目的考评一次性使用输血器的血液相容性及其使用前后的成分血残留和成分血损伤情况。方法通过称重法分别检测悬浮红细胞(悬红)、浓缩血小板、新鲜冰冻血浆(FFP)流经2种国产一次性使用输血器(A、B)前后的各成分血重量,计算成分血残留率...目的考评一次性使用输血器的血液相容性及其使用前后的成分血残留和成分血损伤情况。方法通过称重法分别检测悬浮红细胞(悬红)、浓缩血小板、新鲜冰冻血浆(FFP)流经2种国产一次性使用输血器(A、B)前后的各成分血重量,计算成分血残留率、红细胞上清中的游离血红蛋白(FHb)、钾离子(K+),血小板pH值、低渗休克反应(HSR)、乳酸脱氢酶(LDH)、P选择素在血小板表面上的表达(CD62P),以及血浆的凝血酶原片段1,2(F_(1+2))、纤维蛋白A(FPA)、凝血因子Ⅻa(FⅫa)、凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)等相关指标,考察输血器的血液相容性。结果悬红、浓缩血小板、FFP各1U流经2种输血器后均为残留率<5%。悬红流经2种输血器前后的FHb和K^(+)含量无明显变化(P>0.05);浓缩血小板流经2种输血器前后,血小板的pH值、LDH(U/L)和CD62P活化率(%)均无明显改变(P>0.05);流经产品A前后血小板HSR相近(P>0.05),流经产品B后血小板HSR分别为为37.17±6.49 vs 40.75±6.24(P<0.05)。FFP流经2种输血器前后的F_(1+2)、FPA、FⅫa和TAT无明显改变(P>0.05)。结论 2种国产一次性使用输血器对红细胞、血小板和血浆等成分血的残留符合要求,且无明显损伤和激活。展开更多
文摘目的考评一次性使用输血器的血液相容性及其使用前后的成分血残留和成分血损伤情况。方法通过称重法分别检测悬浮红细胞(悬红)、浓缩血小板、新鲜冰冻血浆(FFP)流经2种国产一次性使用输血器(A、B)前后的各成分血重量,计算成分血残留率、红细胞上清中的游离血红蛋白(FHb)、钾离子(K+),血小板pH值、低渗休克反应(HSR)、乳酸脱氢酶(LDH)、P选择素在血小板表面上的表达(CD62P),以及血浆的凝血酶原片段1,2(F_(1+2))、纤维蛋白A(FPA)、凝血因子Ⅻa(FⅫa)、凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)等相关指标,考察输血器的血液相容性。结果悬红、浓缩血小板、FFP各1U流经2种输血器后均为残留率<5%。悬红流经2种输血器前后的FHb和K^(+)含量无明显变化(P>0.05);浓缩血小板流经2种输血器前后,血小板的pH值、LDH(U/L)和CD62P活化率(%)均无明显改变(P>0.05);流经产品A前后血小板HSR相近(P>0.05),流经产品B后血小板HSR分别为为37.17±6.49 vs 40.75±6.24(P<0.05)。FFP流经2种输血器前后的F_(1+2)、FPA、FⅫa和TAT无明显改变(P>0.05)。结论 2种国产一次性使用输血器对红细胞、血小板和血浆等成分血的残留符合要求,且无明显损伤和激活。
