血栓通软胶囊联合苯磺酸氨氯地平治疗高血压合并脑梗死的疗效及对血压、血液流变学的影响

目的评价血栓通软胶囊联合苯磺酸氨氯地平治疗高血压合并脑梗死的疗效及对血压、血液流变学的影响。方法回顾性选取2018年6月至2023年6月铜川市人民医院收治的82例高血压合并脑梗死患者作为研究对象。根据治疗方法不同分为对照组和联合组,各41例。对照组给予口服苯磺酸氨氯地平治疗,联合组给予口服苯磺酸氨氯地平+血栓通软胶囊治疗。两组均连续治疗14 d。比较两组患者的临床疗效,并比较两组患者治疗前,治疗后7、14 d的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和改良Rankin评分量表(mRS)评分、血压、血液流变学[血浆黏度(PV)、全血低切黏度(LBV)和全血高切黏度(HBV)]及不良反应。结果联合组总有效率为95.12%,显著高于对照组(73.17%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后7、14 d,联合组NIHSS评分分别为(13.75±2.51)、(8.51±2.17)分,均低于对照组[(15.62±2.97)分、(10.46±2.34)分],联合组mRS评分分别为(3.02±0.35)、(2.78±0.29)分,均显著低于对照组[(3.42±0.37)、(3.01±0.32)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗后14 d的收缩压和舒张压分别为(124.43±6.26)、(81.48±3.43)mmHg,均显著低于对照组[(135.86±7.10)、(90.97±5.58)mmHg],差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗后14 d的PV、HBV、LBV分别为(1.35±0.24)、(5.16±0.61)、(9.20±1.49)mPa·s,均显著低于对照组[(2.05±0.32)、(6.94±0.72)、(11.09±1.84)mPa·s],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血栓通胶囊联合苯磺酸氨氯地平治疗可提高高血压合并脑梗死患者的疗效,改善神经功能,改善血压、血液流变学,且安全性好。

复方血栓通软胶囊治疗冠心病心绞痛疗效观察

冠心病心绞痛绝大部分是由冠状动脉粥样硬化引起的心肌缺血缺氧性疾病，药物治疗主要是延缓病情发展，改善症状，改善生活质量，改善预后。2006年9月-2007年1月，笔者采用随机单盲双模拟方法对复方血栓通软胶囊治疗慢性稳定性心绞痛疗效进行观察，评价其安全性。现将结果报道如下。

阿替普酶静脉溶栓联合血栓通软胶囊对急性脑梗死患者神经功能及生活质量的影响

目的观察阿替普酶静脉溶栓联合血栓通软胶囊对急性脑梗死患者神经功能及生活质量的影响。方法选取2015年1月至2016年7月永城市人民医院收治的113例急性脑梗死患者,按照随机数表法分成对照组(n=56)和观察组(n=57),两组患者均接受阿替普酶溶栓治疗,观察组加服血栓通软胶囊。在治疗前、治疗24 h和1周后采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价神经功能受损情况,使用日常生活活动能力(ADL)量表评价日常生活活动能力,观察治疗效果并统计治疗总有效率。结果进行溶栓治疗后,两组患者NIHSS评分较溶栓前下降,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗24 h和1周后,观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗1周后,两组患者ADL评分较治疗前提高,观察组ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组治疗总有效[98. 25%(56/57)]高于对照组[78. 57%(44/56)],差异有统计学意义(P <0. 05)。结论阿替普酶静脉溶栓联合血栓通软胶囊可有效改善急性脑梗死患者的神经功能和生活质量,值得临床推广使用。

复方血栓通软胶囊联合递法明对糖耐量受损人群视功能改善的临床研究

目的探讨复方血栓通软胶囊联合递法明对糖耐量受损(IGT)人群视功能的改善效果。方法选择30例(60只眼)糖耐量受损人群为治疗组,年龄、性别相匹配的30例(60眼)血糖正常者为对照组。应用复方血栓通软胶囊联合递法明对IGT组进行治疗,于治疗前后对两组分别进行视野检查,以30°视野检查结果的平均损害值(MD)为分析指标,对结果进行统计学检验。结果治疗前,治疗组MD较对照组高(3.159±1.345,1.782±1.212,P<0.05),治疗后MD下降(3.159±1.345,1.892±1.051,P<0.05),与对照组比较差异无统计学意义(P=0.123>0.05)。结论IGT患者较正常人视野MD高,即视网膜功能已有损害,递法明与复方血栓通胶囊联合治疗,可明显改善IGT患者的视功能损害。

