复方血栓通片联合参芪降糖颗粒治疗糖尿病肾病的效果分析

目的 探讨复方血栓通片联合参芪降糖颗粒在糖尿病肾病临床治疗中的应用疗效。方法 选取2020年8月—2022年10月永安市中医院收治的86例糖尿病肾病患者作为研究对象,按照随机数表法,分为观察组(复方血栓通片联合参芪降糖颗粒+常规治疗)和对照组(常规治疗),每组43例,比较两组患者的治疗效果。结果 观察组的治疗有效率(93.02%)高于对照组(76.74%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的空腹血糖值、餐后2 h血糖值、糖化血红蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组的血肌酐、尿素氮水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组的超敏C反应蛋白水平、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组的水肿、倦怠无力、腰膝酸软等中医症候积分低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 复方血栓通片与参芪降糖颗粒的联合应用,对于治疗糖尿病肾病具有良好的疗效。

清脂化瘀方联合复方血栓通片对痰瘀互结型年龄相关性黄斑变性患者的临床疗效

目的探讨清脂化瘀方联合复方血栓通片对痰瘀互结型年龄相关性黄斑变性患者的临床疗效。方法88例患者随机分为对照组和观察组,每组44例,对照组给予复方血栓通片,观察组在对照组基础上加用清脂化瘀方,疗程3个月。检测临床疗效、中医证候评分、眼部指标(BCVA、CMT、CNV面积)、眼部血流动力学指标(RI、PSV)、外周血因子(CFH、VEGI、VEGF、TNF-α、IL-6、IL-1β)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、CMT、CNV、RI、VEGF、TNF-α、IL-6、IL-1β降低(P<0.05),BCVA、PSV、CFH、VEGI升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论清脂化瘀方联合复方血栓通片可安全有效地提高痰瘀互结型年龄相关性黄斑变性患者视力,改善眼部血流动力学、外周血因子分泌。

复方血栓通片联合阿司匹林治疗慢性脑供血不足的临床观察

目的:分析复方血栓通片联用阿司匹林治疗慢性脑供血不足的临床效果。方法:选择在2020年10月至2023年4月期间于福州铁路中心医院接受治疗的106例慢性脑供血不足患者作为研究对象,依照随机抽签的方式分为对照组和观察组,每组各53例。对照组采用阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上联用复方血栓通片治疗。比较两组患者临床疗效、血液流变学指标、脑血管血流动力学水平、用药不良反应发生情况。结果:观察组患者临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者红细胞聚集指数、全血低/高切黏度、血浆黏度低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者脑血管平均血流量、最小/大血流速度高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者用药不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方血栓通片联合阿司匹林用于慢性脑供血不足患者的治疗中,能增强治疗效果,改善血液流变学指标和临床症状,用药不良反应少,未出现明显的副作用。

血栓通片对大鼠急性局灶性脑缺血损伤的保护作用

目的探讨中药复方制剂血栓通片对大鼠局灶性脑缺血后神经功能缺陷、脑梗死面积的影响,以及缺血后不同时间作用效应的强弱。方法线栓法制备大鼠大脑中动脉栓塞局灶性脑缺血24h模型,评价神经功能状态,计算脑梗死面积百分比。结果大鼠缺血3、6、24h均出现神经运动功能障碍,缺血24h后出现明显的脑梗死现象,血栓通片各剂量组对大鼠的神经运动功能都有明显改善,脑梗死面积也明显减小(均P<0.01)。结论血栓通片能改善脑缺血后神经运动功能,明显减少脑梗死面积,对脑缺血有一定的保护作用。

复方血栓通片联合雷珠单抗治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者的疗效分析

目的探讨湿性年龄相关性黄斑变性(ARMD)患者应用复方血栓通片联合雷珠单抗治疗的临床疗效及其对视网膜厚度的影响。方法选取2018年5月—2019年12月浙江省舟山医院收治的湿性ARMD患者120例(152眼),根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例(76眼)。对照组患者给予玻璃体腔注射雷珠单抗治疗,观察组患者在对照组基础上口服复方血栓通片。比较两组患者治疗前、治疗后1个月和3个月的最佳矫正视力(BCVA)、视网膜电图(ERG)、眼血流动力学、视网膜黄斑中心凹厚度(CMT),以及治疗后并发症和复发情况。结果观察组与对照组在治疗前、治疗后1个月和3个月的BCVA、ERG(a波振幅、b波振幅、a波潜伏时间、b波潜伏时间)、眼血流动力学(PSV、EDV、RI)及CMT比较,在不同时间、不同组间有差异(P<0.05);但变化趋势无差异(P>0.05)。两组患者并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者复发率(11.43%)低于对照组(31.88%)(P<0.05)。结论复方血栓通片联合雷珠单抗治疗湿性ARMD,能够促进黄斑区沉积物的吸收,降低CMT厚度,提高患者视力,临床疗效显著,值得推广。

