黄芪注射液与血塞通注射液联合治疗急性脑梗死的疗效观察

脑梗死是较为常见的脑血管病,多发于中老年患者。我院2009年6月～2010年6月应用黄芪注射液联合血塞通注射液治疗90例脑梗死患者,取得了较好的疗效。

黄芪注射液与血塞通注射液联合治疗急性脑梗死的疗效观察

近年来随着祖国医学理论的快速发展和中医药的开发研究，中成药在临床上的应用越来越广泛，其临床疗效越来越被医疗界高度重视，呈现了前所未有的旺盛生命力。我院2002年6月～2004年6月应用黄芪注射液联合札塞通注射液治疗90例梗死患者，取得了较好的疗效，现将资料总结报告如下。

血塞通注射液联合气压治疗仪在脑梗死偏瘫患者中的应用效果

目的:观察血塞通注射液联合气压治疗仪在脑梗死偏瘫患者中的应用效果。方法:选取2020年8月至2022年9月该院收治的103例脑梗死偏瘫患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组51例与观察组52例。对照组采用气压治疗仪治疗,观察组在对照组基础上联合血塞通注射液治疗,比较两组下肢深静脉血栓发生率,治疗前后股静脉血流水平、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、D-二聚体(D-D)]水平、肢体运动功能[Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)]评分、神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分,以及不良反应发生率。结果:观察组下肢深静脉血栓发生率为5.77%(3/52),低于对照组的21.57%(11/51),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组股静脉血流平均速度、血流峰速度均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组PT、APTT均长于对照组,且观察组长于对照组,两组D-D水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FMA评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未发生明显不良反应。结论:血塞通注射液联合气压治疗仪预防脑梗死偏瘫患者下肢深静脉血栓效果显著,可改善凝血功能指标水平,降低神经功能缺损程度,提高运动功能,其效果优于单纯气压治疗仪治疗。

复方苦参注射液联合西医治疗乳腺癌的应用与研究进展

乳腺癌常用的治疗方式有放疗、化疗、分子靶向治疗、内分泌治疗和免疫治疗,这些治疗方式产生的不良反应较多,严重影响患者的生活质量。复方苦参注射液(compound kushen injection,CKI)是一种具有抗肿瘤作用的临床中医药制剂,与其他方式联用治疗乳腺癌时,具有增效减毒的作用。文章回顾了近十年CKI联合西医治疗乳腺癌的相关文献,得出CKI可通过PI3K-AKT和p53信号通路以及能量代谢等多种作用途径来治疗乳腺癌;在临床上与放疗和化疗联用情况较多,与内分泌治疗联用较少,暂无与免疫治疗联用情况。建议系统研究CKI中各组成药材中活性成分的相容性并与CKI进行比较,深入研究CKI联合西医抗癌药物的协同作用机制,充分发挥CKI的临床应用价值。

分析血塞通注射液治疗急性缺血性脑卒中的应用效果

对急性缺血性脑卒中患者,采用血塞通注射液治疗的实际效果进行研究。方法 我院抽取2020年1月-2023年1月急性缺血性脑卒中患者60例,60例患者结合治疗方式不同分为对照组以及研究组两个组别,各自人数均为30例。分别实行的治疗方案为常规治疗、血塞通注射液治疗。比较研究指标如下:临床治疗有效率、凝血功能指标、血液流变学指标、神经功能缺损情况。结果 治疗后,研究组患者纤维蛋白原、D-二聚体、凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血活酶原时间分别为(2.24±1.32)、(0.26±0.36)、(37.89±6.39)、(19.85±0.96)、(37.52±6.21),对照组为(3.91±1.56)、(0.68±0.29)、(30.21±6.89)、(14.62±0.85)、(31.13±6.42),组间数据相比存在差别较大,研究组患者凝血功能恢复情况明显更佳(p<0.05)。研究组患者血液流变学指标改善程度更明显(p<0.05)。结论 针对于接受治疗的急性缺血性脑卒患者来说,以血塞通注射液治疗方案,主要作用就是使得临床治疗有效率随之提高。在改善血液流变学指标的基础上,使得患者凝血功能随之恢复,改善神经功能缺损的情况,保障治疗有效性以及安全性,值得临床推广与应用。

