基于Spred-1蛋白信号通路探讨清血毒颗粒合剂对银屑病样小鼠的作用机制

目的:观察清血毒颗粒合剂对咪喹莫特(IMQ)诱导的银屑病样小鼠模型的干预作用,并探讨其可能的治疗机制。方法:将32只雄性BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、清血毒颗粒组、复方青黛胶囊组;采用5%IMQ诱导的银屑病样小鼠模型。连续造模、给药7 d,第8天处死取材;实验过程观察小鼠银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分变化;并对相应样本进行HE染色观察皮损区组织病理变化;Western blot及RT-PCR法检测组织样本中Spred-1/Ras/ERK通路相关蛋白及mRNA表达。结果:与模型组相比,清血毒颗粒组、复方青黛胶囊组2组PASI评分、皮肤平均表皮厚度及病理Baker评分均下降明显(P<0.05),且与复方青黛胶囊组相比清血毒颗粒组下降较更明显(P<0.05)。IMQ造模后,模型组小鼠皮损区、近皮损区、非皮损区中Spred-1 mRNA表达降低(P<0.05);复方青黛胶囊治疗后三区域中Spred-1 mRNA变化无统计学意义(P>0.05),皮损区p-Ras、p-Raf1、p-ERK1/2、VEGF蛋白及Ras、Raf1、ERK1/2、VEGF的m RNA表达降低(P<0.001);而清血毒颗粒组小鼠三区域组织Spred-1 mRNA表达升高(P<0.05),皮损区p-Ras、p-Raf1、p-ERK1/2、VEGF蛋白及Ras、Raf1、ERK1/2、VEGF的m RNA表达降低(P<0.001)。结论:清血毒颗粒合剂可能通过促进Spred-1蛋白的表达,抑制Ras/ERK通路关键蛋白的磷酸化表达,继而改善IMQ诱导的银屑病样小鼠模型症状。

多磺酸粘多糖乳膏联合清血毒胶囊和窄谱中波紫外线照射治疗反相银屑病的临床疗效观察

目的观察多磺酸粘多糖乳膏(MPS)联合清血毒胶囊和窄谱紫外线(NB-UVB)照射治疗反相银屑病的临床疗效及安全性。方法 67例反相银屑病患者随机分为两组,治疗组34例,对照组33例。两组均给予NB-UVB照射,隔日1次,口服清血毒胶囊,3次/d,每次4粒。治疗组光疗后外用MPS,2次/d;对照组光疗后外用他卡西醇乳膏,2次/d。用药前,用药第4和第8周进行皮损评价。结果治疗4周后,治疗组和对照组总有效率分别为32.35%和24.24%,差异无统计学意义(P>0.05);第8周后治疗组和对照组总有效率分别为79.41%和54.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间治疗组不良反应发生率为5.88%,明显低于对照组的27.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MPS联合清血毒胶囊内服和NB-UVB治疗反相银屑病疗效较他卡西醇好,且不良反应少,稳定性和安全性较好,可作为反相银屑病治疗的长期外用制剂。

梯度洗脱HPLC法测定皮科血毒清胶囊中栀子苷的含量

目的建立梯度洗脱HPLC法测定皮科血毒清胶囊中栀子苷含量。方法采用Nova PakC18(4 6mm× 2 5cm ,5 μm,Waters)色谱柱 ;流动相为乙腈 水 ,从 5 % (φ)～ 5 0 % (φ)的二元梯度洗脱 ;检测波长为 2 38nm。结果该方法的线性为 10 1～ 81 0mg·L-1(r =0 9995 ) ,平均回收率为98 1% ,RSD =2 2 % (n =9)。

血毒清治疗脓毒症30例临床观察

目的观察评价血毒清治疗脓毒症患者的临床疗效。方法将患者随机分为两组,均常规给予抗感染(根据培养结果给予敏感抗生素)、对症及营养支持治疗。治疗组在常规治疗基础上加用血毒清100 mL口服或鼻饲,每日2次,连用7 d。观察治疗前后患者的脓毒症体征、APACHEⅡ评分、体温(T)、血白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NE%)、前降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、中医症状、患者28 d死亡率。结果血毒清组临床症状、APACHEⅡ评分、临床观察指标(T、WBC、NE%、PCT、CRP)、中医症状及28 d死亡率均较对照组明显改善(P<0.05)。结论血毒清能够改善脓毒症患者的临床症状疗效较好。

