黄芪注射液与血塞通注射液联合治疗急性脑梗死的疗效观察

脑梗死是较为常见的脑血管病,多发于中老年患者。我院2009年6月～2010年6月应用黄芪注射液联合血塞通注射液治疗90例脑梗死患者,取得了较好的疗效。

黄芪注射液与血塞通注射液联合治疗急性脑梗死的疗效观察

近年来随着祖国医学理论的快速发展和中医药的开发研究，中成药在临床上的应用越来越广泛，其临床疗效越来越被医疗界高度重视，呈现了前所未有的旺盛生命力。我院2002年6月～2004年6月应用黄芪注射液联合札塞通注射液治疗90例梗死患者，取得了较好的疗效，现将资料总结报告如下。

血塞通注射液联合气压治疗仪在脑梗死偏瘫患者中的应用效果

目的:观察血塞通注射液联合气压治疗仪在脑梗死偏瘫患者中的应用效果。方法:选取2020年8月至2022年9月该院收治的103例脑梗死偏瘫患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组51例与观察组52例。对照组采用气压治疗仪治疗,观察组在对照组基础上联合血塞通注射液治疗,比较两组下肢深静脉血栓发生率,治疗前后股静脉血流水平、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、D-二聚体(D-D)]水平、肢体运动功能[Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)]评分、神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分,以及不良反应发生率。结果:观察组下肢深静脉血栓发生率为5.77%(3/52),低于对照组的21.57%(11/51),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组股静脉血流平均速度、血流峰速度均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组PT、APTT均长于对照组,且观察组长于对照组,两组D-D水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FMA评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未发生明显不良反应。结论:血塞通注射液联合气压治疗仪预防脑梗死偏瘫患者下肢深静脉血栓效果显著,可改善凝血功能指标水平,降低神经功能缺损程度,提高运动功能,其效果优于单纯气压治疗仪治疗。

黄芪血塞通注射液与厄贝沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨黄芪、血塞通注射液与厄贝沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病疗效。方法 选择早期糖尿病肾病 36例。随机分为三组 ,第一组 ,口服厄贝沙坦 15 0mg/d ,第二组 ,口服厄贝沙坦 15 0mg/d ,并每日静滴黄芪注射液 30ml;第三组在二组用药基础上 ,再每日静滴血塞通注射液 0 .4g。三组患者治疗前后测定 2 4小时尿白蛋白排泄率 (UAE)、内生肌酐清除率 (Ccr)、血胆固醇 (CHO)、甘油三酯 (TG)及高密度脂蛋白 (HDL)、静息坐位血压 (BP)、空腹血糖 (FBS)。结果 第三组可以降低早期糖尿病肾病尿白蛋白排泄率、内生肌酐清除率提高 ,好于第一、第二组 (P <0 .0 1) ,也可降低血胆固醇、甘油三酯及升高HDL(P <0 .0 5 )。结论 黄芪、血塞通注射液与厄贝沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病 ,更有助于改善肾小球滤过率 ,减少尿蛋白 ,疗效好于单用厄贝沙坦及厄贝沙坦联合黄芪组。

血塞通与丹参注射液联合治疗短暂性脑缺血发作临床治疗

目的 观察血塞通与丹参注射液联合治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法 将90例患者随机分为治疗组(50例),对照组(40例),治疗组常规治疗用血塞通200-400mg,丹参注射液20ml加入NS 250-500 ml静脉点滴;对照组常规治疗用低分子右旋糖酐500 ml+川芎嗪注射液120 mg静脉点滴;以上各组1次／d,连用14 d。结果 治疗24 h内及10 d内TIA发作控制率分别为治疗组62.0％、88.0％;对照组32.5％、62.5％,两组有显著差异(P<0.05),同时治疗组治疗后EEG有明显改善。结论 血塞通与丹参注射液联合治疗TIA疗效显著,值得推广。

