血塞通胶囊联合奥拉西坦治疗脑梗死后遗症的疗效观察

目的:探究了血塞通胶囊联合奥拉西坦治疗脑梗死后遗症的疗效。方法:纳入30例脑梗死后遗症患者。选取2021年3月—2023年7月。分组方式:按照入院先后顺序分组。30例研究对象被均分到对照组、观察组中。对照组予以奥拉西坦治疗,观察组加用血塞通胶囊联合治疗,持续治疗14d,对照指标包括治疗总有效率、神经功能缺损评分、药物不良反应、血液学指标。结果:观察组临床疗效显著较高(P<0.05);治疗后,观察组神经功能缺损评分显著较低(P<0.05);观察组患者血液粘稠度明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:给予脑梗死后遗症患者血塞通胶囊联合奥拉西坦治疗,具有显著的应用效果,能够有效明显改善患者的血液流变学指标,改善神经功能。治疗方法具有较高的安全性,值得推广应用。

血塞通胶囊联合西洛他唑对脑梗塞患者的效果分析

目的:探讨与分析血塞通胶囊联合西洛他唑对脑梗塞患者的效果。方法:将108例患者随机分为西洛他唑组与对照组,各54例。对照组给予血塞通胶囊治疗,西洛他唑组给予血塞通胶囊联合西洛他唑治疗,两组治疗观察周期为2个月。结果:治疗后西洛他唑组的总有效率为96.3%,高于对照组的83.3%(P<0.05)。治疗后两组的简易智能状态检查量表(MMSE)评分高于治疗前,西洛他唑组较对照组高(P<0.05)。两组治疗后的视觉模拟评分法(VAS)评分较治疗前低,Braden评分高于治疗前,西洛他唑组与对照组对比有统计学差异(P<0.05)。两组治疗后的大脑中动脉收缩期动脉收缩期搏动指数(PI)与阻力指数(RI)值低于治疗前,西洛他唑组较对照组低(P<0.05)。结论:西洛他唑联合血塞通胶囊在脑梗塞患者的应用能改善脑组织的血流循环状况,降低压力性损伤和疼痛发生的潜在风险,改善患者的认知功能,提高总体疗效。

重度子痫前期应用血塞通胶囊的临床疗效观察及作用机制探析

目的:探讨血塞通胶囊治疗重度子痫前期的临床疗效及其作用机制。方法:选取2020年2月~2022年3月某院收治的重度子痫前期患者260例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组130例。对照组在常规治疗基础上给予低剂量的低分子肝素钙注射液,观察组在对照组治疗基础上加用血塞通胶囊。比较两组临床疗效、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)]、血脂代谢指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]与炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血管内皮因子[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]水平变化。结果:观察组的临床治疗总有效率(96.15%)高于对照组(88.46%,P<0.05)。治疗后,与对照组比较,观察组PT、APTT、TT均延长(P<0.05);观察组TC、TG、LDL-C均较低;观察组SOD水平高于对照组(P<0.05),MDA、TNF-α水平低于对照组(P<0.05);观察组血清ET-1水平低于对照组(P<0.05),NO水平高于对照组(P<0.05)。结论:重度子痫前期患者在应用低剂量低分子肝素的基础上加用血塞通可有效改善凝血功能和血脂代谢,调节氧化应激指标、炎症因子和血管内皮因子水平。

血塞通胶囊联合α-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的效果及对神经功能的影响

目的分析血塞通胶囊联合α-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床价值。方法选择2020年8月—2021年9月济南市章丘区中医医院收治的106例糖尿病周围神经病变患者作为研究对象,按照随机数表法将所有患者分为对照组和观察组,每组53例。对照组采用α-硫辛酸治疗,观察组采用α-硫辛酸联合血塞通胶囊治疗,对两组患者的治疗效果进行比较分析。结果治疗前,两组患者各项评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的神经病变主觉症状问卷(TSS)评分和多伦多临床系统(TCSS)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者中医症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组麻木、灼热感、感觉异常、足部或下肢疼痛评分均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者腓总神经和正中神经运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的腓总神经、正中神经MCV、SCV优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的血清炎性因子指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后白细胞介素(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论通过将α-硫辛酸联合血塞通胶囊运用在糖尿病周围神经病变患者治疗中,可以恢复患者感觉和运动神经传导速度,减轻症状,改善神经功能,从而提高治疗效果。

