血瘀证与血小板粘附分子的研究

【目的】观察气滞血瘀、气虚血瘀与血小板活化的关系。【方法】采用单克隆抗体和流式细胞仪技术 ,研究不同病种气滞血瘀和气虚血瘀患者血小板活化分子溶酶体完整膜蛋白 (CD 6 3)、α -颗粒膜蛋白 (CD 6 2p)及凝血酶敏感蛋白 (TSP)阳性细胞百分率的变化。【结果】气滞血瘀组的血小板CD 6 3、CD 6 2p、TSP表达量明显高于气虚血瘀组及正常对照组 (P <0 .0 0 1) ;气虚血瘀组的血小板CD 6 3、CD 6 2p、TSP表达量亦明显高于正常对照组 (P <0 .0 5) ;气滞血瘀患者心、脑血管两种疾病之间的血小板CD 6 3、CD 6 2p、TSP表达量无差异 ;气虚血瘀组心、脑血管两种疾病之间的血小板CD 6 3、CD 6 2p、TSP表达量亦无差异。【结论】血小板活化参与了血瘀证的发生与发展 ,而不同证型的血瘀证影响了血小板活化的表达 ,不同病种之间的血小板活化表达量则无差异。

血小板内皮细胞粘附因子-1的基因多态性及其抗原表达与冠心病的临床研究

目的本研究旨在探讨血小板内皮细胞粘附因子-1(PECAM-1)的基因多态性与冠心病有无相关性，与其抗原PECAM-1量的表达有无相关性，及其与冠心病相关的机制。方法将156例经临床诊断为冠心病并经冠脉造影证实的病人作为冠心病组，75例可疑冠心病但经冠脉造影排除的病例作为对照组；应用多聚酶链式反应(PCR)、限制性内切酶方法检测PCEAM-1基因的多态性，并应用酶联免疫吸附试验(ELISA)随机测定两组中80例病人的血中可溶性PECAM-1(sPECAM-1)抗原的量。结果①血小板内皮细胞粘附因子-1基因373G／C、1688A／G的基因型和等位基因分布在冠心病组和对照组中存在显著性差异(P<0．05)，冠心病组G373G、A1688A基因型明显高于对照组；②血中可溶性血小板内皮细胞粘附因子-1的浓度在冠心病组和对照组中也存在明显的差异(分别为56．9±16．2ng／ml；43．23±14．57ng／ml，P=0．018)；③血小板内皮细胞粘附因子-1的不同基因型之间sPECAM-1的量有明显的差异。结论PECAM-1基因373G／C、1688A／G多态性与sPECAM-1抗原的血浆浓度具有相关性，并与冠心病的发病过程有关。

血小板内皮细胞粘附分子1在冠心病发生发展中的作用

血小板内皮细胞黏附分子-1是相对分子质量为130 000的Ⅰ型跨膜糖蛋白,属于免疫球蛋白超家族成员,广泛在内皮细胞、循环血小板、单核细胞、中性细胞及某些T细胞亚群表面表达,介导细胞的粘连,白细胞跨内皮细胞迁移,导致冠状动脉粥样硬化,在冠心病发生发展过程中起了重要作用。

人鼻咽鳞癌细胞CNE1/R PECAM-1真核表达载体的构建

通过TA克隆技术及二步克隆的方法构建人鼻咽鳞癌细胞CNE1/R PECAM-1的真核表达载体。将已克隆至Pmd19-T Simple载体的PECAM-1基因片段使用Not/HindⅢ酶切,亚克隆至pcDNA3.1/myc-His(-)A载体并双酶切及测序鉴定。成功构建了人鼻咽鳞癌细胞CNE1/R PECAM-1的真核表达载体,为下一步建立人鼻咽鳞癌PECAM1基因过表达细胞系奠定了基础。