非酒精性脂肪肝患者血浆Fetuin-A表达对动脉粥样硬化与心血管事件发生的影响研究

目的:研究非酒精性脂肪肝患者血浆胎球蛋白-A(Fetuin-A)表达对动脉粥样硬化及心血管事件发生的影响。方法:选取2015年1月-2016年1月本院诊治的90例非酒精性脂肪肝患者为观察组,同时期的90例健康体检者为对照组,比较两组的Fetuin-A表达水平、血脂表达水平、c IMT、脉搏波传导速度指标及心血管事件发生率,并比较观察组中不同血浆Fetuin-A表达水平者的血脂水平、c IMT、脉搏波传导速度指标及心血管事件发生率;采用Pearson分析血浆Fetuin-A表达与血脂、c IMT、脉搏波传导速度指标及心血管事件发生的相关性。结果:观察组血浆Fetuin-A表达水平、血脂水平、c IMT、脉搏波传导速度指标、心血管事件发生率均高于对照组,且观察组中血浆Fetuin-A表达较高者上述指标均高于血浆Fetuin-A表达较低者,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,血浆Fetuin-A表达与血脂水平、c IMT、脉搏波传导速度指标及心血管事件发生呈正相关(P<0.05)。结论:非酒精性脂肪肝患者血浆Fetuin-A表达对动脉粥样硬化及心血管事件发生的影响较大,应重视对非酒精性脂肪肝患者血浆Fetuin-A表达的监测与改善。

皮质发育不良相关药物难治性癫痫患者的血浆微小RNA表达谱

目的研究皮质发育不良(FCD)相关药物难治性癫痫患者的血浆微小RNA(miRNA)表达谱。方法从辽宁省癫痫疾病诊疗中心术后切除的大脑致痫灶皮质标本中挑选出9份经病理证实符合FCD的样本,同时选取8份正常脑组织样本作为对照皮质。另外选择同期在黑龙江省医院手术治疗的60例FCD相关药物难治性癫痫患者作为研究对象,并根据不同病程、发作频率、预后分组;分别采集手术切除的患者致痫灶脑皮质组织及血浆作为检测标本。比较FCD和正常脑组织中以及FCD相关难治性癫痫患者脑组织和血浆中miRNA-129-2-3p、miRNA-4521、miRNA-935、miRNA-323a-5p及miRNA-485-3p的相对表达量;比较不同病程、发作频率、预后患者血浆中miRNA-129-2-3p、miRNA-4521、miRNA-935、miRNA-323a-5p及miRNA-485-3p的表达量。绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)并计算ROC曲线下面积(AUC),分析血浆中miRNA对FCD相关药物难治性癫痫的诊断价值。结果FCD脑组织中miRNA-129-2-3p、miRNA-4521、miRNA-935、miRNA-323a-5p及miRNA-485-3p的相对表达量较对照组明显更高(miRNA-129-2-3p:6.36±1.24比2.06±0.38,miRNA-4521:2.04±0.23比1.11±0.36,miRNA-935:2.12±0.25比1.14±0.37,miRNA-323a-5p:3.48±0.49比1.06±0.24,miRNA-485-3p:3.26±0.29比1.02±0.17,均P<0.05)。FCD相关难治性癫痫患者血浆中miRNA-129-2-3p的相对表达量较脑组织明显更高(5.78±1.36比4.33±1.27,P<0.05)。病程≥5年、发作频率≥4次以及预后不良患者血浆中miRNA-129-2-3p表达量分别较病程<5年、发作频率<4次以及预后良好患者明显升高。ROC曲线分析显示,血浆中miRNA-129-2-3p对FCD相关药物难治性癫痫的诊断价值最高,AUC为0.894,敏感度为93.66%。结论FCD组织中miRNA-129-2-3p、miRNA-4521、miRNA-935、miRNA-323a-5p及miRNA-485-3p均呈高表达,血浆中的miRNA-129-2-3p高表达可能对FCD相关难治性癫痫患者具有较好的诊断效果,值得临床关注。