复方血栓通片中人参皂苷Rb1与Rg1在大鼠体内的药代动力学研究

目的考察大鼠灌胃口服复方血栓通片后人参皂苷Rb1与Rg1在大鼠体内的药代动力学特征。方法通过建立测定血浆中人参皂苷Rg1与Rb1的液质联用色谱法(LC-MS),测定8只大鼠灌胃给1 200mg.kg-1的复方血栓通片后的血药浓度,通过DAS软件进行药代动力学统计分析。结果大鼠灌胃给1 200mg.kg-1的复方血栓通片后,血浆中人参皂苷Rb1与Rg1达峰时间均快,分别为1.02h与1.05h;与人参皂苷Rb1相比,人参皂苷Rg1原形在胃肠吸收较差,生物利用度低;人参皂苷Rb1半衰期长[(16.45±3.17)h]而人参皂苷Rg1半衰期短[(4.33±1.34)h]。结论复方血栓通片中人参皂苷Rb1与Rg1的药代动力学研究对含该组分的新药研发和制剂研究等有一定的意义。

复方血栓通片联合前列地尔注射液治疗糖尿病视网膜病变临床研究

目的:观察复方血栓通片联合前列地尔注射液治疗糖尿病视网膜病变(DR)的临床疗效。方法:选取110例DR患者,按随机数字表法分为观察组及对照组各55例,2组均给予糖尿病基础治疗,在此基础上对照组给予静脉滴注前列地尔注射液治疗,观察组在对照组基础上给予口服复方血栓通片,以30 d为1个疗程,2组均治疗3个疗程。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后眼底病变情况、视网膜中央动脉血流动力学指标[收缩期峰值流速(PSV)、舒张末期流速(EDV)、血流阻力指数(RI)及搏动指数(PI)]、视力及视野变化情况,观察3个疗程后2组肝肾功能情况。结果:观察组临床疗效总有效率为92.73%,对照组为78.18%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组眼底出血点、微血脉瘤、棉絮状软性渗出、硬性渗出指标值均较治疗前下降(P<0.05),观察组眼底病变上述4项指标值均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组视网膜中央动脉血流动力学PSV、EDV指标值较治疗前上升,RI、PI指标值较治疗前下降,观察组PSV、EDV、PI指标值高于对照组,RI指标值低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组视力均较治疗前提升,视野均较治疗前下降,观察组视力高于对照组,视野低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个疗程后,2组经肝肾功能检查,肝肾功能均无明显异常变化。结论:复方血栓通片联合前列地尔注射液治疗DR疗效显著,可有效改善患者眼底病变,修复视网膜,提高视力、视野,用药安全性较高。

复方血栓通片联合多贝斯治疗糖尿病视网膜病变临床研究

目的:观察复方血栓通片联合多贝斯治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法:97例确诊为糖尿病视网膜病变的患者按照就诊先后顺序随机分为对照组35例和治疗组62例,对照组应用西药多贝斯治疗,每次0.5g,每日3次;治疗组在对照组基础上加用中药复方血栓通片0.4g治疗,每次3片,每日3次,2组均1个月为1个疗程,2个疗程后比较疗效。结果:治疗组视力、眼底改变与血液流变学相关指标与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方血栓通片联合多贝斯治疗糖尿病视网膜病变疗效显著,值得临床推广应用。

复方血栓通片的质量标准及其稳定性研究

目的制订复方血栓通片的质量标准并考察前3批产品的稳定性。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中三七、黄芪、玄参、丹参进行鉴别,对人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1进行含量测定,并留样观察2年。结果制剂的TLC斑点清晰,重复性好;人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1浓度与吸收度呈线性关系,平均回收率为97.36%,精密度试验RSD=0.32%。留样考察2年,崩解时限最高为13 min,含量测定每片人参皂苷Rg1+人参皂苷Rb1总量最低为17.2 mg,各项指标均符合规定。结论复方血栓通片质量标准切实可行,产品在有效期2年内质量稳定。

