血小板衍化内皮细胞生长因子在胰腺癌组织中的表达及其临床意义

目的:观察血小板衍化内皮细胞生长因子(PD-ECGF)在胰腺癌组织中的表达,探讨其临床意义.方法:利用Elivison免疫组织化学法检测36例手术切除的胰腺癌及21例癌旁正常胰腺组织,以及胃癌、食管癌、肝癌、结肠癌、肺癌及乳腺癌组织各10例中PD-ECGF的表达.分析PD-ECGF与胰腺癌大小、分化程度及淋巴结转移的相关性.结果:PD-ECGF在胰腺癌组织中的表达阳性率显著高于在癌旁正常胰腺组织(88.9%vs28.6%,P<0.01).PD-ECGF在结肠癌、肝癌、乳腺癌、食管癌、胃癌及肺癌组织中的表达阳性率为60%、70%、80%、90%、90%及80%.Ⅱ-Ⅳ期胰腺癌组织中PD-ECGF的表达阳性率显著高于Ⅰ期胰腺癌组织(100%vs75%,P<0.05).结论:PD-ECGF为一种非特异性的肿瘤相关因子,其可能与胰腺癌的病程进展有关.

血小板衍化内皮细胞生长因子在胃癌中的表达及其预后意义

目的:研究TP/PD-ECGF在胃癌中的表达情况,并对其与胃癌患者临床病理特征和预后的关系进行探讨。方法:采用免疫组化EnVision两步法检测107例胃癌组织中TP/PD-ECGF的表达,并分析其与胃癌患者临床病理特征及预后的关系。结果:胃癌患者中TP/PD-ECGF阳性表达率为71.0%。TP/PD-ECGF表达与肿瘤分期、淋巴结转移、远处转移及分化程度呈正相关。TP/PD-ECGF阳性与阴性表达患者3年、5年总生存率分别为69.04%、18.12%和88.87%、75.20%,二者差异有统计学意义(P=0.0383)。Cox比例风险模型多因素分析显示,肿瘤分期、淋巴结转移、远处转移及TP/PD-ECGF均是影响胃癌预后独立的危险因素。结论:TP/PD-ECGF在胃癌组织中呈高表达,与胃癌生长和浸润转移关系密切,可作为胃癌独立的预后因素。

膀胱移行细胞癌血小板衍化内皮细胞生长因子和血管内皮生长因子mRNA表达的研究

目的 研究血小板衍化内皮细胞生长因子 (PD ECGF)和血管内皮生长因子 (VEGF)在膀胱移行细胞癌生长与发展中的作用。方法 用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)测定了 3 5例膀胱移行细胞癌和 6例正常膀胱粘膜的PD ECGF和VEGFm RNA水平。结果 肌层浸润性 (T2 4)和粘膜下浸润性 (T1)膀胱移行细胞癌中 ,PD ECGF和VEGFmRNA水平均明显高于正常膀胱粘膜 ;粘膜下浸润性 (T1)与非浸润性乳头状 (Ta)膀胱移行细胞癌相比 ,PD ECGFmRNA明显增高 ,而VEGFmRNA无明显变化 ;非浸润性乳头状 (Ta)膀胱移行细胞癌中仅见VEGFmRNA水平明显高于正常膀胱粘膜 ,而PD ECGFmRNA无明显变化。PD ECGF和VEGFmRNA水平升高与膀胱移行细胞癌的高分级有关。结论 PD ECGF在膀胱移行细胞癌的浸润过程中可能起着重要作用 。

血小板衍化内皮细胞生长因子在胃癌中的表达及作用

血小板衍化内皮细胞生长因子 (PD ECGF)是一类较新的生长因子 ,对恶性肿瘤的增殖、分化、转移及凋亡起重要调节作用。综述PD ECGF在胃癌中的表达及其在胃癌发生发展中的作用。