血毒清干预脓毒症引起的应激性高血糖的临床研究

目的:探讨中药复方血毒清对脓毒症引起的应激性高血糖的干预作用。方法:将确诊为脓毒症应激性高血糖的60例患者按随机数字表分为对照组和治疗组,每组30例。治疗期间两组均给予强化胰岛素治疗并给予相同的营养支持方案。对照组另给予西医常规综合治疗。治疗组加用血毒清水煎。比较两组治疗前后外周血白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)水平、APACHEII评分、中医证候积分等指标的变化。记录两组胰岛素用量、7d内低血糖发生率以及住院28d死亡率。结果:两组患者治疗后的WBC、CRP、PCT、IL-6、APACHEII评分值、中医证候积分、胰岛素用量、低血糖发生率均有明显降低,总有效率明显提高(P<0.05),但在降低住院28d病死率上差别无统计学意义(P>0.05)。结论:对于发生应激性高血糖的脓毒症患者,血毒清结合强化胰岛素治疗可改善脓毒症患者炎症反应,并能更好地控制血糖,但是未能降低患者住院28d病死率。

清透血毒法治疗系统性红斑狼疮疗效观察

系统性红斑狼疮（以下简称ＳＬＥ）为临床比较常见的疑难重病。笔者以清透血毒法为主治疗本病２７例，疗效尚佳，现结合个人认识与临床体会报道如下：一、临床资料１．一般资料本组２７例，均按中华医学会风湿病专题学术会议（１９８２）制定的ＳＬＥ诊断标准确诊。所有病...

清血毒胶囊对银屑病模型小鼠的治疗效果及皮损部HDAC1、Gli1蛋白表达的影响

目的:观察清血毒胶囊对银屑病模型小鼠治疗效果及组蛋白脱乙酰基酶1(HDAC1)、胶质瘤相关癌基因蛋白-1(Gli1)表达的影响。方法:60只BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组、甲氨蝶呤组、清血毒胶囊低剂量组、清血毒胶囊中剂量组和清血毒胶囊高剂量组,每组10只。采用5%咪喹莫特软膏制备寻常型银屑病小鼠模型,同时予治疗药物干预,各组均连续干预7 d。观察记录各组小鼠(第1天、第3天、第7天)皮损颜色、鳞屑程度、皮肤厚度并予银屑病皮损严重程度指数评分(Psoriasis Area and Severity Index,PASI);干预结束后,取皮损组织通过苏木精-伊红(HE)染色检测皮肤组织病理学变化并予Baker法评分;蛋白免疫印迹法检测皮损部HDAC1和Gli1的蛋白表达。结果:不同时间(第1天、第2天、第3天)之间小鼠PASI评分表达比较,差异有统计学意义(P<0.05),即存在时间效应。除空白组外,其余各组小鼠的PASI评分均逐渐上升。6组小鼠PASI评分总体比较,差异有统计学意义(P<0.05),即存在分组效应。时间因素和组别因素对PASI评分的影响存在交互效应(P<0.05)。干预7 d后,与空白组比较,模型组小鼠PASI评分、Baker法评分及HDAC1和Gli1的蛋白相对表达量均明显升高(P<0.05);与模型组比较,甲氨蝶呤组和清血毒胶囊中、高剂量组小鼠PASI评分、Baker法评分及HDAC1蛋白相对表达量均明显降低(P<0.05),清血毒胶囊低、中、高剂量组Gli1蛋白表达相对表达量均明显降低(P<0.05),且与药物浓度成负相关。结论:清血毒胶囊干预银屑病小鼠疗效肯定,其可能通过抑制HDAC1的表达,调控hedgehog(Hh)信号通路转录因子Gli1表达,抑制银屑病角质形成细胞异常增殖,发挥干预银屑病的作用。

皮肤病血毒散质量标准研究

目的提高皮肤病血毒散的质量标准。方法用柱层析分离技术纯化组分,对各组分与对照品同时进行薄层色谱(TLC)鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法测定含量。结果TLC鉴别可检出9种药材。HPLC含量测定表明,大黄素进样量在0.0156～0.5μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,大黄酚进样量在0.0313～1.0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999。平均回收率大黄素为99.17%(RSD=1.21%),大黄酚为99.01%(RSD=1.41%)。结论所用方法简便、专属、准确、重现性好,可用于皮肤病血毒散的质量控制。

