血塞通注射液联合曲克芦丁对急性脑梗死患者凝血功能及神经功能的影响

目的探讨血塞通注射液联合曲克芦丁对急性脑梗死(ACI)患者凝血功能及神经功能的影响。方法将2022年1月至2023年1月我院收治的98例ACI患者随机分为两组。对照组采用曲克芦丁治疗,观察组在对照组基础上采用血塞通注射液治疗,两组均连续治疗2周。比较两组的凝血功能、神经功能及不良反应。结果治疗后,观察组血浆D-D、FIB水平高于对照组,PT短于对照组,NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论血塞通注射液联合曲克芦丁治疗ACI患者能够改善其凝血功能,促进其神经功能恢复,且药物安全性较高。

血塞通注射液辅治急性脑梗死的临床效果

目的 观察血塞通注射液辅治急性脑梗死(ACI)的临床效果。方法 选取2021年10月—2022年3月怀化市中医医院收治的ACI患者110例,根据随机数字表法分为研究组(n=55)和对照组(n=55)。2组均接受西药常规治疗,对照组在西医常规治疗基础上予丁苯酞氯化钠注射液治疗,研究组在对照组基础上予血塞通注射液治疗,2组均持续治疗7 d。比较2组临床疗效,治疗前后血脂[血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)评分及不良反应。结果 研究组总有效率为92.73%,高于对照组的76.36%(χ^(2)=5.636,P=0.018)。治疗7 d后,2组血清TC、TG、LDL-C水平低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,且研究组降低/升高幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);2组NIHSS评分低于治疗前,SS-QOL评分高于治疗前,且研究组变化幅度大于对照组(P均<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(7.27%vs.12.73%,χ^(2)=0.909,P=0.340)。结论 血塞通注射液辅助治疗ACI疗效显著,可有效调节患者血脂水平,显著降低NIHSS评分,改善患者生活质量,且未明显增加不良反应。

血塞通注射液治疗急性粘连性肠梗阻的临床效果

目的 观察血塞通注射液治疗急性粘连性肠梗阻的临床效果。方法 回顾性选取2022年1月—2023年6月德兴市人民医院收治的急性粘连性肠梗阻患者60例,按用药不同分为血塞通组与常规治疗组,各30例。常规治疗组采取常规对症治疗,血塞通组在常规治疗组基础上加用血塞通注射液,用药至自主排便后停用。2组均随访1个月。比较2组临床疗效,自主排气与排便时间、临床症状消失时间、住院时间,治疗前后体质指数、相关量表评分[包括焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、视觉模拟评分法(VAS)、健康调查量表36(SF-36)]、胃肠道转运时间、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)],不良反应。结果 血塞通组治疗总有效率为96.67%,高于常规治疗组的73.33%(χ^(2)=4.706,P=0.030)。血塞通组自主排气时间、自主排便时间、腹痛消失时间、气液平面消失时间及住院时间均短于常规治疗组(P<0.01)。治疗后1个月,2组体质指数、SF-36评分高于治疗前,SAS、SDS、VAS评分低于治疗前,且血塞通组升高/降低幅度大于常规治疗组(P<0.05或P<0.01);2组胃肠道转运时间短于治疗前,且血塞通组短于常规治疗组(P<0.01);2组血清TNF-α、IL-1β水平低于治疗前,且血塞通组低于常规治疗组(P<0.01)。血塞通组与常规治疗组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(6.67%vs.3.33%,P=1.000)。结论 血塞通注射液治疗急性粘连性肠梗阻的临床效果显著,可快速缓解患者临床症状,增强胃肠动力,改善患者心理状态,减轻炎性反应程度,降低疼痛,提高生活质量,且安全性较高。

高血压合并心力衰竭患者应用血塞通注射液联合美托洛尔+氨氯地平治疗的临床观察

目的探讨高血压合并心力衰竭患者应用血塞通注射液联合美托洛尔+氨氯地平治疗的临床效果和安全性,以期为临床用药提供参考。方法选取2020年1月—2022年1月于上高县中医院就诊的60例高血压合并心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组采用美托洛尔+氨氯地平治疗,观察组在此基础上加用血塞通注射液。观察2组治疗后的临床疗效差异,比较2组治疗前后的心功能[左心室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)和左心室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)]、血压水平[收缩压(systolic blood pressure,SBP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP)]、炎症因子水平[白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)]和凝血功能[浆凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、D-二聚体(D-dimer,D-D)、血纤维蛋白原(fibrinogen,FBG)]变化,记录2组治疗中及治疗后不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后2组LVESD、LVEDD、SBP、DBP、IL-1、TNF-α、IL-6、D-D、FBG水平较治疗前下降,且观察组降幅更明显(P<0.05);治疗后2组LVEF、PT、APTT水平较治疗前明显上升,且观察组明显高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论高血压合并心力衰竭治疗中使用血塞通注射液联合美托洛尔+氨氯地平治疗可取得突出治疗效果,能有效降低血压、改善心功能,减轻机体炎症反应和凝血功能,有较高推广应用价值。

