角叉菜胶两种给药方式制备小鼠尾部血栓模型比较

目的提高角叉菜胶诱导小鼠尾部血栓模型的成功率。方法对角叉菜胶不同剂量[5、10、20、50、80、120、150mg/(kg)]下两种不同给药方式所致小鼠尾部血栓模型黑尾率及黑尾长度进行对比,并经生理切片确认血栓造模成功。结果在采用腹腔注射时,注射20mg/(kg)的角叉菜胶24h后就可以使出栓率达到80%以上。结论采用腹腔注射可以提高角叉菜胶诱导小鼠尾部血栓模型的成功率。

急性缺血性脑卒中介入取栓器血栓模型的机械特性比较

目的比较用于评估治疗急性缺血性脑卒中的介入取栓器械的血栓模型。为介入机械取栓器械的研制、评估提供更为科学的血栓模型。方法复制Kan及Gralla的可透X线血栓模型,自制聚氯乙烯管内自发凝固成型可透X-线红色血栓模型(spontaneous non-radiopaque tube red clots,SNTR)及聚氯乙烯管内自发凝成型可透X-线的白色血栓模型(spontaneous non-radiopaque tube white clots,SNTW)。用弹性实验,拉伸实验评价比较血栓模型的机械力学性能。用HE染色评价血栓模型的组织结构。结果制备出SNSW(Kan模型)、TNTR(Gralla模型)、SNTR及SNTW 4种机械特性完全不同的可透X-线血栓模型,在24 h及1和2周的弹性实验(度)结果分别为SNSW:5.00±4.47,4.16±3.76,5.83±6.64;TNTR:19.33±6.05,16.66±4.08,19.16±9.70;SNTR:10.00±7.07,7.50±6.89,13.33±4.08;SNTW:87.5±2.73,81.66±6.83,88.33±4.08。拉伸实验(cm)的结果分别为SNSW:4.43±0.38,4.67±0.29,4.60±0.31;TNTR:3.79±0.13,3.91±0.11,3.91±0.16;SNTR:3.25±0.15,3.46±0.10,3.33±0.27;SNTW:4.22±0.18,4.40±0.32,4.11±0.15。结论 SNSW,TNTR,SNTR及SNTW为4种机械性能不同的血栓模型,根据研究目的及器械的取栓原理从4种血栓模型中选用或联合其中几种评估介入取栓器械的效能更为合理。

实验动物脑血栓模型建模方法及评价

建立实验动物脑血栓模型,对探讨缺血性脑损伤的发生机制及对防治脑血栓、脑缺血的相关研究有理论和实践价值。本文对脑血栓动物模型的建模原理及方法进行综述,并对各类模型的优缺点和适用范围等方面进行了初步的分析。力求为选择和建立适于各类脑血栓疾病相关研究的实验动物模型提供参考。

改良血栓栓塞法建立家兔脑血栓模型的实验研究

目的采用改良的血栓栓塞法建立家兔脑血栓模型,并引入CT技术等对模型进行观察与评价。方法将12只家兔随机分为伪手术组和建模组两组,导管自家兔颈外动脉逆行至颈内动脉,伪手术组注入生理盐水,建模组借助导丝注入经过体外处理的线状长血栓;术前与术后行CAT检查对照,并于术后各时间点观察行为障碍评分及头颅NCCT测量CT值进行对照。结果建模组手术前后相比较,术后4hCTA显示建模组6例均成功置入自颈内动脉中段至大脑中动脉的血栓子;术后对动物进行行为学评分及颅脑NCCT检查,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论该模型简便易行,血栓位置稳定,血栓成分与临床类似,对动物损伤相对较小,重复性好,是一种较为理想的医学实验动物脑血栓模型。

冠脉康胶囊对大鼠血栓模型及小鼠急性脑缺血模型的影响

[目的]复制大鼠血栓模型及小鼠急性脑缺血模型,观察冠脉康胶囊对大鼠血栓模型及对小鼠急性脑缺血模型的影响。[方法]采用结扎大鼠左肾下方下腔静脉致血栓模型形成法,观察冠脉康胶囊抗血栓形成作用;采用小鼠断头缺血模型,观察冠脉康胶囊抗急性脑缺血作用。[结果]冠脉康胶囊能减轻血栓模型大鼠的血栓重量,增加小鼠张口呼吸次数,延长小鼠张口呼吸时间。[结论]冠脉康胶囊具有抗血栓形成、抗急性脑缺血作用。

细菌型豆豉激酶对小鼠尾静脉血栓模型的保护作用研究

在小白鼠腰背部皮下注射1%角叉菜胶溶液诱发小鼠尾静脉血栓,通过饲喂不同剂量的细菌型豆豉激酶来研究其在动物体内的溶栓作用。实验结果发现,豆豉激酶对角叉菜胶造成的小鼠血栓形成呈现一定的剂量效应趋势,随着灌胃剂量的增大,血栓形成相对长度减小。这说明豆豉激酶对血栓形成具有预防作用。