miR-125a-3p、IGF-2在NSCLC患者血浆中的表达水平及检验

目的研究miR-125a-3p、胰岛素样生长因子-2(IGF-2)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆中的表达水平及意义。方法将医院从2018年2月至2021年3月收治的114例NSCLC患者纳入研究,记作研究组。另取同期健康体检者100例作为对照组。分别检测并比较两组人员血浆miR-125a-3p、IGF-2表达水平,并分析血浆miR-125a-3p、IGF-2表达水平和NSCLC患者临床病理特征的关系。此外,将NSCLC患者按照预后的差异分作死亡组51例及存活组63例,对比两组血浆miR-125a-3p、IGF-2表达水平。结果研究组血浆miR-125a-3p相对表达水平为(0.81±0.24),低于对照组的(1.28±0.33),而IGF-2相对表达水平为(987.45±67.12),高于对照组的(781.02±55.03),差异均有统计学意义(均P<0.05)。TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期以及有淋巴结转移NSCLC患者的血浆miR-125a-3p相对表达量均低于TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期以及无淋巴结转移NSCLC患者,差异均有统计学意义(均P<0.05)。有淋巴结转移NSCLC患者的血浆IGF-2血浆IGF-2高于无淋巴结转移NSCLC患者,差异有统计学意义(P<0.05)。死亡组NSCLC患者血浆中miR-125a-3p相对表达量低于存活组,而IGF-2相对表达量高于存活组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论NSCLC患者血浆miR-125a-3p存在异常低表达,而IGF-2存在异常高表达,两者均和NSCLC患者淋巴结转移以及预后密切相关,且血浆miR-125a-3p表达和NSCLC患者TNM分期有关。

对肥胖小鼠血浆外泌体miRNA表达谱的分析及联合超声生物显微镜评价肥胖小鼠左室心肌收缩功能障碍的效果

目的:采用超声显微镜心肌应变技术检测肥胖小鼠左心室收缩功能的亚临床改变,应用芯片测序等方法观察肥胖小鼠与正常小鼠心脏miRNA表达的差异,探讨差异表达miRNA在肥胖心肌受损发生发展过程中的作用。方法:选择20只6周大的雄性C57BL/6小鼠(体重20~30 g),喂食高脂肪饮食。选择10只体重和Lee指数大于对照组平均值±1.5倍标准差的肥胖小鼠模型作为肥胖组,将其余10只与肥胖组年龄和性别相同的C57BL/6小鼠作为对照组。采用超声生物显微镜检测常规二维超声参数,应用斑点追踪技术分析小鼠的左室心肌应变。利用芯片检测肥胖小鼠和正常小鼠血浆中外泌体miRNA的表达谱,筛选出在肥胖小鼠中呈差异表达的miRNA。对差异表达的miRNA进行GO分析和KEGG信号通路分析。结果:(1)二维超声参数比较:对照组与肥胖组的左室收缩末期内径、左室射血分数相比,差异无统计学意义(P>0.05);肥胖组的左室间隔厚度、左室后壁厚度、左室舒张末期内径均大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)超声生物显微镜二维斑点追踪技术测量结果显示,对照组和肥胖组的长轴应变、径向应变、圆周应变参数相比,差异具有统计学意义(P<0.05);肥胖组的长轴应变、径向应变参数均低于对照组,肥胖组的圆周应变参数高于对照组。(3)NLRP3抗体免疫荧光染色显示,肥胖组NLRP3的表达明显增多。(4)对两组血浆外泌体源miRNA的表达进行测序发现,两组样本间共检测到455个差异表达的miRNA,肥胖小鼠与正常小鼠相比有124个下调,331个上调。GO和KEGG分析检测出差异表达的miRNA与肥胖心肌收缩功能的生物学调节功能和通路相关。结论:肥胖小鼠在肥胖发生早期就已出现左心室收缩功能的受损,肥胖小鼠与对照组相比其外泌体源miRNA存在明显的差异,这些差异表达的外泌体miRNA在肥胖心肌收缩功能损伤的发生发展过程中发挥着重要的作用。

