血塞通注射液联合气压治疗仪在脑梗死偏瘫患者中的应用效果

目的:观察血塞通注射液联合气压治疗仪在脑梗死偏瘫患者中的应用效果。方法:选取2020年8月至2022年9月该院收治的103例脑梗死偏瘫患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组51例与观察组52例。对照组采用气压治疗仪治疗,观察组在对照组基础上联合血塞通注射液治疗,比较两组下肢深静脉血栓发生率,治疗前后股静脉血流水平、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、D-二聚体(D-D)]水平、肢体运动功能[Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)]评分、神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分,以及不良反应发生率。结果:观察组下肢深静脉血栓发生率为5.77%(3/52),低于对照组的21.57%(11/51),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组股静脉血流平均速度、血流峰速度均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组PT、APTT均长于对照组,且观察组长于对照组,两组D-D水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FMA评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未发生明显不良反应。结论:血塞通注射液联合气压治疗仪预防脑梗死偏瘫患者下肢深静脉血栓效果显著,可改善凝血功能指标水平,降低神经功能缺损程度,提高运动功能,其效果优于单纯气压治疗仪治疗。

分析血塞通注射液治疗急性缺血性脑卒中的应用效果

对急性缺血性脑卒中患者,采用血塞通注射液治疗的实际效果进行研究。方法 我院抽取2020年1月-2023年1月急性缺血性脑卒中患者60例,60例患者结合治疗方式不同分为对照组以及研究组两个组别,各自人数均为30例。分别实行的治疗方案为常规治疗、血塞通注射液治疗。比较研究指标如下:临床治疗有效率、凝血功能指标、血液流变学指标、神经功能缺损情况。结果 治疗后,研究组患者纤维蛋白原、D-二聚体、凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血活酶原时间分别为(2.24±1.32)、(0.26±0.36)、(37.89±6.39)、(19.85±0.96)、(37.52±6.21),对照组为(3.91±1.56)、(0.68±0.29)、(30.21±6.89)、(14.62±0.85)、(31.13±6.42),组间数据相比存在差别较大,研究组患者凝血功能恢复情况明显更佳(p<0.05)。研究组患者血液流变学指标改善程度更明显(p<0.05)。结论 针对于接受治疗的急性缺血性脑卒患者来说,以血塞通注射液治疗方案,主要作用就是使得临床治疗有效率随之提高。在改善血液流变学指标的基础上,使得患者凝血功能随之恢复,改善神经功能缺损的情况,保障治疗有效性以及安全性,值得临床推广与应用。

乌拉地尔注射液在高血压急症治疗中的临床应用效果分析

高血压急症治疗中乌拉地尔注射液的使用效果及症状改善探究。方法 研究对象的筛选以纳入准则、排除准则作为参考根本,研究对象:我院收治的高血压急症治疗患者,研究总例数:80例,研究时间范围介于:开始于2020年6月,截止于2023年6月,研究时长为3年。研究过程中将80例高血压急症治疗患者共计分为2组,分组依据随机数字表法标准完成,组名的命名包括深究组(n=40)、比对组(n=40),实施硝普钠注射治疗的为比对组所纳入的全部研究人员,治疗后将治疗有效率、血压水平、治疗4个月后生活质量状况作出详细统计;深究组对抽取40例高血压急症治疗患者行乌拉地尔注射液治疗,同上统计治疗有效率、血压水平、治疗4个月后生活质量状况;随后对比深究组与比对组上述统计指标,并作出评价和分析,明确研究主题是否存在实际意义。结果 (1)治疗有效率:深究组在采用乌拉地尔注射液治疗后,其有效率高达95.00%,明显高于采用硝普钠注射治疗的比对组,对比具有较大差异(P>0.05)。(2)血压水平:深究组40例高血压急症治疗患者的舒张压与收缩压均低于比对组40例高血压急症治疗患者所统计的舒张压与收缩压(P>0.05)。(3)治疗4个月后生活质量状况:对比2组治疗4个月后的生活质量状况,其心理素质、健康认知、生活功能三个指标的评分均偏高的1组为深究组,统计学具有实际对比意义(P<0.05)。结论 对于高血压急症患者而言,乌拉地尔注射液临床效果十分可观,血压水平方面,治疗后较治疗前有了明显改善,同时生活质量得到了保障,值得在高血压临床治疗中被给予高度关注。

