肿瘤患者血液异常变化与临床病情关系的研究

本研究旨在探究肿瘤患者血液异常变化与临床病情之间的关系。通过分析肿瘤患者的血液检查结果,我们希望能够了解血液异常在肿瘤发展过程中的变化规律,以及其与患者的临床病情之间的关联性。这将有助于提高对肿瘤患者的早期诊断和治疗,以及预测疾病的进展和预后,并提出相应的改善措施。方法 文章随机选取本院患有肿瘤的患者病例50例,将其分为治疗组和对照组两组,治疗组进行新型治疗,对照组进行常规治疗,通过进行血常规检测,观察血液异常变化与临床病情的关系。结果 通过对照组和治疗组的对比,发现治疗组患者经过新治疗方法后,血液异常指标呈现明显改善,如白细胞计数的增加、血红蛋白水平的提高等,与对照组相比具有显著差异。同时,治疗组患者的临床病情得到明显改善,如肿瘤大小的缩小、症状的缓解等。这些结果表明肿瘤患者血液异常变化与临床病情密切相关,新治疗方法或综合治疗可以有效改善血液异常并提升治疗效果。这些发现为肿瘤治疗提供了重要的参考依据,有助于优化治疗策略,提高患者的生存质量和预后。结论 血液异常指标的改善与肿瘤患者的临床病情改善密切相关。治疗组患者经过新治疗方法或综合治疗后,血液异常指标明显改善,如白细胞计数的增加、血红蛋白水平的提高等,并伴随着肿瘤大小的缩小、症状的缓解等临床病情的改善。这表明肿瘤患者的血液异常变化可以作为一种监测和评估治疗效果的重要指标。因此,在肿瘤治疗中,应重视并及时纠正患者的血液异常,以提升治疗效果和患者的生存质量。

防溶灵胶囊对溶血性贫血动物模型血液异常的保护作用

根据15年的临床观察,以杨梅科植物杨梅[Myricarubra(Lour)sieb et zucc]根皮提取物为主制成防溶灵胶囊治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)有一定效果,我们进行了防溶灵胶囊对病理损伤的大、小鼠血液的影响实验,探讨了防溶灵胶囊对病理模型大、小鼠血液的保护作用机理,现报道如下。

青年缺血性卒中的病因之一:血液异常

近年来，对青年缺血性卒中的病因研究取得了许多进展。血液异常占青年缺血性卒中的１％～２５％，有关这方面的研究结果显示，蛋白Ｃ、蛋白Ｓ缺乏、抗凝血酶Ⅲ缺乏、抗磷脂抗体阳性及脂蛋白（ａ）增高等，有可能参与缺血性卒中的发病机制。对此进行积极探讨，对预防和治疗青年缺血性卒中是很有意义的。

长期疲劳,血液异常

日本大阪市立大学等多家科研机构联合研究称,长期过度疲劳的人,血液成分比例会出现异常.研究人员采了50名慢性疲劳综合征患者及50名健康人士的血液,并对血液中53种成分进行检测.分析发现,慢性疲劳综合征患者的血液中分解出鸟氨酸等4种成分的含量均超出正常值.