全光谱紫外光辐射对犬动脉血栓模型的溶解效应

目的探讨紫外线(ultraviolet,UV)对犬动脉血栓的溶解效应。方法将26只健康成年西北杂种犬被随机分成4组,复制股动脉血栓模型后,UV+尿激酶(UK)组和UK组(各8只)即静脉0.14万U/分点滴UK,同时UV+UK组还行胸腹部UV800cm2、447.72mJ/cm2照射1次;UV组(5只)只同法照射UV,不用UK;对照组(5只)既不用UK也不照UV,观察各组血栓溶解情况。结果血栓溶通率对照组为0/5,UV组0/5,UK组4/8,UV+UK组7/8;残余血栓湿重UV组明显轻于对照组,UV+UK组明显轻于UK组(P<0.01);血栓溶通时间UV+UK组较UK组缩短(P<0.01);溶通血栓所用UK剂量UV+UK组低于UK组(P<0.01)。结论全光谱UV红斑量大面积照射具有促溶栓效应;联合用UK并UV照射可产生协同溶栓效应。

简易悬吊术制备兔与大鼠深静脉血栓模型的研究

目的:采用简易悬吊术制备大鼠和家兔下肢深静脉血栓模型,同时将大鼠模型和家兔模型做一比较,探讨简易悬吊术是否为一种简便、适合动态研究深静脉血栓的造模方法,大鼠和家兔哪一种动物更适合该造模方法。方法:选用36只体重为(250±20)g的SD大鼠和42只体重为(2.5±0.5)kg的清洁级家兔,家兔按随机数字表法分为2组:动物模型组和假手术组。大鼠作为对照组。动物模型组及对照组均采用简易悬吊术制备动物模型。造模后观察不同时点动物模型血管内膜及血栓不同时期的病理变化。大鼠模型和家兔模型做比较并与假手术组做观察比较。结果:采用简易悬吊术制作模型后,大鼠模型和家兔模模型动物下腔静脉内不仅均形成稳定的血栓,而且形成血栓的动物存活率比较高,符合人体静脉血栓形成急性期的病理演变。家兔模型比大鼠模型造模操作更简单。结论:简易悬吊术可以成功制作适合动态研究药物对深静脉血栓形成(DVT)作用机制的家兔或大鼠深静脉血栓模型,家兔更适应于该方法造模。

适合于神经功能恢复研究的小鼠脑血栓模型的建立

[目的]建立适合于神经功能恢复研究的小鼠脑血栓模型.[方法]选择清洁级昆明种小鼠,腹腔注射给予玫瑰红后,冷光照射头部诱发小鼠血栓性脑损伤,通过改变光照度和照射时间制作不同损伤程度的模型,用2,3,5三苯基氯化四氮唑染色法测定脑损伤面积,采用神经功能缺陷评分和转棒式疲劳仪试验判定神经功能缺陷程度,并结合模型动物的长期生存率确立适合于神经功能恢复研究的小鼠脑血栓模型.[结果]A,B,C模型小鼠的平均脑损伤面积分别为8.0%±1.5%,13.0%±1.3%,19.0%±1.6%,神经功能缺陷评分分别为2.0±0.24,3.8±0.18,5.1±0.37,执行能力分别下降3%~25%,40%~60%,84%~92%,长期生存率分别为100%,98%,5%.[结论]综合评价神经功能缺陷程度及长期生存率,确定采用100klx光照度照射5min方法制备的模型是适合于神经功能恢复研究的小鼠脑血栓模型.

兔创伤性肢体深静脉血栓模型中的组织学观察

目的:用光镜在兔创伤性肢体深静脉血栓形成过程中,对血栓及血管内膜、内皮细胞的病理形态变化进行观察.方法:将120只新西兰大白兔随机分为骨折固定组、创伤固定组、单纯固定组和空白对照组,骨折固定组和创伤固定组分别造成不同程度损伤,光镜观察不同时相点兔股静脉血栓形成情况及血管内膜、内皮细胞变化.结果:创伤固定组7d时血栓发生率80%;骨折固定组、创伤固定组可见静脉内膜损伤、内皮细胞剥脱、内皮下层裸露、血管壁炎性细胞浸润,股动脉内未见血栓;9d时部分血栓纤维化,部分新生血管内皮细胞形成迷路状可互相沟通的管道,血管再通.单纯固定组内膜和内皮细胞基本正常,仅见少数静脉内有不完全血栓存在.结论:兔创伤性股静脉血栓形成与静脉内膜及内皮细胞损伤有关.