老年胃癌预后及生活质量与血小板衍化内皮细胞生长因子和淋巴结微转移的关系

目的:研究老年胃癌术前活检标本血小板衍化内皮细胞生长因子(plateletdrivedendothelialcellgrowthfactor,PD-ECGF)表达和术后淋巴结微转移(lymphnodemicrometastasis,LNM)的检测与老年胃癌预后的关系。方法:采用免疫组化法检测了92例老年胃癌PD-ECGF和65例胃癌LNM的表达情况,并分析它们与胃癌临床病理因素关系及对预后影响。结果:PD-ECGF蛋白阳性表达率为51.87%,LNM阳性率为37.3%,且两者表达呈正相关(χ2=5.33,P<0.05)。PD-ECGF蛋白表达水平与肿瘤大小、组织分化程度、浸润深度、血管癌栓、淋巴结转移及TNM分期密切相关(秩和Hc=8.36～32.30,P<0.05～0.01),LNM与组织分化程度、浸润深度、TNM分期呈正相关(χ2=16.82,15.60,16.40,P均<0.01)。PD-ECGF、LNM的表达和胃癌预后、生活质量呈负相关(t=2.15,2.95,P均<0.01)。结论:PD-ECGF表达和淋巴结微转移呈正相关,二者与胃癌生长、浸润转移关系密切,可作为估计老年胃癌预后和生活质量的重要指标。

血小板衍化内皮细胞生长因子及其在膀胱癌中的研究

近年来有关血小板衍化内皮细胞生长因子的基础和临床研究很活跃 ,干扰素 (INF)α、β、γ ,IL 1α ,TNFα和bFGF等是血小板衍化内皮细胞生长因子的诱导剂 ,6 氨基 5 氯尿嘧啶、6 氨基胸腺嘧啶、6 氨基 5 嗅尿嘧啶、TPI和TNP 470是其抑制剂。膀胱癌组织 ,特别是侵润性膀胱癌中 ,血小板衍化内皮细胞生长因子的mRNA水平、蛋白质表达和胸腺嘧啶核苷磷酸化酶活性都很高 ,与膀胱癌的恶性进展及预后关系密切。并有可能应用诱导剂增加酶的活性从而提高对某些抗癌药的敏感性。

血小板衍化内皮细胞生长因子在结直肠癌中的表达及意义

目的 研究血小板衍化内皮细胞生长因子(Platelet derivedEndothelialCellGrowth Factor,PD ECGF)在结直肠癌中的表达与结直肠癌的病理及临床分期的关系。方法 应用免疫组 化技术对33例结直肠癌组织进行PD ECGF表达、增殖指数(PI)及肿瘤组织微血管密度(MVD)检 测。结果 PD ECGF的表达与结直肠癌的Dukes分期(P<0.05)、组织分化程度(P<0.05)及淋巴 结转移(P<0.05)有相关性,与结直肠癌PCNA指数(PI)(P<0.01)和MVD(P<0.01)有显著相关 性。MVD和PI与结直肠癌淋巴结转移和组织分化程度有相关性(P<0.05)。结论 结直肠癌组织 中的PD ECGF可促进微血管生成,促进结直肠癌的增殖和转移,可作为反映结直肠癌生物学行为及 预后监测指标之一。

胃癌组织血小板衍化内皮细胞生长因子、环氧化酶2的表达与血管生成和细胞凋亡的关系

目的:探讨血小板衍化内皮细胞生长因子(platelet-derived endothelial cell growth factor,PD-ECGF)和环氧化酶2 (Cox-2)在胃癌组织中的表达及与血管生成和细胞凋亡的关系. 方法:应用免疫组化技术对67例胃癌组织进行PD-ECGF、Cox-2及肿瘤组织微血管密度(microvascular density, MVD)检测,流式细胞术检测胃癌细胞凋亡指数(apoptosis index,AI). 结果:PD-ECGF的表达与胃癌淋巴结转移(P<0.05)、分化程度(P<0.05)及组织分型(P<0.05)显著相关,Cox-2的表达与胃癌淋巴结转移(P<0.01)显著相关;二者与MVD (P<0.01)显著正相关,与AI(P<0.01)显著负相关,二者共同表达阳性者MVD显著高于共同表达阴性者(P<0.01), 二者共同表达阳性者AI显著低于共同表达阴性者(P<0.01). 结论:胃癌组织中PD-ECGF和Cox-2可促进血管生成, 抑制胃癌细胞凋亡,二者起协同作用,促进胃癌的增生与转移.