痰热清注射液与左氧氟沙星联合应用治疗肺炎疗效分析

目的 分析肺炎应用左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗效果。方法 选取2021年12月—2022年12月本院收治的60例肺炎患者为研究对象,采用双色球分组法,红色为对照组,接受左氧氟沙星治疗,蓝色为研究组,接受左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗,每组30例,比较治疗效果。结果 研究组治疗有效率及阴影吸收率高于对照组(P<0.05)。研究组各项症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组血清炎症因子指标对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组CRP、PTC、IL-8均低于对照组(P<0.05)。治疗前两组相关肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组FEV1、MVV、FVC指标均高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 肺炎患者应用痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗,会提高肺炎治疗效果,改善炎症因子水平,加快症状消失时间,有临床运用价值。

贝伐珠单抗注射液在早期乳腺癌治疗中的临床应用研究

探讨贝伐珠单抗注射液在早期乳腺癌治疗中的临床应用效果。方法 选择40位乳腺癌患者作为研究对象,分为对照组和观察组,每组20人。对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用贝伐珠单抗注射液。比较两组患者治疗前后的外周血T 淋巴细胞(CD3+、CD4+)水平以及治疗效果。结果 治疗后,观察组患者的外周血T淋巴细胞(CD3+、CD4+)水平显著高于对照组(P<0.05)。观察组的总体有效率(75.00%)显著优于对照组(52.50%),差异有统计学意义(X^2=4.387,P<0.05)。结论 在早期乳腺癌治疗中,贝伐珠单抗注射液能显著提高患者的外周血T淋巴细胞水平及治疗效果,应用具有较高的临床价值。

血塞通注射液辅治脑梗死临床观察

目的:观察血塞通注射液辅治脑梗死的效果。方法:100例分为对照组和联合组各50例。两组均用尤瑞克林治疗,联合组加用血塞通注射液治疗。结果:联合组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后联合组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后联合组FMA评分、ADL评分高于对照组而NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后联合组DVm、DVp低于对照组而Vp、Vm高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血塞通注射液辅治脑梗死疗效较好,且安全。

“贝那鲁肽注射液”临床应用征文通知

贝那鲁肽注射液是中国减重治疗领域的GLP-1类原研创新药,获国家“十三五”重大新药创制专项及上海市“科技创新行动计划”产学研医合作领域项目支持,于2023年7月在中国获批上市。贝那鲁肽注射液与人体GLP-1具有相同的氨基酸序列,是100%与人同源的GLP-1受体激动剂。

异甘草酸镁注射液在肝功能不全患者中的临床应用及疗效观察

研究异甘草酸镁注射液在肝功能不全患者中的临床应用及疗效。方法 选择40例肝功能障碍病人,随机分为两组20例,对照组20例。以异甘草酸镁注射液为对照,观察两组的临床疗效。结果 与对照组相比,两组的乏力、胃肠道症状和肝区不适症状的恢复时间明显缩短,差异有显著性。治疗后,治疗组的ALT平均值偏高,AST贺TBiL平均值均偏高,与对照组比较,差异有显著性。治疗组总有效率为100%,对照组为80%,有显著性差异。结论 异甘草酸镁注射液在肝功能不全患者的治疗中具有显著效果,可以有效缩短症状复常时间,改善肝功能,提高治疗的总有效率。