系统性红斑狼疮血液学异常与临床特点

为了探讨系统性红斑狼疮 (SLE)血液学异常改变及其临床特点 ,对 5 8例SLE患者血液学资料及应用皮质激素和免疫抑制剂治疗的效果进行了回顾性分析。结果表明 :5 8例中血像异常者 5 0例 ( 86 .2 % ) ,以各系细胞减少为主 ,贫血 4 1例 ( 70 .7% ) ,血小板减少 34例 ( 5 8.7% ) ,白细胞减少 37例 ( 6 3.8% ) ,二系以上异常 4 1例( 70 7% ) ,以血液学异常为首发症状就诊者 12例 ( 2 0 .7% ) ,其中误诊为血液系统疾病 7例 ( 12 .1% )。在 5 8例中30例行骨髓细胞学检查 ,发现骨髓增生活跃或明显活跃 2 3例 ( 76 .7% ) ,增生低下者 7例 ( 2 3.3% ) ,患者表现为增生性贫血或特发性血小板减少性紫癜 (ITP)骨髓像。 38例行肝、脾B超检查 ,查明脾肿大 2 5例 ( 6 5 .8% ) ;2 5例行抗人球蛋白试验 ,3例阳性 ( 12 0 % ) ;2 2例血小板减少者行血小板抗体测定 ,16例抗体增高 ( 72 .7% ) ;给予 2 6例二系以上血细胞减少患者皮质激素和免疫抑制剂治疗 ,血像均有不同程度上升 ,其中包括 6例骨髓增生低下者。结论 :血液系统是SLE易并发损害的器官 ,相关血液学异常较常见 ,其特点是血液学改变多样性 ,缺乏特异性 ,以二系以上血细胞减少常见 ,在骨髓像方面主要表现为增生活跃。

血液细胞形态学检查在血常规检验中的应用

分析在血常规检验中应用血液细胞形态学检查的作用。方法 本次研究选择的124例在2022年7月到2023年4月间在我院接受血常规检查患者的血液标本,并根据检验方法的不同将其分为观察组和参照组。观察组的患者实施血液细胞形态学检查和常规检验,对参照组仅予以常规检验。分析两组患者血液指标异常情况、血常规检查结果、各类细胞阳性检出率、观察组内检查结果情况以及患者满意度。结果 整理数据后,观察组血液指标异常情况的例数比参照族更少,数据情况优于参照组患者,差异明显(P<0.05);观察组内的血液细胞形态学检查的准确率高于常规检验,并且观察组的整体检查准确率的参照组更好,数据差异明显(P<0.05);观察组各类细胞阳性检出率显著比参照组更高,差异明显(P<0.05);观察组患者对血常规检验的结果评价满意度比参照组高,差异明显(P<0.05)。结论 在血常规检验中应用血液细胞形态学检查。能够提高对各类细胞阳性检出率,让血常规检验结果更加准确,同时血液指标异常情况的发生率也能得到有效控制,患者对血液检验的数据结果也更加满意。

遗传性代谢病在血液系统的异常表现

遗传性代谢病种类多,发病率低,临床表现多样且非特异。遗传代谢病主要影响神经系统,也会影响血液系统,表现为血细胞的形态、数目及骨髓异常。目前临床对遗传代谢病的血液系统异常认识不足,易造成误诊。文章主要对伴有血液系统异常的5大类遗传性代谢病(溶酶体病、维生素代谢障碍、有机酸及氨基酸代谢障碍和其他类疾病)的异常血液表现进行综述,有助于疾病的早期诊断。

系统性红斑狼疮及系统性硬化症的血液学异常分析

目的 :研究系统性红斑狼疮 (SL E)及系统性硬化症 (PSS)的血液学异常情况 ,进一步指导诊断及鉴别诊断。方法 :回顾性分析 6 2例 SL E及 39例 PSS患者的血液学资料 ,率比较采用 χ2 检验 ,均值比较采用 t检验。结果 :以贫血最常见 ,SL E者占 77.4% ,PSS者占 17.9% ,两者比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。 SL E者血红蛋白均数显著低于 PSS者。 2 8例 SL E患者行骨髓检查 ,大部分患者骨髓增生活跃或明显活跃 ,主要表现为增生性贫血骨髓像。 18例 SL E患者行抗人球蛋白试验 ,阳性率为 6 6 .7%。结论 :风湿类疾病相关性血液学异常较常见 ,其中以贫血最为多见 ,尤以 SL E者最突出 ;骨髓主要表现为增生性贫血 ;