复方血栓通软胶囊联合眼底激光治疗视网膜静脉阻塞的临床效果

目的:观察复方血栓通软胶囊联合眼底激光治疗视网膜静脉阻塞的临床效果。方法:选取82例视网膜静脉阻塞的患者作为观察对象,依据随机数字表法将其分为对照组与观察组各41例。对照组给予复方血栓通软胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合眼底激光治疗,观察并比较两组治疗后的视力恢复情况、治疗前后视网膜黄斑厚度的变化情况及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组黄斑厚度明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组视力恢复的总有效率为95.12%(39/41),明显高于对照组的78.05%(32/41),差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显的不良反应。结论:与单用复方血栓通软胶囊相比,复方血栓通软胶囊联合眼底激光治疗视网膜静脉阻塞效果更显著,可有效降低视网膜的黄斑厚度,改善患者视觉功能。

复方血栓通软胶囊治疗单纯性糖尿病性视网膜病变

目的证实和比较复方血栓通软胶囊治疗单纯性糖尿病性视网膜病变的有效性。方法将确诊的单纯性糖尿病性视网膜病变患者随机分成口服复方血栓通软胶囊治疗组和血栓通软胶囊加氩离子激光对照组,观察期间每2周检查一次视力及眼底。结果经3个月临床观察,治疗组有效率81.5%、对照组有效率86.67%,两组比较差异无统计学意义。结论单一复方血栓通软胶囊治疗单纯性糖尿病性视网膜病变有效,与同时应用氩离子激光对照组比较差异无显著性。

复方血栓通软胶囊治疗老年性黄斑变性

目的探讨复方血栓通软胶囊治疗老年性黄斑变性（AMD）的有效性。方法口服复方血栓通软胶囊，共观察39例55只眼，其中渗出性AMD24例39只眼，干性AMD15例16只眼，年龄50～78岁，平均年龄65岁。结果显效19例21只眼（38．18％），有效14例26只眼（47．27％），无效6例8只眼（14．55％），总有效率33例47只眼（85．46％）。结论复方血栓通软胶囊治疗渗出性AMD有效。

前列地尔注射液联合血栓通软胶囊辅助性治疗脑梗死后遗症的临床观察

目的观察前列地尔注射液联合血塞通软胶囊治疗脑梗死的临床疗效,讨论脑梗死的治疗方法。方法选择76例已确诊为脑梗塞并存在后遗症的患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各38例。对照组给予血塞通软胶囊常规治疗,治疗组给予前列地尔注射液联合血栓通软胶囊口服治疗,比较2组临床疗效。结果治疗组的总有效率显著高于对照组,且ADL评分和神经功能评分显著优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于有脑梗死后遗症的患者使用前列地尔注射液联合血栓通软胶囊进行治疗,可改善患者神经系统症状,提高患者生活质量,不良反应少,值得临床推广。

复方血栓通软胶囊联合甲钴胺对糖尿病周围神经病变的作用探析

目的观察复方血栓通软胶囊联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法糖尿病周围神经病变患者共78例,随机分为血栓通联合甲钴胺组和甲钴胺组各39例,在控制患者血糖的同时,血栓通联合甲钴胺组予血栓通配合甲钴胺,甲钴胺组则使用甲钴胺治疗。对患者治疗前、后症状和不良反应,及神经传导速度测定进行比较。结果 2个疗程后,两组正中、腓总神经的运动和感觉神经传导速度(MCV和SCV)均较治疗前显著提高(P<0.05),血栓通联合甲钴胺组治疗后MCV、SCV均好于甲钴胺组(P<0.05)。甲钴胺组总有效率74.3%,血栓通联合甲钴胺组92.3%。治疗后血栓通联合甲钴胺组症状体征等各项评分改善较甲钴胺组显著(P<0.05)。结论复方血栓通软胶囊联合甲钴胺可改善糖尿病周围神经病变,且安全有效。