血塞通胶囊结合硝普钠静脉滴注治疗冠心病合并心衰临床疗效及安全性研究

目的探究血塞通胶囊结合硝普钠静脉滴注治疗冠心病合并心衰临床疗效及安全性。方法研究共计纳入96例冠心病合并心衰患者,均由医院2017年3月—2020年1月收治,采取随机数字表法将患者分为对照组以及观察组,每组48例,给予对照组患者常规治疗结合硝普钠静脉滴注治疗,给予观察组患者常规治疗+血塞通胶囊结合硝普钠静脉滴注治疗,比较两组患者临床治疗效果;治疗前后患者血清脂联素(APN)、氨基末端脑肽钠前体(NT-proBNP)水平变化;治疗前后两组患者6 min步行距离变化;治疗前后两组患者心功能指标变化;治疗前后两组患者血脂指标变化、治疗前后两组患者SF-36生活质量量表评分变化;患者治疗不良反应情况。结果观察组患者治疗总有效率(93.75%,45/48)高于对照组(79.17%,38/48)(P<0.05);治疗前,两组患者APN及NT-proBNP水平比较,P>0.05,治疗后各组患者APN及NT-proBNP水平均下降,且观察组患者治疗后APN及NT-proBNP水平低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者6 min步行距离比较,P>0.05,治疗后各组患者6 min步行距离均延长,观察组患者治疗后6 min步行距离长于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内经(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)等心功能指标比较,P>0.05,治疗后各组患者LVEF、LVESD、LVEDD指标均改善,观察组治疗后LVEF、LVESD、LVEDD指标优于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)比较,P>0.05;治疗后各组患者TC、TG、HDL-C及LDL-C水平均改善,观察组患者治疗后TC、TG、HDL-C及LDL-C水平优于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者SF-36生活质量量表评分比较,P>0.05;治疗后各组患者SF-36生活质量量表评分均提升,观察组患者治疗后SF-36生活质量量表评分高于对照组(P<0.05);观察组患者出现1例恶心,对照组患者出现1例头晕,1例呕吐,两组不良反应比较,P>0.05。结论血塞通胶囊结合硝普钠静脉滴注治疗冠心病合并心衰临床疗效显著,且患者心功能改善,恢复好,生活质量提升,不良反应率低,值得深入研究。

血塞通胶囊对老年缺血性脑血管病患者颈动脉粥样硬化软斑块及血液流变学的影响

目的探讨血塞通胶囊对老年缺血性脑血管病(ICD)患者颈动脉粥样硬化软斑块及血液流变学的影响。方法老年ICD患者106例,采用随机数字表法分为对照组(常规西药治疗)和观察组(常规西药治疗的基础上联合血塞通胶囊治疗)各53例。治疗前及治疗6个月后分别对两组进行彩超检查、血脂检查及血液流变学检查。观察并比较两组治疗过程中心血管事件的发生情况。结果治疗6个月后两组CAS软斑块的厚度、大小及颈动脉内膜中层厚度(IMT)均明显下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗前与治疗6个月后,两组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)水平均无统计学差异(P>0.05),治疗6个月后两组均较治疗前明显降低(P<0.05)。治疗6个月后两组全血粘度(低切变率、高切变率)、血浆黏度、网织红细胞、血小板聚集率均明显下降(P<0.05),且观察组明显低于对照组(均P<0.05)。观察组心血管事件发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论血塞通胶囊与常规西药联合治疗老年ICD能有效改善患者的CAS软斑块和血液流变学指标,并具有较高的安全性。

