心室辅助装置溶血测试中游离血红蛋白检测方法比较

目的评价溶血测试中游离血红蛋白检测的三种方法,得出一种最适合于心室辅助装置的方法。方法通过对比研究,在阐述联苯胺法、Harboe测试法和Cripps测试法测试血红蛋白含量的原理和方法基础上,对不同浓度的标准血红蛋白样本进行测试,描绘出血红蛋白标准液浓度与吸光度关系的标准曲线,对比分析三种方法在实验操作和结果差异性方面的优缺点。与此同时,对比1%和0.2%邻甲联苯胺溶液对联苯胺法的影响,并分析Harboe法中不同浓度稀释剂的影响(0.01%的碳酸钠溶液和0.1%的碳酸钠溶液)结果Cripps法实验重复性差,拟合系数较低(R^(2)=0.8019),并不能得到优质的标准曲线。联苯胺法和Harboe法实验重复性好,可以得到拟合效度高的标准曲线(R^(2)均大于0.99)。联苯胺法推荐使用1%邻甲联苯胺溶液,Harboe法中,0.01%的碳酸钠溶液更适用。但联苯胺法对试剂的要求很严格,要现配现用,并且测量结果对时间有依赖性。结论与其他测试方法相比,Harboe法可以弥补上述两种方法的不足,适用于实验室快速自动化分析,更适用于心室辅助装置的溶血测试。

基于血红蛋白的过氧化物酶特性测定其在血浆中游离态含量

基于血红蛋白 (Hb)的过氧化物酶特性 ,研究了以铬黑T(EBT)作为其氢供体底物时的酶动力学行为。实验测定了Hb作为辣根过氧化物酶 (HRP)的替代物的类酶催化米氏常数和米氏速率。对Hb催化H2 O2 氧化铬黑T的机理作了探讨。建立了测定Hb的催化动力学光度法 ,方法的线性范围为 2× 10 - 8mol/L～ 2× 10 - 6mol/L ,检出限为 3.6× 10 - 9mol/L。用于血浆中游离Hb的测定 ,结果满意。

盐酸小檗碱对血浆游离血红蛋白的影响

目的了解盐酸小檗碱对血浆游离血红蛋白的影响,探讨盐酸小檗碱辅佐治疗新生儿黄疸的可能性。方法将盐酸小檗碱加入血浆中,比较不同药物浓度对血浆游离血红蛋白的影响,观察不同加药时间血浆游离血红蛋白值的变化。结果加入0.1～5.0 mg/L盐酸小檗碱后,血浆游离血红蛋白均下降;加药后30 min血浆游离血红蛋白值明显下降,加药后1 h降至最低点,加药后6 h回升接近加药前水平,12 h后未见波动。结论结果显示盐酸小檗碱能有效地降低血浆中游离血红蛋白,提示盐酸小檗碱在胆红素代谢中可能有一定的退黄作用。

基质效应对血浆游离血红蛋白测定的影响

目的探讨基质效应对血浆游离血红蛋白检测的影响。方法分别用生理盐水和新鲜血浆两种基质稀释血红蛋白储存标准液,加显色剂显色后,比较两者的吸光度(OD)值;观察以两种基质配制的标准应用液检测常规样品的结果差异。结果在0.217、0.108、0.054和0.027 g/L 4种血红蛋白浓度下,生理盐水基质产生的OD值分别为1.121±0.019、0.492±0.015、0.227±0.004、0.145±0.008,新鲜血浆基质产生的OD值分别为0.376±0.015、0.176±0.011、0.094±0.011、0.017±0.004,两者比较,P<0.01;应用两种基质配制的标准应用液测定20份样品,其结果分别为(0.053±0.037)g/L;(0.092±0.106)g/L,两者比较,P<0.05。结论血浆游离血红蛋白检测中存在基质效应,用新鲜血浆做基质配制血红蛋白标准应用液可消除基质效应对测定结果的影响。

氯丙嗪两点法测定血浆游离血红蛋白

用氟丙嗪作色原建立了两点法测定血浆海高血红蛋白的方法，对试剂浓度、反应条件进行了研究，确定了测定参数．在最佳条件下线性可达300mg／L，批内CV：2．1％～3．19％，批间CV：3．6％～4．2％，回收率96．4％～103．1％，50例健康人血浆游离Hb范围10．6～59．8mg／L（±s）．