复方血栓通软胶囊联合尼莫地平治疗急性脑梗死患者临床研究

目的:研究复方血栓通软胶囊联合尼莫地平治疗急性脑梗死的临床疗效,观察患者神经功能及日常生活能力的改善情况。方法:将200例急性脑梗死患者分为观察组与对照组100例,观察组采用复方血栓通软胶囊联合尼莫地平治疗,对照组单纯采用尼莫地平治疗,采用爱丁堡斯堪-那维亚评分、日常生活能力综合评判方法测评两组患者神经功能缺失改善情况。结果:观察组患者严重神经功能缺失率为2.00%,明显低于对照组的36.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者生活功能评级4~7级为20.0%,明显低于对照组的47.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);经治疗,观察组患者治疗总有效率为94.0%,明显高于对照组的81.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方血栓通软胶囊联合尼莫地平可明显改善急性脑梗死患者神经功能,有效提高患者日常生活活动能力,值得临床推广应用。

复方血栓通软胶囊治疗单纯性糖尿病性视网膜病变观察

目的观察复方血栓通软胶囊治疗单纯性糖尿病性视网膜病变患者的临床疗效。方法选择该院收治的60例单纯性糖尿病性视网膜病变患者作为观察对象(2014年4月—2015年5月),采用计算机随机方式将其分成两组,分别采用氩离子激光进行治疗及复方血栓通软胶囊进行治疗,观察两组单纯性糖尿病性视网膜病变患者治疗后有效率、眼底出血缓解率及患者的生活质量评分。结果实验组30例患者有效率(90.00%)明显优于对照组30例患者(63.33%),且两组之间对比的眼底出血缓解率及患者的生活质量评分差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对单纯性糖尿病性视网膜病变患者采用复方血栓通软胶囊治疗的效果显著,值得临床推广。

尼莫地平联合复方血栓通软胶囊治疗急性脑梗死60例临床分析

目的:评价尼莫地平联合复方血栓通软胶囊治疗急性脑梗死的疗效。方法:将符合标准的急性脑梗死122例随机分为治疗组(n=60)和对照组(n=62),对照组单用尼莫地平治疗,治疗组应用尼莫地平和复方血栓通软胶囊治疗,疗程为3周;评价两组治疗前、后的神经功能缺损评分及生活能力状态分级评定。结果:治疗组与对照组显效率比较有显著性差异(P<0.01),两组均无严重不良反应。结论:尼莫地平联合复方血栓通软胶囊治疗急性脑梗死比单用尼莫地平能更有效改善神经功能及生活能力。

复方血栓通软胶囊药代动力学研究

目的:建立家兔灌胃给予复方血栓通软胶囊后,房水、血液、眼组织中其化学成分之一人参皂苷Rg1含量的RP-HPLC测定法,并测定灌胃给药后不同时间家兔眼内人参皂苷Rg1质量浓度变化,研究其药代动力学特点。方法:取合格一级新西兰家兔,按每只10 mg.kg-1剂量灌胃给予复方血栓通软胶囊,采用RP-HPLC测定给药后不同时间点房水、血液和眼组织中人参皂苷Rg1的药物浓度。结果:建立的RP-HPLC可用于兔房水、血液及眼组织中人参皂苷Rg1的含量测定。房水中人参皂苷Rg1在质量浓度7.6～152 mg.L-1线性关系良好,r=0.999 6;血液中人参皂苷Rg1在质量浓度10.35～103.5 mg.L-1线性关系良好,r=0.999 8。回收率方法符合要求。结论:复方血栓通软胶囊经灌胃给药后,其中的人参皂苷Rg1能够通过血-眼屏障进入眼部,达到一定浓度,此研究结果为复方血栓通软胶囊全身用药治疗眼部疾病提供了理论与临床应用依据。