黄芪血塞通注射液与厄贝沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨黄芪、血塞通注射液与厄贝沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病疗效。方法 选择早期糖尿病肾病 36例。随机分为三组 ,第一组 ,口服厄贝沙坦 15 0mg/d ,第二组 ,口服厄贝沙坦 15 0mg/d ,并每日静滴黄芪注射液 30ml;第三组在二组用药基础上 ,再每日静滴血塞通注射液 0 .4g。三组患者治疗前后测定 2 4小时尿白蛋白排泄率 (UAE)、内生肌酐清除率 (Ccr)、血胆固醇 (CHO)、甘油三酯 (TG)及高密度脂蛋白 (HDL)、静息坐位血压 (BP)、空腹血糖 (FBS)。结果 第三组可以降低早期糖尿病肾病尿白蛋白排泄率、内生肌酐清除率提高 ,好于第一、第二组 (P <0 .0 1) ,也可降低血胆固醇、甘油三酯及升高HDL(P <0 .0 5 )。结论 黄芪、血塞通注射液与厄贝沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病 ,更有助于改善肾小球滤过率 ,减少尿蛋白 ,疗效好于单用厄贝沙坦及厄贝沙坦联合黄芪组。

血塞通注射液配合西药治疗糖尿病酮症酸中毒合并急性胰腺炎疗效分析

目的:探讨血塞通注射液配合西药治疗糖尿病酮症酸中毒合并急性胰腺炎的治疗方法与预后。方法:糖尿病酮症酸中毒合并急性胰腺炎患者78例根据随机抽签原则分为治疗组与对照组各39例,所有患者都给予西医内科常规治疗,在此基础上治疗组加用血塞通注射液辅助治疗,持续15d。结果:治疗后与对照组相比,治疗组的显效率明显较高(P<0.05)。治疗后两组的临床症状总评分明显低于治疗前,同时治疗后治疗组的评分也明显低于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组的腹痛缓解、腹胀缓解和血淀粉酶、血淀粉酶、血糖及发热恢复正常时间、血钾与尿酮体值明显少于对照组(P<0.05),而血钠值明显高于对照组(P<0.05)。结论:糖尿病酮症酸中毒合并急性胰腺炎采用中西医结合治疗能有效改善临床症状,提高疗效,其作用的发挥与促进电解质恢复正常有关。

血塞通注射液治疗眼底出血的临床效果分析

对于眼底出血的患者,在其临床治疗过程中给予血塞通注射液,探讨该药物的治疗效果。方法 本文以2021年5月至2022年5月间收治的64名眼底出血患者为研究对象,运用计算机将其平均分成两组:止血敏治疗组(N=32,给予患者止血敏进行治疗)与血塞通治疗组(N=32,给予患者血塞通注射液进行治疗),并对两组眼底出血患者治疗后的各项指标进行对比分析。结果 治疗结束后,血塞通治疗组的眼底出血患者的治疗有效率为90.63%,显然高于止血敏治疗组,不良反应发生率为6.25%,显然低于止血敏治疗组,各项数据具有统计意义(P<0.05)。结论 眼底出血是一种常见的眼部疾病,在临床治疗过程中,给予血塞通注射液可以有效改善患者的症状和提高疗效,不仅能够加速患者的康复速度,还能显著减少相关不良反应的发生率,因此在临床上推广使用是非常有价值的。

血塞通注射液治疗脑梗死的疗效观察

观察血塞通注射液治疗脑梗死的临床疗效。从2022年3月—2023年3月期间黔西市中医医院收治的脑梗死患者中随机挑选70例为研究对象,并将其随机分为两个小组,一组为对照组,另一组为观察组,两个小组病例数均为35例。对照组患者使用疏血通注射液治疗,观察组使用血塞通注射液治疗,对两组患者生活质量、治疗有效率、NIHSS评分、不良反应发生率进行观察。和对照组相比,观察组患者生活质量更高(P<0.05),治疗有效率更高(P<0.05)。治疗前,两组患者NIHSS评分情况比较无显著差异(P>0.05);治疗后,和对照组相比,观察组患者神经功能情况更佳(P<0.05)。两组患者不良反应发生率情况比较无显著差异(P>0.05)。研究发现,在脑梗死治疗中利用血塞通具有确切效果,可以有效改善患者生活质量,促进患者神经功能恢复,且很少出现不良反应,具有较高治疗有效率,值得临床推广和应用。