吸烟对青年吸烟者血浆微小RNA表达谱影响的研究

目的:micro RNA(mi RNA)是一类新的用于诊断疾病的生物标志物。目前关于吸烟与血浆mi RNA表达谱的研究相对较少。本研究通过血浆mi RNA表达谱芯片检测,筛选与吸烟相关的特异性mi RNA,为吸烟与健康研究提供一个新的方法。方法:应用人mi RNA表达谱芯片检测了28位青年吸烟者和12位非吸烟者血浆mi RNA表达谱,筛选了差异表达的mi RNA。应用生物信息学方法对差异表达的mi RNA进行了功能富集分析。结果:与非吸烟者比较,吸烟者血浆中35个mi RNA发生了差异表达。其中24个mi RNA表达上调,11个mi RNA表达下调。功能富集分析提示差异表达的mi RNA与免疫调节、细胞凋亡等生物学功能以及白血病等疾病密切相关。结论:吸烟可导致血浆mi RNA表达谱发生变化。差异表达的mi RNA可能成为吸烟与健康研究的新靶点。

慢性心力衰竭患者血浆miRNA表达谱分析

目的对慢性心力衰竭(CHF)患者的血浆miRNA进行二代测序,探讨CHF患者血浆中miRNA的表达差异。方法收集2013年7月至2015年6月间在北京大学深圳医院治疗的40例CHF患者和10例健康对照个体,应用第二代高通量测序技术对其血浆miRNA进行测序,寻找差异表达的miRNA。另收集同期CHF患者和健康对照个体各96例,用逆转录-实时荧光定量聚合酶链反应对差异表达的miRNA进行验证。结果与健康对照者相比,高通量测序显示在CHF患者的血浆中miR-184、miR-651-5p、miR-130b-5p、miR-203a-3p、miR-548e-3p和miR-106a-5p的表达水平存在显著上调,miR-31-5p和miR-5091的表达水平存在下调,逆转录-实时荧光定量聚合酶链反应检测血浆miRNA的表达差异与高通量测序的结果相符。结论 CHF患者的血浆miRNA与健康个体的表达谱存在差异,差异表达的miR-184、miR-651-5p、miR-130b-5p、miR-203a-3p、miR-548e-3p、miR-106a-5p、miR-31-5p和miR-5091或许与CHF的发生有关。

抗结核药物肝毒性对血浆miRNA分子表达的影响

目的探讨抗结核药物肝毒性(ATDH)对患者血浆中微RNA(miRNA)分子表达的影响。方法对3例活动性肺结核患者用药前和发生ATDH后的血浆标本进行miRNA芯片检测。对存在差异性表达的miRNA分子,采用Real Time-PCR进行验证。应用互联网miRNA靶基因预测软件对经证实存在差异性表达的miRNA进行靶基因预测,采用PANTHER蛋白分类系统查找靶蛋白基因本体(GO)功能分类。结果 ATDH发生后,血浆中共筛选出22个与用药前比较差异性表达的miRNA分子,表达上调和下调的miRNA各11个。Real Time-PCR验证结果显示:ATDH发生后,患者血浆中显著上调的miRNA有5个,分别为miR-378i、miR-125b-5p、miR-1224-5p、miR-194-5p和miR-34a-5p;下调的miRNA有3个,分别为miR-1260a、miR-338-3p和miR-4286。结论 ATDH发生患者血浆中存在与用药前比较差异性表达的miRNA分子,这些分子的存在可能与ATDH的发生有关。

哮喘患儿外周血单个核细胞IL-13表达与血浆总IgE的相关性

目的 了解IL 13在哮喘发作时水平及其与IgE的相互关系 ,从而探讨IL 13在哮喘发病中的作用。方法 分别用逆转录 多聚酶链反应 (RT PCR)及ELISA法检测哮喘患儿外周血单个核细胞 (peripheralbloodmononuclearcell,PBMC)在PHA刺激下IL 13mRNA表达及培养上清中IL 13蛋白水平的变化 ,并分析IL 13蛋白水平与IgE的相关性。 结果 哮喘发作患儿IL 13mRNA表达相对强度和蛋白质水平显著高于正常对照组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;哮喘发作患儿PBMC培养上清IL 13与血浆总IgE水平呈显著正相关 ,相关系数 (r)为 0 .5 93。结论 在哮喘发作期IL 13的产生明显增高 ,将IL 13水平的变化作为观察病情活动状态的一个免疫学指标具有一定的临床意义。是否能将IL

