血浆IgE和细胞结合IgE水平检测在过敏性疾病中的应用价值

目的分析过敏性疾病患者血浆免疫球蛋白E(IgE)和细胞结合IgE水平,为过敏性疾病的诊断提供依据。方法选取2018年1-12月就诊于该院的过敏性疾病患者179例及同期健康体检者50例为研究对象,采用电化学发光法对血浆IgE及细胞结合IgE水平进行检测。结果细胞结合IgE检测对过敏性疾病的诊断价值优于血浆IgE,细胞结合IgE鉴别过敏性疾病的最佳临界值为360 ng/mL,灵敏度为87.2%,特异度为82.1%。室温放置对细胞结合IgE水平的影响小于血浆IgE。结论与血浆IgE相比,细胞结合IgE水平更稳定,对过敏性疾病的诊断价值更大。

哮喘患儿外周血单个核细胞IL-13表达与血浆总IgE的相关性

目的 了解IL 13在哮喘发作时水平及其与IgE的相互关系 ,从而探讨IL 13在哮喘发病中的作用。方法 分别用逆转录 多聚酶链反应 (RT PCR)及ELISA法检测哮喘患儿外周血单个核细胞 (peripheralbloodmononuclearcell,PBMC)在PHA刺激下IL 13mRNA表达及培养上清中IL 13蛋白水平的变化 ,并分析IL 13蛋白水平与IgE的相关性。 结果 哮喘发作患儿IL 13mRNA表达相对强度和蛋白质水平显著高于正常对照组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;哮喘发作患儿PBMC培养上清IL 13与血浆总IgE水平呈显著正相关 ,相关系数 (r)为 0 .5 93。结论 在哮喘发作期IL 13的产生明显增高 ,将IL 13水平的变化作为观察病情活动状态的一个免疫学指标具有一定的临床意义。是否能将IL

烧伤患者血浆总IgE的变化

目的 :本研究通过对烧伤病人病程发展中血浆总IgE的跟踪观察 ,探索烧伤病人血浆总IgE的变化规律。方法 :将 87例烧伤病人按面积大小分为三组 ,入院后 1、7、14、2 1d采血检测血浆总IgE ,并抽 2 0名健康人血样作正常对照。结果 :烧伤病人与正常组血浆总IgE有显著差异 (p <0 .0 0 1) ,烧伤病人血浆总IgE三组间重度组与中度组 ,中度组与轻度组有显著差异 (p <0 .0 1) ,烧伤病人治疗过程中血浆总IgE第一周与第二周、第三周有显著差异 (p <0 .0 1) ,第二、三、四周有显著差异 (p <0 .0 1) ,第二、三周无差异 (p >0 .0 5 )。结论 :烧伤病人血浆总IgE的测定 ,可作为烧伤病人病情程度和预后的观察指标 ,有助于对烧伤病人 ,尤其是大面积病人病情的观察、判断和治疗。

STAT6基因3′非翻译区G2964A位点多态性与湖北汉族哮喘人群及IgE的相关性研究

目的 研究信号转导和转录激活因子 (STAT) 6基因 3′非翻译区G2 96 4A位点多态性与湖北汉族人群哮喘的易感性及血浆IgE水平的关系。方法 用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)的方法对湖北汉族 12 0例哮喘患者及 112例无血缘关系的汉族健康人进行了STAT 6基因G2 96 4A位点多态性分析 ,用化学发光法测定血浆总IgE水平。结果 (1)湖北汉族哮喘人群血浆总IgE(IU/ml)的对数值为 2 .2 6± 0 .74 ,非哮喘对照组为 1.19± 0 .85 ,有极显著性差异 (P <0 .0 1)。 (2 )湖北地区汉族人群基因型以GA型最为常见 ,其次为AA型和GG型 ,其等位基因以A型最为常见 ,其次为G型。与英国、荷兰等国人群该位点多态性相比 ,存在极显著性差异 (P <0 .0 1) ,而与日本人群接近 (P >0 .0 5 )。 (3)哮喘组与对照组STAT 6基因 3′非翻译区G2 96 4A位点的等位基因频率和基因型频率GG、GA、AA之间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,并且哮喘组各基因型之间均与血浆IgE升高无关 (P >0 .0 5 )。结论 STAT 6基因 3′非翻译区G2 96

