血站血液成分制备中实施质量控制管理的方法及效果分析

目的血站血液成分制备中实施质量控制管理的方法及效果分析。方法选取丹阳市血站质量管理科的20名工作人员作为研究对象,根据管理方法的不同将其分为两组,每组10名。于2021年9月—2022年9月实施常规管理的设为常规管理组,于2022年10月—2023年9月实施血站血液成分制备质量控制管理的设为质量控制管理组,并以实施管控办法前后的各100份血液制备样本为研究对象,对两组工作人员质控管理评分、血样报废情况、差错情况进行分析对比。结果质量控制管理组的血源管控、采集管理、制备管控、质检管理、血液运输、储备管理及使用管理积分均高于常规管理组,差异有统计学意义(P均<0.05);质量控制管理组的血液报废率显著低于常规管理组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过将质量控制管理应用于血站血液成分制备中,可有效提高血液成分制备质量,降低出现报废样本概率,减少出现应用改错次数,有较高的安全效果。

血液成分制备过程中引起血液报废的原因分析与对策

目的 了解成分制备过程中血液报废情况以及报废原因,为采供血机构成分制备工作持续改进、减少血液成分报废、提高血液成分利用率提供参考依据。方法 统计河南省红十字血液中心2018—2022年制备的全血及成分血,并对此期间成分制备过程引起报废的全血及成分血,按照不同年份、血液成分种类、报废原因(袋体破裂、近端开放、砂眼、溶血)进行分类统计,计算成分制备报废率,以及各种血液成分和报废原因构成比,了解不同种类血液成分报废情况及报废原因。结果 2018—2022年制备量分别为387 927、407 113、360 668、435 346、354 581袋,5 a血液总报废率为0.034 3%,年报废率最高为0.048 0%,最低为0.025 0%;红细胞类5 a总报废率为0.037 8%,年报废率最高为0.055 9%,最低为0.027 9%;血浆类5 a总报废率为0.030 8%,年报废率最高为0.041 5%,最低为0.016 9%。血液制备过程中报废总量为667袋,其中全血报废289袋,占总报废量的43.33%;红细胞报废80袋,占报废总量的11.99%;血浆报废298袋,占报废总量的44.68%;报废原因主要有袋体破裂、砂眼、近端开放和溶血。其中近端开放所占比最高为46.18%;其次为袋体破裂和砂眼,分别占36.13%和16.79%;溶血所占比最低(0.90%)。结论 血液成分制备过程中人、机、料、法、环等各环节均可能引起血液报废,通过加强成分制备各环节管理,有利于降低血液成分制备引起的报废率,减少血液浪费,充分利用血源。

一款血液成分制备信息管理软件的研发与应用

目的针对血液管理过程中的沟通、人员调度与工作安排等问题,开发了名为“成分小助手”的手机软件并检验其性能。方法基于日常工作需求和流程,通过Java等计算机语言开发本软件。软件采用前后台分离等技术,提供了安全可靠的数据支持。结果实际工作验证结果表明,通过该软件,成分制备管理者实现了实时掌握采血情况、回血详情,管理成品库存基数、进行制备汇总与制备详情等功能。使用前后对比,员工月均备血量(198袋,x/M)/工作量提高(3.5个,x/M),日闲置时间缩短(1 h,x/M)。结论该软件的创新点在于为成分制备业务工作量与人员匹配提供了有效的数据支撑,满足血液成分制备管理的需求,有效提升了成分制备管理效率。