血塞通注射液辅治脑梗死临床观察

目的:观察血塞通注射液辅治脑梗死的效果。方法:100例分为对照组和联合组各50例。两组均用尤瑞克林治疗,联合组加用血塞通注射液治疗。结果:联合组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后联合组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后联合组FMA评分、ADL评分高于对照组而NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后联合组DVm、DVp低于对照组而Vp、Vm高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血塞通注射液辅治脑梗死疗效较好,且安全。

丁苯酞注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的MRI灌注成像影像学评价

目的:观察丁苯酞注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效,同时采用MRI灌注成像从影像学角度进行疗效评价。方法:将符合纳入标准的80例急性脑梗死病人按随机数字表法随机分为对照组与治疗组,各40例。两组患者入院后均按照临床路径开展治疗,均给予降压、降糖、调脂、营养神经、抗血小板聚集等药物。对照组在此基础上联合应用丁苯酞氯化钠注射液100 mL静脉滴注治疗,观察组则在对照组基础上联合血塞通注射液200 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注。对比两组患者入院当天、分组治疗10 d后的美国国立卫生研究院卒中量表(The National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分、日常生活能力Barthel指数(Barthel Index,BI)评分以及给予MRI灌注成像相关指标变化。结果:治疗组治疗总有效率明显高于对照组(97.50%vs 77.50%,P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分均较治疗前下降,BI评分均较治疗前上升,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗后,两组感兴趣区的衰减指数均明显降低,平均扩散系数明显升高(P<0.05),且治疗组数据均明显优于对照组(P<0.05);分组治疗后,治疗组患者的脑血容量、脑血流量均明显优于对照组(P<0.05);基于Pearson相关性分析可知,治疗组治疗后平均扩散系数(r=-0.503,r=0.482)、衰减指数(r=-0.487,r=0.414)、脑血容量(r=-0.527,r=0.402)及脑血流量(r=-0.625,r=0.516)与NIHSS评分和BI评分均有显著相关性(P<0.05)。结论:基于多模态MRI成像结果可证实丁苯酞注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的效果良好,展现治疗前后病灶区域平均扩散系数和衰减指数的差异变化,直观反映容积比各向异性和部分各向异性的变化以及脑血流量和脑血容量的改善,且上述指标的变化与急性脑梗死患者的神经功能缺损程度和日常生活能力变化的相关性良好,提示多模态MRI成像结果可作为急性脑梗死的疗效评价提供可靠参考。

探究血塞通注射液联合阿托伐他汀钙治疗恢复期脑梗死的疗效

目的给予恢复期脑梗死患者阿托伐他汀钙(atorvastatin calcium,AC)联合血塞通注射液治疗,旨在探究二药联合的临床效果。方法选取2019年1月—2022年12月上高县中医院收治的80例恢复期脑梗死患者作为研究对象,按治疗方法的不同分为对照组和观察组,各40例。对照组采用AC治疗,观察组采用血塞通注射液联合AC治疗,比较2组患者的临床治疗总有效率、中医证候积分、美国卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分以及发生眼花、胸痛加剧等不良反应的概率。结果观察组临床治疗总有效率为90.00%,高于对照组的70.00%(P<0.05)。治疗前,2组患者的中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组患者的NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。对照组治疗期间不良反应发生率为7.50%(3/40),略低于观察组的12.50%(5/40),但2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用AC治疗恢复期脑梗死基础上联合采用血塞通注射液治疗可以有效缓解患者的临床症状,恢复患者的神经功能,进一步提高临床治疗效果,且治疗期间极少引发不良反应,治疗安全性高。

