注射用血栓通(冻干粉)对肾小球性血尿治疗作用的机理探析

血尿,是肾小球疾病的一个重要临床表现,属于中医学“尿血”范畴,目前西医学对本病的治疗,尚缺乏特效的药物,目前中医药对血尿的治疗已取得了一定的疗效。应用注射用血栓通治疗肾小球血尿百余例患者取得较为满意的疗效,值得进一步深入研究。

常规加用血栓通(冻干粉)治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的:观察血栓通(冻干粉)治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选择104例不稳定型心绞痛患者,随机分为研究组(52例)和对照组(52例)。对照组给予抗血小板、抗凝、调脂、抗心肌缺血等常规治疗。研究组在对照组常规治疗基础上加用血栓通(冻干粉),治疗14 d后比较两组心绞痛症状及心电图变化情况。结果:研究组心绞痛临床症状及心电图改善的总有效率为90.38%和84.62%,均高于对照组71.15%和65.38%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规药物基础上加用血栓通(冻干粉)治疗不稳定性心绞痛,可进一步改善心绞痛症状及心电图缺血情况。

注射用血栓通(冻干粉)联合西药治疗强直性脊柱炎随机对照临床研究

[目的]观察注射用血栓通(冻干粉)联合西药治疗强直性脊柱炎的临床疗效。[方法]采用随机、平行对照的方法,将120例患者随机分为两组,对照组60例采用扶他林,沙利度胺,帕夫林治疗,治疗组60例在对照组的治疗基础上加用注射用血栓通(冻干粉)治疗。治疗前后两组分别检测两组ESR、CRP。均以2周为1个疗程,治疗1个疗程后进行疗效判定。[结果]治疗组在降低ESR、CRP等指标方面明显优于对照组(P<0.05),临床总有效率亦明显优于对照组(P<0.01)。[结论]注射用血栓通(冻干粉)联合西药治疗强直性脊柱炎疗效满意,且不增加副作用,值得借鉴。

血栓通(冻干粉)治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察血栓通(冻干粉)对急性脑梗死的治疗作用。方法:将80例患者随机分为两组,治疗组40例,对照组40例,两组均给予基础治疗,治疗组加用血栓通(冻干粉),对照组加用丹参注射液,两组疗程均为14天。观察两组患者治疗前后血液流变学的变化及临床疗效。结果:治疗组总有效率为90.0%,对照组为65%,两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组血液流变学异常值下降,与治疗前比较,差异有显著性(P<0.05),全血黏度髙切值、全血黏度低切值两组治疗后比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:血栓通(冻干粉)对急性脑梗死有较好的治疗作用。

血栓通(冻干粉)治疗缺血性心脏病41例疗效观察

目的:旨在进一步评估注射用血栓通(冻干粉)对缺血性心脏病患者的确切临床疗效。方法:选用随机对照法,比较观察分析血栓通(冻干粉)41例与复方丹参(注射液)41例对改善缺血性心脏病患者(共82例)临床症状及心电图缺血性改变等药效间差异。结果:与复方丹参(注射液)相比,血栓通(冻干粉)能明显改善缺血性心脏病患者的无论临床症状或心电图缺血性改变。结论:血栓通(冻干粉)治疗缺血性心脏病高效、安全、低毒。

血栓通治疗急性脑梗死及对血清可溶性细胞黏附分子水平的影响

目的观察血栓通冻干粉针治疗急性脑梗死的临床疗效及对血清可溶性细胞黏附分子(sICAM-1)的影响。方法将患者132例随机分为两组,治疗组在常规治疗的同时加用血栓通,对照组仅接受常规治疗;以入院前后CT扫描梗死灶体积,治疗后第1、7、14日临床神经功能缺损评分以及停药后2周末进行临床疗效评定,Barthel指数评分及sICAM-1水平作为观察指标。结果治疗组疗效明显高于对照组;神经功能缺损评分、Barthel指数评分及sICAM-1水平改善治疗组优于对照组,梗死灶体积缩小幅度治疗组大于对照组。结论血栓通对急性脑梗死具有明显疗效,并能降低患者sICAM-1水平。

血栓通联合丁咯地尔治疗脑梗死疗效观察

目的:观察血栓通(冻干粉)联合盐酸丁咯地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将94例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予血栓通(冻干粉)加盐酸丁咯地尔注射液50例,对照组单用血栓通(冻干粉)44例,两组均以14天1疗程,治疗1个疗程后观察临床改善情况。结果:治疗组显效率88.0%、总有效率96.0%,对照组显效率72.7%、总有效率86.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血栓通(冻干粉)联合盐酸丁咯地尔注射液治疗急性脑梗死优于单用血栓通(冻干粉)。

血栓通(冻干粉)注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛随机对照试验的有效性及安全性系统评价/Meta分析

评价血栓通(冻干粉)注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛的有效性和安全性。检索电子数据库CNKI、Wan Fang Data、VIP、Sino Med、Cochrane Library、PubMed、EMbase,筛选出血栓通(冻干粉)注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),所有数据库检索时间从建库至2019年4月28日。根据Cochrane Handbook 5. 1评价标准和Rev Man 5. 3软件对最终纳入的研究进行Meta分析。共纳入38项研究,总样本量4 074例,试验组2 043例,对照组2 031例。Meta分析结果显示:在常规基础治疗上,加用血栓通(冻干粉)注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛在临床综合有效率(RR=1. 19,95%CI[1. 15,1. 24])、心绞痛症状有效率(RR=1. 23,95%CI[1. 18,1. 29])、心电图改善有效率(RR=1. 23,95%CI[1. 17,1. 30])、心绞痛次数频率缓解80%以上有效率(RR=1. 42,95%CI[1. 22,1. 65])、硝酸甘油减量80%以上有效率(RR=1. 64,95%CI[1. 23,2. 19])以及心绞痛发生次数(MD=-0. 93,95%CI[-1. 22,-0. 64])、心绞痛持续时间(MD=-1. 15,95%CI[-1. 56,-0. 74])改善方面,优于单独使用常规基础治疗,差异具有统计学意义;在改善实验室指标血清hs-CRP(MD=-0. 48,95%CI[-0. 57,-0. 40]),FIB(RR=-0. 45,95%CI[-0. 68,-0. 21])等方面,优于单独使用常规基础治疗,差异具有统计学意义;在心肌梗死发生率的改善方面,2组未见显著差异。试验组不良反应主要为头晕、头痛、皮肤瘙痒、胃肠道反应、注射部位瘀斑等,均可耐受或停药后消失,未出现严重不良事件。血栓通(冻干粉)注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛具有改善心绞痛症状、减少硝酸甘油使用、降低血清hs-CRP水平的疗效。但由于纳入研究的质量不高,研究可能存在潜在偏倚和机遇,仍需要多中心、大样本及双盲的随机对照试验加以验证。

注射用血栓通(冻干)治疗急性缺血性脑卒中的临床分析

本研究的目的是分析注射用血栓通(冻干)治疗急性缺血性脑卒中的临床效果,采取的方法为随机对照法,通过观察比较血栓通(冻干粉)注射液(80例)和复方丹参注射液(80例)对有效改善缺血性脑卒中患者(共160例)的两组临床效果和心电图缺血性改变药效的差异.研究结果表明,相较于复方丹参注射液,血栓通(冻干粉)注射液无论是从临床效果还是心脑电图缺血性改变或者是观察其血流的变化效果,都展现出了很好的治疗效果.研究结论为:血栓通(冻干粉)注射液对于缺血性脑卒中疾病治疗高效、无毒且安全.