痰热清注射液与左氧氟沙星联合应用治疗肺炎疗效分析

目的 分析肺炎应用左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗效果。方法 选取2021年12月—2022年12月本院收治的60例肺炎患者为研究对象,采用双色球分组法,红色为对照组,接受左氧氟沙星治疗,蓝色为研究组,接受左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗,每组30例,比较治疗效果。结果 研究组治疗有效率及阴影吸收率高于对照组(P<0.05)。研究组各项症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组血清炎症因子指标对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组CRP、PTC、IL-8均低于对照组(P<0.05)。治疗前两组相关肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组FEV1、MVV、FVC指标均高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 肺炎患者应用痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗,会提高肺炎治疗效果,改善炎症因子水平,加快症状消失时间,有临床运用价值。

银杏叶提取物注射液联合阿替普酶静脉溶栓对脑梗死患者临床预后及氧化应激表达的影响

目的探讨银杏叶提取物注射液、阿替普酶静脉溶栓治疗脑梗死患者的疗效。方法选取2021年11月—2023年7月北京市顺义区空港医院收治的86例脑梗死患者为研究对象,通过随机数表法分为两组,各43例。常规组、研究组分别采用阿替普酶静脉溶栓治疗、银杏叶提取物注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗,比较两组治疗结果。结果治疗后,研究组的丙二醛、超氧化物歧化酶水平分别为(6.17±1.06)µmol/L、(120.66±10.73)U/mL,优于常规组,差异有统计学意义(t=5.224、6.834,P均<0.05)。研究组神经功能评分为(4.51±1.07)分,低于常规组的(7.84±1.68)分,差异有统计学意义(t=10.963,P<0.05)。研究组的炎性因子水平和血流动力学指标、脑血流量均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论脑梗死患者采取联合药物(银杏叶提取物注射液+阿替普酶静脉溶栓)治疗法,可以改善氧化应激水平,减轻神经功能缺损,提升脑血流量,降低患者炎性因子水平。

血塞通注射液辅治脑梗死临床观察

目的:观察血塞通注射液辅治脑梗死的效果。方法:100例分为对照组和联合组各50例。两组均用尤瑞克林治疗,联合组加用血塞通注射液治疗。结果:联合组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后联合组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后联合组FMA评分、ADL评分高于对照组而NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后联合组DVm、DVp低于对照组而Vp、Vm高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血塞通注射液辅治脑梗死疗效较好,且安全。

阿替普酶、丁苯酞注射液用于治疗急性脑梗死的效果分析

研究旨在评估丁苯酞与阿替普酶联合疗法对脑梗死治疗的疗效。方法 选取2021年3月至2022年3月间收治的78例脑梗死患者,随机分为两组,一组接受阿替普酶治疗(对照组),另一组接受丁苯酞与阿替普酶联合治疗(研究组)。结果 研究组的治疗成效优于对照组(p值<0.05),且在治疗后的NIHSS评分方面,研究组显著低于对照组(p值<0.05)。结论 丁苯酞与阿替普酶联合使用在治疗脑梗死上的效果更优,能显著降低再发脑梗死的概率,有效提升神经功能状态,具有临床推广价值。

痰热清注射液及头孢菌素在老年慢性支气管炎治疗中的临床效果

分析痰热清注射液与头孢菌素对老年慢性支气管炎的效果。方法 选取我院50例的老年慢性支气管炎,时间为2021年6月-2022年10月之间,按治疗方式不同随机分组,头孢菌素治疗的是对照组,在此基础上配合痰热清注射液治疗的是研究组。结果 治疗效果、安全性、炎性因子、肺功能以及生活质量等多项指标对比,研究组都要更好(P<0.05)。结论 痰热清注射液联合头孢菌素在老年慢性支气管炎的效果明显,能够让临床病症尽快好转,消除炎性反应,调节肺功能,避免不良反应出现,从而提高最终的生活水平,值得推广。