胃癌组织血小板衍化内皮细胞生长因子的表达与血管生成和凋亡的关系

目的探讨血小板衍化内皮细胞生长因子（PD．ECGF）在胃癌组织中的表达及与血管生成和凋亡的关系。方法应用免疫组化技术对67例胃癌组织进行PD－ECGF表达、肿瘤组织微血管密度（MVD）检测，流式细胞技术检测胃癌组织细胞凋亡指数（川，凋亡百分率八结果＊r＊＊＊F的表达与胃癌淋巴结转移（P＜0．oj）。分化程度（P＜0．05）及组织分型（P＜0．05）显著相关，与＊V则尸＜001）和胃癌细胞凋亡指数（P＜001）显著相关。＊＊D和＊1与淋巳结转移（P＜001）显著相关。结论胃癌组织中P＊。ECGF可促进血管生成，抑制胃癌细胞凋亡，促进胃癌的增殖与转移。

血小板衍化内皮细胞生长因子在恶性淋巴瘤中的意义

目的:探讨血小板衍化内皮细胞生长因子(PD-ECGF)在恶性淋巴瘤组织中的表达及意义。方法:采用免疫组化染色法对10例恶性淋巴瘤肿瘤组织和10例正常淋巴结组织进行PD-ECGF活性分析。结果:正常淋巴细胞与恶性淋巴瘤细胞PD-ECGF表达差异有显著性(P<0.0025);肿瘤组织中的巨噬细胞、正常淋巴结淋巴滤泡中的巨噬细胞和淋巴窦内的组织细胞PD-ECGF表达均为阳性。结论:B细胞性恶性淋巴瘤组织中PD-ECGF较正常淋巴细胞有明显升高。但是肿瘤细胞表达PD-ECGF活性还是肿瘤组织中的间质细胞表达高活性尚不清楚。

血小板衍化内皮细胞生长因子在结直肠癌细胞及间质细胞中的表达及意义

目的 探讨血小板衍化内皮细胞生长因子（PD-ECGF）在结直肠癌组织的肿瘤细胞和肿瘤间质细胞中的表达及与Dukes分期、组织分化程度、淋巴结转移的关系。方法 采用免疫组化染色法对41例手术切除的结直肠癌组织（结直肠癌组）的肿瘤细胞、肿瘤间质细胞以及25例正常结直肠组织（对照组）的黏膜上皮细胞及间质细胞进行PD-ECGF测定。结果 结直肠癌组肿瘤细胞PD-ECGF阳性表达率明显高于对照组黏膜上皮细胞（P〈0．05）；肿瘤细胞PD-ECGF阳性表达与淋巴结转移密切相关（P〈0．05）；结直肠癌组和对照组间质细胞PD-ECGF阳性表达率比较差异有统计学意义（P〈0．05）；结直肠癌组肿瘤间质细胞PD-ECGF阳性表达与肿瘤细胞是否PD-ECGF阳性表达无相关关系（P〉0．05）。结论 肿瘤细胞PD-ECGF阳性表达与淋巴结转移密切相关；肿瘤间质细胞是PD-ECGF的重要来源。

血小板衍化内皮细胞生长因子在肝癌中的表达及干预治疗

目的 了解血小板衍化内皮细胞生长因子 (PD ECGF)在肝癌中的表达 ,探讨与其相关的卡培他滨 (capecitabine ,CAP)治疗对肝癌生长和转移的作用。方法 用免疫组织化学法检测 6 1例肝细胞癌 (HCC)患者肝组织中PD ECGF蛋白水平。应用NorthernBlot法对其中 2 8例HCC组织中PD ECGFmRNA水平作相对定量分析。用 2 4只裸鼠人肝癌高转移模型LCI D2 0 ,于肿瘤种植后第 3天分别采用不同剂量CAP治疗。停药后第 3天处死裸鼠 ,测量肿瘤的长短径 ,并用HE染色检测肺转移。结果 6 1例HCC和癌周组织中PD ECGF蛋白表达阳性率分别为 70 .5 %和 47.5 % ,37例高TNM分期组 (Ⅲ期和Ⅳ期 )HCC组织中PD ECGF蛋白表达阳性率 (81.1% )明显高于 2 4例低TNM分期组 (Ⅰ期和Ⅱ期 )表达率 (5 4.2 % ) ,两者差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。NorthernBlot分析 ,HCC组织的PD ECGF蛋白水平表达与其相应mRNA水平变化一致。CAP 2 .10mmol·kg-1·day-1和 3.15mmol·kg-1·day-1治疗组裸鼠肝癌体积 (2 40mm3± 119mm3 和 2 0 9mm3± 15 0mm3)明显小于对照组 (4 47mm3± 15 9mm3) (P<0 .0 5 )。裸鼠肺转移率随CAP剂量的增加而下降 (P <0 .0 5 )。结论 PD ECGF在HCC组织中高表达 ,与肝癌TNM分期相关。CAP能抑制HCC的生长和转移。