原发性肾病综合征患者IL-18的血浆水平及其在肾组织的表达

目的 :初步探讨白细胞介素 18(IL - 18)在原发性肾病综合征 (PNS)发生发展中的作用。方法 :采用酶联免疫吸附 (ELISA)法测定 11例正常人及 2 4例PNS患者血浆IL - 18水平 ,同时用免疫组织化学方法检测 6例正常肾组织和上述 2 4例PNS患者肾组织IL - 18的表达量。结果 :PNS患者血浆IL - 18水平与正常对照组比较无统计学意义 ;而且各种病理类型间的差异也没有统计学意义 (P均 >0 .0 5 ) ;而肾小球及肾小管 -间质IL - 18表达量却均显著高于正常对照组 (P均 <0 .0 1)。不同病理类型PNS肾小球区IL - 18表达量存在差异 ,以膜增生性肾小球肾炎(MPGN)表达量为最高 ,其次为系膜增生性肾小球肾炎 (MesPGN) ,而膜性肾病 (MD)、局灶节段性肾小球硬化 (FSGS)和轻微病变 (MCD)的表达量则相对较低 ,并且肾小球区IL - 18表达量与 2 4h尿蛋白排泄量 (2 4hUPQ)呈正相关 ,与血浆白蛋白浓度 (Alb)呈负相关 (r分别为 0 .6 6 9和 - 0 .72 7,P均 <0 .0 1) ;肾小管 -间质区IL - 18表达量与小管 -间质损害程度呈正相关 (r =0 .4 84 ,P <0 .0 5 )。结论 :肾组织IL - 18高表达可能参与PNS的发病过程 ,而且可能以自分泌或

抑郁症患者治疗前后血浆MicroRNA-134表达水平研究

目的 探讨抑郁症患者治疗前后血浆MicroRNA-134表达水平及其与临床特征的相关性,为揭示血浆MicroRNA-134表达在抑郁症中的作用提供依据.方法 将42例抑郁症患者设为研究组,40名健康志愿者设为对照组.统计研究组一般人口学资料、首次发病年龄、总病程、本次病程等临床资料及对照组的一般人口学资料.研究组常规应用抗抑郁剂治疗,观察1个月,于治疗前后采用汉密顿抑郁量表评定抑郁状况.研究组于治疗前后、对照组于入组时,采用实时荧光定量PCR试验流程检测血浆MicroRNA-134的表达水平,对检测结果进行分析.结果 研究组汉密顿抑郁量表评分治疗后较治疗前有显著下降（t=10.01,P＜0.01）,血浆MicroRNA-134表达水平较治疗前显著升高（t=10.32,P＜0.01）;治疗前后MicroRNA-134表达水平均显著低于对照组（t=24.47、8.58,P＜0.01）.研究组治疗前后血浆MicroRNA-134的表达水平与HAMD总分呈显著负相关（R=-0.45、-0.57,P＜0.01）,而与年龄、首次发病年龄、总病程、本次病程均无相关性.结论 血浆MicroRNA-134的表达水平降低与抑郁症的发病可能有关,抑郁程度越严重,血浆MicroRNA-134的表达水平越低;血浆MicroRNA-134有潜力成为抑郁症的状态标记物.

