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血尿停颗粒剂联合雷公藤多甙片治疗小儿紫癜性肾炎30例
被引量:
13
1
作者
丁樱
吴力群
黄可丹
《上海中医药杂志》
北大核心
2004年第8期37-38,共2页
将 5 0例紫癜性肾炎患儿随机分成治疗组 (30例 )和对照组 (2 0例 ) ,治疗组应用口服血尿停颗粒剂加雷公藤多甙片治疗 ,对照组单纯口服雷公藤多甙片 ,以 3个月为 1个疗程。结果 :治疗组、对照组总有效率分别为10 0 %、80 % (P <0 0 5...
将 5 0例紫癜性肾炎患儿随机分成治疗组 (30例 )和对照组 (2 0例 ) ,治疗组应用口服血尿停颗粒剂加雷公藤多甙片治疗 ,对照组单纯口服雷公藤多甙片 ,以 3个月为 1个疗程。结果 :治疗组、对照组总有效率分别为10 0 %、80 % (P <0 0 5 ) ;蛋白尿控制均为 10 0 % ;尿红细胞控制分别为 10 0 %、79% (P <0 0 5 )。
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关键词
紫癜性肾炎
小儿
血尿停颗粒剂
雷公藤多甙片
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职称材料
血尿停颗粒剂的毒理学研究
被引量:
1
2
作者
丁樱
张红敏
任献青
《河南预防医学杂志》
2005年第1期11-15,共5页
目的 探讨血尿停颗粒剂的安全性。方法 根据《食品安全性评价程序》进行小鼠急毒试验、骨髓微核试验、精子畸形 试验、Ames试验、30天喂养试验及传统致畸试验,并进行评价。结果 小鼠经口LD50>21500mg/kgBW,属无毒级。小鼠微 核试...
目的 探讨血尿停颗粒剂的安全性。方法 根据《食品安全性评价程序》进行小鼠急毒试验、骨髓微核试验、精子畸形 试验、Ames试验、30天喂养试验及传统致畸试验,并进行评价。结果 小鼠经口LD50>21500mg/kgBW,属无毒级。小鼠微 核试验、Ames试验及小鼠精子畸形试验等三项遗传毒性试验结果均为阴性。在以高剂量为5g/kgBW的试验条件下,30天喂 养试验及传统致畸试验的各项检测指标均未观察到有毒理学意义的异常变化。结论 血尿停颗粒剂是比较安全的。
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关键词
血尿停颗粒剂
安全性评价
致畸作用
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职称材料
题名
血尿停颗粒剂联合雷公藤多甙片治疗小儿紫癜性肾炎30例
被引量:
13
1
作者
丁樱
吴力群
黄可丹
机构
河南中医学院第一附属医院儿科
成都中医药大学
河南中医学院第二附属医院儿科
出处
《上海中医药杂志》
北大核心
2004年第8期37-38,共2页
基金
河南省杰出人才创新基金项目 (0 32 10 0 2 10 0 )
文摘
将 5 0例紫癜性肾炎患儿随机分成治疗组 (30例 )和对照组 (2 0例 ) ,治疗组应用口服血尿停颗粒剂加雷公藤多甙片治疗 ,对照组单纯口服雷公藤多甙片 ,以 3个月为 1个疗程。结果 :治疗组、对照组总有效率分别为10 0 %、80 % (P <0 0 5 ) ;蛋白尿控制均为 10 0 % ;尿红细胞控制分别为 10 0 %、79% (P <0 0 5 )。
关键词
紫癜性肾炎
小儿
血尿停颗粒剂
雷公藤多甙片
Keywords
Purpuric nephritis
“Xueniaoting Granule”
Leigongteng Duodaipian
分类号
R272.6 [医药卫生—中医儿科学]
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职称材料
题名
血尿停颗粒剂的毒理学研究
被引量:
1
2
作者
丁樱
张红敏
任献青
机构
河南中医学院第一附属医院
成都中医药大学
出处
《河南预防医学杂志》
2005年第1期11-15,共5页
基金
河南省自然科学基金项目(0111023200)
文摘
目的 探讨血尿停颗粒剂的安全性。方法 根据《食品安全性评价程序》进行小鼠急毒试验、骨髓微核试验、精子畸形 试验、Ames试验、30天喂养试验及传统致畸试验,并进行评价。结果 小鼠经口LD50>21500mg/kgBW,属无毒级。小鼠微 核试验、Ames试验及小鼠精子畸形试验等三项遗传毒性试验结果均为阴性。在以高剂量为5g/kgBW的试验条件下,30天喂 养试验及传统致畸试验的各项检测指标均未观察到有毒理学意义的异常变化。结论 血尿停颗粒剂是比较安全的。
关键词
血尿停颗粒剂
安全性评价
致畸作用
分类号
R99 [医药卫生—毒理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
血尿停颗粒剂联合雷公藤多甙片治疗小儿紫癜性肾炎30例
丁樱
吴力群
黄可丹
《上海中医药杂志》
北大核心
2004
13
下载PDF
职称材料
2
血尿停颗粒剂的毒理学研究
丁樱
张红敏
任献青
《河南预防医学杂志》
2005
1
下载PDF
职称材料
已选择
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引证文献
统计分析
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