卵磷脂络合碘胶囊与复方血栓通片在玻璃体混浊治疗中的疗效评价

目的:观察卵磷脂络合碘胶囊与复方血栓通片在玻璃体混浊治疗中的疗效。方法:选取玻璃体混浊患者580例为研究对象,随机分成两组,每组各290例,一组采取卵磷脂络合碘胶囊治疗(卵磷脂络合碘组),而另一组采取复方血栓通片治疗(复方血栓通组)。对照两组患者临床治疗效果。结果:两组患者视觉症状缓解时间,临床总有效率(卵磷脂络合碘组81.03%,复方血栓通组80.34%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。卵磷脂络合碘组患者病程<1个月视觉症状缓解时间明显少于复方血栓通组患者,而卵磷脂络合碘组患者病程>1个月视觉症状缓解时间明显多于复方血栓通组患者>1个月,差异具有统计学意义(P<0.001)。卵磷脂络合碘组患者中病程<1个月临床总有效率98.59%明显高于复方血栓通组患者中的55.71%,而卵磷脂络合碘组患者中病程>1个月临床总有效率75.34%明显少于复方血栓通组患者中病程>1个月临床总有效率88.18%,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论:在玻璃体混浊患者治疗中,应根据患者的病程判断药物选用,病程较短者采用卵磷脂络合碘胶囊治疗效果更佳,反之则采用复方血栓通片治疗更佳。

青光眼术后患者应用复方樟柳碱联合复方血栓通片的治疗效果分析

目的:探讨青光眼术后患者应用复方樟柳碱注射液联合复方血栓通片治疗的疗效。方法:回顾性分析我院2016年1月—2017年12月期间收治的青光眼术后80例临床资料。根据不同的干预方法将其分为对照组和观察组,各40例。所有术后患者均进行常规护理,对照组给予复方血栓通片治疗,此基础上,观察组再给予复方樟柳碱注射液治疗。比较两组治疗前后视功能改善情况及临床疗效。结果:两组治疗前F-VEP波峰值、视力及总灰度值情况比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后F-VEP波峰值及总灰度值均显著降低,视力明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后F-VEP波峰值及总灰度值均低于对照组,视力高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为97.50%(39/40),明显高于对照组的82.50%(33/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方樟柳碱联合复方血栓通片可提高青光眼术后患者临床疗效,改善视功能,且安全无毒副作用,可进行临床推广和应用。

高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1含量

目的建立高效液相色谱法测定复方血栓通片中人参皂苷Rg1的含量。方法色谱柱:Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相;检测波长为203 nm,流速为1 ml/min,柱温为35℃。结果人参皂苷Rg1在0.100～0.904 mg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 8;平均回收率为97.84%,RSD%为0.70%(n=6)。结论本方法结果准确、重复性好,可用于复方血栓通片的质量控制。

温针灸联合复方血栓通片治疗脑卒中后轻度认知功能损害的效果及机制分析

目的:探讨温针灸联合复方血栓通片治疗脑卒中后轻度认知功能损害的效果及机制。方法:选取2017年10月-2019年10月我院收治的脑卒中后轻度认知功能损害患者60例,均分为两组。进行脑卒中常规对症治疗,对照组在常规对症治疗的基础上给予复方血栓通片,观察组在对照组的基础上给予温针灸治疗。比较两组临床治疗效果、认知功能评分以及不良反应发生情况。结果:对照组总有效率为66.67%(20/30),观察组为90.00%(27/30),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组MMSE和MoCA评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:温针灸联合复方血栓通片可显著改善脑卒中后轻度认知功能损害患者的认知功能,临床效果显著,且临床应用的安全性较高。

尼莫地平、银杏叶滴丸及复方血栓通片治疗非痴呆型血管性认知功能障碍疗效比较

目的观察与探究尼莫地平、银杏叶滴丸及复方血栓通片治疗非痴呆型血管性认知功能障碍疗效。方法选取2013年11月至2016年11月期间于本院治疗的90例非痴呆型血管性认知功能障碍患者作为研究对象,按照随机数字表法分为3组,每组各30例患者,对3组患者均进行常规神经内科治疗,并对观察1组患者给予尼莫地平治疗,对观察2组患者给予银杏叶滴丸治疗,对观察3组患者给予复方血栓通片治疗,对比并分析3组患者的治疗效果。结果观察3组患者治疗后的蒙特利尔认知评估量表评分、精神简易量表评分、日常生活能力量表评分与观察1组、观察2组患者相对比,组间差异比较明显(P<0.05)。结论与应用尼莫地平、银杏叶滴丸治疗相比,应用复方血栓通片治疗非痴呆型血管性认知功能障碍患者的效果更佳。

