柱凝胶免疫法,检测不同时期孕妇血清中血型抗体IgG效价水平,辅助临床医生诊断新生儿溶血病,为临床对预防新生儿溶血病的发生而采取的干预治疗措施提供实验室依据.方法:采用微柱凝胶抗人球蛋白试验分别测定妊娠16周、28～32周、36～38周的孕妇血清中IgG血型抗体效价.结果:检测432例'O'型血孕妇血清血型抗体IgG抗A(B)效价＞1:64的例数随着妊娠时间的延长,由142例增加到255例(增加26.2%).结论:通过微柱凝胶免疫检测法检测孕妇血清血型抗体IgG效价有助于诊断新生儿溶血病,并可据此采取临床干预措施,有利于降低新生儿溶血病的发生率.

3种方法检测O型血孕妇IgG血型抗体效价分析

目的应用微柱凝胶试剂卡、微柱玻璃珠试剂卡、经典试管法同时检测夫妇ABO血型不合的O型孕妇IgG血型抗体效价,探讨微柱凝胶试剂卡、微柱玻璃珠试剂卡检测孕妇血型抗体效价的界值。方法用微柱凝胶试剂卡、微柱玻璃珠试剂卡、经典试管法平行检测O型血孕妇Ig G血型抗体效价。结果微柱凝胶试剂卡、微柱玻璃珠试剂卡以1∶128为界值与试管法1∶64比较,阳性检出率差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用微柱凝胶试剂卡、微柱玻璃珠试剂卡检测O型孕妇IgG血型抗体效价的临床参考值应设为≥1∶128。

快速检测IgG类血型抗体的PM DC法的建立与应用

目的：研制一种替代进口凝聚胺试剂，用于ＩｇＧ类血型抗体的检测。 方法：用国内合成的聚胺阳离子材料（实验室代号：ＰＭＤＣ）研制的试剂，建立了用于检测ＩｇＧ血型抗体的快速ＰＭＤＣ检测方法。 结果：本法与其他方法相比，具有价廉、操作简单、准确、快速及灵敏度高等优点。 结论：ＰＭＤＣ快速测定方法可以有效地替代凝聚胺技术，用于血型鉴定、抗体检查及交叉配血。

国产二甲基二丁基氯化胺试剂替代凝聚胺检测IgG类血型抗体的初步应用

利用国内自行合成的聚胺阳离子 (Polycation)材料二甲基二丁基氯化胺及数种廉价辅助材料成功地建立了代替进口凝聚胺 (polybrene)技术检测IgG类血型抗体的PDC三试剂法。本法不仅比传统方法操作简便、作用时间短、灵敏度高 ,且达到了进口凝聚胺的技术水平。本法原理同凝聚胺技术 ,可用于血型鉴定 ,交叉配血、抗体筛选。另外 ,对弱的IgM类血型抗体的反应也有明显的增强作用。

1601例孕妇血清IgG血型抗体检测分析

本文对1601对夫妇进行了血型和血型抗体检测，并做了系统分析。①本组资料中，ABO系统不配合者936对，占总人数的58．5％（936／1601），不配合者中有效价占20．3％（190／936），血型抗体效作≥64者共24例，占人群的1．5％（24／1601）。②各类妇／夫ABO血型不合者中的抗体检出率依次为O／B＞O／A＞O／AB＞A／B＞A／AB＞B／A＞B／AB。故ABO血型系统为“O”型孕妇，在16孕周以后行常规的血型抗体检测具有重要意义。③预防新生儿溶血病重点应在孕期。对有早产、足月产、新生儿黄疸史或发黄死亡病史的妇女，可在未孕或孕早期检测，以便早期了好孕妇血型和血型抗体IgG水平，控制效价上升。对将近价≥64孕妇口服中药免疫1号，如果效价≥128时，除以上处理外，可配合输液治疗。本组资料中未发生严重的新生儿溶血病。④Rh检出率O．69％（22／202），对Rh阴性孕妇检测ABO系统以外抗体效价达1：32以上者，最好转至有换血条件的医院分娩，以保母婴安全。⑤对孕妇血清IgG抗体效价要跟踪检测，随着孕周的增加，一些孕妇抗体效价上升，而另一些孕妇却有所下降或消失。对于效价高的孕妇如配合药物治疗，整个孕期不会有血型抗体效价骤增，本组检测结果显示不超过三个滴定度，一般以1～2个满定度上下浮动。