复方苦参注射液联合西医治疗乳腺癌的应用与研究进展

乳腺癌常用的治疗方式有放疗、化疗、分子靶向治疗、内分泌治疗和免疫治疗,这些治疗方式产生的不良反应较多,严重影响患者的生活质量。复方苦参注射液(compound kushen injection,CKI)是一种具有抗肿瘤作用的临床中医药制剂,与其他方式联用治疗乳腺癌时,具有增效减毒的作用。文章回顾了近十年CKI联合西医治疗乳腺癌的相关文献,得出CKI可通过PI3K-AKT和p53信号通路以及能量代谢等多种作用途径来治疗乳腺癌;在临床上与放疗和化疗联用情况较多,与内分泌治疗联用较少,暂无与免疫治疗联用情况。建议系统研究CKI中各组成药材中活性成分的相容性并与CKI进行比较,深入研究CKI联合西医抗癌药物的协同作用机制,充分发挥CKI的临床应用价值。

血塞通联合参麦注射液治疗气虚血瘀型胸痹随机平行对照研究

[目的]观察血塞通联合参麦注射液治疗气虚血瘀型胸痹疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将92例门诊患者按抽签法简单随机分为两组。对照组46例心痛定,10mg/次,3次/d;心绞痛发作硝酸甘油,0.5mg/次,舌下含服。治疗组46例血塞通400mg+0.9%生理盐水250mL,1次/d,静滴;参麦注射液30mL+5%葡萄糖250mL,1次/d,静滴。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、血液流变指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度)、心电图、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效29例,有效13例,无效4例,加重0例,总有效率91.30%。对照组显效12例,有效20例,无效11例,加重3例,总有效率69.57%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。血液指标治疗组有改善(P<0.05),对照组无改善(P>0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]血塞通联合参麦注射液治疗气虚血瘀型胸痹效果显著,值得推广。

头孢唑肟钠与奥硝唑注射液联合治疗慢性阑尾炎的临床效果及临床症状改善情况分析

探讨头孢唑肟钠联合奥硝唑注射液对慢性阑尾炎的疗效和疗效。方法 选择2018-2022年9月我院收治的慢性阑尾炎患者105例,采用随机抽样法,将其平均分成两组。对照组51例,观察组54例,结果 治疗后,观察组的疗效明显好于对照组,而观察组的并发症发生率明显降低,GQOLI-74量表明显好于对照组,而观察组炎症因子明显降低, P<0.05。结论 头孢唑肟钠与奥硝唑注射液联用治疗慢性阑尾炎,可使病情得到明显改善,值得临床应用。

艾迪注射液联合其他疗法治疗妇科恶性肿瘤的研究进展综述

背景:艾迪注射液作为传统的中药制剂,含斑蝥、人参、黄芪、刺五加等成分,近年来在妇科恶性肿瘤治疗领域应用日益广泛。目的:综述艾迪注射液联合其他疗法(化疗、放化疗、新辅助化疗与间隔性减灭术)及联合孕激素类药物(甲地孕酮)在妇科恶性肿瘤治疗中的研究进展,评估其疗效与安全性。方法:通过回顾相关科学研究与临床试验,分析艾迪注射液的作用机制,包括免疫调控、诱导肿瘤细胞凋亡、抗血栓等,并探讨其与多种治疗手段的联合应用效果。结论:艾迪注射液在联合治疗中展现出良好疗效与安全性,能够有效改善妇科恶性肿瘤患者的临床症状,显著提升患者的生存质量。Background: As a traditional Chinese medicine preparation, Aidi Injection contains ingredients such as Mylabris, Ginseng, Astragalus membranaceus, and Acanthopanax senticosus. It has been increasingly widely used in the treatment of gynecological malignant tumors in recent years. Objective: This paper aims to review the research progress of Aidi Injection combined with other therapies (chemotherapy, chemoradiotherapy, neoadjuvant chemotherapy and interval debulking surgery) and combined with progestin drugs (megestrol acetate) in the treatment of gynecological malignant tumors, and evaluate its efficacy and safety. Method: By reviewing relevant scientific research and clinical trials, the mechanism of action of Aidi Injection was analyzed, including immune regulation, induction of tumor cell apoptosis, and antithrombosis, and the combined application effects with various treatment methods were discussed. Conclusion: Aidi Injection shows good efficacy and safety in combination therapy, which can effectively improve the clinical symptoms of patients with gynecological malignant tumors and significantly improve the quality of life of patients.