病毒感染后咳嗽患儿外周血EOS、血清IgE、血浆SP水平及联合用药治疗效果分析

目的:检测病毒感染后咳嗽患儿外周血嗜酸性粒细胞计数(eosinophil,EOS)、血清免疫球蛋白E(immuoglobulin E,IgE)、血浆相关非肾上腺能非胆碱能(nonadrenergic noncholinergic,NANC)神经源性介质(substance P,SP)的水平;探讨丙酸倍氯米松混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液氧驱雾化吸入对该病的疗效;动态观察治疗前后EOS、IgE、SP的变化,为病毒感染后咳嗽的治疗和预后评估提供理论依据。方法:收集2015年1月至2016年3月就诊于寿光市人民医院儿科门诊的病毒感染后咳嗽患儿共120例,对120例患儿采静脉血检测外周血EOS、血清IgE及血浆SP水平。按随机分组、平行对照的原则将120例入选患儿以1∶1比例分为观察组和对照组,并选择同一时间段内1~3岁健康查体儿童60例做对照(采静脉血检测外周血EOS、血清IgE及血浆SP水平)。观察组给予丙酸倍氯米松混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液氧气驱动雾化吸入(生理盐水2 ml+丙酸倍氯米松混悬液1 ml+硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液1.25 ml),对照组口服易坦静(氨溴特罗口服液)。使用咳嗽积分表,将咳嗽病情划分为6个等级进行相应的积分,对治疗前和治疗后患儿的临床咳嗽症状作详细记录并做好评分,复查治疗后外周静脉血EOS、血清IgE、血浆SP变化,与治疗前进行对比。结果:观察组、对照组和健康查体儿童在性别、年龄方面差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前观察组和对照组患儿外周静脉血EOS、血清IgE、血浆SP水平差异均无统计学意义(P>0.05),但和健康查体儿童相比较,两组的静脉血EOS、血清IgE、血浆SP水平均明显升高(P<0.01),差异有统计学意义。观察组在治疗1周后,其外周血EOS较治疗前明显下降(前后检测数据经配对样本t检验,t=11.077,P<0.01),差异有统计学意义;其血清IgE水平较治疗前明显下降(检测数据经配对样本t检验,t=3.747,P<0.01),差异有统计学意义;其血浆相关NANC神经源性介质(SP)较治疗前有明显下降(检测数据经配对样本t检验,t=8.319,P<0.01),差异有统计学意义。对照组在治疗1周后,外周血EOS、血清IgE、血浆SP较治疗前均未见明显下降(P>0.05)。两组临床疗效对比,观察组总有效率为95%,对照组总有效率仅为50%,观察组较对照组总有效率明显升高(Z=―5.224,P<0.01),差异有统计学意义。结论:联合用药后能降低患儿外周血EOS、血浆SP、血清IgE,可缓解病毒感染后咳嗽患儿机体的高敏状态,能够调节气道免疫紊乱和抑制神经源性炎症。病毒感染后咳嗽的诊断和治疗的规范,是提高治愈率的前提,能减少慢性咳嗽的发生率,对抗生素的滥用也能得到有效的控制。丙酸倍氯米松混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液气泵驱动雾化吸入治疗方法简单,不用住院,在急诊及门诊就能施治,值得在临床上推广。

白细胞介素13基因-1112C/T多态性与支气管哮喘患者发病及血浆总IgE水平的相关性

目的探讨白细胞介素13(IL13)基因启动子区-1112C/T多态性与支气管哮喘(简称哮喘)的相关性及对血浆总IgE水平的影响。方法将哮喘患者(100例)和健康人(100名)被分为哮喘组和对照组,用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法检测哮喘组与对照组-1112位点多态性,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆总IgE水平。结果-1112位点等位基因C、T频率在两组间分布的差异具有显著性(χ2=901,P<001),等位基因T与哮喘关联[OR(T/C)=203,95%CI=127～323,P<001]。两组基因型(TT、CT、CC)频率的分布比较差异有显著性(χ2=719,P<005),其优势比OR(TT/CC)=299,95%CI=106～841(P<005);OR(CT/CC)=204,95%CI=109～381(P<005);OR(TT/CT)=146,95%CI=049～437(P>005);在哮喘组CC、CT及TT基因型患者的血浆总IgE水平分别为(204±89)kU/L、(320±108)kU/L、(376±147)kU/L,而在对照组CC、CT及TT基因型患者的血浆总IgE水平分别为(96±34)kU/L、(122±42)kU/L、(150±36)kU/L。同组内T等位基因携带者血浆总IgE水平高于非携带者;同一基因型中哮喘组总IgE水平高于对照组。结论IL13基因-1112位点多态性是影响哮喘的重要候选基因,T等位基因与哮喘关联,并可能通过增强IL13基因的表达影响血浆总IgE水平。

NOS1基因多态性与湖北汉族人变应性哮喘易感性的关系

目的 研究一氧化氮合成酶结构式基因 (NOS1)第 2 9外显子翻译终止位点下游 2 76 bp处 C/ T(C5 2 6 6 T)位点多态性与湖北汉族人变应性哮喘易感性及血浆 Ig E水平的关系。方法 用聚合酶链反应和限制片段长度多态性 (PCR- RFL P)方法对湖北汉族 134例变应性哮喘患者 (哮喘组 )及 90例无血缘关系的汉族健康人(对照组 )进行 NOS1基因 C5 2 6 6 T位点多态性分析 ,用免疫发光法测定血浆总 Ig E水平。结果 哮喘组 NOS1基因 C5 2 6 6 T位点 TT基因型频率与对照组相比差异显著 (P=0 .0 0 9) ,T等位基因频率与对照组相比无显著性差异 (P>0 .0 5 )。哮喘组 TT基因型者血浆总 Ig E显著高于 CC和 CT基因型者 (P<0 .0 5 )。结论 NOS1基因C5 2 6 6 T位点 TT基因型与湖北汉族人哮喘易感性和高血浆总 Ig E水平均相关。