补肾活血方联合富血小板血浆对脂肪间充质干细胞增殖活性和功能表达的影响

目的:探讨补肾活血方联合富血小板血浆对共培养体系中脂肪间充质干细胞(ADSCs)增殖活性和功能表达的影响。方法:取手术患者皮下脂肪组织及退变髓核组织,采用多次酶消化法原代分离、培养ADSCs及NPCs,建立细胞共培养体系。纳入腰椎间盘退变患者,连续服用补肾活血方2周,分别于初次服药前和末次服药后1 h抽取静脉血,采用二次离心法制备富血小板血浆,以不同血浆干预培养,实验共分为5组:富血小板血浆组(PRP)、贫血小板血浆组(PPP)、含药富血小板血浆组(M-PRP)和含药贫血小板血浆组(M-PPP)、胎牛血清组(FBS)。倒置显微镜下观察共培养体系中细胞的形态变化;采用MTT法分别在干预24、48 h及72 h检测细胞增殖率;一周后采用甲苯胺蓝染色检测蛋白聚糖表达情况;两周后采用RT-PCR法检测细胞COL2A1、ACAN、SOX9基因表达水平。结果:本研究经原代消化分离、共培养体系中获得的细胞胞质体积略增大,形态由长梭形逐渐转变为短梭形或多角形为主,折光性较好。采用MTT法检测发现,与FBS组相比,PRP组及M-PRP组细胞增殖率显著提高(P<0.05)。甲苯胺蓝染色结果显示,M-PRP组、M-PPP组及PRP组细胞的数量及阳性染色率均明显高于PPP组和FBS组,其中M-PRP组的作用最显著。RT-PCR结果显示,与FBS组相比,PRP组和M-PRP组COL2A1 mRNA表达显著上调(P<0.05),其余组无明显变化(P>0.05);PRP组ACAN mRNA表达显著上调(P<0.05);PRP组和M-PRP组SOX9 mRNA表达量维持不变(P>0.05)。结论:补肾活血方联合富血小板血浆可以提高共培养体系中ADSCs细胞增殖活性,上调COL2A1、ACAN、SOX9的mRNA表达,促进成软骨分化,为椎间盘退变的治疗提供了新方向。

急性胰腺炎患者血浆PAF、PAF-AH的变化及外周血PBMC上PAF-R的表达

目的:探讨急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)患者血浆血小板活化因子(platelet-activating factor,PAF)的含量、血小板活化因子-乙酰水解酶(PAP-acetylhydrolase,PAF-AH)活性的变化,以及外周血中单个核细胞(PBMC)PAF受体(PAF-receptor,PAP-R)的表达。 方法:采用生物法检测20名AP患者和20名健康献血者血浆中的PAF含量,同时采用酶水解底物显色法测定血浆中的PAF-AH活性、用流式细胞仪检测外周血中PBMC上PAF-R的表达。 结果:AP患者血浆中PAF含量为(16.93±2.07)ng/ml、PAF-AH活性为(24.79±3.09)nmol/min/ml;健康献血者血浆中PAF含量为(13.55±1.44)ng/ml、PAF-AH活性为(33.69±4.13)nmol/min/ml,两组比较差异有显著性(P<0.01);AP患者外周血PBMC上PAF-R的表达显著高于健康体检正常者(P<0.01)。 结论:AP患者血浆中PAF含量增高,外周血PBMC上PAF-R的表达增多,同时伴有血浆PAF-AH活性的降低。三者在AP发生和发展中起重要作用。

妊娠相关血浆蛋白-A在血管平滑肌细胞中表达及其细胞学功能

目的:研究兔动脉粥样硬化(AS)模型中AS易损斑块培养出的血管平滑肌细胞(VSMCs)妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A)的表达及其细胞学功能.方法:建立新西兰兔AS易损斑块模型,体外培养来源于主动脉正常组织、易损斑块组织的VSMCs.RT-PCR检测这两个不同来源VSMCs中PAPP-A的mRNA表达水平;细胞免疫组化方法检测PAPP-A的蛋白表达,并确定表达部位.利用MTT法测定细胞生长曲线,采用划痕法检测细胞迁移能力,流式细胞仪检测细胞凋亡.结果:易损斑块组织的细胞PAPP-A的mRNA水平高;正常组织的VSMCs无PAPP-A的mRNA表达.免疫组织化学结果显示PAPP-A在易损斑块平滑肌细胞为强阳性表达,主要分布于细胞的胞质,正常主动脉的VSMCs中未见PAPP-A表达.来自易损斑块的血管平滑肌细胞生长能力强,较易迁移但易调亡.结论:易损斑块的血管平滑肌细胞强烈表达PAPP-A,并表现出相应的细胞学功能改变.