分析血塞通注射液治疗急性缺血性脑卒中的应用效果

对急性缺血性脑卒中患者,采用血塞通注射液治疗的实际效果进行研究。方法 我院抽取2020年1月-2023年1月急性缺血性脑卒中患者60例,60例患者结合治疗方式不同分为对照组以及研究组两个组别,各自人数均为30例。分别实行的治疗方案为常规治疗、血塞通注射液治疗。比较研究指标如下:临床治疗有效率、凝血功能指标、血液流变学指标、神经功能缺损情况。结果 治疗后,研究组患者纤维蛋白原、D-二聚体、凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血活酶原时间分别为(2.24±1.32)、(0.26±0.36)、(37.89±6.39)、(19.85±0.96)、(37.52±6.21),对照组为(3.91±1.56)、(0.68±0.29)、(30.21±6.89)、(14.62±0.85)、(31.13±6.42),组间数据相比存在差别较大,研究组患者凝血功能恢复情况明显更佳(p<0.05)。研究组患者血液流变学指标改善程度更明显(p<0.05)。结论 针对于接受治疗的急性缺血性脑卒患者来说,以血塞通注射液治疗方案,主要作用就是使得临床治疗有效率随之提高。在改善血液流变学指标的基础上,使得患者凝血功能随之恢复,改善神经功能缺损的情况,保障治疗有效性以及安全性,值得临床推广与应用。

痰热清注射液与左氧氟沙星联合应用治疗肺炎疗效分析

目的 分析肺炎应用左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗效果。方法 选取2021年12月—2022年12月本院收治的60例肺炎患者为研究对象,采用双色球分组法,红色为对照组,接受左氧氟沙星治疗,蓝色为研究组,接受左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗,每组30例,比较治疗效果。结果 研究组治疗有效率及阴影吸收率高于对照组(P<0.05)。研究组各项症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组血清炎症因子指标对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组CRP、PTC、IL-8均低于对照组(P<0.05)。治疗前两组相关肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组FEV1、MVV、FVC指标均高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 肺炎患者应用痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗,会提高肺炎治疗效果,改善炎症因子水平,加快症状消失时间,有临床运用价值。

血塞通注射液联合纳洛酮治疗急性脑梗死52例疗效观察

急性脑梗死是由于局部脑血液循环障碍,脑组织缺血、缺氧,导致相应区域功能缺损,引起的一系列临床表现,起病急、病死率高、致残率高。及时、有效地改善脑血液循环,改善脑细胞代谢,对减轻脑功能损害非常重要。

补阳还五汤联合血塞通注射液治疗缺血性脑中风疗效及对血脂水平的影响

目的:探究补阳还五汤联合血塞通注射液治疗缺血性脑中风的疗效及对血脂水平的影响。方法:将114例缺血性脑中风患者根据治疗方式分为对照组(56例)与治疗组(58例),对照组采用血塞通注射液治疗,治疗组采用补阳还五汤联合血塞通注射液治疗。评价患者治疗前、治疗结束时和治疗后2周的神经功能缺损评分(NIHSS)。于治疗前、治疗结束时对两组患者血脂水平进行检测。结果:治疗组总有效率为89.65%,显著高于对照组的76.79%(P<0.05)。治疗后2周对照组与治疗组的NIHSS评分分别为(13.98±3.52)分和(11.69±3.27)分,明显低于治疗结束时的(15.68±5.31)分和(13.47±4.35)分,且治疗组低于对照组(P均<0.05)。治疗结束时两组TC、TG、LDL-C水平较治疗前均显著下降(P均<0.05),且治疗结束时治疗组TC、TG、LDL-C水平(P<0.05);治疗结束时两组高密度脂蛋白(HDL-C)水平均较治疗前显著上升(P均<0.05),治疗组HDL-C水平为(1.82±0.21)mmol/L,高于对照组的(1.38±0.31)mmol/L(P<0.05)。结论:补阳还五汤联合血塞通注射液治疗缺血性脑中风具有较好的疗效,且对患者的神经功能缺损和血脂水平有明显的改善效果。