血浆纤维蛋白原分子活性与体外血栓模型和脑缺血类型的相关性分析

目的：分析不同类型脑缺血疾病与血浆纤维蛋白原的量和质及体外血栓模型各指标间的相关性。方法选取脑主干支梗死（MCI）患者26例，穿通支梗死（PCI）78例，一过性脑缺血发作（TIA）64例。正常对照56例，测定其纤维蛋白单体聚合反应速率（FM－PV）、纤维蛋白原浓度（Fg）、FMPV／ODmax互及体外血栓模型的长度、湿重、干重等指标。结果FMPV、FMPV／ODmax在各组间无区别（P＞0．05），Fg在MCI组高于TIA和对照组（P＜0．05）；体外血栓湿重和干重在MCI和PCI组高于对照组（P＜0．05）；长度则无差异。多元回归分析发现FMPV／ODmax、体外血栓模型湿重等指标对脑缺血类型有明显影响。结论体外血栓模型湿重和干重增加是发生脑梗死的早期监测指标，高纤维蛋白原血症是MCI的病理基础之一，而纤维蛋白分子的聚集功能和体外血栓湿重是直接影响脑缺血发病类型的主要因素。

姜黄素对血栓模型大鼠细胞内外热休克蛋白70的影响

目的以姜黄提取物为参照研究姜黄素对大鼠血栓模型的影响及其与损伤相关模式分子(DAMP)热休克蛋白70(HSP70)的关系。方法分别对大鼠进行姜黄素及姜黄提取物灌胃14d后用物理方法建立大鼠血栓模型,以假手术组、蒸馏水灌胃血栓模型组(血栓模型组)大鼠为对照,获取各组大鼠血液标本和血管组织,采用ELISA法检测各组大鼠血浆HSP70水平,采用免疫组化法检测各组大鼠血管组织中HSP70的表达。结果血栓模型组大鼠血浆HSP70水平显著高于假手术组大鼠(P=0.003),姜黄素低、高剂量灌胃血栓模型组大鼠血浆HSP70均显著降低(P=0.005、0.002),而姜黄提取物灌胃血栓模型组大鼠血浆HSP70水平无明显变化;与假手术组大鼠相比,血栓模型组大鼠血管组织中HSP70表达增强,姜黄素灌胃使血栓模型大鼠血管组织中HSP70表达增强,而姜黄提取物没有此作用。结论姜黄素抗炎作用与增加细胞内HSP70表达,降低细胞外HSP70有关,姜黄提取物的抗炎作用可能是通过其他机制。

大鼠软脑膜微血栓模型的建立及抗血栓药物的实验观察

以建立一个筛选抗血栓药物的体内微血栓模型为主要目的,本实验采用显微操作仪和微量注射技术,将二磷酸腺苷(ADP)溶液(1×10^(-2)M,5×10^(-2)M)微量注射到大鼠软脑膜微血管表面,在微血管中定位、定量诱发出白色的血小板性附壁血栓。通过对血栓形成过程的定量分析,观察几种体外血小板聚集抑制剂(阿斯匹林、654-2、川芎嗪)对血栓形成的影响。结果表明:在不损伤血管壁的条件下,单纯ADP(2μl/次)对微静脉的血栓诱发率达85%,病理切片结果发现血栓体主要由血小板构成。三种血小板聚集抑制剂均表现有不同程度的抗血栓作用。以上结果提示该微血栓模型在研究抗血栓药物及血栓形成机制方面可能有一定的实用价值。

斑马鱼血栓模型的建立与冠心宁片的干预作用

目的采用3种诱导剂分别建立斑马鱼血栓模型,观察冠心宁片的抗血栓作用。方法分别采用1.5μmol/L苯肼、80μmol/L花生四烯酸和5 mg/L普纳替尼建立活体斑马鱼血栓模型,并用冠心宁片、氯吡格雷或阿司匹林等药物干预,观察尾静脉血栓形成情况,并用邻联茴香胺染色法对心脏红细胞染色强度进行定量分析,计算预防血栓药效。结果苯肼、花生四烯酸和普纳替尼诱导后斑马鱼尾静脉血栓明显增加和心脏红细胞染色强度显著降低(P<0.001),同时冠心宁片均能显著对抗这三种模型的血栓形成,其心脏红细胞染色强度和预防血栓药效均明显增加(P<0.001),具有一定的剂量效应关系,IC50分别为44.32、138.5和459.5 mg/L。结论苯肼、花生四烯酸和普纳替尼均能建立不同形成机理的斑马鱼血栓模型,而冠心宁片具有明显的抗血栓作用,且其抗血栓机制存在多靶点效应。

