6-N杂环取代血根碱衍生物的合成、结构表征、生物活性与构效关系

以血根碱为先导,通过活性基团拼接方法,设计合成了一类结构新颖的6-N杂环取代血根碱衍生物.目标化合物的结构均通过核磁共振波谱(NMR)、红外光谱(IR)和高分辨质谱(HRMS)确证.采用生长速率法测定了目标化合物的体外抑菌活性,并对其构效关系进行了分析.初步抑菌活性测试结果表明,目标化合物3a-06,3a-07, 3b-01, 3c-07和3c-08对10种供试病原菌表现出相对广谱的抑菌活性,在50μg/mL浓度下,对多数供试病原菌抑制率在72%以上.精密毒力测定结果显示,部分目标化合物表现出优良的抑菌活性.化合物3b-01对茶叶炭疽病菌和棉花立枯病菌的半最大效应浓度(EC_(50)值)分别为8.52和9.77μg/mL;化合物3c-08对茶叶炭疽病菌和茶叶轮斑病菌的EC_(50)值分别为9.17和8.83μg/mL,具有在茶叶病害防治方面应用的潜力.与先导化合物血根碱盐酸盐相比,多数目标化合物表现出较优的抑菌活性.杀虫活性初步测定结果表明,在400μg/mL浓度下该类化合物对桃蚜的杀虫活性一般.本文为血根碱衍生物的进一步开发利用提供了一定依据.

烷基-去-血根碱-N^5-甲基衍生物的合成及肿瘤细胞株生长抑制活性评价

采用汇聚合成方式,分别以6-溴-2,3-二羟基苯甲醛、5-硝基-2,3-萘二酚和二溴甲烷为起始原料,经二氧-去-二溴亲核取代反应、还原反应、席夫碱生成反应以及三丁基锡烷和AIBN诱导的自由基关环反应等反应合成2:3,7:8-双亚甲二氧基苯并[c]菲啶;以2:3,7:8-双亚甲二氧基苯并[c]菲啶为中间体,以NaBH4和不同的脂肪酸为烷基化试剂,合成5,6-二氢-2:3,7:8-双亚甲二氧基-N^5-烷基苯并[c]菲啶;以DDQ为氧化剂,在碱性条件下将2:3,7:8-双亚甲二氧基-5,6-二氢-N^5-烷基苯并[c]菲啶氧化芳构化,并经盐酸盐化反应,得到具有系列性特征的目标化合物2,3:7,8-双亚甲二氧基-N^5-烷基苯并[c]菲啶-5-阳离子季铵盐。与阳性对照药物以及天然血根碱对比,本文合成的系列烷基-去-血根碱-N^5-甲基型血根碱类似物在体外显示出明显获得改善的肿瘤细胞株生长抑制活性;在对5种肿瘤细胞株进行的药理实验中,与血根碱比较,目标化合物的活性提高5倍;表明了对血根碱-N^5-甲基进行长链烷基的替换修饰,可以通过增加脂溶性和空间位阻、提高5,6-位亚胺结构的稳定性而改善其肿瘤细胞株生长抑制活性。