持续质量改进在血液成分制备管理中的应用研究

目的:探讨持续质量改进在血液成分制备管理中的应用效果。方法:以2019年1—12月(持续质量改进前)以及2020年1—12月(持续质量改进后)与血液制品质量分析报告为研究对象,分析持续质量改进前后工作人员专业技术能力、血液制品质量抽检情况及血液非正常报废率。结果:持续质量改进后,工作人员相关理论知识得分为(93.83±2.37)分、操作技能得分为(94.17±2.21)分,高于持续质量改进前的相关理论知识得分(84.58±5.85)分、操作技能得分(83.25±4.96)分,差异有统计学意义(P<0.05);血液制品质量抽检合格率为98.15%,与持续质量改进前的血液制品质量抽检合格率96.77%比较,差异无统计学意义(P>0.05);血液非正常报废率为0.11‰,低于持续质量改进前的血液非正常报废率0.32‰,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:持续质量改进能明显提升工作人员专业技术能力,最大程度避免血液制备各环节可能出现的差错与隐患,降低血液非正常报废率,值得临床推广应用。

血站血液成分制备中采用质量控制管理的效果

目的研究质量控制管理在中心血站血液成分制备中的应用效果。方法广西百色市中心血站从2021年1月开始实施血液成分制备的质量控制管理,从实施质量控制管理前2020年3—12月随机抽取400份血液制备成品作为对照组,另外选取在该时间内工作的10名工作人员,实施常规管理;从实施质量控制管理后2021年3—12月随机抽取400份血液制备成品作为观察组,另外选取在该时间内工作的10名工作人员,实施质量控制管理,将两组的血液制备成品检测合格率进行组间比较分析。结果观察组血液制备成品检测合格率为99.50%(398/400),高于对照组的91.25%(365/400),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的工作质量评分大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将质量控制管理运用在中心血站的血液成分制备工作中能够最大程度上提高血液制备成品的合格率,提高血液成分制备的整体质量,重视血站血液成分制备工作的工作方式和工作质量有重要意义。

血液成分制备中冷沉淀制备技术的临床应用研究

目的:分析血液成分制备中冷沉淀制备技术的临床应用价值。方法:选取2021年6月至2022年6月烟台市中心血站供血的80例凝血障碍患者,按照数值随机表法分为观察组、对照组。比较两组疗效差异,并观察两组凝血指标变化。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗前后各凝血指标变化幅度高于对照组(P<0.05)。结论:冷沉淀制备技术的应用,可以提高凝血障碍患者的临床疗效,改善凝血指标,可推广使用。

全国省市两级采供血机构血液成分制备技术开展情况调查与分析

目的了解血液成分制备技术的使用与开展的新情况、新趋势。方法向全国省、市级中心血站以上的采供血机构发放问卷,对白细胞过滤、病毒灭活、血小板采集分离、血液辐照、血液冷冻保存及冷沉淀制备等技术的开展情况进行调查,汇总统计数据。结果至2014年,我国血液成分分离率上升至99.17%,去白悬浮红细胞、辐照红细胞制备比例达49.68%和2.87%,手工血小板的机构开展比例下降至32.57%,冷沉淀制备比例达7.07%。结论我国采供血机构血液产品的供应结构日趋优化,随机构类别、采供血规模不同,血液制备技术的发展呈现不同特点。合理开展、利用现有的技术手段,提高成分制备自动化水平,从而为临床提供更加安全、有效的血液产品。

采供血机构血液成分制备质量监测指标的构建和初步评价

目的提升血液成分制备的质量水平和持续改进能力。方法采用问卷调查辅以微信核实的方式,收集28家血站2019年12月—2020年2月期间在血液成分制备过程中的质量监测数据,通过同比和环比开展差异分析。结果血液成分制备血袋破损率血液中心和中心血站3种血液(血浆、原料浆和全血)的血袋破损率:血液中心分别为0.04%、0.09%和0.03%;中心血站分别为0.09%、0.04%和0.03%,无统计学差异。华东地区15家血站的血浆和全血血袋破损率(分别为0.11%、0.05%)较其它地区高,P<0.05。开展脂血筛查血站和未开展或部分开展脂血筛查血站的临床退回脂肪/乳糜血浆报废率比较有显著性差异(开展脂血筛查血站2.04%、未开展或部分开展脂血筛查血站7.69%)。血液中心的溶血血浆报废率均值为0.28%,中心血站的溶血血浆报废率均值为0.05%,P>0.05。贴签错误率(0.22%)比较血站规模、地理位置、血液成分制备场所规模P>0.05。病毒灭活血浆穿刺/接驳渗漏率比较血站规模和地理位置P>0.05。项目组发放问卷28份,回收问卷率100%。8项质量监测指标试行率84.46%、适用率93.81%、可行率94.18%、有效率94.59%。结论血液成分制备质量监测指标已建立,并经初步评价指标适用、有效和可行。建立和运行血液成分制备质量监测指标,有利于血站有效监测血液制备过程,持续改进质量管理体系,并为建立血站评价体系打好基础。