脐血IgG血型抗体与新生儿溶血病相关性探讨

目的探讨脐血IgG血型抗体检测对新生儿溶血病诊断的临床意义。方法 1128例O型母亲、27例RhD阴性母亲分娩新生儿时,抽取脐血3~4ml。采用微柱凝胶法,检测ABO、Rh血型及溶血三项试验。结果 1128例O型母亲的新生儿A型235例、B型441例、O型452例;27例RhD阴性母亲的新生儿RhD阴性3例、RhD阳性24例。证实ABO-HDN为289例,阳性率41.8%。Rh-HDN 5例,阳性率20.8%。结论本实验室对脐血IgG血型抗体检测,为早期诊断新生儿溶血病提供依据,对防止临床上新生儿高胆红素血症发生具有重要意义。

不规则抗体检测及IgG抗-A(B)血型抗体效价应用于多次妊娠史孕妇产前检查中价值分析

目的探讨不规则抗体检测及IgG抗-A(B)血型抗体效价在多次妊娠史孕妇产前检查中的价值,以实际应用提供参考依据。方法110例产妇,根据产妇孕次分为对照组(初次妊娠产妇)和研究组(多次妊娠产妇),每组55例。两组产妇均予以不规则抗体检测,并对两组O型产妇进行产前IgG抗-A(B)血型抗体效价检测。比较两组产妇不规则抗体阳性率,O型产妇IgG抗-A(B)血型抗体效价阳性率。结果研究组不规则抗体阳性率为10.91%,高于对照组的0,差异具有统计学意义(χ^(2)=6.346,P<0.05)。研究组O型产妇IgG抗-A(B)血型抗体效价阳性率为72.73%,高于对照组的35.00%,差异具有统计学意义(χ^(2)=6.019,P<0.05)。结论为确保优生优育,应加强多次妊娠产妇产前不规则抗体及IgG抗-A(B)血型抗体效价,以早期诊断并干预新生儿溶血病发生,以促进新生儿健康水平提升,保障人口质量。

O型血孕妇血型抗体(IgG)效价与新生儿血型关系的临床观察

目的：探讨O型血孕妇血型抗体（IgG）效价与胎儿血型的关系。方法：360例O型血孕妇在孕32～36周时检测血型抗体IgGA（B）效价，住院分娩后检测新生儿的血型。结果：孕妇血型抗体效价≤1：64者新生儿O型血178例，占49．4％；A（B）型血152例，占42．2％。1：128和1：256者新生儿O型血10例，占2，8％；A（B）型血8例，占2，2％。≥1：152者新生儿O型血5例，占1．4％；A（B）型血7例，占1．9％。3组比较无显著性差异（P〉0，05）。结论：不同抗体效价的O型血孕妇孕O型、A（B）型血胎儿的机率无差别。

IgG类血型抗体快速检测方法的研究及应用

通过交叉配血检测不相容的血型抗体是安全输血的重要保障。目前常用的盐水介质交叉配血法仅能检出ＩｇＭ类血型抗体，而不能检出ＩｇＧ类抗体，使输血存在潜在危险性。为此，我们研究了一种ＩｇＧ类血型抗体的快速检测法，并用于临床交叉配血和血型鉴定，效果良好。现报道...

O型孕妇产前IgG血型抗体效价与新生儿溶血病的相关性

分析O型孕妇产前IgG血型抗体效价与新生儿溶血病(HDN)的相关性。方法:将本院2017年2月-2018年2月接收分娩的夫妻ABO血型不合的O型Rh(D)阳性孕妇60例及新生儿纳入至本次试验中,对孕妇血清IgG抗体效价状况及新生儿HDN发病状况进行观察,并对两者相关性进行分析。结果:经过本次研究结果可知,60例孕妇中,血清IgG抗A(B)效价在1:64以下的有33例,占比为55%;大约1:64的有27例,占比为45%;HDN发生率随着IgG抗A(B)效价的提高而升高,而且每项之间存在差异(P<0.05);孕妇IgG抗A(B)效价与HDN发生呈正相关。结论 引发HDN的主要因素是O型孕妇产前IgG血型抗体,其与HDN发生率呈正比,因此需要加强对其重视程度。