中药汤剂联合血塞通注射液在脑梗死患者中的临床应用

目的分析脑梗死患者实施补阳还五汤+血塞通注射液治疗的效果。方法单纯随机选取2023年1月—2024年1月黔西市人民医院收治的脑梗死患者80例,经奇偶数分组法分为对照组、研究组,各40例。对照组行血塞通注射液治疗,研究组在对照组基础上加用补阳还五汤治疗,比较两组血脂指标、转归情况、有效率、不良反应。结果治疗后,研究组三酰甘油、总胆固醇均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,研究组美国国立卫生研究院卒中量表评分,改良Rankin量表分级低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.135,P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论补阳还五汤与血塞通相结合后可提升疗效,不断降低血脂水平,减轻神经损伤程度,整体安全性高,能恢复脑梗死患者的自理能力。

血塞通注射液联合丁苯酞注射液对急性脑梗死患者神经功能及凝血四项指标的影响

目的 探讨血塞通注射液联合丁苯酞注射液对急性脑梗死(ACI)患者神经功能及凝血四项指标的影响。方法 选取2020年9月至2022年8月我院收治的ACI患者81例,按治疗方法的不同分为两组。对照组采用基础治疗+丁苯酞注射液治疗,联合组在对照组治疗基础上采用血塞通注射液治疗。比较两组的神经功能、凝血四项指标。结果 治疗14 d后,联合组的NIHSS评分明显低于对照组(P <0.05)。治疗14 d后,联合组的PT、 TT、 APTT均明显长于对照组,FIB水平明显低于对照组(P <0.05)。结论 血塞通注射液联合丁苯酞注射液治疗ACI患者可明显改善其凝血功能,促进其神经功能恢复。

血塞通注射液联合补阳还五汤治疗缺血性脑中风疗效观察

目的:研究缺血性脑中风联合采用血塞通注射液、补阳还五汤治疗的效果。方法:选取2021年11月—2023年11月河北省容城县中医医院脑病科接收的90例缺血性脑中风患者,以随机数字表法为依据,将其分为试验组(n=45)和对照组(n=45)。给予试验组患者补阳还五汤辅助血塞通注射液治疗,给予对照组患者血塞通注射液治疗。比较两组患者的血脂指标、神经功能和生活能力。结果:试验组患者接受治疗后除高密度脂蛋白胆固醇高于对照组患者外,其他血脂指标均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者神经功能评分为(8.70±2.44)分,低于对照组患者的(11.13±2.47)分,差异有统计学意义(t=4.695,P<0.05);试验组患者生活能力评分为(84.46±3.69)分,高于对照组患者的(79.20±7.91)分,差异有统计学意义(t=4.043,P<0.05)。结论:补阳还五汤辅助血塞通注射液治疗缺血性脑中风作用确切,能够有效地调节血脂水平,促进其神经功能改善及提高生活能力,值得推荐。

血塞通注射液联合气压治疗仪在脑梗死偏瘫患者中的应用效果

目的:观察血塞通注射液联合气压治疗仪在脑梗死偏瘫患者中的应用效果。方法:选取2020年8月至2022年9月该院收治的103例脑梗死偏瘫患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组51例与观察组52例。对照组采用气压治疗仪治疗,观察组在对照组基础上联合血塞通注射液治疗,比较两组下肢深静脉血栓发生率,治疗前后股静脉血流水平、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、D-二聚体(D-D)]水平、肢体运动功能[Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)]评分、神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分,以及不良反应发生率。结果:观察组下肢深静脉血栓发生率为5.77%(3/52),低于对照组的21.57%(11/51),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组股静脉血流平均速度、血流峰速度均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组PT、APTT均长于对照组,且观察组长于对照组,两组D-D水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FMA评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未发生明显不良反应。结论:血塞通注射液联合气压治疗仪预防脑梗死偏瘫患者下肢深静脉血栓效果显著,可改善凝血功能指标水平,降低神经功能缺损程度,提高运动功能,其效果优于单纯气压治疗仪治疗。

阿司匹林联合血塞通注射液预防下肢深静脉血栓形成的效果观察

观察不同用药方案预防下肢深静脉血栓形成(DVT)的效果。方法 选择2023年4月~2024年6月收治的150例长期卧床或瘫痪患者作为研究对象,随机分成甲、乙组两组,各75例,均使用阿司匹林治疗,乙组联合血塞通注射液治疗,观察各组患者的治疗结局,并在组间做对比分析。结果 治疗后,各组患者的凝血功能(PT、APTT、Fbg、血小板计数)指标照治疗前相比较均获得一定改善,乙组患者的改善效果好于甲组。乙组患者的DVT发生率显著低于甲组,差异有统计学意义(1.33% vs 9.33%,χ2=3.627,P=0.034<0.05)。两组患者的不良反应总发生率差异不显著。结论 阿司匹林联合血塞通注射液治疗过程中能够有效地改善患者机体的血液高凝状态,减少DVT发生的风险,且用药过程方便、安全系数较高,体现出了较高的推广价值。