四川省血站成分科人员设备和血液成分制备调查

目的:了解四川省血站成分科的建设和当地临床输血技术水平。方法:调查四川省21家血站成分科的人员、设备和血液成分的制备情况。结果:血站成分科人员主要是初中级卫生技术人员。大容量低温离心机平均2.6台,一半以上血站没有无菌接口机、全自动血液成分分离机、红细胞洗涤机和辐照仪等。血液成分制备主要是红细胞成分、血浆、手工血小板和冷沉淀等,制品量很小,有些血液成分还不能分离制备。结论:四川省血站成分科人员技术水平较低,主要仪器设备缺乏,血液成分的开发和制备不足。

血液成分制备基本数据集研究与实践

介绍国内血液成分制备记录现状与问题,提出建立血液成分制备环节的基本数据集,详细阐述数据集研究过程,包括技术路线、文献调研、数据元提取及标准化、编码规则,分析数据集研究成效。

血液成分制备中冷沉淀制备技术在临床的应用

沉淀是临床上成分输血中重要制品,主要用于补充纤维蛋白原、凝血因子Ⅷ等。现已在临床上得到较为广泛的应用,手术中输注冷沉淀,有助于术后伤口的愈合,并对提高手术成功率具有重要作用。此外,血液成分制备中,冷沉淀制备技术可充分满足患者对成分血的需要,对血液疾病、纤维蛋白原缺乏者、肝脏移植手术等患者具有积极的临床意义。本研究就冷沉淀制备及质量、应用及效果等方面展开阐述。

封管热合机在血液成分制备中热合方法的改良

目的探讨提高封管热合机在血液成分制备中的工作效率。方法对封管热合机的操作方案、使用方法进行优化改良和观察对比。结果改良后所需热合时间为20分21秒,较常规方法的热合时间39分42秒减少。结论改良的封管热合方法工作效率高,比常规热合方法更省时,使作业环境较整洁有序,对降低生产和管理成本以及预防与减少差错有益。

血站管理信息系统对血液成分制备过程数据的控制和利用

目的实现血站管理信息系统对血液成分制备过程数据的信息化管理。方法血站管理信息系统对制备过程涉及的自动化设备软件的数据控制接收、整合利用,形成完整的可追溯的信息链。结果血站管理信息系统保存血液成分制备过程数据的完整记录,实现制备过程人、机、料、法、环的信息追溯,监控血液成分制备过程。结论血站管理信息系统对血液成分制备过程数据的控制和利用进一步保证了血液质量和血液安全。

血液成分制备时血浆乳糜程度判定

BG18469-2001《全血及成分血质量标准》对血浆含乳糜的要求是无重度乳糜,换言之,中、轻度乳糜血浆符合全血及成分血质量标准。虽然血浆乳糜程度的判定在实验室并不困难,但在成分制备时大多数采用无比对品的肉眼观察,缺少参考标准，不能客观地反映乳糜程度，会产生偏差，这样一方面可能造成血浆不必要的浪费，另一方面在临床用血时易发生纠纷，血站因缺乏说服力往往是以受损失告终。为此本站用自制比对品判定血浆的乳糜程度，望该方法能对血站工作有所借鉴。

血液成分制备净化室全面质量管理

从人、机、料、法、环、信、监7方面,探讨如何对血液成分制备净化室进行全面质量管理,从而使净化室环境符合血液成分制备环境卫生学标准,有效控制污染源,避免血液成分在制备过程中受到污染,确保临床用血安全、有效。