黄芪血塞通注射液与厄贝沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨黄芪、血塞通注射液与厄贝沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病疗效。方法 选择早期糖尿病肾病 36例。随机分为三组 ,第一组 ,口服厄贝沙坦 15 0mg/d ,第二组 ,口服厄贝沙坦 15 0mg/d ,并每日静滴黄芪注射液 30ml;第三组在二组用药基础上 ,再每日静滴血塞通注射液 0 .4g。三组患者治疗前后测定 2 4小时尿白蛋白排泄率 (UAE)、内生肌酐清除率 (Ccr)、血胆固醇 (CHO)、甘油三酯 (TG)及高密度脂蛋白 (HDL)、静息坐位血压 (BP)、空腹血糖 (FBS)。结果 第三组可以降低早期糖尿病肾病尿白蛋白排泄率、内生肌酐清除率提高 ,好于第一、第二组 (P <0 .0 1) ,也可降低血胆固醇、甘油三酯及升高HDL(P <0 .0 5 )。结论 黄芪、血塞通注射液与厄贝沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病 ,更有助于改善肾小球滤过率 ,减少尿蛋白 ,疗效好于单用厄贝沙坦及厄贝沙坦联合黄芪组。

血塞通与丹参注射液联合治疗短暂性脑缺血发作临床治疗

目的 观察血塞通与丹参注射液联合治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法 将90例患者随机分为治疗组(50例),对照组(40例),治疗组常规治疗用血塞通200-400mg,丹参注射液20ml加入NS 250-500 ml静脉点滴;对照组常规治疗用低分子右旋糖酐500 ml+川芎嗪注射液120 mg静脉点滴;以上各组1次／d,连用14 d。结果 治疗24 h内及10 d内TIA发作控制率分别为治疗组62.0％、88.0％;对照组32.5％、62.5％,两组有显著差异(P<0.05),同时治疗组治疗后EEG有明显改善。结论 血塞通与丹参注射液联合治疗TIA疗效显著,值得推广。

德谷胰岛素注射液联合达格列净治疗老年2型糖尿病的有效性及安全性分析

目的观察德谷胰岛素注射液联合达格列净治疗老年2型糖尿病的有效性及安全性分析。方法选取2021年6月—2022年6月龙岩市中医院收治以2型糖尿病老年患者60例为研究对象,按照随机数表法分成两组,每组30例,接受单一门冬胰岛素30治疗为对照组,接受德谷胰岛素注射液联合达格列净治疗为研究组。比较两组患者在治疗前、后的血糖指标及胰岛功能指标,评价治疗效果及药物不良反应。结果治疗后,两组血糖指标水平及胰岛功能中胰岛素抵抗指数指标较治疗前下降,研究组下降程度比对照组更明显,胰岛功能胰岛素分泌指数指标较前提升,研究组比对照组提升更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为96.67%高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组用药后的低血糖不良反应发生率为3.33%低于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在老年2型糖尿病患者以德谷胰岛素注射液联合达格列净治疗,可显著的降低患者的血糖指标水平,改善胰岛功能,提升治疗效果;低血糖发生率更低,安全性更好,效果理想。