TLR4 Asp299Gly、Thr399Ile基因多态性对变应性哮喘的发病及IgE水平的影响

目的 探讨TLR4 (toll likereceptor 4 )Asp2 99Gly、Thr399Ile基因多态性对变应性哮喘的发病和血浆IgE水平的影响。方法 利用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性分析技术 (PCR RFLP) ,对 1 97例变应性哮喘患者和 1 5 6例健康人进行TLR4的Asp2 99Gly、Thr399Ile两位点的基因型检测。同时利用免疫发光法检测血浆IgE的水平。结果 1 97例变应性哮喘患者TLR4基因Asp2 99Gly位点Asp Asp、Asp Gly和Gly Gly的基因型频率为 0 .81 7、0 .1 4 7和 0 .0 36 ,与正常对照组相比差异无统计学意义 (χ2 =0 .0 32 ,P =0 .984 ) ;但变应性哮喘患者Gly Gly、Asp Gly基因型血浆总IgE对数值 ( x±s:2 .6 1 5± 0 .6 0 0 1 ,n =36 )与Asp Asp基因型血浆总IgE对数值 ( x±s:2 .2 4 0± 0 .6 894 ,n =1 6 1 )相比较高 ,差异有统计学意义 (P =0 .0 0 2 )。TLR4基因Thr399Ile位点Thr Thr、Thr Ile和Ile Ile的基因型频率为 0 .970、0 .0 2 0和 0 .0 1 0 ,与正常对照组相比差异无统计学意义 (χ2 =0 .6 2 0 ,P =0 .733) ;变应性哮喘患者Ile Ile、Thr Ile基因型血浆总IgE对数值 ( x±s:2 .4 1 7± 0 .4 4 2 3,n =6 )与Thr Thr基因型血浆总IgE对数值 ( x±s:2 .30 5± 0 .6 94 9,n =1 91 )相比差异无统计学意义 (P =0 .5 71 )。?

呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿IL4/IFNγ水平变化及意义

为研究Th1/Th2类细胞因子 (CK )在呼吸道合胞病毒毛细支气管炎 (RSV毛支 )发病中的作用 ,本文采用酶联免疫吸附试验 ,对 2 0例RSV毛支患儿和 15例健康婴幼儿外周血单个核细胞 (PBMC )经植物血凝素 (PHA )刺激培养后 ,测定上清液中某些细胞因子 ,并同时检测患儿血浆总IgE水平。实验结果表明 :(1)经PHA刺激培养后 ,RSV毛支组上清液中IL 4,IFN γ水平及IL 4/IFN γ比值与对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 0 1、 0 0 5、 0 0 1)。RSV毛支组血浆总IgE水平较对照组明显升高 (P <0 0 1) ;(2 )相关分析 :培养上清液中IL 4水平 ,IL 4/IFN γ比值与血浆总IgE水平间呈显著正相关 ,IFN γ与IgE间呈显著负相关。此外IL 4与IFN γ间呈显著负相关。结果提示 ,RSV毛支患儿存在Th1/Th2功能紊乱 ,主要表现为Th2细胞功能亢进 ;IL 4、IFN γ参与了RSV感染时的免疫病理机制。

哮喘患儿 IL-4基因－590 C／T 和 IL-13基因－1112 C／T 多态性分析

目的：探讨白细胞介素4（ IL-4）－590位点和IL-13－1112位点的单核苷酸多态性（ SNP）与支气管哮喘的关系及其对表型血浆总IgE（ TIgE）水平的影响。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法（ PCR-RFLP），检测250例哮喘组儿童和200例对照组儿童血浆两基因位点的多态性；用酶联免疫吸附法（ELISA）检测两组儿童TIgE的水平。结果（1）两个位点的基因型频率在哮喘组和对照组间的分布差异有统计学意义（P均＜0．01）。（2）哮喘组和对照组中IL-4－590C／T位点C等位基因频率分别为23．00％和35．25％，T等位基因频率分别为77．00％和64．75％。 IL-13－1112C／T位点C等位基因频率分别为59．20％和70．50％，T等位基因频率分别为40．80％和29．50％。两组之间等位基因频率分布差异有统计学意义（P均＜0．01）。（3）两个位点的变异等位基因携带者患哮喘危险性高于非携带者（P均＜0．01），OR分别为1．82（95％CI 1．36～2．44）和1．647（95％CI 1．246～2．178）。（4）两位点各基因型血浆TIgE水平哮喘组均高于对照组（P＜0．05）。（5）IL-13－1112C／T位点变异等位基因T携带者与非携带者TIgE水平比较，P＞0．05；IL-4－590C／T位点哮喘组变异等位基因T携带者TIgE水平与非携带者比较，P＜0．05。结论两位点T等位基因与哮喘的发病有相关性。 IL-4－590C／T位点变异等位基因T使血浆TIgE水平升高。 IL-13－1112C／T位点变异等位基因T与血浆TIgE水平无明显相关性。