分析血塞通注射液治疗急性缺血性脑卒中的应用效果

对急性缺血性脑卒中患者,采用血塞通注射液治疗的实际效果进行研究。方法 我院抽取2020年1月-2023年1月急性缺血性脑卒中患者60例,60例患者结合治疗方式不同分为对照组以及研究组两个组别,各自人数均为30例。分别实行的治疗方案为常规治疗、血塞通注射液治疗。比较研究指标如下:临床治疗有效率、凝血功能指标、血液流变学指标、神经功能缺损情况。结果 治疗后,研究组患者纤维蛋白原、D-二聚体、凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血活酶原时间分别为(2.24±1.32)、(0.26±0.36)、(37.89±6.39)、(19.85±0.96)、(37.52±6.21),对照组为(3.91±1.56)、(0.68±0.29)、(30.21±6.89)、(14.62±0.85)、(31.13±6.42),组间数据相比存在差别较大,研究组患者凝血功能恢复情况明显更佳(p<0.05)。研究组患者血液流变学指标改善程度更明显(p<0.05)。结论 针对于接受治疗的急性缺血性脑卒患者来说,以血塞通注射液治疗方案,主要作用就是使得临床治疗有效率随之提高。在改善血液流变学指标的基础上,使得患者凝血功能随之恢复,改善神经功能缺损的情况,保障治疗有效性以及安全性,值得临床推广与应用。

缺血性脑中风应用血塞通注射液与补阳还五汤联合治疗的效果分析

探讨缺血性脑中风应用血塞通注射液与补阳还五汤联合治疗的效果。方法 选取缺血性脑中风患者80例,对照组应用血塞通注射液治疗,观察组加用补阳还五汤治疗,比较治疗效果。结果 观察组治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论 血塞通注射液与补阳还五汤联合应用,可提升缺血性脑中风的治疗效果,有效调节患者血脂水平,改善其神经功能,提升患者的生活自理能力。

血塞通注射液对大鼠心肌肥厚及氧化应激的影响

目的:研究血塞通注射液(Xuesaitong Injection,XST)对异丙肾上腺素致大鼠心肌肥厚的保护作用及对氧化应激的影响。方法:采用异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)5mg/kg·dsc连续7d。诱导大鼠心肌肥厚模型。大鼠随机分为NS对照组、ISO模型组、XST(25、50mg/kg)治疗组。测定全心重量指数(HW/BW),左心室重量指数(LVW/BW即LVI);采用分光光度法检测左心室心肌组织中羟脯氨酸(Hyp)和丙二醛(MDA)的含量,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力以及血清中超氧化物歧化酶(SOD)活力、磷酸肌酸激酶(CK)和丙二醛(MDA)含量的变化。结果:ISO模型组大鼠的心脏重量指数明显增大,左心室Hyp、MDA含量增高,SOD、GSH-Px活力显著下降;血清MDA、CK水平明显升高,SOD活力明显下降。PNS能明显降低血清中CK的释放,降低血清和心肌中MDA水平及提高SOD活力,保护心肌组织GSH-Px酶活性,减少心肌组织胶原的含量,减轻心脏重量指数,抑制心肌肥厚。结论:XST对ISO所致大鼠心肌肥厚具有一定的保护作用,其机制可能与抗氧化作用有关。

超滤工艺对血塞通注射液中有效成分的影响研究

目的:采用正交试验法,研究超滤工艺对血塞通注射液有效成分的影响。方法:以血塞通注射液中有效成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd为检测指标,HPLC法分析,观察其有效成分超滤前后的瞬时浓度变化,并采用正交试验法考察不同孔径聚砜膜(PS膜)、操作压力、药液温度以及药液浓度对血塞通注射液有效成分动态透过率的影响。结果:在超滤过程中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的动态透过规律基本一致,超滤工艺各组的平均动态透过率范围为45%～95%,其中药液浓度具显著性影响,其他因素无显著性影响。人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的动态透过规律影响基本一致,超滤工艺各组的平均透过率范围分别为2.8%～62%、1.8%～45%,超滤过程中这两个成分损失较大,其中药液温度和膜孔径对人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的动态透过率有显著性影响,药液浓度对人参皂苷Rd动态透过率也有较显著的影响。结论:该研究为血塞通注射液的工艺优化提供了客观的技术指导。