复方血栓通软胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛血瘀兼气阴两虚证30例临床观察

目的评价复方血栓通软胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛血瘀兼气阴两虚证的临床疗效及安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂平行对照方法 ,将符合纳入标准的60例患者随机分为治疗组30例,对照组30例。筛选导入期2周给予硝酸甘油治疗。筛选导入期后,治疗组予复方血栓通软胶囊,对照组予安慰剂软胶囊。均为每次1粒,每日3次口服,观察8周。观察治疗前后心绞痛疗效、中医证候积分、心电图疗效、硝酸甘油使用量,以及安全性指标。结果治疗组在心绞痛总有效率,心绞痛发作频率减少及持续时间减少,中医证候总有效率、总积分,心电图总有效率,硝酸甘油停减率等方面,与对照组比较,有统计学差异。安全性指标基本同前,未见不良反应和不良事件的发生。结论复方血栓通胶囊能有效减少冠心病稳定性心绞痛血瘀兼气阴两虚证患者的心绞痛发作次数及持续时间,改善中医证候,减少硝酸甘油用量,无明显毒副作用,是治疗冠心病稳定性心绞痛血瘀兼气阴两虚证的有效药物。

复方血栓通软胶囊联合眼底激光治疗视网膜静脉阻塞的临床观察

目的探究复方血栓通软胶囊联合眼底激光治疗视网膜静脉阻塞的临床疗效及其安全性。方法选取2014年1月至2015年8月收治的视网膜静脉阻塞患者58例,将其随机分为观察组(29例)和对照组(29例)。观察组患者行复方血栓通软胶囊联合眼底激光治疗,对照组行复方血栓通软胶囊治疗,均以2周为1个疗程。比较两组患者的黄斑中心凹厚度、视力恢复情况及疗效,并观察不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者中心凹厚度比较无显著差异(P>0.05)。治疗后,观察组患者的黄斑中心凹厚度降为(244.74±66.28)μm,低于对照组[(290.02±83.67)μm,P<0.05];观察组患者视力恢复评价1级和2级率较对照组有所提高,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗总有效率(89.65%)明显高于对照组(65.51%,P<0.05)。治疗后两组患者均出现头痛、呕吐等不良反应且出现复发现象,但观察组患者不良反应和复发合计发生率(27.59%)稍低于对照组(51.72%,P>0.05)。结论复方血栓通软胶囊联合眼底激光治疗视网膜静脉阻塞,能够有效地降低黄斑中心凹厚度、提高治疗效果,能否在视力恢复和不良反应方面获得有统计学意义的改善,有待扩大样本量进一步观察。

复方血栓通软胶囊治疗视网膜静脉阻塞87眼临床观察

目的观察复方血栓通软胶囊治疗视网膜静脉阻塞的临床疗效。方法将87例视网膜静脉阻塞的患者随机分为观察组和对照组,用复方丹参注射液和复方血栓通软胶囊治疗,比较两组的视力恢复情况。结果观察组的视力恢复情况明显好于对照组。结论复方血栓通软胶囊联合复方丹参注射液治疗视网膜静脉阻塞具有较好的临床疗效。

中西医结合治疗糖尿病性视网膜病变286眼疗效观察

目的:观察中西医结合治疗糖尿病性视网膜病变的疗效。方法:将300例(420只眼)患者随机分为治疗组200例(286只眼),对照组100例(134只眼)。均采用氪激光光凝治疗,治疗组光凝后口服复方血栓通软胶囊、维生素C、维生素E;对照组光凝后口服维脑路通、维生素C、维生素E。结果:治疗组显效56只眼(19.6%),有效182只眼(63.6%),无效48只眼(16.8%),总有效率为83.2%。对照组显效26只眼(19.4%),有效58只眼(43.2%),无效50只眼(37.3%),总有效率为62.7%。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:复方血栓通软胶囊联合氪激光治疗糖尿病视网膜病变有较好疗效,能改善视力,减少视网膜光凝量,缩短病程,提高疗效。