尼洛替尼治疗慢性粒细胞白血病临床观察及药品不良反应与UGT UGT1A1基因多态性相关性分析

目的探讨尼洛替尼治疗慢性粒细胞白血病(CML)的临床疗效,以及药品不良反应与UGT1A1基因多态性的相关性。方法选取医院2020年9月至2023年8月收治的13例伊马替尼耐药或不耐受CML患者为研究对象,均接受尼洛替尼治疗,观察临床疗效及药品不良反应与UGT1A1基因多态性的相关性。结果与治疗前比较,患者治疗后的血液学、分子生物学的整体疗效显著(P<0.05);且治疗后的毒性反应发生率更低(P<0.05)。患者存在4种UGT1A1基因表型,分别为UGT1A1*6 GG、UGT1A1*6 GA、UGT1A1*286/6 TA、UGT1A1*286/7 TA,UGT1A1*28基因表型为6/7 TA的患者更易出现严重的不良反应。结论在伊马替尼耐药或不耐受CML治疗过程中应用尼洛替尼,能改善患者血液学、分子生物学疗效,大幅降低毒性反应。尼洛替尼不良反应与UGT1A1基因多态性相关,对UGT1A1型28基型表型患者应更密切关注其不良反应。。