血管内皮生长因子与血小板衍化内皮细胞生长因子在老年人胃癌组织中的表达

目的 探讨老年人胃癌术前活检标本血管内皮生长因子 (VEGF)和血小板衍化内皮细胞生长因子 (PD ECGF)的表达及其与老年胃癌患者预后的关系。 方法 采用免疫组化法检测 92例老年胃癌VEGF、PD ECGF表达情况 ,并分析它们与胃癌临床病理特征关系及对预后的影响。 结果 VEGF、PD ECGF在胃癌组织的表达明显高于慢性萎缩性胃炎 ,进展期癌的表达又高于早期癌(P <0 0 1) ,VEGF、PD ECGF表达呈显著正相关 (相关系数R =0 4 0 5 4 )。VEGF、PD ECGF的阳性表达随着肿瘤大小、浸润深度、TNM分期的递增而呈上调表达 ,有淋巴结转移、血管癌栓的患者表达也明显高于无淋巴结转移、血管癌栓者 (P <0 0 1)。VEGF、PD ECGF阳性表达者总体生存率明显低于VEGF、PD ECGF阴性表达者 (P <0 0 1) ,VEGF、PD ECGF共同表达者生存率更低 (P <0 0 1)。多因素分析表明 ,淋巴结转移、TNM分期、VEGF的表达是老年人胃癌独立的预后因素。 结论 VEGF与PD ECGF表达呈正相关 ,均与胃癌生长、浸润转移关系密切 ,可作为估计老年人胃癌预后的重要因素。

肾母细胞瘤血小板衍化内皮细胞生长因子mRNA的表达及其临床意义

目的探讨小儿肾母细胞瘤中血小板衍化内皮细胞生长因子(PD-ECGF)mRNA的表达及其临床意义。方法用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)方法检测30例肾母细胞瘤组织、8例瘤旁、4例无瘤肾组织的PD-ECGF mRNA的表达情况,并分析PD-ECGF mRNA的表达与肾母细胞瘤的病理分型、临床分期、转移及预后之间的关系。结果所有标本均有不同程度的PD-ECGF mRNA的表达,表达程度呈肿瘤组织、瘤旁组织、无瘤组织依次降低。肿瘤组织是瘤旁组织的1．22倍(t= 0．855,P>0．05);瘤旁组织是无瘤对照组的2．07倍(t=2．65,P<0．05);肿瘤组织是无瘤对照组的2．53倍(t=2．05,P<0．05)。在肾母细胞瘤组织中PD-ECGF mRNA的表达与病理分型无关(F= 0．691,P>0．05),与临床分期也无关(F=0．05,P>0．05),但有转移者的PD-ECGF mRNA的表达高于无转移者。全部病例获得随访,平均随访50．2个月(17-75个月),术中已发现转移和术后转移复发共18例,死亡7例。所有转移、复发患儿的PD-ECGF mRNA水平是无转移、复发患儿的1．72倍(t=2．2766,P<0．05);是无瘤对照组的2．9倍(t=2．608,P<0．05)。用PD-ECGF mRNA的表达预测肾母细胞瘤转移、复发及死亡的敏感性为83．3％,特异性80．0％。结论PD-ECGF mRNA在肾母细胞瘤组织中呈高表达,与其预后密切相关。提示PD-ECGF mRNA的表达对判断肾母细胞瘤预后有一定的意义。