以血液学异常为首发表现的系统性红斑狼疮45例临床分析

[目的]探讨以血液学异常为首发表现的系统性红斑狼疮(systemic Lupus ehythematosus,SLE)的血液学特点。[方 法]对45例以血液学异常为首发表现的SLE的资料进行回顾性分析。[结果]首发的血液学异常多种多样,其中以自身免疫性 血小板减少性紫癜(11例),自身免疫性溶血性贫血(9例),白细胞减少(7例)为多见,分别占24％、20％及16％;其次为免疫 性全血细胞减少症(5例),Evan's综合征(4例)和血栓形成(3例),分别为11％、9％和6.791,;较少见的自有纯红细胞再生障 碍性贫血和再生障碍性贫血各2例,骨髓增生异常综合征和纯巨核细胞减少性血小板减性紫癜各1例,分别各占4％与2％。 [结论]以血液学异常为首发表的SLE并非少见,其可经数月,数年甚至10余年后才出现SLE的典型表现,应引起临床医生的 注意。

丹参改善缺血再灌注血液流变学异常的作用机制研究

缺血再灌注 (Ischimiareperfusion ,IR)时存在明显的微循环及血液流变学异常 ,丹参可通过调节血栓烷A2 和前列环素 (TXA2 /PGL2 )比值以及一氧化氢 (NO)、内皮素 (ET)、纤维蛋白原 (Fig)水平 ,恢复血细胞流变性等作用改善IR的病理生理 ,从而减轻因缺血再灌注损伤 (Ischimiareperfusioninjury ,IRI)引起的一些疾病 ,从而在临床上具有广阔的应用前景。

肺癌和血液学异常

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,临床表现多种多样,其血液学异常极为常见,且表现复杂,因而提高对肺癌时血液学异常的认识是临床医生应重视的课题。 1 红细胞异常 1.1 贫血 是最常见的血液学变化。一组40例肺癌首次入院时有贫血者40％,另一组30例中晚期肺癌53.3％有轻中度贫血。据34例有贫血肺癌患者的骨髓检查发现,正常骨髓象24例,红系增生欠佳6例,增生活跃4例。

以血液学异常为首发表现的系统性红斑狼疮(附19例临床分析)

系统性红斑狼疮(SLE)是一多系统受累的结缔组织疾病。临床上可以一个脏器或某一单项症状首先出现,经数月至数年才发展为典型的SLE,患者每易造成诊断上的延误。为了提高对本病的认识,现就以血液学异常为首发表现的SLE进行分析讨论。

30例血液学异常的2型糖尿病患者骨髓象分析

目的观察血液学异常的糖尿病患者的骨髓象特征,探讨其临床价值和意义。方法选取血液学异常的30例2型糖尿病患者进行骨髓穿刺,并对骨髓象进行分析。结果 30例糖尿病患者中骨髓诊断为粒系核左移伴继发性贫血17例(56.7%),缺铁性贫血3例(10.0%),铁粒幼红细胞性贫血1例(3.3%),溶血性贫血1例(3.3%),血小板减少性紫癜2例(6.6%),白血病4例(3.3%),多发性骨髓瘤1例(3.3%),干抽1例(3.3%)。结论通过骨髓检查有助于了解2型糖尿病合并血液学异常的病因和发病机制,帮助临床医生及时准确地对症治疗。

正常淋巴液对大鼠血液流变性异常的干预作用

目的 观察外源性正常淋巴液对高分子右旋糖酐（Dextran500）致大鼠血液流变性异常的干预作用。方法 Wistar雄性大鼠30只，随机分为淋巴液组、模型组和对照组，静注10％ Dextran500（10ml／kg·bw）复制急性血液流变性异常模型（对照组以等量生理盐水代替）。6min后，淋巴液组自颈静脉缓慢推注肠淋巴液（全血量的1／15），其它两组以等量生理盐水代替。40min后，观察血液流变学指标及红细胞流变学指标的变化。结果 模型组全血黏度、全血相对黏度、血浆黏度、Hct、ESR、红细胞电泳时间显著高于对照组（P〈0．05～0．01）：模型组和淋巴液组红细胞电泳率、细胞迁移率显著低于对照组（P〈0．01）；淋巴液组全血相对黏度、Hct、ESR、红细胞电泳时间、红细胞变形指数显著高于对照组（P〈0．05～0．01），且全血黏度、全血相对黏度、全血还原黏度显著低于模型组，红细胞变形指数均显著高于模型组和对照组（P〈0．05～0．01）。结论 外源性正常淋巴液能明显改善Dextran500所致的急性血液流变性异常。