血府逐瘀胶囊、血塞通胶囊对溶血磷脂酸诱导的血管平滑肌细胞增殖的影响

目的观察血府逐瘀胶囊及血塞通胶囊含药血清对溶血磷脂酸(LPA)诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)增殖效应的影响。方法采用贴块法培养大鼠主动脉VSMC并分为7组:空白血清组,血府逐瘀胶囊含药血清组,血塞通胶囊含药血清组,3组分别+LPA组,卡托普利含药血清+LPA组。以四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察不同含药血清对细胞增殖的影响;采用流式细胞仪分析细胞周期和DNA含量。结果空白血清+LPA组、血府逐瘀胶囊含药血清组较空白血清组OD值升高(P<0.05),S期指数升高(P<0.01)。血府逐瘀胶囊含药血清+LPA组、血塞通胶囊含药血清+LPA组较卡托普利含药血清+LPA组OD值降低(P>0.05,P<0.01);S期指数升高(P<0.01,P>0.05)。结论LPA、血府逐瘀胶囊对体外培养的VSMC有促增殖作用,血塞通胶囊无促增殖作用。血府逐瘀胶囊、血塞通胶囊对LPA诱导的VSMC增殖有拮抗作用,血塞通胶囊作用更强。其作用机制部分与抑制DNA合成、阻止细胞进入S期有关。

血塞通胶囊联合α-硫辛酸治疗气虚血瘀证2型糖尿病周围神经病变疗效及对血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β的影响

目的观察血塞通胶囊联合α-硫辛酸治疗气虚血瘀证2型糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效和安全性以及对病人血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)的影响。方法选取2016年10月至2018年10月在阜阳市人民医院就诊的DPN病人,采用随机数字表法分为治疗组40例,对照组40例。入组病人在糖尿病基础治疗的基础上,治疗组予以α-硫辛酸注射液600 mg静脉滴注,1次/天,同时予以中成药血塞通胶囊0.1 g冲服,3次/天,共12周。对照组静脉滴注α-硫辛酸注射液600mg,1次/天,共12个周。记录病人治疗前后的临床疗效、主侧正中神经、腓总神经的运动神经传导速度(MCV)及感觉神经传导速度(SCV),进行多伦多临床评分系统(TCSS)评分、中医证候评分与安全性观察,于治疗前、治疗6周、12周,利用ELISA法检测血清TNF-α、IL-1β水平。结果经过12个周治疗后,治疗组和对照组总有效率分别为87.5%(35/40)、67.5%(27/40),治疗组的疗效比对照组提升明显(P<0.05)。两组病人的MCV、SCV均比治疗前有明显提升,且治疗组的提高更加明显(P<0.05)。治疗组病人治疗后TCSS评分(7.2±3.0)分和中医证候评分(7.5±2.4)分均较治疗前TCSS评分(10.1±2.9)分和中医证候评分(13.7±2.8)分及对照组治疗后TCSS评分(8.6±2.9)分和中医证候评分(9.4±3.1)分明显下降(P<0.05)。两组病人随着治疗时间的延长,血清中的TNF-α、IL-1β水平逐渐降低(P<0.05),且治疗组6周TNF-α(28.2±2.7)mg/L、IL-1β(18.5±2.1)mg/L水平,12周TNF-α(19.8±3.2)mg/L、IL-1β(11.3±2.0)mg/L水平均低于对照组6周TNF-α(32.6±4.5)mg/L、IL-1β(23.9±2.0)mg/L水平,12周TNF-α(28.5±3.4)mg/L、IL-1β(16.6±1.9)mg/L水平(P<0.05)。治疗组和对照组均未出现明显不良反应。结论血塞通胶囊联合α-硫辛酸治疗气虚血瘀证DPN病人疗效显著,安全性好,能降低病人血清TNF-α、IL-1β的表达。

不同血塞通胶囊的人参皂及三七皂苷溶出度对比研究

目的建立测定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd及三七皂苷R1溶出度的检测方法,并比较3种不同血塞通胶囊溶出度情况,为剂型改进提供依据。方法采用HPLC法检测5种皂苷的体外溶出度,计算并绘制累积溶出曲线,通过相似因子(f2)分别比较不同血塞通胶囊间5种皂苷溶出度的差异及每种胶囊中各皂苷间的溶出度差异,并采用质量权重系数法将血塞通胶囊中三七总皂苷组分的溶出曲线进行整合。结果维和硬胶囊和络泰软胶囊中5种皂苷在30分钟内累积溶出率均达到60%以上,12小时内均达到85%以上,而理洫王软胶囊各成分成分30分钟累积溶出率仅为3%,12小时内达到40%,3种血塞通胶囊间溶出曲线f2均小于50,各胶囊中5种皂苷间f2均大于50。3种血塞通胶囊的溶出过程存在显著性差异,以油相为内容物基质的理洫王软胶囊相对于维和硬胶囊及络泰软胶囊显示出缓释作用,5种皂苷间溶出行为无显著性差异,呈现出同步性,与整合结果趋势相同。结论胶囊壳及内容物基质的不同对胶囊的溶出过程存在一定的影响,油相基质具有缓释作用,血塞通胶囊中5种皂苷的溶出具有同步性。