负压封闭引流对高位肛周脓肿临床效果及血管内皮细胞生长因子、血小板衍化内皮细胞生长因子表达的影响

目的观察负压封闭引流(VSD)技术在高位肛周脓肿治疗中的临床效果及血管内皮细胞生长因子(VEGF)、血小板衍化内皮细胞生长因子(PD-ECGF)表达的影响。方法对40例高位肛周脓肿患者根据随机数字表法分为两组,每组20例。研究组行肛周脓肿内口封闭+VSD技术,对照组行肛周脓肿传统低位切开高位挂线术。术后从患者的疼痛、肛门功能、愈合及住院时间、治疗费用及复发率等方面对两组患者加以比较,并检测不同时间段血清中VEGF、PD-ECGF的含量变化。结果疼痛及肛门功能评分、创面愈合及住院时间、治疗费用、复发率研究组和对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。血清中VEGF结果显示,术前1 d研究组(0.134±0.019)和对照组(0.149±0.017),术后1 d研究组(0.272±0.024)和对照组(0.216±0.028)表达均不明显,比较差异均无统计学意义(P>0.05),术后第7天研究组(0.621±0.025)和对照组(0.453±0.038)均明显上升,与术后1 d比较差异有统计学意义(P<0.05)。术后7 d两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。血清中PD-ECGF比值显示,术前1 d研究组(0.125±0.009)和对照组(0.164±0.005),术后1 d研究组(0.233±0.006)和对照组(0.265±0.014)表达均不明显,比较差异均无统计学意义(P>0.05),术后第7天研究组(0.678±0.029)和对照组(0.493±0.016)均明显上升,与术后1 d比较差异有统计学意义(P<0.05)。术后7 d两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将VSD技术应用于高位肛周脓肿患者,可使患者疼痛减轻,愈合及住院时间缩短,节省费用、降低复发率,肛门功能得到有效保护,通过促进VEGF、PD-ECGF表达,从而调控创面血管生成,促进创面愈合。

天丹通络胶囊联合替格瑞洛对老年脑梗死患者神经细胞因子和血小板反应蛋白-1及血管内皮生长因子水平的影响

目的探讨天丹通络胶囊联合替格瑞洛对老年脑梗死患者神经细胞因子、血小板反应蛋白-1(TSP-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法选取2020年7月至2021年7月本院收治的80例脑梗死老年患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组40例。对照组给予替格瑞洛治疗,观察组给予天丹通络胶囊联合替格瑞洛治疗,比较两组治疗前后神经功能和神经细胞因子、TSP-1、VEGF水平及不良反应发生情况。结果治疗前,两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组NIHSS评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经生长因子(NGF)、神经营养因子(NTF)水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组血清NSE水平均低于治疗前,血清NGF、NTF水平均高于治疗前,且观察组血清NSE水平低于对照组,血清NGF、NTF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清VEGF、TSP-1水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组TSP-1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组VEGF水平高于治疗前及对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但对照组治疗前后VEGF水平比较差异无统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论天丹通络胶囊联合替格瑞洛治疗老年脑梗死患者效果确切,可显著改善患者神经功能,有效调节患者神经细胞因子、TSP-1、VEGF水平,值得临床推广应用。