系统性红斑狼疮相关性血液病血液学异常临床特点

为了研究系统性红斑狼疮相关性血液病(SLERHD)患者血液学异常的临床特点,探讨鉴别诊断的依据,采用SPSS/PC软件对92例SLERHD患者的血液学检查资料进行回顾性分析总结。结果发现:此类患者临床表现及血像缺乏特异性,但所有病人都具备SLE相关的多种自身抗体阳性、血清球蛋白增高及不同程度的皮肤、关节症状。以贫血为首发症状者67例(72.8％),以皮肤粘膜紫癜为主要表现者39例(42.4％),以溶血性贫血为首发症状者17例(18.5％),白细胞减少56例(60.9％),血小板减少54例(58.7％),全血细胞减少者41例(44.6％)。骨髓有核细胞增生良好,其中活跃者57例(61.9％),明显活跃者35例(38.1％);粒/红(G/E)多数正常,>3者59例(64.1％),<3者33例(35.9％),17例溶血性贫血者Coombs试验均为阳性,G/E<1;巨核细胞增多者80例(86.9％),正常者11例(11.9％),<7个/片者1例(1.1％),中性粒细胞硷性磷酸酶(NAP)积分均为阴性。结论:虽然SLERHD临床表现多种多样、血像缺乏特异性,但所有病人都具备SLE相关的多种自身抗体阳性、血清球蛋白增高及不同程度的皮肤关节症状,属于增生性贫血,Ret,G/E和骨髓粒、红、巨核三系细胞数增多或正常,NAP阴性,可与再生障碍性贫血(AA)鉴别;细胞形态基本正常、无病态造血可与骨髓增生异常综合征(MDS)鉴别;

肝硬化失代偿期血液异常的临床病因与外周血象、骨髓象特征分析

目的探讨肝硬化失代偿期血液异常的临床病因与外周血象、骨髓象特征。方法以 104 例肝硬化失代偿期血液异常患者为研究对象,对患者作血常规检查,同时行骨髓穿刺获得骨髓涂片,进行骨髓有核细胞增生程度分级及分类计数。结果 104 例患者血液异常的临床病因是多方面的,乙肝是主要病因( 77. 9%)。血象主要表现为三系轻度异常,骨髓细胞增生度表现多样,以增生明显活跃和增生活跃为主,骨髓细胞分类以红细胞系增生为主,骨髓象主要表现为脾亢( 47. 1%)。结论肝硬化失代偿期外周血象、骨髓象分析能够准确反映血液学异常,骨髓细胞学诊断意见可指导临床治疗。

结节性脂膜炎15例血液学异常分析

目的 分析结节性脂膜炎的血液学异常情况 ,进一步指导诊断及鉴别诊断。方法 回顾性分析 2 3例脂膜炎中有血液学异常改变的病例共 15例的临床资料。结果 白细胞降低最常见占 86% ,其次是贫血占 60 % ,血小板降低占 4 7% ,15例均行骨髓检查 ,有 10例患者占 67%骨髓检查完全正常。结论 结节性脂膜炎的血液学异常并非累及血液系统所致 ,可能与免疫异常 ,尤其与细胞免疫紊乱有关。

肝炎后肝硬化血液学异常的若干研究

贫血、白细胞和血小板减少在肝炎后肝硬化中极为常见,但其血细胞减少的机制不十分明确。本文按血细胞动力学及病理生理学,分别从骨髓本身的异常病理变化和骨髓外破坏过多两方面,就近年来有关研究进展进行了综述。