胰岛素联合血府逐瘀汤加减方治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:分析血府逐瘀汤加减方联合胰岛素治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:采用随机数字表法将82例DN患者分为实验组(n=41)及对照组(n=41)。对照组应用胰岛素治疗,实验组应用血府逐淤汤加减方及胰岛素,比较两组治疗后一般情况。结果:实验组临床总有效率为87.80%,显著高于对照组的68.29%(P<0.05);经治疗后试验组患者尿素氮、血肌酐、24h尿蛋白定量、尿蛋白排泄率等指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:DN患者在胰岛素治疗基础上应用血府逐淤汤加减方的疗效显著,且能有效改善患者肾功能,值得进一步研究。

血府逐瘀汤加减方对冠心病心血瘀阻证患者血浆小分子代谢产物的影响及机制研究

目的通过观察冠心病患者治疗前后代谢产物的变化,探索血府逐瘀汤加减方治疗冠心病心血瘀阻证患者的作用机制。方法采用随机数字表法将40例冠心病心血瘀阻证患者分成治疗组22例和对照组18例,对照组采用西医规范治疗方案,治疗组采用西医规范治疗方案联合血府逐瘀汤加减方口服。运用气相色谱-飞行时间质谱(GC-TOF-MS)联用技术,并采用主成分分析法(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)检测分析2组治疗前后血浆小分子代谢产物的变化,采用单因素方差分析血浆代谢产物的差异性。结果治疗组治疗前后代谢产物有明显差异,样本分布在完全不同的区域;治疗组治疗后丙酮酸、磷酸甲酯、2-羟基戊酸、木糖醇、D-半乳糖醛酸含量明显下降,胆固醇明显升高(P<0.05),对照组治疗前后代谢物差异无显著性(P>0.05)。结论血府逐瘀汤加减方可能通过调整糖类、脂肪、氨基酸等三大能量产物的代谢,发挥其治疗效果。

血府逐瘀汤加减方治疗心绞痛的疗效探析

目的:探究用血府逐瘀汤加减方治疗心绞痛的疗效.方法:将临沧市人民医院收治的52例心绞痛患者作为研究对象.按治疗方法的不同将其分为参考组和血府逐瘀汤组(26例/组).对两组患者均进行常规治疗.在此基础上,为血府逐瘀汤组患者采用血府逐瘀汤加减方进行治疗.然后对比两组患者的临床疗效.结果:与参考组患者相比,血府逐瘀汤组患者治疗的总有效率更高,P<0.05;治疗后,血府逐瘀汤组患者每周心绞痛发作的次数少于参考组患者,其每次心绞痛发作持续的时间短于参考组患者,P<0.05.结论:用血府逐瘀汤加减方治疗心绞痛的效果确切,可显著改善患者的病情.

生脉散合血府逐瘀汤加减方对气阴两虚、心血瘀阻型慢性心力衰竭患者相关疗效性指标及NT-proBNP、ACR的影响

【目的】探究生脉散合血府逐瘀汤加减方对气阴两虚、心血瘀阻型慢性心力衰竭(CHF)患者的相关疗效性指标及N末端B型脑钠肽(NT–proBNP)、尿白蛋白/肌酐比值(ACR)水平的影响。【方法】将80例气阴两虚、心血瘀阻型CHF患者随机分为对照组和观察组,每组各40例。对照组给予常规西药抗心衰治疗,观察组在对照组的基础上加用生脉散合血府逐瘀汤加减方治疗,疗程为6周。观察2组患者治疗前后心功能指标、血流动力学指标、6 min步行距离、血清NT–proBNP及ACR水平的变化情况。【结果】(1)心功能方面,治疗后,2组患者的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)等心功能指标均较治疗前改善(P<0.05),且观察组对各项心功能指标的改善作用均明显优于对照组(P<0.01)。(2)血流动力学方面:治疗后,2组患者的平均二尖瓣跨瓣压差(MVPG)、左心房平均压(MLAP)、肺动脉平均压(MPAP)等血流动力学指标均较治疗前改善(P<0.05),且观察组对各项血流动力学指标的改善作用均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。(3)6 min步行距离方面,治疗后,2组患者的6 min步行距离均较治疗前明显提高(P<0.01),且观察组对6 min步行距离的提高幅度明显优于对照组(P<0.05)。(4)生化指标方面,治疗后,2组患者的血清NT-proBNP、ACR水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对血清NT-proBNP、ACR水平的降低作用均明显优于对照组(P<0.01)。【结论】生脉散合血府逐瘀汤加减方能有效改善气阴两虚、心血瘀阻型CHF患者的各项疗效性指标,降低血清NT–proBNP水平,并可防治CHF患者的早期肾功能损害。

血府逐瘀汤加减治疗高血压病并发不寐的临床观察

在高血压病并发不寐的患者中采用血府逐瘀汤加减治疗方案,观察临床治疗效果。方法 选择高血压并发不寐患者88例,根据治疗方案的差异进行分组。其中44例接受常规西药(舒乐安定片)治疗的患者为常规治疗组,另外44例患者接受血府逐瘀汤加减方治疗,将其作为中药治疗组。对两组患者的临床治疗效果、睡眠质量和不良心境改善效果、不寐复发情况等指标实施分析对比。结果 中药治疗组患者的临床治疗总有效率为95.45%(42/44),明显高于常规治疗组的79.55%(35/44),两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。与常规治疗组患者相比较,中药治疗组患者在接受治疗后的睡眠质量评分(PSQI)、不良心境评分(SAS、SDS)均有大幅变动,朝着好的方向发展,各指标均优于常规治疗组(P<0.05)。两组患者停药后均接受为期1年的随访,其中中药治疗组复发率为4.55%(2/44),低于常规治疗组的15.91%(7/44),P<0.05。结论 血府逐瘀汤加减方能够让高血压病并发不寐患者的病情得到显著改善,且疗效稳固,复发率低,临床应用价值较高。

血府逐瘀汤加减方治疗不宁腿综合征的临床研究

目的观察血府逐瘀汤加减方治疗不宁腿综合征患者的临床疗效。方法根据计算机制定的随机号将不宁腿综合征患者234例随机分为治疗组(119例)和对照组(115例),分别采用中药血府逐瘀汤加减方与西药盐酸普拉克索治疗,疗程4周,观察两组治疗前及治疗后第1、2、3、4周末不同时间点国际不宁腿综合征自评量表(IRLSSG)、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、健康状况问卷(SF-36)、治疗药物副作用量表(TESS)等评分的变化,以判断两者的临床疗效。结果治疗组总有效率为81.3%(87/107),优于对照组67.3%(70/104,P<0.05)。在第4周末时,治疗组IRLSSG评分显著低于对照组(P<0.01),PSQI因子的睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、催眠药物、日间功能评分及总分均较对照组显著改善(P<0.05,P<0.01),HAMA评分显著低于对照组(P<0.01)。两组治疗后HAMD17评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组于第4周末时其生理机能(PF)、生理职能(RP)、躯体疼痛(BP)、总体健康(GH)、生命活力(VT)、社会功能(SF)、情感职能(RE)、精神健康(MH)评分和总分均较治疗前显著升高(P<0.05,P<0.01),且其PF、BP、VT和SF的评分较对照组升高更加显著(P<0.05),但两组总分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论血府逐瘀汤加减方治疗不宁腿综合征有较好的临床疗效,同时能改善不宁腿综合征患者的睡眠、焦虑、抑郁和生活质量。