血小板源性生长因子和血小板源性内皮细胞生长因子在内皮细胞和血管平滑肌细胞中的作用研究

目的通过体外转染血小板源性生长因子(PDGF)和血小板源性内皮细胞生长因子(PD-ECGF)质粒,观察两种生长因子对人脐静脉内皮细胞EAHY926和主动脉血管平滑肌细胞T/G HA-VSMC的影响,评估两种生长因子对血管损伤治疗的可行性。方法构建人pc DNA 3.1(+)空载(空载组)、pc DNA 3.1(+)-PDGF-透明质酸(HA)(PPH组)和pc DNA 3.1(+)-PD-ECGF-HA(PPEH组)质粒,分别转染入EAHY926和T/G HA-VSMC中,四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测内源性PD-ECGF和外源性PD-ECGF对EAHY926和T/G HA-VSMC细胞增殖的影响;细胞伤痕实验观察内源性PD-ECGF和外源性PD-ECGF对EAHY926和T/G HA-VSMC细胞迁移速度的影响。结果 MTT法检测3组EAHY926吸光度值比较,差异有统计学意义(F=235.18,P<0.001),其中PPH组高于空载组和PPEH组(P<0.05);空载组与PPEH组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。MTT法检测3组T/G HA-VSMC吸光度值比较,差异有统计学意义(F=82.89,P<0.001),其中PPH组高于空载组(P<0.05);PPEH组低于空载组(P<0.05)。MTT法检测转染PPEH质粒的培养基(L-PPEH)对PPH诱导的EAHY926和T/G HA-VSMC增殖的影响,空载组、PPH组、PPH+L-PPEH组EAHY926吸光度值比较,差异无统计学意义(F=512.89,P=0.183)。空载组、PPH组、PPH+L-PPEH组T/G HA-VSMC吸光度值比较,差异有统计学意义(F=317.40,P<0.001);其中PPH组高于空载组和PPH+L-PPEH组(P<0.05)。细胞伤痕实验证实,转染PPEH质粒的EAHY926、T/G HA-VSMC细胞迁移能力增强;PPEH组EAHY926平均细胞迁移距离百分比(56.1%±2.2%)较空载组(27.8%±3.4%)升高(t=-15.08,P<0.001);PPEH组T/G HA-VSMC平均细胞迁移距离百分比(69.1%±2.3%)较空载组(43.6%±5.8%)升高(t=-33.64,P<0.001)。用转染PPEH质粒的培养基培养EAHY926、T/G HA-VSMC发现,外源性PD-ECGF处理的EAHY926、T/G HA-VSMC细胞迁移能力亦明显增强。结论通过转染PDGF质粒,模拟血管损伤后内皮细胞和平滑肌细胞受到PDGF和/或PD-ECGF刺激,发现PDGF能明显上调内皮细胞和血管平滑肌的增殖和迁移。PD-ECGF对血管内皮细胞增殖的效果不明显,但能上调血管内皮细胞和血管平滑肌的迁移速度;同时PD-ECGF能抑制血管内皮细胞的增殖。两种因子同时使用能抑制平滑肌细胞的过度增殖,促进内皮细胞和平滑肌细胞的迁移。两者联合使用可能成为促进经皮冠状动脉介入术(PCI)后损伤血管恢复及预防血管再狭窄的新策略。

白花丹醌对人肝星状细胞肿瘤坏死因子-α、血小板衍化生长因子BB表达的影响

目的:研究白花丹醌对瘦素(Leptin)刺激人肝星状细胞(HSC-LX2)肿瘤坏死因子(TNF-α)、血小板衍化生长因子BB(PDGF-BB)表达的影响。方法:体外培养HSC-LX2,瘦素刺激24 h,各药物与细胞共孵育24 h后,采用荧光实时定量PCR检测各组TNF-αmRNA、PDGF-BB mRNA的表达,免疫印迹法测定各组TNF-α和PDGF-BB蛋白表达情况。结果:白花丹醌作用24 h后,与模型组比较,HSC-LX2细胞中TNF-αmRNA和PDGF-BB mRNA的表达水平显著降低。免疫印记结果显示白花丹醌作用24 h后,HSC-LX2PDGF-BB蛋白表达较模型组显著降低(P<0.01)。结论:白花丹醌抑制HSC-LX,TNF-α、PDGF-BB mRNA和抑制PDGF-BB蛋白水平的表达可能是其抗肝纤维化的主要机制之一。

高糖对肝星状细胞T_6表达结缔组织生长因子、血小板衍化生长因子BB及层黏蛋白和透明质酸的影响

目的研究高糖对肝星状细胞T(6HSC-T6)表达结缔组织生长因子(CTGF)、血小板衍化生长因子BB(PDGF-BB)及层黏蛋白(LN)、透明质酸(HA)的影响。方法按不同葡萄糖浓度进行分组,并设葡萄糖对照组和高渗对照组。处理HSC-T648和72h后,用免疫组织化学方法及放射免疫分析法测胞浆内CTGF和PDGF-BB的表达及细胞上清液中LN和HA的表达。结果HSC-T6在高糖环境中培养48h后,高浓度组(4500和6000mg/L)胞浆中CTGF和PDGF-BB表达较对照组和高渗对照组明显增加;在高糖环境中培养72h后,高浓度组(4500和6000mg/L)细胞上清液中HA及LN表达较对照组和高渗对照组增加。结论高血糖作为糖尿病的重要表现,可能通过刺激HSC分泌CTGF、PDGF-BB、HA及LN促进肝纤维化。