血塞通注射液在急性ST段抬高型心肌梗死介入治疗患者中的应用价值

目的研究血塞通注射液在急性sT段抬高型心肌梗死（STEMI）介入治疗患者中的应用价值。方法将本院2016年10月至2017年9月治疗的104例急性STEMI患者作为研究对象，将其通过随机数表法分为两组，均52例。对照组术前采取氯吡格雷、阿司匹林肠溶片治疗，术后行常规治疗，观察组则于术前、术后加以血塞通注射液治疗。观察两组治疗前后血流分级、心功能与不良反应发生情况等。结果治疗前两组TIMI血流分级、左室舒张末期容积（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）比较差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后对照组TIMI血流分级、LVEF低于观察组，LVEDD高于观察组，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论急性STEMI介入治疗中应用血塞通注射液疗效确切且安全性较高，可改善患者心肌血供，增强其心功能。

血塞通注射液在脑梗死治疗中的应用研究

目的:探究脑梗死患者采取血塞通注射液治疗的效果。方法:选取收治的55例脑梗死患者进行治疗,随机分组,试验组33患者采用血塞通注射液的治疗,对照组22患者采用常规的西医治疗,对比患者间的治疗效果。结果:试验组患者治疗有效率为93.94%,对照组患者治疗有效率为72.73%,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:脑梗死患者采用血塞通注射液的治疗,可使治疗效果得到提高,并使患者的预后情况得到改善,不良反应较少,值得推荐。

血塞通注射液治疗急性脑出血30例

高血压急性脑出血是临床常见的脑血管病,发病急,致残率及致死率高.为了提高高血压脑出血患者的生存质量,我科自1996年11月以来用血塞通注射液配合西药治疗本病取得较好疗效,现报告如下.

血塞通注射液治疗早期糖尿病肾病30例

目的:观察活血祛瘀类中药治疗2型糖尿病早期糖尿病肾病的影响及机理。方法:采用血塞通注射液(三七总皂苷)治疗本病60例,并设对照组观察血糖、尿微量白蛋白、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、一氧化氮水平。结果:治疗组有明显改善尿白蛋白、血甘油三酯、总胆固醇、一氧化氮。结论:本方法对本病有活血祛瘀的作用,明显改善尿白蛋白、血甘油三酯、总胆固醇、一氧化氮的功效。

血塞通注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的 :观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 :15 0例急性脑梗死随机分为研究组 (血塞通注射液组 ) 80例 ,对照组 (丹参注射液组 ) 70例 ,作疗效比较。结果 :研究组的轻、中型急性脑梗死 ,基本治愈率分别为 72 .2 %和 32 .5 % ,明显优于对照组 ;研究组的重型急性脑梗死 ,有效率为 91% ,明显优于对照组 ,但基本治愈率与对照组比较无明显差异。研究组的血液流变学和P选择素 (CD6 2P及CD4 1) ,治疗后较治疗前有明显进步。结论 :对于轻、中型急性脑梗死的治疗 ,血塞通注射液是一理想的药物 ;而对于重型急性脑梗死的治疗尚无明显优势。

血塞通注射液配合西药治疗脑梗死46例

目的:观察马来酸桂哌齐特与血塞通联合使用对脑外伤后并发脑梗死患者血液流变学的影响。方法:将90例脑外伤后脑梗死患者随机分为2组,治疗组46例,静脉使用马来酸桂哌齐特160m g/次与血塞通20m g/次联用治疗,对照组46例静脉使用马来酸桂哌齐特320m g/次治疗。所有入选者均于治疗前后分别检查血液流变学变化。结果:治疗前对照组与治疗组血液流变学均有不同程度的异常;治疗后对照组与治疗组血液流变学各项指标明显改善,与对照组相比,治疗组改善更为明显(P<0.05)。结论:马来酸桂哌齐特与血塞通联合静脉用药可明显改善脑外伤后脑梗死患者血流变,疗效明显优于对照组,患者治疗后神经功能缺损的恢复较对照组也明显改善。