磷酯酶C抗血小板功能的研究Ⅱ——对血小板释放和代谢的作用

目的 通过检测PLC对家兔血小板释放产物血栓素A2 (TXA2 )、代谢产物前列环素 (PGI2 )以及出血时间的影响 ,以探讨PLC抗血小板聚集的作用。方法 运用放射免疫方法测定以ADP、AA、collagen为诱导剂时 ,PLC对血小板TXB2 、6 Keto PGF1α生成量的影响。常规方法测定PLC对家兔出血时间 (BT)的影响。结果 6种剂量PLC均能延长出血时间 ,但在给PLC 4h时 ,BT恢复至给药前水平 (P >0 0 5)。以ADP、AA、Collagen为诱导剂时 ,6种剂量的PLC能显著降低TXB2 的生成 (P <0 .0 5) ;以AA为诱导剂时 ,PLC 10 0U·kg- 1及以collagen为诱导剂时PLC 10 0U·kg- 1和PLC 2 0 0U·kg- 1其对TXB2 的生成的抑制作用较ASA组弱 (P <0 0 5) ;以ADP为诱导剂时PLC 10 0～ 40 0U·kg- 1,以AA为诱导剂时PLC 2 0 0～ 60 0U·kg- 1和以collagen为诱导剂时PLC 40 0～ 80 0U·kg- 1其对TXB2 的生成的抑制作用与ASA组相当 (P >0 0 5) ;以ADP为诱导剂时PLC 60 0～ 10 0 0U·kg- 1、以AA为诱导剂时PLC 80 0～ 10 0 0U·kg- 1和以collagen为诱导剂时PLC10 0 0U·kg- 1其对TXB2生成的抑制作用强于ASA组 (P <0 0 5)。 6种剂量的PLC组均明显增加 6 酮 PGF1α的生成量 (P <0 0 5) ,其作用强于ASA组 (P <0 0 5) ,并存在剂量效应关系和时间效?

实验性脊髓损伤早期三七总皂甙对PGI_2和TXA_2的影响

将４８只Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分为两组，Ａｌｌｅｎ＇ｓ脊髓损伤（ＳＣＩ）模型２５０ｇ·ｃｍ致伤Ｔ１３～Ｌ１脊髓节段。实验组伤后３０ｍｉｎ、２ｈ及４ｈ，腹腔注射三七总皂甙（ＰＮＳ），对照组伤后不做任何处理。１ｈ及４ｈ时伤区脊髓组织放射免疫测定前列腺素Ｉ２（ＰＧＩ２）和血小板血栓素Ａ２（ＴＸＡ２）的稳定分解产物６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α和ＴＸＢ２，同时作病理检查。发现ＰＧＩ２升高和ＴＸＡ２降低，与对照组比较，差异有显著性意义（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。形态学观察，对照组呈进行性中央灰质区出血坏死，随时间延长出血坏死面积扩大、微血管栓塞；ＰＮＳ组程度及范围则较轻。提示：ＳＣＩ早期应用ＰＮＳ可升高ＰＧＩ２，降低ＴＸＡ２，调节血管扩张与血管收缩之间的相互关系，增加脊髓血流量，保护神经细胞。