益气复脉注射液联合血塞通注射液治疗老年冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效

目的探讨益气复脉注射液联合血塞通注射液治疗老年冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取宜春市第二人民医院2016年5月—2019年3月收治的老年冠心病不稳定型心绞痛患者48例,随机分为对照组和研究组,各24例。两组均进行常规治疗,对照组给予血塞通注射液治疗,研究组在对照组基础上给予益气复脉注射液治疗,连续治疗14 d。比较两组心绞痛疗效,心绞痛消失时间、缓解时间,治疗前后纤维蛋白原(Fbg)、血浆高切黏度、全血黏度、C反应蛋白(CPR),并比较两组心电图改善情况。结果研究组总有效率高于对照组,心绞痛消失时间、缓解时间短于对照组(P<0.05)。治疗前两组Fbg、血浆高切黏度、全血黏度、CPR比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组Fbg、血浆高切黏度、全血黏度、CPR低于对照组(P<0.05)。研究组心电图改善有效率高于对照组(P<0.05)。结论益气复脉注射液联合血塞通注射液治疗老年冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效确切,可改善血液流变学指标、CPR水平,缩短心绞痛消失时间、缓解时间,提升心电图改善有效率。

血塞通注射液联合依帕司他治疗早期糖尿病肾病的临床疗效

目的探讨血塞通注射液联合依帕司他治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2014年7月—2015年12月河北冶建医院收治的早期糖尿病肾病患者78例,采用随机数字表法将其分为对照组40例和观察组38例。对照组给予依帕司他片治疗,观察组在对照组基础上给予血塞通注射液。比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A_(1c))、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr);24h尿微量清蛋白(UALB);留取晨尿,采用苦味酸法监测尿肌酐(UCr),采用免疫透射比浊法检测β_2微球蛋白(β_2-MG);及两组不良反应发生情况。结果治疗前两组患者FBG、2h PG、Hb A_(1c)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血糖FBG、2h PG、Hb A_(1c)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者BUN、Scr、UALB、β_2-MG/Cr比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者BUN、Scr、UALB、β_2-MG/Cr水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血塞通注射液联合依帕司他治疗早期糖尿病肾病的临床疗效明显,可降低血糖并改善肾功能,且不良反应少。

血塞通注射液联合脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的分析血塞通注射液联合脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取北海市中医医院2019年1月至9月收治的急性脑梗死患者52例进行研究,按照抽签随机法将其分为对照组(26例)与观察组(26例),对照组采用血塞通注射液实施治疗,观察组则在对照组的基础上使用脑蛋白水解物注射液实施治疗,分析两种不同治疗方式对于急性脑梗死患者的影响。结果两组患者在实施治疗前脑梗死诊断与疗效评分差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组脑梗死诊断与疗效评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗前,两组患者生活质量评分差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组的生活质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组的不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗前,两组患者NIHSS评分,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组的NIHSS评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论对急性脑梗死患者使用血塞通注射液联合脑蛋白水解物注射液实施治疗,能够进一步提升治疗效果,可有效降低不良反应发生率,增强生活质量,在临床上显示出卓越成效,值得推广使用。

血塞通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及预后影响分析

急性脑梗死是临床较为常见的一种脑血管疾病,其具有发病突然、病情凶险、死亡及致残风险高的特点[1]。目前,临床治疗急性脑梗死多采用抗凝、溶栓、抗血小板等治疗措施。依达拉奉为自由基清除剂,研究显示[2]清除自由基能够有效减轻急性脑梗死后的继发性脑损伤,对于减轻神经功能损伤具有重要作用。本研究联合应用血塞通注射液与依达拉奉治疗急性脑梗死,取得了较为满意的效果,现报告如下。临床资料:选取本院在2015年10月至2016年10月收治的90例急性脑梗死患者作为研究对象。纳入标准:符合急性脑梗死诊断标准[3],并经影像学检查证实;无意识障碍;无活动性出血或出血倾向;发病时间在72 h内;患者及家属对本研究知情了解,并签署了知情同意书。排除标准:伴有严重肝、肾、心、肺功能障碍者;严重高血压者;出血性脑梗死者;合并恶性肿瘤者;血液系统疾病者;伴有其他颅内疾病者。