血塞通联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕患者的影响

目的:探讨血塞通联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕患者的影响。方法:选取2022年1月至2023年6月在南京市中医院全科门诊治疗的160例后循环缺血性眩晕患者,随机将患者分为西药组和中西联合药物组,每组各纳入80例,西药组患者采用甲磺酸倍他司汀治疗,中西联合药物组采用血塞通联合甲磺酸倍他司汀治疗,两组患者均持续治疗2周。比较两组患者治疗前后临床症状采用眩晕评估评分量表(DARS)、眩晕障碍调查量表(DHI)和眩晕病临床证候评价量表评估、血液流变学包括血浆黏度(PV)、全血黏度(WVB)和全血纤维蛋白原(FIB),脑血流动力学包括左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)和阻力系数(RI)变化,并记录两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果:治疗后,中西联合药物组患者的DARS、DHI量表评分和眩晕病临床证候评价量表评分均较西药组低,差异有统计学意义(P<0.05);中西联合药物组PV、WVB和FIB水平均较西药组低,差异有统计学意义(P<0.05);中西联合药物组LVA、RVA和BA水平较西药组高,RI水平较西药组低,差异有统计学意义(P<0.05)。中西联合药物组寒战、心悸、皮疹、恶心呕吐不良反应率为10.00%,西药组为6.25%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血塞通联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕患者可以改善患者临床疗效,降低患者的血压黏稠度,并有效调节患者脑血流动力循环。

血塞通联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的临床效果

目的:探讨血塞通联合脑苷肌肽对急性脑梗死患者血清内皮素-1(ET-1)、血栓素A2(TXA2)水平及血液流变学的影响。方法:按照随机数字表法将医院2020年1月至2023年5月收治的86例急性脑梗死患者分为两组,每组43例。对照组采用脑苷肌肽治疗,观察组在对照组方案上联合血塞通对患者进行治疗。比较两组临床疗效、神经功能缺损程度、日常生活能力、血液流变学指标、凝血功能、炎症介质、血清指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为93.02%,显著高于对照组的76.74%(P<0.05);治疗后,观察组神经功能缺损程度评分、预后评分均显著下降且低于对照组,日常生活能力评分显著升高且高于对照组(P<0.05);观察组治疗后血液流变学指标低于对照组(P<0.05);观察组治疗后白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)及活化部分凝血活酶时间(APTT)水平均高于对照组,纤维原蛋白(FIB)、ET-1、TXA2水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:急性脑梗死患者采用血塞通联合脑苷肌肽治疗效果显著,可有效改善血液流变学状态及凝血功能,减轻神经功能损伤程度,改善患者预后及日常生活能力,且安全性较高。

血塞通联合倍他司汀对脑供血不足性眩晕者脑血流、D-D、ET-1、NO水平的影响

目的探讨采取血塞通联合倍他司汀治疗脑动脉供血不足性眩晕效果及对脑血流动力学和血清D-二聚体(DD)、内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)指标影响。方法选取2021年1月—2023年1月兰陵县人民医院收治的100例脑动脉供血不足者作为研究对象,应用随机数表法将其分成观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组选择经静脉滴注倍他司汀治疗,而观察组在对照组药用干预的基础上,同时联合应用血塞通注射液药物治疗。两组持续14 d为1个疗程,治疗2个疗程。比较两组患者的临床疗效,比较患者在治疗前后的血液流变学指标[基底动脉(BA)、左侧椎动脉(LVA)、右侧椎动脉(RVA)的血流速度]以及血清血管内皮功能指标[D-D、ET-1、NO]相关指标变化,比较治疗期间的不良反应发生率。结果观察组总有效率明显比对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);患者经治疗2个疗程,BA、LVA、RVA各血流速度、血清NO结果相比于在治疗前均明显提高,并且观察组诸类项指标水平均比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个疗程后,血清D-D、ET-1均下降,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采取血塞通联合倍他司汀治疗脑动脉供血不足性眩晕效果满意,可改善脑血流动力学,降低D-D、ET-1水平,上调血清NO水平,且治疗期间不良反应发生率低。