试析血液成分制备关键控制点的确立及控制

血液成分质量控制是提高临床用血质量和安全性的重要途径,对于减少医疗纠纷发挥着重要作用,所以加强血液成分制备过程的质量控制具有必要性。为了进一步保障临床用血的安全性,本研究基于血站质量管理规范要求以及血液成分制备要求,通过对血液成分制备关键控制点实施分析,并以此为依据制定针对性的质量控制措施。现将血液成分制备关键控制点的确立及控制作如下探究分析。

探讨血站血液成分制备的质量控制管理

目的分析探讨血站血液成分制备的质量控制管理方法及效果。方法本次将2019年1-12月本血站血液成分制备样本10000份作为研究的对象,加强质量控制管理措施;另取质量控制管理措施实施前的血液成分制备样本10000份作为对照对象,对质量控制管理措施实施前后的血液成分制备合格率进行比较。结果质量控制管理措施实施后,血液成分制备合格率为99.20%,与实施前的90.84%比较明显更高,两组数据比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血站血液成分制备质量控制管理措施的实施,可提高血液成分制备的合格率,降低血液成分制备报废率,因此具备推广及使用的价值。

抚州某血液中心在血液成分制备过程中血液报废情况调查

目的探讨抚州某血液中心在血液成分制备过程中血液报废情况。方法收集抚州某血液中心2019年1月—2021年3月采集的所有血液,对其中存在的不合格血液进行隔离处理。根据血液的报废情况将其分为感染性不合格血液报废与非感染性不合格血液报废。统计血液报废的总体情况、感染性不合格血液以及非感染性不合格血液的报废原因。结果采集的57000 U血液中共报废1148 U,总报废率为2.01%;感染性不合格血液报废是血液报废的主要原因,其报废量占总血液报废量的85.19%(978/1148),其中梅毒阳性所占的报废率最高,为0.40%(229/57000),其次为谷丙转氨酶不合格、乙肝表面抗原阳性、丙肝病毒抗体阳性、人类免疫缺陷病毒抗体阳性;非感染性不合格血液的报废量占总血液报废量的14.81%(170/1148),其中脂血所占的报废率最高,为0.08%(45/57000),其次为采血量不足、血袋破裂、过期血、血凝块与溶血。结论通过了解抚州某血液中心在血液成分制备过程中的血液报废情况,可对其非正常血液报废原因进行分析,并在此基础上采取有针对性的预防措施,从而有效降低血液报废率,提高用血安全。

血站血液成分制备的质量控制管理

该文简述通过建立和实施完整的质量管理体系,加强血站成分制备员工业务培训,持续改进和有效监督血站血液成分制备的各个环节,确保临床用血安全可靠的具体做法。

血液成分制备中冷沉淀制备技术的临床应用

目的对血液成分制备中冷沉淀制备技术的应用价值进行评价分析,为今后血液管理工作提供有价值的参考依据。方法选取20份400 ml静脉全血标本,经离心、冷冻、解冻、分离、冷冻处理,分析获取血液成分情况。将冷沉淀制备技术完成的血液成分与《全血及成分血质量要求》中血液品种合格标准进行对比。结果冷沉淀制备最大容量为48.81 ml,最低容量为40.63 ml,FⅦ最高206.37 IU/袋,最低121.35 IU/袋,平均FⅦ(163.51±39.18)IU/袋。纤维蛋白原(Fg)最多257.94 mg/袋,最少214.30 mg/袋,平均Fg(237.05±21.84)mg/袋。所有的血液成分均符合《全血及成分血质量要求》的质量要求,在临床应用的过程中并未发现输血不良反应。结论冷沉淀制备技术在血液成分制备的临床应用效果显著,能够获取血液有效成分,可为临床血液类疾病的治疗提供原材料,临床价值显著,值得关注并推广。