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植入用缓释氟尿嘧啶的人体内血药浓度经时方程初探
被引量:
10
1
作者
储成顶
张海燕
+2 位作者
许健健
王彭三
吴荣莲
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第7期540-543,共4页
目的 :探讨并建立植入用缓释氟尿嘧啶的人体内血浆浓度经时模型。方法 :分析体内过程 ,建立微分方程 ,求解与证明。结果 :经 19例试验者数据拟合 ,其人体内血药浓度经时模型为 :单室开放式模型 ,血药浓度方程C =A1 e-Ket+A2 e-Kat+A3e-...
目的 :探讨并建立植入用缓释氟尿嘧啶的人体内血浆浓度经时模型。方法 :分析体内过程 ,建立微分方程 ,求解与证明。结果 :经 19例试验者数据拟合 ,其人体内血药浓度经时模型为 :单室开放式模型 ,血药浓度方程C =A1 e-Ket+A2 e-Kat+A3e-Krt。结论 :此方程为植入剂药代动力学参数的计算提供理论参数。
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关键词
缓释氟尿嘧淀
药代动力学
血浆浓度经时方程
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职称材料
题名
植入用缓释氟尿嘧啶的人体内血药浓度经时方程初探
被引量:
10
1
作者
储成顶
张海燕
许健健
王彭三
吴荣莲
机构
安徽中人科技有限责任公司
合肥工业大学控释药物研究室
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第7期540-543,共4页
基金
中华人民共和国科学技术部基础研究快速反应支持项目 (国科基字 [2 0 0 1] 5 1号 )
文摘
目的 :探讨并建立植入用缓释氟尿嘧啶的人体内血浆浓度经时模型。方法 :分析体内过程 ,建立微分方程 ,求解与证明。结果 :经 19例试验者数据拟合 ,其人体内血药浓度经时模型为 :单室开放式模型 ,血药浓度方程C =A1 e-Ket+A2 e-Kat+A3e-Krt。结论 :此方程为植入剂药代动力学参数的计算提供理论参数。
关键词
缓释氟尿嘧淀
药代动力学
血浆浓度经时方程
Keywords
fluorouracil sustained release subcutaneous
pharmacokinetics
plasma concentration time equation
分类号
R979.11 [医药卫生—药品]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
植入用缓释氟尿嘧啶的人体内血药浓度经时方程初探
储成顶
张海燕
许健健
王彭三
吴荣莲
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002
10
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