血塞通注射液辅治急性脑梗死的临床效果

目的 观察血塞通注射液辅治急性脑梗死(ACI)的临床效果。方法 选取2021年10月—2022年3月怀化市中医医院收治的ACI患者110例,根据随机数字表法分为研究组(n=55)和对照组(n=55)。2组均接受西药常规治疗,对照组在西医常规治疗基础上予丁苯酞氯化钠注射液治疗,研究组在对照组基础上予血塞通注射液治疗,2组均持续治疗7 d。比较2组临床疗效,治疗前后血脂[血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)评分及不良反应。结果 研究组总有效率为92.73%,高于对照组的76.36%(χ^(2)=5.636,P=0.018)。治疗7 d后,2组血清TC、TG、LDL-C水平低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,且研究组降低/升高幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);2组NIHSS评分低于治疗前,SS-QOL评分高于治疗前,且研究组变化幅度大于对照组(P均<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(7.27%vs.12.73%,χ^(2)=0.909,P=0.340)。结论 血塞通注射液辅助治疗ACI疗效显著,可有效调节患者血脂水平,显著降低NIHSS评分,改善患者生活质量,且未明显增加不良反应。

血塞通颗粒联合注射用阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的疗效及对神经功能与炎性指标的影响

目的 观察血塞通颗粒联合注射用阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的疗效及对神经功能与炎性指标的影响。方法 选取2020年11月—2022年12月赣州市人民医院收治的AIS患者81例,采用随机数字表法分为研究组(n=41)和对照组(n=40)。研究组予血塞通联合阿替普酶治疗,对照组予阿替普酶治疗,2组均治疗2周。比较2组治疗效果,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、炎性指标[白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及预后恢复情况。结果 研究组总有效率为92.68%,高于对照组的75.00%(χ^(2)=4.699,P=0.030)。治疗2周后,2组NIHSS评分及IL-6、hs-CRP、TNF-α水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。研究组预后良好率为92.68%,高于对照组的72.50%(χ^(2)=5.769,P=0.016)。结论 血塞通联合阿替普酶治疗AIS效果显著,可有效降低炎性反应,改善神经功能及预后。

血塞通软胶囊在脑卒中恢复期患者中的应用效果观察

目的:观察血塞通软胶囊在脑卒中恢复期患者中的应用效果。方法:按随机数字表法将医院2021年9月至2023年1月收治的86例脑卒中恢复期患者分为两组,每组43例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用血塞通软胶囊治疗,两组均连续治疗15 d。比较两组临床疗效、中医证候积分、血脂水平[总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)]、脑损伤指标[脑钠肽(BNP)、神经生长因子(NGF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]、炎症介质水平[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]和不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的偏身麻木、手足不温、头晕乏力、口舌歪斜积分均低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的TC、LDL-C、TG均降低,HDL-C均升高,且观察组优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的BNP、NSE指标均降低,NGF指标均上升,且观察组优于对照组(P<0.05);观察组治疗后的TNF-α、CRP、IL-6水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脑卒中恢复期患者给予血塞通软胶囊辅助治疗效果显著,可提高治疗效果,缓解临床症状,调节血脂水平,促进神经系统恢复,改善脑循环,缓解机体炎症反应,促进脑损伤修复,且安全性较高。

血塞通联合曲克芦丁对急性脑梗死患者凝血功能及神经功能的影响

目的:探讨血塞通联合曲克芦丁对急性脑梗死患者凝血功能及神经功能的影响。方法:按照随机数字表法,将医院2020年9月至2022年9月收治的82例急性脑梗死患者分为两组,每组41例。对照组采用曲克芦丁治疗,观察组在对照组基础上加用血塞通注射液治疗,两组均连续治疗15 d。比较两组临床疗效、症状体征缓解时间、凝血功能[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、血浆凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)]指标、神经功能受损程度[神经功能缺损评分(NIHSS)]、神经功能标志物水平[S100钙结合蛋白β(S100β)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)]以及不良反应。结果 :观察组治疗总有效率(95.12%)高于对照组(80.49%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组头痛、眩晕、耳鸣及偏瘫等症状体征缓解时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组APTT、PT、TT指标均高于对照组,FIB指标低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组NIHSS评分、S100β以及GFAP水平均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:血塞通注射液联合曲克芦丁在急性脑梗死治疗中可获得较好的临床效果,能够有效改善患者凝血功能,调节神经功能标志物水平,利于修复受损神经功能,且无明显不良反应,安全可靠。