高效液相色谱法测定血塞通胶囊中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1、Rd及三七皂苷R_1的含量

[目的]建立血塞通胶囊中5种皂苷的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法对制剂中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd和三七皂苷R1进行定量测定。[结果]人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd和三七皂苷R1的线性范围均符合要求,5种皂苷样品回收率均合格,RSD在3.00%以内。[结论]所建立的方法简便、快捷,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量

建立血塞通胶囊中人参皂苷含量测定的方法。采用ZORBAXEclipseXDB-C18（4.6×150 mm5,μm）色谱柱;流动相为乙腈∶水（20∶80）,流速：1.0 mL/min;梯度洗脱;检测器波长2：03nm。R1在0.3~3.0μg（r=0.999 9,n=6）,Rg1在1.28~12.8μg（r=0.999 4,n=6）,Rb1在1.32~13.2μg（r=0.999 4,n=6）范围内呈良好的线性关系;平均回收率R1：100.53%,RSD：1.65%;Rg1：97.69%,RSD：2.05%;Rb1：98.08%,RSD：1.59%。该方法简便快捷、分离效果好,可作为产品的质量控制方法。

一测多评法测定血塞通胶囊中5种皂苷类成分的含量

目的:建立"一测多评法"(quantitative analysis single-marker,QAMS)同时测定血塞通胶囊中5种皂苷类成分的含量。方法:以人参皂苷Rg1为参照物,计算血塞通胶囊中的人参皂苷Rg1与三七皂苷R1、人参皂苷Re、Rb1及Rd之间的相对校正因子,分别采用外标法和"一测多评"法测定5种皂苷类成分的含量,并验证"一测多评"法的合理性、可行性和可重复性。结果:检测结果"一测多评"法与外标法无显著性差异,实验所得的相对校正因子可信。结论:本实验建立的"一测多评"法可行准确,可以更合理、快速地实现血塞通胶囊多种皂苷类成分的质量控制。

血塞通胶囊结合α-硫辛酸治疗对糖尿病周围神经病变患者疗效及血清TNF-α、IL-1β水平的影响

目的探讨糖尿病周围神经病变患者实行血塞通胶囊结合α-硫辛酸治疗的疗效及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平的影响。方法以2019年10月—2021年10月于该院治疗的80例糖尿病周围神经病变患者为研究对象,按照患者就诊顺序分为对照组和研究组,每组40例。对照组采用α-硫辛酸治疗,研究组采用血塞通胶囊结合α-硫辛酸治疗,对比两组血清TNF-α、IL-1β水平及治疗效果。结果研究组患者治疗6周、治疗12周TNF-α、IL-1β水平较对照组均更低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的治疗有效率95.00%明显高于对照组77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病周围神经病变患者实行血塞通胶囊结合α-硫辛酸治疗,可提升治疗有效率,降低患者血清TNF-α、IL-1β的表达,保证安全治疗,实践价值较高。

阿托伐他汀联合血塞通胶囊对脑梗死颈动脉斑块稳定性及血脂水平影响的临床效果探讨

目的探讨血塞通胶囊联合阿托伐他汀治疗脑梗死对颈动脉斑块稳定性及血脂水平的影响。方法选择2014-06—2015-08我院收治的脑梗死患者128例,随机分为治疗组与对照组,每组64例,对照组单纯采用阿托伐他汀治疗,治疗组采用血塞通胶囊联合阿托伐他汀治疗,观察对比2组治疗前和治疗12个月后彩超检测颈动脉内膜-中层厚度(IMT)、斑块类型及血脂相关指标的变化。结果 2组患者治疗前彩超检测IMT组间比较,差异无统计学意义(t=0.018,P>0.05),治疗12个月后组间比较,差异有统计学意义(t=-3.432,P<0.05)。治疗组治疗12个月后纤维型、脂质型组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);脂质型组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗12个月后所有类型与治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗前血脂相关指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗12个月后组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组总急性脑血管事件发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论血塞通胶囊联合阿托伐他汀治疗脑梗死有利于促进颈动脉斑块的稳定,降低心脑血管事件发生,具有重要的临床意义。