斑马鱼血栓模型在中药抗血栓活性筛选中的适用性研究

目的考察斑马鱼血栓模型在中药抗血栓活性筛选中的适用性。方法采用盐酸肾上腺素诱导建立活体斑马鱼血栓模型。将斑马鱼随机分为空白组、模型组、阳性对照组、给药组,各组给予相应药物或胚胎培养水。16 h后,用邻联茴香胺染色液染色,计算斑马鱼心脏红细胞染色强度,进行定量分析;观察转基因斑马鱼血小板聚集情况,进行定性分析。结果与模型组比较,100μg/mL丹酚酸B,300、900μg/mL丹参水提取物,45μg/mL 95%乙醇提取物,400、1200μg/mL消栓通络片均能明显抑制斑马鱼的血栓形成(P<0.01)。结论斑马鱼血栓模型对中药抗血栓活性筛选具有良好的适用性。

盐酸肾上腺素诱导建立斑马鱼血栓模型的优化与适用性研究

目的优化盐酸肾上腺素诱导建立斑马鱼血栓模型的条件,并考察此模型在中药抗血栓活性筛选中的适用性。方法应用正交实验,以斑马鱼尾静脉红细胞的染色强度为定量指标,考察盐酸肾上腺素诱导建立斑马鱼血栓模型的最佳条件。利用该模型,对临床常用的11味中药的抗血栓活性进行筛选,探讨该模型在中药抗血栓活性筛选中的适用性与可靠性。结果盐酸肾上腺素诱导建立斑马鱼血栓模型的最佳条件为:受精后3天(3 dayspost fertilization,3dpf)的斑马鱼在浓度为15μmol/L盐酸肾上腺素溶液中暴露16小时。9味活血化瘀中药川芎、郁金、延胡索、丹参、红花、虎杖、三棱、莪术、水蛭在斑马鱼血栓模型中表现出显著的预防和治疗血栓作用,而甘草和党参两味中药在斑马鱼血栓模型中未表现出预防和治疗血栓的作用。结论盐酸肾上腺素诱导建立的斑马鱼血栓模型在中药抗血栓活性的筛选与疗效评估中具有良好的适用性。

动态血栓模型在活血化瘀类中药作用机制解析中的应用

血栓形成是导致心肌梗死、脑栓塞等严重威胁人类生命健康的一项重要原因。而血栓相关机制的研究、血栓性疾病的治疗、溶栓性药物的研制和开发,都需要有一个可靠的动物模型来支持。国内外学者对建立适合诊断与治疗的血栓模型进行了大量的探索。血栓模型有助于对血栓形成与发展的理解,以及建立预防和治疗血栓形成的药物评价新方法,从而预防和治疗血栓形成。本文归纳了三氯化铁,结扎,狭窄,电解,光化学血栓模型,对它们的优缺点作一比较并总结了活血化瘀类中药在血栓性疾病中的防治作用。通过对目前动态血栓观测技术的查阅,将该技术应用于中药对血栓性疾病的防治中,将能更好的促进中药的现代化。

FeCl_3损伤小鼠肠系膜小动脉血栓模型的主要影响因素

目的:探讨FeCl_3损伤小鼠肠系膜小动脉血栓模型的主要影响因素。方法:通过下腔静脉获取C57Bl/6小鼠全血,用Calcein-AM标记洗涤血小板,将荧光标记的血小板输入受体鼠眼球后静脉窦,进入血液循环系统。实验分为回输血小板数1×10~7、1×10~8和2×10~8 3组;小鼠的周龄分为3-6、6-10和>10周3组;FeCl_3浓度分为6%、12%、24%、48%4个组。血管堵塞时间在10-20 min内,且栓子形成后15 s不脱落即为此模型建立成功。观察回输血小板的数量、小鼠的周龄、FeCl_3的浓度、滤纸片的大小等因素对建立肠系膜小动脉血栓模型的影响。结果:3-6周龄雄鼠血管堵塞时间为16 min,时间相比6-10周的(25 min)短(P<0.05),>10周(38 min)短(P<0.01);1×10~8和2×10~8的回输血小板数血管堵塞时间约15-18min,时间相比1×10~7(30 min)的短;6%和12%的FeCl_3的血管堵塞时间在15-20 min之间,但是24%和48%的FeCl_3一般在10 min以内就会出现血管堵塞现象。结论:FeCl_3损伤的小鼠肠系膜小动脉血栓模型的成功建立受很多因素影响。3-6周龄C57Bl/6雄鼠、回输血小板数(1-2)

狭窄法动物深静脉血栓模型方法学及其应用研究进展

动物血栓模型是人类研究血栓性疾病及开发临床药物的重要工具,狭窄法动物血栓模型是在结扎法动物血栓模型的基础上改进形成的,因其符合临床患者的发病特点,故得到广泛使用。本文就其制作方法、机制、评价及其应用研究进展作一个综述,为血栓性疾病基础与临床研究提供较实用的方法学依据。