血塞通注射液辅治脑梗死临床观察

目的:观察血塞通注射液辅治脑梗死的效果。方法:100例分为对照组和联合组各50例。两组均用尤瑞克林治疗,联合组加用血塞通注射液治疗。结果:联合组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后联合组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后联合组FMA评分、ADL评分高于对照组而NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后联合组DVm、DVp低于对照组而Vp、Vm高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血塞通注射液辅治脑梗死疗效较好,且安全。

血塞通注射液联合气压治疗仪在脑梗死偏瘫患者中的应用效果

目的:观察血塞通注射液联合气压治疗仪在脑梗死偏瘫患者中的应用效果。方法:选取2020年8月至2022年9月该院收治的103例脑梗死偏瘫患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组51例与观察组52例。对照组采用气压治疗仪治疗,观察组在对照组基础上联合血塞通注射液治疗,比较两组下肢深静脉血栓发生率,治疗前后股静脉血流水平、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、D-二聚体(D-D)]水平、肢体运动功能[Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)]评分、神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分,以及不良反应发生率。结果:观察组下肢深静脉血栓发生率为5.77%(3/52),低于对照组的21.57%(11/51),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组股静脉血流平均速度、血流峰速度均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组PT、APTT均长于对照组,且观察组长于对照组,两组D-D水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FMA评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未发生明显不良反应。结论:血塞通注射液联合气压治疗仪预防脑梗死偏瘫患者下肢深静脉血栓效果显著,可改善凝血功能指标水平,降低神经功能缺损程度,提高运动功能,其效果优于单纯气压治疗仪治疗。

血塞通联合依达拉奉治疗脑梗死患者的临床疗效分析

血塞通联合依达拉奉治疗脑梗死患者的临床疗效分析。方法 选取2021年8月-2023年6月期间在我院诊治的200例脑梗死患者,双盲法分为对照组(依达拉奉)、实验组(血塞通联合依达拉奉治疗)。结果 炎症因子、神经因子、功能恢复情况,治疗前,没有显著差异,治疗后,实验组优于对照组,P<0.05;实验组有效率高于对照组,P<0.05。结论 血塞通联合依达拉奉治疗脑梗死患者能够降低炎症因子、神经因子,促进患者肢体功能恢复。

依达拉奉联合血塞通治疗老年急性脑梗塞的效果研究

研究依达拉奉联合血塞通治疗老年急性脑梗塞的效果。方法 运用随机数字表法,将2023.1-2023.11我院收治的老年急性脑梗塞患者(n=30)分为对照组(接受依达拉奉治疗)和研究组(接受依达拉奉联合血塞通治疗),各15例。比较各组美国国立卫生院神经功能缺损(NIHSS)评分、疗效、不良反应发生率、日常生活活动能力(ADL)评分。结果 治疗前,两组NIHSS、ADL评分对比均无差异(P>0.05);治疗后,研究组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率对比无差异(P>0.05)。研究组治疗总有效率93.33%高于对照组53.33%(P<0.05)。结论 依达拉奉联合血塞通可缓解老年急性脑梗塞患者神经功能缺损状况,提高疗效及生活活动能力,降低不良反应发生率。

血塞通颗粒联合地塞米松治疗眼外伤性前房积血临床效果观察

观察在血塞通颗粒治疗时,予以眼外伤性前房积血患者地塞米松联合治疗的效果。方法 于2022年2月—2023年5月内选取样本,即我院收治的眼外伤性前房积血患者,选入64例,分组对策:随机数字表法,其中32例施以地塞米松治疗,设置为对照组,基于此,剩余32例施以地塞米松联合血塞通颗粒治疗,设置为研究组,比对间治疗效果、临床相关指标、不良反应发生率。结果 相比对照组(81.25%),研究组的治疗有效率(96.88%)要高(P<0.05)。研究组的积血平均吸收时间(3.01±1.29)天相比对照组(4.61±1.52)天要短,治疗5日后视力(4.72±0.51)相比对照组(4.12±0.36)要高(P<0.05)。研究组的不良反应发生率(3.13%)与对照组(6.25%)相近(P>0.05)。结论 在地塞米松治疗基础上为眼外伤性前房积血患者提供血塞通颗粒治疗的效果确切,可缩短积血吸收时间,提升视力,有较高临床应用价值。