妊娠相关血浆蛋白A的原核表达及蛋白纯化

目的构建原核表达PAPP-A重组蛋白,并对蛋白质进行纯化。方法根据DNAstar软件分析获得的编码PAPP-A特异抗原表位,利用Primer Premier 5.0软件设计引物,以PAPP-A c DNA-质粒转化菌液为模板,进行PCR扩增。PAPP-A的DNA和p ET42a质粒分别双酶切,经琼脂糖凝胶电泳及胶回收后进行连接反应,转化至大肠埃希菌Top10,筛选阳性克隆经测序鉴定正确后,转化至大肠埃希菌BL21,诱导产生PAPP-A重组蛋白,利用镍柱初步纯化及离子交换层析柱进一步纯化,用SDS-PAGE及DEAE层析鉴定重组抗原蛋白。结果筛选出抗原表位集中区,在大肠埃希菌BL21中高效表达了重组的PAPP-A蛋白,经过镍柱及离子交换层析纯化后,PAPP-A浓度为0.22 g/L,DEAE层析分析证实其纯度较高。结论成功筛选出PAPP-A的抗原表位集中区,并制备了重组抗原蛋白,为PAPP-A的后续临床研究提供依据。

双相障碍躁狂发作患者治疗前后血浆miR-34a表达水平

目的 探讨双相障碍躁狂发作患者治疗前后血浆MiR-34a的表达变化.方法 将105例双相障碍躁狂发作患者设为实验组,100名健康志愿者设为对照组.实验组口服锂盐联合奥氮平治疗,观察1个月,于治疗前后采用Bech-Rafaelsen躁狂量表评定躁狂状况.实验组于治疗前后、对照组于入组时检测血浆miR-34a的表达水平.结果 实验组治疗后Bech-Rafaelsen躁狂量表总分及血浆miR-34a表达水平均较治疗前显著下降(t=16.23、49.50,P＜0.01);实验组治疗前miR-34a表达水平显著高于对照组(t=44.01,P＜0.01),治疗后显著低于对照组(t=6.30,P＜0.01);实验组治疗前后血浆miR-34a表达水平与Bech-Rafaelsen躁狂量表总分呈正相关(R=0.55、0.49,P＜0.01),而与年龄、首次发病年龄、总病程、本次病程均无显著相关性(P＞0.05) 结论 血浆miR-34a表达水平的上升与双相障碍躁狂发作可能有关;躁狂症状越严重,血浆miR-34a的表达水平越高,血浆miR-34a可能成为双相障碍躁狂发作的状态标记物.

血浆脂蛋白相关磷脂酶A2水平在代谢综合征患者的表达变化及其意义

代谢综合征（metabolicsyndrome，MS）是指人体内血脂3项、血糖、胰岛素、尿白蛋白甚至尿酸等多种代谢成分发生异常改变的病理状态，是一种复杂的代谢紊乱症候群。该病集肥胖、高血压、血脂异常、高血糖、高尿酸、高胰岛素血症和高脂肪肝发生率等多种代谢紊乱集于一身。有研究表明，