血塞通注射液药代动力学研究

目的 :测定血塞通注射液在兔体内药代动力学参数。方法 :采用高效液相色谱法 ,以血塞通注射液中人参皂苷Rg1 为指标进行测定。色谱柱 :HypersilC18(4 6mm×250mm ,5μm) ;流动相 :乙腈 -水 (3∶7) ;检测波长 :210nm ;流速 :1ml/min。结果 :血塞通注射液静脉注射后在兔体内呈二室模型分布 ,经PKBP -NI程序处理 ,得到其药代动力学参数。结论 :该法简便、准确、可靠 ,可用于测定血浆中人参皂苷Rg1。

血塞通注射液对腹腔镜胃癌手术患者凝血功能影响的随机对照研究

目的:观察血塞通注射液对腹腔镜胃癌手术患者凝血功能的影响,并探讨其可能机制。方法:将腹腔镜胃癌手术患者50例随机分为对照组和血塞通组(预防组),每组25例。对照组术后予常规抗感染和补液治疗,预防组在抗感染和补液治疗基础上于术后第1天起给予血塞通注射液400mg加5%葡萄糖注射液250mL,静脉滴注,1次/d,连续给药6d。于术前、术后即刻及术后3、5、7d采用凝固法检测患者凝血酶原时间(prothrombin ti me,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin ti me,APTT)和纤维蛋白原(fibrinogen,FIB),采用国际标准化比值(international normalized ratio,INR)法计算凝血酶原INR,采用酶联免疫吸附双抗体夹心法定量测定血浆D-二聚体(D-di mer,D-D)含量,并于术后第7天运用深静脉造影观察两组术后下肢深静脉血栓的发生情况。结果:术前两组患者PT、APTT、INR、FIB和D-D比较,差异无统计学意义,具有可比性;术后两组患者APTT和INR均无明显变化。术后3d,两组患者PT均缩短(P<0.05),但两组比较,差异无统计学意义;随着术后时间的延长,对照组PT进一步缩短(P<0.05),而预防组变化不明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。术后即刻两组患者FIB和D-D均升高(P<0.05),两组间差异无统计学意义。随着术后时间的延长,对照组FIB和D-D逐步升高(P<0.05);而预防组术后3d D-D亦升高(P<0.05),但与术后即刻比较,差异无统计学意义,其术后5、7d D-D水平则持续下降(P<0.05)。术后第7天预防组下肢深静脉血栓发生率显著低于对照组。结论:腹腔镜胃癌手术可使患者血液呈高凝状态,增加术后血栓发生的风险,而血塞通注射液可有效改善腹腔镜胃癌手术所致血液高凝状态,降低术后血栓发生的风险。

血塞通注射液治疗老年缺血性脑卒中的疗效及对生活质量的影响

目的探讨血塞通注射液治疗老年缺血性脑卒中的疗效及对生活质量的影响。方法 120例老年缺血性脑卒中患者随机分为对照组和治疗组各60例,在常规改善脑循环、抗凝、脱水等治疗的基础上,分别静滴5%葡萄糖注射液或血塞通注射液,2 w为1个疗程。治疗前后进行美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)和脑卒中专门化生存质量量表(SS-QOL)评价,比较临床疗效、实验室检测指标,记录不良反应。结果治疗后,治疗组总有效率为86.7%,明显高于对照组的66.7%(P<0.05);治疗组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100B、诱导型一氧化氮合酶(i NOS)、总一氧化氮合酶(t NOS)及一氧化氮(NO)均较对照组低(P<0.05),且生活质量评分明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相近(P>0.05)。结论血塞通注射液治疗老年缺血性脑卒中具有良好疗效,值得推广。

血塞通注射液对老年缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学的影响

目的探讨血塞通注射液联合西医治疗老年缺血性脑卒中的疗效及其对神经功能与血液流变学的影响。方法将老年缺血性脑卒中患者80例随机分为观察组与对照组各40例,2组均给予常规西医综合治疗,观察组同时给予血塞通注射液治疗。观察2组治疗15 d后的临床疗效,治疗前后NIHSS神经缺损评分以及血液流变学指标变化情况。结果治疗15 d后观察组临床治愈率与总有效率显著高于对照组(P均<0.05)。2组治疗后NIHSS神经缺损评分以及全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积均较治疗前明显改善(P均<0.05),且观察组各项指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)。结论血塞通注射液联合西医治疗老年缺血性脑卒中能够有效提高临床治疗有效率,改善患者神经功能及血液流变学指标,促进患者康复,具有较高的临床价值。