评价血塞通软胶囊联合舒血宁注射液治疗短暂性脑缺血的价值

目的:给予短暂性脑缺血疾病患者应用血塞通软胶囊联合舒血宁注射液治疗,探究联合治疗价值。方法:选取2022年7-12月就诊于我院的80例短暂性脑缺血患者,采用随机数表法分为两组,每组40例。观察组在接受常规西医治疗的基础上接受血塞通软胶囊联合舒血宁注射液治疗,对照组40例仅接受常规西医治疗。比较两组临床疗效以及治疗前、治疗后的瞬时性视歧昏瞀、偏身麻木、语言謇涩3项中医证候积分及总积分。结果:对照组与观察组临床治疗总有效率分别为80.00%(32/40)、95/00%(38/40),后者高于前者(χ^(2)=4.114,P<0.05)。两组治疗前中医证候积分差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后中医证候积分低于对照组(P<0.05)。结论:给予短暂性脑缺血血塞通软胶囊联合舒血宁注射液治疗可以减轻临床症状,提高治疗效果。

血塞通联合丁苯酞对2型糖尿病合并脑梗死的疗效分析

目的探讨血塞通联合丁苯酞治疗2型糖尿病(T2DM)合并脑梗死的临床效果。方法选取2020年1月至2022年1月内分泌科收治的T2DM合并脑梗死患者90例,采用数字随机表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组在常规治疗的基础上给予血塞通注射液,观察组给予血塞通注射液和丁苯酞。比较2组患者疗效、凝血功能、血脂和心肌酶水平及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为71.11%明显高于对照组的46.67%(P<0.05)。2组D-二聚体(D-D)水平较治疗前降低(P<0.05);观察组TC、LDL-C和apoB水平较治疗前降低(P<0.05);观察组肌酸激酶(CK)水平较治疗前降低,且低于对照组(P<0.05);2组患者治疗期间不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论血塞通联合丁苯酞治疗T2DM合并脑梗死的临床疗效显著,可减轻机体高凝状态,降低血脂和CK水平,且不增加不良反应发生率,有较高的临床应用价值。

血塞通注射液治疗中风的快速卫生技术评估

目的 利用快速卫生技术评估(rHTA)方法评估血塞通注射液治疗中风的有效性、安全性和经济性,为临床合理用药提供参考。方法 检索万方医学网、中国生物医学文献数据库、中国知网、PubMed、Cochrane Library、Embase等数据库以及国际卫生技术评估网络、国际卫生技术评估协会等网站,对血塞通注射液治疗中风的HTA报告、Meta分析/系统评价、药物经济学研究等资料进行汇总分析。结果 共纳入29篇文献,其中14篇为Meta分析/系统评价、15篇为药物经济学研究,未检索到HTA报告。Meta分析/系统评价结果显示,血塞通注射液治疗中风在提高总有效率、改善临床症状及相关量表评分等方面与空白对照组及部分药物对照组相比具有一定优势。安全性研究显示,血塞通注射液不良反应以过敏样反应为主。药物经济学评价的结果差异较大,可能与各项研究之间时间跨度较长、部分药物价格有所调整相关。结论 血塞通注射液治疗中风有助于提高临床疗效,改善评价指标,但存在部分严重不良反应,且与部分化学药相比经济性并不占优势。