皮肤病血毒片的HPLC指纹图谱研究及3个成分的含量测定

目的建立皮肤病血毒片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,测定绿原酸、小檗碱和甘草酸的含量。方法采用HPLC法。色谱条件:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-5 mL·L-1磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为0.8mL·min-1;检测波长为254nm;柱温为25℃。结果通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)确定了皮肤病血毒片的HPLC指纹图谱共有模式,标定了42个共有峰,相似度为0.958~0.992;并测得10批制剂中绿原酸、小檗碱和甘草酸的含量分别为0.299 7,0.272 4和0.208 7mg·片-1,RSD值分别为2.32%,2.65%和1.95%。结论皮肤病血毒片的HPLC指纹图谱及其中绿原酸、小檗碱和甘草酸的含量检测方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

血毒清联合西药治疗脓毒症随机平行对照研究

[目的]观察血毒清联合西药治疗脓毒症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按抛硬币法随机分为两组。对照组30例常规治疗,抗感染、脏器功能支持、强化胰岛素、营养支持及对症处理。治疗组30例血毒清(安徽中医学院第一附属医院制剂室提供),太子参、丹皮各30g,水蛭、生地黄、生大黄后下、麦冬、五味子、生甘草各10g;浓煎100mL,2次/d,口服或鼻饲。西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、APACHEⅡ评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组临床控制14例,显效7例,有效5例,无效4例,总有效率86.67%。对照组临床控制11例,显效5例,有效6例,无效8例,总有效率73.33%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。APACHEⅡ评分两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]血毒清联合西药治疗脓毒症效果显著,值得推广。

皮肤病血毒片制备中7种成分转移率研究

目的建立同时测定金银花、忍冬藤、红花、赤芍、白芍、川芎、当归、连翘、黄柏、甘草等药材与皮肤病血毒片中绿源酸、羟基红花色素A、芍药苷、连翘酯苷A、阿魏酸、小檗碱和甘草酸的含量测定方法,并探讨其在药材至皮肤病血毒片制剂间的转移率。方法采用高效液相色谱(HPLC)及多波长方法;选取2批金银花、忍冬藤、红花、赤芍、白芍、川芎、当归、连翘、黄柏与甘草药材,每批对应5批制剂。结果 (1)建立了HPLC测定药材与制剂中7种成分的测定方法;(2)在药材至制剂间中的转移率绿源酸、羟基红花色素A、芍药苷、连翘酯苷A、阿魏酸、小檗碱和甘草酸分别为87.23%、86.35%、85.06%、86.95%、85.13%、91.70%、86.79%。结论该含量测定方法简便、准确、重复性好,可作为药材与皮肤病血毒片中7种成分的定量方法;7种成分的转移率高,表明制剂制备工艺有利于该有效成分的转移,为制剂疗效提供了理论依据。

HPLC法测定皮肤病血毒片中7种成分的含量

目的建立同时测定皮肤病血毒片中7种成分含量的HPLC方法。方法采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱法;流速:0.8 ml/min;PDA检测器,检测波长:245、325、403nm。结果皮肤病血毒片中绿原酸、羟基红花色素A、芍药苷、连翘酯苷A、阿魏酸、小檗碱和甘草酸分别在10.00~200.00,4.00~80.00,20.00~400.00,4.00~80.00,3.00~60.00,10.00~200.00和10.00~200.00μg/ml范围内呈良好的线性关系;各成分平均回收率均在95%~105%之间,RSD<2%。10批制剂中绿原酸、羟基红花色素A、芍药苷、连翘酯苷A、阿魏酸、小檗碱和甘草酸的平均含量(mg/片)与RSD(%)分别为0.299 5,2.25;0.700 0,1.33;0.429 2,1.21;0.039 1,2.34;0.014 8,2.23;0.209 0,2.06和0.272 7,2.68。结论该方法准确可靠、简便快速,适用于皮肤病血毒片的质量控制。

中药复方血毒清治疗重症肺炎的临床观察

目的观察血毒清治疗重症肺炎的疗效并探讨其作用机制。方法患者60例随机分为两组,对照组予以基础治疗1个疗程,治疗组在对照组基础治疗上加用院内经验中药复方血毒清1个疗程,比较两组患者治疗前后外周血白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6),急性生理与慢性健康Ⅱ(APACHEⅡ)评分、中医证候积分、机械通气时间及入住ICU时间。结果治疗后,两组的WBC、PCT、CRP、IL-6、APACHEⅡ评分、中医证候积分较治疗前均下降(P <0.05),且治疗组低于对照组(P <0.05)。治疗后,治疗组患者机械通气时间、住ICU时间均低于对照组(P <0.05)。治疗组总有效率为90.00%,高于对照组70.00%(P <0.05)。结论重症肺炎患者在加用血毒清治疗后,在改善重症肺炎患者病情方面具有更好的效果。

