糖尿病早期认知功能障碍与血浆P-tau217相关性研究进展

糖尿病患者出现认知功能障碍风险显著高于非糖尿病者,如何早期发现、干预、治疗,预防患者进展成痴呆和失能,是当今临床的困境。近年发现血浆生物标志物血浆P-tau217可预测痴呆,诊断可能进展成中重度痴呆患者的可靠性高。本文就糖尿病早期认知功能障碍与血浆P-tau217相关性研究进展进行综述,旨在为早期发现糖尿病患者认知功能障碍提供参考。

全麻导致围术期神经认知障碍血清学诊断指标研究进展

全身麻醉在临床诊疗中的比重逐年增高,而围术期神经认知障碍(PND)是全身麻醉常见并发症之一,且具有严重危害,是目前国际领域研究的热点及难点问题。近年来,全身麻醉导致PND的血清相关标志物研究有了新突破。本文对近年全身麻醉导致PND发生相关血清标志物研究进展进行综述,以期为PND防治及评估提供新思路,为提高临床麻醉安全性及患者生活质量提供理论依据。

外周血生物标志物p-tau217在阿尔茨海默病中的应用前景

阿尔茨海默病(AD)是一种常见的老年痴呆,目前仍缺乏有效治疗方法。因此,早诊断、早干预尤为重要。目前,外周生物标志物正成为AD的研究热点。血浆p-tau217在AD早期诊断、鉴别及治疗监测和预后评估中具有重要作用,具有良好的应用前景,但需进一步确定标准化的实验室方案及最佳分界值。本文就外周生物标志物在治疗AD中的研究进展进行综述,旨在为临床应用提供依据。

阿尔茨海默病血液的生物标志物研究与展望

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一种不可逆的神经退行性疾病,影响多种高级认知皮质功能,包括记忆、思维能力、定向力、理解、学习能力、语言和判断能力等。近年来AD的诊断和治疗仍存在许多挑战,对于临床前AD或轻度认知障碍(mild cognition impairment, MCI)的AD患者,药物治疗的效果并不显著,目前也没有很好的解决方案。AD最具特征性的生物体液标志物是脑脊液(cerebrospinal fluid, CSF),由于血液比脑脊液更容易获得,因此在临床诊断或筛查以及临床试验中重复取样时,血液取样比脑脊液取样更可取,AD的生物标志物的开发正在从CSF转移到血液中。血液中AD核心发病机制的要素,包括Aβ42沉积、tau蛋白、血浆(plasma)蛋白或脂质(lipids)已显示出它们在AD诊断中的作用和能力,用于AD诊断和预测的血液标记物也得到了广泛的研究。研究证明,MCI和AD患者的血浆Aβ42/40比值显著降低;血浆p-tau231与血浆p-tau181,在AD的失智阶段具有较高的诊断准确性,能将Aβ阳性的AD和MCI病例与Aβ阴性的AD病例较准确地区分。因此,为了在健康人群中筛查AD的风险,血液生物标记物在AD早期诊断和治疗的新靶点,也许是今后AD研究的方向。