基于IL-6/STAT3通路探讨血塞通对血栓闭塞性脉管炎大鼠的保护作用

目的基于白细胞介素(IL)-6/信号转导及转录激活因子(STAT)3通路探讨血塞通对血管闭塞性脉管炎(TAO)大鼠的保护作用。方法采用月桂酸钠注射法构建TAO大鼠模型,将造模成功的大鼠使用随机数字表法分为模型组、血塞通组(灌胃50 mg/kg)、Colivelin组(STAT3激活剂Colivelin,1 mg/kg,腹腔注射)和血塞通+Colivelin组(灌胃50 mg/kg血塞通同时腹腔注射1 mg/kg Colivelin),每组15只,另取15只大鼠为假手术组,各组给予相应剂量药物,1次/d,连续14 d。末次给药结束后,观察并评价大鼠基本情况和病变程度;苏木素-伊红(HE)染色法观察各组大鼠股动脉组织病理学变化;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组血清中血栓形成素(TX)B2、6-酮-前列腺素(6-Keto-PG)F1α、纤维蛋白原(Fg)及股动脉组织中一氧化氮(NO)、内皮素(ET)-1、血管内皮生长因子(VEGF)含量;Western印迹法检测各组患侧肌肉组织中IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、Janus激酶(JAK)2和STAT3蛋白表达水平。结果与假手术组相比,模型组患肢足爪或苍白或青紫或暗灰,有跛行或曳行现象,病变程度多处于Ⅳ级,股动脉组织血管有大量血栓,内皮细胞脱落严重,TXB2、Fg、ET-1和VEGF含量、IL-6、TNF-α和JAK2蛋白表达及STAT3磷酸化水平显著升高,6-Keto-PGF1α和NO含量显著降低(P<0.05)。与模型组相比,血塞通组上述病变及病理症状明显减轻,TXB2、Fg、ET-1和VEGF含量、IL-6、TNF-α和JAK2蛋白表达及STAT3磷酸化水平显著降低,6-Keto-PGF1α和NO含量显著升高(P<0.05);Colivelin组上述病变及病理症状明显加重,TXB2、Fg、ET-1和VEGF含量、IL-6、TNF-α和JAK2蛋白表达及STAT3磷酸化水平显著升高,6-Keto-PGF1α和NO含量显著降低(P<0.05)。与血塞通组相比,血塞通+Colivelin组上述病变及病理症状明显加重,TXB2、Fg、ET-1和VEGF含量、IL-6、TNF-α和JAK2蛋白表达及STAT3磷酸化水平显著升高,6-Keto-PGF1α和NO含量显著降低(P<0.05)。结论血塞通可通过抑制IL-6/STAT3通路,减轻炎症反应和血管内皮功能障碍,对TAO大鼠起保护作用。

尤瑞克林联合血塞通治疗脑栓塞的效果及对血液流变学的影响

目的:探讨尤瑞克林联合血塞通治疗脑栓塞的效果及对血液流变学的影响。方法:选取2020年9月-2022年7月佳木斯市中心医院收治的90例脑栓塞患者,使用随机数字表法将其分为观察组和对照组,各45例。对照组接受血塞通治疗,观察组接受尤瑞克林联合血塞通治疗,对比两组治疗总有效率、血流动力学指标、颈动脉内膜中层厚度及颈动脉斑块面积、炎症因子指标、神经功能缺损评分、日常生活能力评分。结果:观察组治疗总有效率(95.56%)高于对照组(82.22%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组纤维蛋白原(FIB)、红细胞压积(HCT)、血小板凝集指数、血浆黏度(PV)、颈动脉内膜中层厚度、颈动脉斑块面积、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、白细胞介素-6(IL-6)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组各项指标均降低,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活活动能力量表(ADL)评分差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的NIHSS评分均降低,观察组低于对照组,ADL评分均升高,观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:尤瑞克林联合血塞通可有效改善脑栓塞患者的机体血液流变学指标,缩小颈动脉内膜中层厚度及斑块面积,缓解炎症反应,减轻神经功能缺损,提高日常生活能力,效果优异。