用HBHBA作色原测定血浆游离血红蛋白

目的 测定血浆中游离血红蛋白。方法 用 2 ,4,6-三溴 -三羟基苯甲酸 ( HBHBA)做色原剂和 4-AAP( 4 -氨基氨替吡啉 )形成红色醌类物质 ,用比色法测定其浓度。结果 该法线性范围 0～ 0 .8g/L.重复性试验 ,低值血清批内 CV=2 .8% ,批间 CV=5 % ;高值批内 CV=1 .7% ,批间 CV=3.7%。平均回收率98.6% ( 96%～ 1 0 2 % )。对照实验 r=0 .9860 ( Y=0 .99x+ 0 .2 )。正常参考值 0 .0 1 3～ 0 .0 73g/L。结论 所用试剂无毒性 ,不致癌 ,显色稳定 ,灵敏度高 ,重复性好 ,结果准确可靠 。

血液游离血红蛋白含量测定方法的探讨

血红蛋白测定多采用氰化高铁法、邻联苯胺法等,均为通过血红蛋白显色、比色测定,操作繁琐、重复,稳定性较差,同时在测定含有血浆的样品时,由于血浆的吸收而产生误差。

滤白血浆中游离血红蛋白升高的原因分析及改进措施

目的分析血液滤白后血浆游离血红蛋白（FHb）升高的原因，以采取相应措施。方法对2011年10月～2013年5月经不同方法制备去白血液成分时，因红细胞溶血引起血浆游离血红蛋白升高造成的血浆报废量进行统计分析。结果血液滤白后制备的新鲜冰冻血浆和冰冻血浆游离血红蛋白升高导致的报废率分别为0．21％和0．39％；放置4℃±2C冰箱过夜的血液取出后，立即过滤后分离制备的冰冻血浆和室温（≤26℃）平衡20～30min后再过滤制备的冰冻血浆，报废率分别为0．86％和0．16％。结论血液采集后及时制备新鲜冰冻血浆和放置4℃±2℃冰箱过夜的血液取出在室温（≤26℃）平衡20～30min后过滤制备的冰冻血浆，可以降低血浆游离血红蛋白升高造成的血浆报废率。

离心对血浆游离血红蛋白检测结果的影响

目的:探究离心对标本血浆游离血红蛋白(FHb)光密度值的影响,确定影响FHb的光密度值的因素,从而确定科学的、能真实反应血液溶血情况的处理样本的方法。方法:用半自动生化分析仪分别对静置、3 000 rpm离心5 min和3 000 rpm离心10 min 3种处理方法的标本进行FHb测定。结果:静置标本FHb的光密度值最低,与离心后标本测定的光密度值有显著性差异;3 000 rpm离心5 min与离心10min测定的光密度值无统计学差异。结论:测定储存期末溶血率时,将标本静置后进行测定更能真实反映溶血状态。

不同储存时间悬浮红细胞对制备的洗涤红细胞钾离子及游离血红蛋白含量的影响

洗涤红细胞（Washed red blood cells,WRBC）是外科常用成分输血制品, 主要是指用健康全血或悬浮红细胞通过离心、 无菌生理盐水反复洗涤去除全血中白细胞、 血浆、 血小板及保存过程中产生的代谢产物、 细胞碎屑、 钾离子等物质后, 只保留红细胞, 并将其加入生理盐水悬浮的过程. 悬浮红细胞是将全血离心去除大部分血浆, 加入红细胞保存液（MAP） 制备而成. 目前国家已规定WRBC保存期仅为1d, 但对于制备WRBC的全血、 悬浮红细胞保存时间并未界定[1]. 近些年由于成分输血普遍应用, 且多数采供血机构均常用悬浮红细胞制备WRBC. 我国有关规定指出MAP保存期是35d, 但悬浮红细胞存储时间长短是否会影响所制备的洗涤红细胞中钾离子及游离血红蛋白含量少有研究[2].

游离血红蛋白主要测定方法及输入过量对机体影响的研究进展

临床疾病治疗过程中，尤其是创伤的救治中，输血往往是常用的有效的拯救患者生命的方法。而在血液的采集、运送、分离或保存过程中，由于各种原因，尤其是操作不当或保存时间过长导致红细胞在体外破裂，血制品中游离血红蛋白含量会增加。目前游离血红蛋白的测定方法包括经典的氰化高铁血红蛋白法、联苯胺法以及各种改进方法，本文将对各种测定方法进行总结。再者，过多的游离血红蛋白输入会对机体的某些系统产生影响，本文也一并进行综述。