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细胞内胞浆游离钙、血管紧张素Ⅱ和动态血压改变与氨氯地平血药浓度变化的关系
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作者 伍蓓影 苏诚坚 +3 位作者 杨冬阳 何圆 冯毅凡 潘洁贞 《岭南心血管病杂志》 1998年第4期239-242,共4页
目的观察氨氯地平的降压作用与其血浆血药浓度、细胞内胞浆游离钙浓度([Ca2+]i)、血管紧张素Ⅱ浓度([AT-Ⅱ])和24h动态血压改变的关系。方法给14名原发性高血压病人及性别、年龄严格匹配的正常对照组口服单剂量(5mg)氨氯地平治... 目的观察氨氯地平的降压作用与其血浆血药浓度、细胞内胞浆游离钙浓度([Ca2+]i)、血管紧张素Ⅱ浓度([AT-Ⅱ])和24h动态血压改变的关系。方法给14名原发性高血压病人及性别、年龄严格匹配的正常对照组口服单剂量(5mg)氨氯地平治疗,治疗前后检测上述指标。结果原发性高血压病人之[Ca2+]i和[AT-Ⅱ]比正常对照组显著升高。口服单剂量氨氯地平治疗后,随着血药浓度上升,血压、[Ca2+]i和[AT-Ⅱ]显著下降。药物作用的高峰在服药后的6h,且其药物作用可维持24h。治疗后[Ca2+]i的下降幅度、血药浓度的上升幅度、血压的下降幅度和[AT-Ⅱ]的下降幅度之间有明显的相关性。原发性高血压病人经氨氯地平治疗后,24h平均血压显著下降,降压谷:峰值比率:收缩压力79.27%,舒张压为68.40%。结论以上资料提示:氨氯地平能平稳、有效地降低高血压病人的血压而且其药物作用能维持24h,其降压作用可能通过降低细胞内胞浆游离钙浓度和血管紧张素Ⅱ的浓度而发挥作用。 展开更多
关键词 氨氯地平 原发性高血压 血浆血药浓度 24H动态血压 细胞内胞浆游离钙浓度 血管紧张素Ⅱ浓度
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高效液相色谱-串联质谱法测定动物血浆中罗匹尼罗的浓度 被引量:4
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作者 文慧英 钟晓东 +2 位作者 易中宏 黄庆华 余瑜 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期2139-2145,共7页
建立高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定动物血浆中罗匹尼罗浓度的方法。血浆经乙酸乙酯萃取后,以HPLC分离,电喷雾离子化(ESI^+)串联质谱检测。以甲醇-乙腈-0.1‰冰醋酸(36:9:55)为流动相,流速为0.2mL·min^(-1),采用Ultimate XB-... 建立高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定动物血浆中罗匹尼罗浓度的方法。血浆经乙酸乙酯萃取后,以HPLC分离,电喷雾离子化(ESI^+)串联质谱检测。以甲醇-乙腈-0.1‰冰醋酸(36:9:55)为流动相,流速为0.2mL·min^(-1),采用Ultimate XB-C 18柱(150mm×2.1mm,3μm)分离,在三级四极杆串联质谱中经电喷雾电离源(ESI)离子化,以多反应监测(MRM)方式进行检测。盐酸罗匹尼罗、盐酸苯海拉明(内标)的扫描离子对m/Z分别为261→114和m/Z 256→167。LC-MS/MS测定血浆中罗匹尼罗线性范围为0.02—400ng·mL^(-1),范围内线性关系良好(r=0.9998);以3个浓度水平的质量控制样品求得各浓度水平日内、日间精密度(RSD)均小于15.2%。在非临床药代动力学研究中,应用此法测定了受试兔子血浆中罗匹尼罗的浓度。该法灵敏、快速、准确,操作简便,样品处理方便,线性范围宽,该方法检测快速、专一、灵敏,可满足罗匹尼罗临床前药代动力学研究和临床药动学研究的要求。 展开更多
关键词 罗匹尼罗 高效液相色谱-串联质谱法 血浆血药浓度
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Determination of Zolmitriptan in Human Plasma by High-Performance Liquid Chromatography-Electrospray Mass Spectrometry and Study on Its Pharmacokinetics 被引量:2
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作者 姚金成 瞿延晖 +4 位作者 赵绪元 胡领 朱荣华 李焕德 丁劲松 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2005年第1期25-28,共4页
Aim To establish a new and sensitive HPLC-MS method for the determination ofzolmitriptan in human plasma and study the pharmacokinetics of zolmitriptan in healthy volunteers.Methods A single oral dose of 5 mg of zolmi... Aim To establish a new and sensitive HPLC-MS method for the determination ofzolmitriptan in human plasma and study the pharmacokinetics of zolmitriptan in healthy volunteers.Methods A single oral dose of 5 mg of zolmitriptan tablet was given to 20 healthy male volunteers.After dosing, blood samples were collected for a period of 24 h, and zolmitriptan concentration inplasma was analyzed by HPLC-MS. Results The plasma concentration-time course fitted well atwo-compartment open model with a lag time, giving the following pharmacokinetic parameters: T_(max)1.60 ± 0.24 h, C_(max) 9.73 ± 1.43 ng·mL^(-1). T_(1/2α)1.72±0.46 h, T_(1/2β) 4.52 + 0.97 h,and AUC_(0-t) 55.59 ± 5.12 ng·mL^(-1)·h. Conclusion The improved analytical method forzolmitriptan is rapid, sensitive and suitable for application to pharmacokinetic studies and routinedetermination of numerous samples. 展开更多
关键词 ZOLMITRIPTAN PHARMACOKINETICS HPLC-MS
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青霉素静脉滴注的合理使用 被引量:2
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作者 胡珍珍 《临床合理用药杂志》 2009年第20期50-50,共1页
目的探讨青霉素静脉滴注比较合理的给药方案。方法根据药物代谢动力学原理,对青霉素静滴的各种给药方案进行理论计算、比较,以得出比较合理的给药方案。结果5种每天1次给药方案中,24h REC总时间为1.58~3.04h;6种每12小时1次给药方案中,... 目的探讨青霉素静脉滴注比较合理的给药方案。方法根据药物代谢动力学原理,对青霉素静滴的各种给药方案进行理论计算、比较,以得出比较合理的给药方案。结果5种每天1次给药方案中,24h REC总时间为1.58~3.04h;6种每12小时1次给药方案中,24h REC时间为3.62~10.20h;青霉素每8小时1次静滴24h REC总时间为3.60h。结论青霉素静脉滴注以80万U,每8小时1次静脉滴注1h比较合理。 展开更多
关键词 青霉素 药代动力学 血药浓度血浆峰值
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