加用血必清注射液对感染性休克患者外周血红细胞分布宽度、炎症介质及APACHEII评分的影响

目的 分析加用血必清注射液对感染性休克患者外周血红细胞分布宽度、炎症介质、APACHEII评分的影响,以期探寻治疗感染性休克患者最理想方案。方法 选取本院2014年5月~2015年5月治疗的感染性休克患者90例患者,将90例患者随机分为观察组和对照组,各45例,对照组患者采用感染性休克的常规治疗,观察组患者在感染性休克常规治疗的基础上联合血必清注射液,对比2组患者治疗前后红细胞分布宽度、炎症介质（IL-2、IL-4、IL-6）水平及APACHEII评分情况。结果 2组患者治疗前IL-2、IL-4、IL-6水平对比无差异,治疗后观察组患者IL-2、IL-4、IL-6水平分别为（23.5±2.3）、（21.7±3.6）、（22.5±3.4）,明显低于对照组患者,2组患者治疗前红细胞分布宽度、APACHEII评分对比无差异,治疗2 d后2组患者红细胞分布宽度、APACHEII评分对比无差异,治疗5 d后观察组患者红细胞分布宽度（%）、APACHE II评分分别为（9.8±1.7）、（10.4±1.9）,明显低于对照组患者,治疗前2组患者CO、CI、SVR、EVLWI对比无差异,治疗2 d后2组患者CO、CI、SVR、EVLWI对比无差异,治疗5 d后观察组患者CO、CI分别为8.9±1.4）、（9.3±2.1）,明显高于对照组患者,而SVR、EVLWI水平为（865.7±104.5）、（5.7±0.9）低于对照组患者。结论 常规治疗加用血必清注射液可以降低感染性休克患者外周血红细胞分布宽度及炎症介质水平,降低APACHEII评分,临床效果更好,治疗方案更理想。

基于网络药理学的血必清注射液治疗新型冠状病毒感染合并心肌炎的作用机制研究

目的基于网络药理学探索血必清注射液作用于新型冠状病毒感染合并心肌炎的主要活性成分及作用机制。方法利用TCMSP数据库对血必清注射液的主要活性成分及其靶点筛选,再运用GeneCards数据库和OMIM数据库筛选新型冠状病毒感染合并心肌炎的相关靶点,最后对药物靶点和疾病靶点进行Venn分析,得到血必清注射液作用于新型冠状病毒感染合并心肌炎的交集靶点。利用STRING数据库对交集靶点进行蛋白互作网络分析并筛选关键靶点。采用Cytoscape 3.6.1软件构建“药物-活性成分-靶点-疾病”网络图,对靶点基因进行基因本体富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果经筛选得到血必清注射液作用于新型冠状病毒感染合并心肌炎的活性成分125个和作用靶点41个,主要涉及71个生物学过程和135条通路。结论本研究初步验证血必清注射液可通过多成分、多靶点和多通路来发挥治疗新型冠状病毒感染合并心肌炎的作用。

血必净对老年感染性休克患者疗效及血清C反应蛋白的影响

目的：探讨血必净注射液对老年感染性休克患者疗效及血清C反应蛋白（CRP）水平的影响。方法：选取2013年3月~2016年1月我院ICU收治的78例老年感染性休克患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组（n=39）和观察组（n=39）。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用血必净注射液治疗。对比分析两组疗效及治疗前、后的血清CRP水平。结果：观察组总体有效率为92.31%,显著高于对照组的74.36%（P〈0.05）。治疗后两组患者的血清CRP水平均较治疗前降低（P〈0.05）,但观察组治疗后的血清CRP水平显著低于对照组（P〈0.05）。结论：血必净注射液能明显提高老年感染性休克的治疗效果,有效降低血清CRP水平。

血必净注射液在治疗感染性休克的效果及对血清降钙素原(PCT)及CRP水平的影响

目的：探讨血必净注射液在治疗感染性休克的效果及对血清降钙素原（ PCT）及CRP水平的影响。方法选取2013年4月～2014年10月我院收治的252例感染性休克作为研究对象，将患者随机分为研究组和对照组，各126例。对照组患者使用常规治疗，观察组患者在常规治疗基础上使用血必净静脉滴注治疗。综合比较两组患者治疗总有效率、治疗前后血清PCT、CRP值及不良反应发生率的差异。结果研究组治疗总有效率为89．7％，显著高于对照组的78．6％（P＜0．05）；治疗后研究组患者血清PCT、CRP值均显著优于对照组（P＜0．05）；两组均无严重不良反应（ P＞0．05）。结论血必净注射液治疗感染性休克疗效确切，可显著降低血清PCT、CRP水平，无严重不良反应。

血必净注射液治疗重症肺炎30例疗效观察

目的观察血必净注射液治疗重症肺炎感染的临床疗效。方法将重症病房(ICU)收治的重症肺炎患者60例随机分为两组,每组30例。对照组患者给予常规治疗,包括抗生素、营养、机械通气、激素和其他抗凝治疗;观察组患者在进行常规治疗的基础上,静脉滴注血必净注射液。观察比较两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群、肺泡动脉氧分压、二氧化碳分压水平的变化以及临床治疗效果。结果两组患者经治疗后,T淋巴细胞亚群均有所上升,观察组治疗后,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值比对照组明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的氧分压水平高于对照组,二氧化碳分压水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血必净注射液治疗重症肺炎感染患者可以改善其免疫功能。

中西药结合治疗脓毒症的临床疗效和microRNA变化水平研究

目的普伐他汀联合血必清注射液治疗脓毒症患者的疗效和安全性评价,探究相关microRNA的血浆表达水平和脓毒症患者预后治疗效果之间的关系。方法选取2019年3月至2020年3月本院收治的160例脓毒症患者,随机分为对照组、普伐他汀组、血必清组、普伐他汀和血必清联合给药组。所有研究对象按照脓毒症治疗指南,先按照早期液体复苏、抗感染治疗,控制患者血糖和内环境平衡,给予糖皮质激素和营养支持等基础治疗作为基础。对照组给予50 ml生理盐水注射液作为安慰剂;血必清组加用血必清注射液;联合给药组,一天两次的血必清注射液加一天一次的普伐他汀针。比较4组患者给药前后血浆中的microRNA的水平(miR-223、miR-146、miR-150、miR-155)、机械通气时间、ICU住院时间、28 d生存率以及不良反应的变化。结果实验组患者治疗后,对照组、普伐他汀组、血必清组、联合给药组miR-223、miR-146和miR-150的相对表达水平均有明显提高,尤其是联合给药组,3种miRNA的降低趋势非常明显(提高倍数分别为17.32、20.22、11.23倍);对照组、普伐他汀组、血必清组、联合给药组miR-155(1.26、0.63、0.96、0.32)降低程度明显;这些都说明了联合给药对脓毒症引起的炎症反应起到了良好的治疗效果。而且,从临床观察指标来看,联合用药组的机械通气时间[(10.45±1.89)d]、ICU住院时间[(13.23±3.43)d]明显降低,28 d生存率明显升高(90.21%),不良反应少(5.0%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论普伐他汀和血必清注射液联合给药能够显著改善脓毒症患者的病情,不仅缩短了患者的机械通气时间、ICU住院时间,而且明显提高了患者28 d的生存率。其作用机制是提高患者血浆中miR-223、miR-146、miR-150的表达水平,减少miR-155的表达,抑制炎症因子的过度释放,从而降低免疫炎症反应。