维生素D滴剂联合门冬胰岛素注射液治疗妊娠糖尿病患者的临床疗效及安全性

目的维生素D滴剂联合门冬胰岛素注射液治疗妊娠糖尿病的疗效及安全性分析。方法选取2020年1月—2022年12月龙岩市新罗区妇幼保健院收治以妊娠糖尿病为诊断的60例患者为研究对象,随机数表法分成对照组和研究组,各30例,对照组接受门冬胰岛素注射液治疗,研究组以维生素D滴剂联合门冬胰岛素注射液治疗。比较两组患者在治疗前后的血糖指标、胰岛功能指标,评定治疗效果及用药不良反应,统计随访不良妊娠结局。结果治疗后两组血糖指标水平及胰岛功能中胰岛素抵抗指数(homeostatic model assessment-insulin resistance,Homa-IR)较治疗前明显下降,研究组下降程度更明显,而胰岛功能中胰岛素分泌指数(homeostasis model assessment-β,Homa-β)较治疗前提升,研究组提升程度更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良妊娠结局率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论妊娠糖尿病患者治疗中,以维生素D滴剂联合门冬胰岛素注射液开展治疗可降低血糖指标水平改善胰岛功能指标,提升治疗效果,较为理想。

穴位贴敷治疗联合复方甘草酸苷注射液治疗乙肝肝硬化临床疗效分析

目的:观察穴位贴敷治疗联合复方甘草酸苷注射液治疗乙肝肝硬化临床疗效。方法:将我科(2022年04月—2023年04月)收治以乙肝肝硬化为诊断的患者80例,以随机数字表法分成两组,各40例,以复方甘草酸苷注射液治疗为对照组,以穴位贴敷治疗联合复方甘草酸苷注射液治疗为研究组。比较治疗前、后肝功能指标、肝纤维化指标、中医证候积分,统计治疗效果。结果:治疗前肝功能、肝纤维化指标,无统计学差异(P>0.05)。在治疗后肝功能、肝纤维化指标较治疗前下降,研究组更低,两组相比有统计学差异(P<0.05)。治疗前两组中医证候积分相比,无统计学差异(P>0.05)。在治疗后各中医证候积分较治疗前下降,研究组更低,两组相比有统计学差异(P<0.05)。研究组治疗总有效率更高,两组相比具有统计学意义(P<0.05)。结论:以穴位贴敷治疗联合复方甘草酸苷注射液治疗乙肝肝硬化,可改善肝功能及肝纤维化指标,减轻患者疾病症状的严重程度,改善治疗效果。

血塞通联合参麦注射液治疗气虚血瘀型胸痹随机平行对照研究

[目的]观察血塞通联合参麦注射液治疗气虚血瘀型胸痹疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将92例门诊患者按抽签法简单随机分为两组。对照组46例心痛定,10mg/次,3次/d;心绞痛发作硝酸甘油,0.5mg/次,舌下含服。治疗组46例血塞通400mg+0.9%生理盐水250mL,1次/d,静滴;参麦注射液30mL+5%葡萄糖250mL,1次/d,静滴。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、血液流变指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度)、心电图、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效29例,有效13例,无效4例,加重0例,总有效率91.30%。对照组显效12例,有效20例,无效11例,加重3例,总有效率69.57%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。血液指标治疗组有改善(P<0.05),对照组无改善(P>0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]血塞通联合参麦注射液治疗气虚血瘀型胸痹效果显著,值得推广。

血塞通注射液治疗眼底出血的临床效果分析

对于眼底出血的患者,在其临床治疗过程中给予血塞通注射液,探讨该药物的治疗效果。方法 本文以2021年5月至2022年5月间收治的64名眼底出血患者为研究对象,运用计算机将其平均分成两组:止血敏治疗组(N=32,给予患者止血敏进行治疗)与血塞通治疗组(N=32,给予患者血塞通注射液进行治疗),并对两组眼底出血患者治疗后的各项指标进行对比分析。结果 治疗结束后,血塞通治疗组的眼底出血患者的治疗有效率为90.63%,显然高于止血敏治疗组,不良反应发生率为6.25%,显然低于止血敏治疗组,各项数据具有统计意义(P<0.05)。结论 眼底出血是一种常见的眼部疾病,在临床治疗过程中,给予血塞通注射液可以有效改善患者的症状和提高疗效,不仅能够加速患者的康复速度,还能显著减少相关不良反应的发生率,因此在临床上推广使用是非常有价值的。