HPLC同时测定复方血栓通片中丹参酮Ⅱ_A、隐丹参酮、丹酚酸B、迷迭香酸、哈巴俄苷、三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Re的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方血栓通片中丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、哈巴俄苷、迷迭香酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re的含量。方法:采用HPLC,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.05%磷酸溶液为流动相B,以乙腈为流动相A,梯度洗脱,柱温20℃,流速1 mL·min-1,检测波长203,270 nm。结果:丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、迷迭香酸、哈巴俄苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re在测定范围内呈良好线性关系,回收率符合要求。结论:方法简便、准确、重复性好,可用于复方血栓通片中丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、迷迭香酸、哈巴俄苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re的含量测定。

花栀通脉片治疗血栓性浅静脉炎58例临床观察

目的:探讨花栀通脉片治疗血栓性浅静脉炎的疗效。方法:将115例血栓性浅静脉炎患者随机分为2组,治疗组58例应用我院自制花栀通脉片内服;对照组应用穿王消炎片内服,观察两组疗效。结果:治疗组的临床治愈率及显效率87.90%,对照组的临床治愈率及显效率77.20%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:花栀通脉片治疗血栓性浅静脉炎有较好的疗效。

高血压脑出血术后口服胞磷胆碱及复方血栓通片配合针灸理疗的疗效

目的:临床治疗高血压脑出血术后患者予以口服胞磷胆碱、复方血栓通片、针灸的疗效探究。方法:本次研究起止时间为2019年1月开始,收集临床分析数据,并依照需求拟定研究计划,直至2021年12月截止,共计纳入我院神经外科收治高血压脑出血患者100例,均行手术干预治疗,手术方法分别有开颅血肿清除术、小骨窗显微镜下血肿清除术、微创CT定位下锥颅血肿尿激酶溶解引流术。所选病例术后生命体征稳定、神志清楚、查体均可合作后,进行分析,将选取案例依照治疗方案进行分组,研究组予以胞磷胆碱、复方血栓通片、针灸联合治疗,对照组予以基础治疗,每组患者50例,分析两组患者治疗效果、不良反应、神经功能评分、血清指标、中医症候积分。结果:研究组治疗效果(98.00%)与对照组治疗效果(84.00%)相比较,研究组治疗效果更优异。研究组不良反应(4.00%)少于对照组患者不良反应(20.00%)。研究组神经功能受损情况显著低于对照组。研究组中医症候积分比较对照组患者中医症候积分较低。研究组各项血清指标改善优于对照组,临床对比具备统计学差异,(P<0.05)。结论:治疗患者高血压脑出血术后治疗期间,予以胞磷胆碱、复方血栓通片、针灸联合治疗,应用价值较高,能够缩短患者恢复时间,减少不良反应发生,提高治疗效果,降低神经功能受损情况,值得临床广泛推荐使用。其作用机制与改善循环、减轻脑水肿和中枢神经保护与修复有关。

327例新的药品不良反应报告分析

目的 研究新的药品不良反应特点,为临床有效防范新的药品不良反应提供参考。方法 对某院2019年1月1日至2022年12月31日上报的856例药品不良反应报告中筛选出的327例新的药品不良反应报告进行分析。结果327例新的药品不良反应中245例(74.92%)发生于41岁及以上的中老年人;药物种类中西药241例(73.70%)、中成药86例(26.30%),导致新的药品不良反应数量前3位的药品为银杏达莫注射液、复方血栓通片、盐酸左氧氟沙星注射液;涉及药物剂型21种,前3位为注射液、粉针剂、片剂;涉及用药途径13种,以静脉滴注195例(59.63%)、口服90例(27.52%)为主;累及系统-器官以皮肤及其附件损伤为主,其次为消化系统损伤、神经系统损伤。结论 新的药品不良反应有其自身发生规律,针对性地加强新的药品不良反应监测,可以提高临床合理用药水平,有效规避用药风险。