肥胖症患者皮下和网膜脂肪组织中PPARγ_2的表达与血浆瘦素、肿瘤坏死因子α和游离脂肪酸的关系

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)基因在中国汉族人腹部皮下脂肪和网膜脂肪组织中的表达水平,及与血浆瘦素(leptin)、游离脂肪酸(FFA)和肿瘤坏死因子α(TNFα)间的关系。方法选取28例非肥胖(BMI<25kg/m2)和19例肥胖症患者(BMI≥25kg/m2),采用RT-PCR方法检测大网膜与腹部皮下脂肪组织PPARγ2mRNA的表达水平,并测量身高、体重、腰围、臀围、收缩压、舒张压、空腹胰岛素、空腹血浆葡萄糖、血脂、瘦素、FFA和TNFα,计算胰岛素敏感指数和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果(1)肥胖组血浆TG、VLDL-C、FINS、HOMA-IR、SBP、DBP、FFA、TNFα和瘦素均高于非肥胖组(P<0.05或P<0.01),ISI低于非肥胖组(P<0.01)。(2)肥胖组网膜和皮下脂肪组织的PPARγ2mRNA表达水平分别高于非肥胖组网膜下脂肪组织(P<0.01);肥胖组织内及非肥胖组织内的网膜与皮下脂肪组织PPARγ2mRNA表达水平差异无显著性(P>0.05)。(3)肥胖组、非肥胖及两组合并再分析显示,网膜和皮下脂肪组织PPARγ2mRNA表达水平与其他测量及计算指标均无明显相关性(P>0.05);瘦素、FFA、TNFα三者间及与其他指标也无明显相关性((P>0.05)。结论肥胖症患者网膜和皮下脂肪组织PPARγ2mRNA表达水平升高,并且血浆瘦素、FFA、TNFα的浓度较高。

血浆sFas/Apo-1和Bcl-2在卵巢癌的表达水平及意义

目的 :研究凋亡相关基因sFas/Apo - 1和Bcl- 2血浆中的表达水平 ,探讨二者在卵巢癌发生发展中的作用及临床应用价值。方法 :采用ELISA法对 2 0例上皮性卵巢癌、19例卵巢良性肿瘤、18例正常人群血浆中sFas/Apo - 1和Bcl- 2水平进行检测。结果 :卵巢癌患者血浆sFas/Apo - 1是 (10 2 5 6 5 2± 1 5 73)ng/L ,明显高于卵巢良性肿瘤组 (6 86 12 0± 1 36 1)ng/L ,和正常人群组 (6 38 2 6 4± 1 2 4 1)ng/L ,差异有极显著意义 (P <0 0 1)。而卵巢良性肿瘤组与正常人群组间差异无显著意义 (P >0 0 5 )。卵巢癌患者血浆Bcl- 2是 (179 14 3±2 6 84 )U/ml,也明显高于卵巢良性肿瘤组 (82 4 71± 1 94 3)U/ml,和正常人群组 (6 6 4 2 0± 1 4 0 1U/ml) ,差异有极显著意义 (P <0 0 1)。卵巢囊肿组与正常人群组间差异也无显著意义 (P >0 0 5 )。血浆sFas/Apo - 1水平诊断卵巢癌的敏感性为 35 % ,特异性为 88 89%。血浆Bcl - 2水平诊断卵巢癌的敏感性为 5 5 % ,特异性为84 6 1%。结论 :Fas/Apo - 1和Bcl- 2基因通过细胞凋亡的调控共同参与了卵巢癌的发生发展 ,对二者的血清学检测有助于卵巢癌的诊治。

血浆蛋白C和蛋白S在静脉血栓栓塞患者体内表达水平

目的分析静脉血栓栓塞患者体内血浆蛋白C和蛋白S的表达水平。方法在2016年12月至2017年12月选取本院100例静脉血栓栓塞患者进行研究，视作观察组，选取同期在本院进行健康体检的健康者100名视作对照组，均接受血浆蛋白C、蛋白S指标测定，分析测定结果。结果观察组测定PC活性以及Ps活性分别为（99．05±35．26）％、（98．53±36．18）％，对照组测定结果（112．05±18．59）％、（110．41±14．62）％（P〈0．05）；观察组PC、PS活性检测异常率为19％、25％，两者均异常的检出率为11％，对照组均没有检出异常（P〈0．05）。结论静脉血栓栓塞患者体内血浆蛋白C和蛋白S呈现低表达，通过对血浆蛋白C和蛋白S水平的测定有助于早期发现静脉血栓栓塞，实现静脉血栓栓塞的早期诊断以及治疗，还能够进行治疗效果的判断。