血塞通胶囊治疗阿司匹林抵抗临床观察

目的通过运用血塞通胶囊联合阿司匹林,对缺血性卒中二级预防中阿司匹林抵抗的疗效及安全性观察。方法筛选出冠心病患者中发生阿司匹林抵抗的患者60例入选本研究,随机分为2组,分别给予口服血塞通胶囊＋阿斯匹林及阿司匹林＋双嘧达莫,均连服1个月后查血小板聚集率。结果治疗前后的血小板聚集率检查结果：治疗组下降率37.50%,对照组为14.57%,两组相比有显著性差异（P〈0.01）。结论血塞通胶囊对阿司匹林抵抗有较好的疗效及安全性。

阿司匹林联合血塞通胶囊在脑梗死防治中的安全性

目的本研究观察本院常用的活血化瘀中成药血塞通胶囊与阿司匹林联合使用的安全性,旨在指导我院安全用药。方法选100例来我院就诊符合脑梗死诊断标准的患者随机分为两组,拜阿司匹林组、血塞通胶囊联合拜阿司匹林组,观察血塞通胶囊与阿司匹林联用的安全性。结果观察组及对照组治疗后较治疗前凝血相关指标(PT、APTT、FIB、D-Di),潜在出血事件相关指标(PLT、PAGT、MAR),出血事件等观察指标差别均无统计意义(P>0.05),且不良反应少。因此,阿司匹林与血塞通胶囊联合使用不会增加出血风险性。结论阿司匹林与血塞通胶囊联合使用无安全隐患,不会增加患者出血风险性。

血塞通胶囊治疗冠心病心绞痛35例临床观察

目的观察血塞通胶囊治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证患者的临床疗效。方法口服血塞通绞囊28d。结果心绞痛总有效率82.86%,心电图总有效率71.43%,硝酸甘油总用量明显减少,中医证候总积分明显降低。结论血塞通胶囊治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证疗效可靠。

血塞通胶囊联合维生素B1对糖尿病周围神经病变患者血液流变学及神经传导功能的影响

目的探究血塞通胶囊联合维生素B1对糖尿病周围神经病变患者血液流变学及神经传导功能的影响。方法选择2017年1月-2019年12月泰和县中医院60例糖尿病周围神经病变患者,以随机数字表法分为2组,各30例。对照组采用维生素B1治疗,观察组在对照组基础上加用血塞通胶囊治疗,比较2组血液流变学指标和神经传导功能。结果治疗4周后,观察组血浆黏度比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后腓总神经及正中神经的运动神经传导速度(MNCV)比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血塞通胶囊联合维生素B1能够改善糖尿病周围神经病变患者血浆黏度,提高其神经传导功能。

RP-HPLC法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量

目的:建立高效液相色谱法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量方法;方法:色谱柱为Di-amonsil C18柱(5μm,250mm×4.6mm);乙腈-水线性梯度洗脱;流速:1.0ml.min-1;检测波长:203nm;柱温:30℃。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rgl和人参皂苷Rb1的线性范围分别为2.555～12.775μg、8.125～40.625μg和7.665～38.325μg,相关系数分别为0.9996、0.9999和0.998,平均加样回收率(n=6)分别为99.2%、99.8%和99.5%,RSD分别为0.52%、0.28%和0.45%。结论:本方法具有简便、快速、准确等特点,可用于血塞通胶囊的质量控制。

丹参川芎嗪注射液联合血塞通胶囊治疗肺心病患者的临床分析

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合血塞通胶囊对肺心病患者的治疗效果。方法抽取我院2015年5月至2016年5月收治的150例肺心病患者为研究对象,随机分为对照组与观察组。对照组患者使用血塞通胶囊治疗,观察组患者加用丹参川芎嗪注射液,比较两组治疗后的临床效果、血液指标、心功能。结果观察组患者总有效率为92.0%,明显高于对照组80.0%(P <0.05);治疗后观察组患者血小板聚集率、红细胞凝集指数、红细胞变形指数、左室射血分数(LVEF)、平均动脉压(MAP)和心率(HR)变化幅度都明显高于对照组患者(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合血塞通胶囊治疗肺心病效果明显,有利于改善患者相关指标与心功能,值得推广使用。