血塞通软胶囊对不稳定性心绞痛患者血管内皮功能及炎性因子的影响

目的研究血塞通软胶囊对不稳定性心绞痛患者血管内皮功能及炎性因子相关指标的影响。方法选取2020年1月—2021年3月期间河南省中医院心病科收治的心血瘀阻证不稳定性心绞痛住院患者176例,按随机数字表法分为试验组和对照组,每组各88例。两组患者均采取西医常规治疗,必要情况下可含服硝酸甘油片,试验组除常规西药外同时服用血塞通软胶囊。治疗15 d后,观察比较两组患者临床疗效,治疗前后血管内皮功能指标[肱动脉血流介导的血管舒张功能(Flow-mediated dilation,FMD)、单核细胞趋化因子(Monocyte chemotactic protein 1,MCP-1)、可溶性血管细胞间黏附分子(Soluble vascular cell adhesion molecule-1,sVCAM-1)、内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)、一氧化氮(Nitric Oxide,NO)]以及血清炎性因子[白介素6(Interleukin 6,IL-6)、白介素10(Interleukin 10,IL-10)、高敏C反应蛋白(High-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor alpha,TNF-α)、血清可溶性CD40配体(Soluble CD40 ligand,sCD40L)]水平。结果治疗后试验组总有效率92.05%(81/88)明显优于对照组总80.68%(71/88),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组中医证候疗效总有效率93.18%(82/88)明显优于对照组78.55%(70/88),差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后两组患者血清IL-6、hs-CRP、sCD40L及TNF-α水平均较治疗前降低,IL-10水平均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且试验组血清IL-6、hs-CRP、sCD40L及TNF-α水平低于对照组,IL-10水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者ET-1、MCP-1、sVCAM-1水平均较治疗前降低,NO、FMD水平均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且试验组血清ET-1、MCP-1、sVCAM-1水平低于对照组,NO、FMD水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血塞通软胶囊对于心血瘀阻证的不稳定性心绞痛患者具有良好的临床治疗效果,与抑制局部炎症反应以及改善患者内皮功能相关。

血塞通软胶囊联合西药治疗血瘀型冠心病不稳定型心绞痛的临床效果

目的:探讨西医联合血塞通软胶囊治疗血瘀型冠心病不稳定型心绞痛效果。方法:选择2020年9月—2021年5月河南省中医院收治的血瘀型冠心病不稳定型心绞痛患者68例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与研究组,各34例。对照组接受冠心病西医常规治疗,研究组在对照组基础上口服血塞通软胶囊治疗,比较两组心绞痛改善情况、临床疗效、心功能及生活质量。结果:治疗后,两组心绞痛发作次数、发作持续时间、甘油三酯用量均优于治疗前,研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组临床疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);治疗后,两组左室收缩末期容积指数(LVSDVI)、左室舒张末期容积指数(LVEDVI)均降低,左室射血分数(LVEF)、二尖瓣环心室充盈早期血流速度峰值(E峰)与晚期心室充盈心房收缩血流速度峰值(A峰)比值(E/A)均升高,LVSDVI、LVEDVI均低于对照组,LVEF、E/A均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组生理机能、社会功能、精神健康及情感职能评分均升高,研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通软胶囊联合西药治疗血瘀型冠心病不稳定型心绞痛,可以有效改善患者心功能,提高生活质量,治疗效果显著。

血塞通颗粒治疗急性冠脉综合征颈动脉斑块的效果

目的观察血塞通颗粒治疗急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者颈动脉斑块的效果。方法选取102例ACS伴颈动脉粥样硬化患者,随机均分为对照组与观察组。在常规抗ACS治疗的基础上,对照组服用阿托伐他汀钙片20 mg,每日1次;观察组在对照组治疗的基础上加用血塞通颗粒,每次50 mg,每日3次,疗程为12周。比较2组治疗前后血压、血脂、颈动脉内-中膜厚度(carotid artery-media thickness,IMT)、斑块情况、动态动脉硬化指数(ambulatory arterial stiffness index,AASI)及改良Crouse斑块评分,检测血清炎症因子、血液流变学及血管内皮功能指标。结果治疗后,2组的收缩压、舒张压及高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)比较差异均无统计学意义,但观察组的总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的IMT和斑块数量、面积、厚度及AASI、改良Crouse评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的血清一氧化氮(nitric oxide,NO)高于对照组,血清超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、P选择素(P-selectin,P-Sel)、血栓素B2(thromboxane B2,TXB2)及全血黏度(高切、低切)、血浆黏度及红细胞压积均低于对照组(P<0.05)。结论血塞通颗粒治疗ACS能缓解炎症反应、保护血管内皮功能及改善血液流变学,有效缩小ACS患者的颈动脉粥样硬化斑块并降低斑块易损性。