基于“血毒”古籍文献溯源对恶性血液病中医论治的认识

恶性血液病临床表现具有“血毒”特点,通过溯源考证历代医家对“血毒”的认识,结合恶性血液病的临床特点,归纳文献记载的“血毒”含义、形成因素、致病特点、临床表现、治疗用药及转归等内容。同时结合现代中医对恶性血液病的认识,探讨“血毒”对恶性血液病的临床意义,为论治恶性血液病提供理论基础。

皮科血毒清胶囊主要药效学研究

目的研究皮科血毒清胶囊灌胃给药对丙酸杆菌致大鼠耳廓痤疮模型的影响以及抗炎、镇痛作用。方法用临床分离痤疮丙酸杆菌造成大鼠耳廓痤疮模型,观察皮科血毒清胶囊对造模所致的化脓性炎症病理变化;观察皮科血毒清胶囊对体外培养的标准菌株和临床分离菌株(金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、丙酸杆菌)的抑制作用以及小鼠体内抗菌作用;通过皮科血毒清胶囊对小鼠耳廓肿胀、腹腔白细胞游走、腹腔毛细血管通透性等影响试验,观察其抗炎作用;同时观察皮科血毒清胶囊对去势小鼠的睾酮和雌二醇水平的影响,从而了解其作用是否与激素样作用有关。结果皮科血毒清胶囊能明显减轻或消除丙酸杆菌致大鼠耳廓痤疮模型化脓性炎症病变,体内体外均有抗菌、抗炎作用,对去势小鼠的睾酮和雌二醇水平未见明显影响。结论皮科血毒清胶囊无激素样作用。

血毒混感多肽注射液的体外抑菌试验及人工攻毒试验研究

用药敏纸片法对猪大肠杆菌、伤寒沙门氏杆菌、痢疾杆菌进行了体外抑菌试验。结果表明血毒混感多肽注射液对上述菌株均有理想的抑制作用。抑菌圈直径分别为:21、17、18mm。人工攻毒防治试验结果表明血毒混感多肽注射液对猪大肠杆菌病、伤寒沙门氏杆菌病、痢疾杆菌病的预防保护率均为100%,治愈率分别为91%、95.6%、93.33%,效果优于单用硫酸庆大霉素或盐酸林可霉素。

九味消痤面膜联合皮肤病血毒片治疗脾胃湿热型痤疮的临床观察

寻常型痤疮（ance valgaris）是一种毛囊皮脂腺的慢性炎症性疾病,好发于青少年颜面及胸背部,好发部位暴露在外,且皮肤损害明显,严重影响患者的自身形象,给患者的身心带来严重的负面影响。近年来,随着人们饮食结构的调整、生活方式的改变,以及青少年学习压力的加大,痤疮患者的数量呈爆发式增长。

皮肤病血毒片中牛蒡子苷的含量测定

目的：建立皮肤病血毒片中牛蒡子苷的高效液相含量测定方法。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-1%乙酸溶液（35∶65）为流动相,283 nm作为检测波长,流速1.0 ml/min;柱温：室温。结果：牛蒡子苷在1.76-5.28μg之间呈良好的线性关系;供试品溶液在7 h内稳定;平均回收率为98.18%,RSD为2.08%。结论：本方法专属性强,准确度良好,可作为皮肤病血毒片中牛蒡子苷的含量测定方法。

血毒混感多肽注射液的体外抑菌试验及人工攻毒试验研究

用药敏纸片法对猪大肠杆菌、伤寒沙门氏杆菌、痢疾杆菌进行了体外抑菌试验。结果表明血毒混感多肽注射液对上述菌株均有理想的抑制作用。抑菌圈直径分别为:21、17、18mm。人工攻毒防治试验结果表明血毒混感多肽注射液对猪大肠杆菌病、伤寒沙门氏杆菌病、痢疾杆菌病的预防保护率均为100%,治愈率分别为91%、95.6%、93.33%,效果优于单用硫酸庆大霉素或盐酸林可霉素的治疗效果。

能清血毒的食物

人为何生病?细菌或病毒侵袭,营养不合理,心理不健康等固然为其主因,但近些年来医学家们发现,体内毒素积存亦是重要原因。因此,若能象打扫环境那样,经常进行体内“大扫除”,及时清除毒素自然安康少病。