血液样本检测中影响其质量结果的因素研究分析

目的研究分析血液样本检测中影响其质量结果的主要因素,为提高血液样本检测的准确性提供依据。方法以回顾性分析的方式,选取2013年1月~2014年1月于我院接受血液样本检测的人群的资料164例,随机分为对照组与观察组。对照组资料81例,采用常规血检措施;观察组资料83例,在常规血检措施基础上进行质量管理控制。比较两组资料的血检准确率。结果对照组的血液样本检测准确率为82.7%,观察组的血液样本检测准确率为96.4%,两组资料的血液样本检测准确率比较差异具有统计学意义。结论在血液样本检测的过程中,进行严格的质量管理控制,可以很好地提升检测准确率。

HIV/AIDS患者外周血状态对CD4^+、CD8^+ T细胞检测结果的影响

目的探究HIV/IAIDS患者外周血状态对CD4^+、CD8^+T细胞检测结果的影响。方法选择35例HIV/AIDS患者作为研究对象,每名患者采集3份血液样本,第一份直接注入抗凝管作为正常抗凝样本(正常组),第二份先注入普通采血管待血液部分凝固时注入至抗凝管作为部分凝血样本(凝血组),第三份在加入抗凝管完全抗凝后,高速振荡3~5min后作为部分溶血样(溶血组)。就凝血组、溶血组血样的CD4^+、CD8^+ T细胞计数分别与正常组血样进行对比性分析。结果凝血组样本的CD4^+、CD8^+T细胞计数水平分别为(303.47±104.59)、(927.64±421.62)个/μL,明显低于正常组(456.21±126.34)、(1 376.18±684.28)个/μL,同时凝血组样本的CD3^+T细胞计数水平也明显低于正常组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。溶血组样本的CD4^+T细胞计数为(523.16±132.11)个/μL,明显大于正常组(303.47±104.59)个/μL,同时其CD8^+T细胞计数(1 089.27±436.39)个/μL则显著低于正常组(1 376.18±684.28)个/μL(P<0.05),而两组样本的CD3^+T细胞计数水平比较则差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于HIV/AIDS患者来说,部分出现溶血、凝血血液样本都会使CD4^+、CD8^+T细胞检测结果出现偏差。

血站血液检验标本误差的原因分析及预防策略探究

目的分析血站血液检验标本误差的原因,进而提出对于血液检测标本误差进行预防的策略和方法。方法对于2015年1月—2016年1月期间我站所采集的误差标本共计100份,对这些误差标本产生的原因进行分析,进而提出相应的预防措施;结果经过对于100份误差样本进行研究和分析发现,出现误差的主要原因包括以下几个方面:标本采集原因(20%)、患者自身原因(25%)、标本送检原因(39%)以及标本检测原因(16%)。具体因素中排名前3的是送检时间过长(31%)、患者在检测前进食(17%)、血液量过少(11%)。结论血液检验样本的准确程度对于血液检测具有重要的意义,其误差样本的原因包括各个方面,在血液检测的过程中规范各个环节和操作,能够有效提高血液检测样本的正确率,从而有效提高血站血液检测的可靠程度。

健康体检尿液和血液标本的保存与转运要求(试行)

近年来,我国健康体检行业蓬勃发展,开展健康体检的医疗机构数量增长迅速,加强健康体检质量管理的重要性日益凸显.通过尿液和血液样本检测早期病变是健康体检的重要手段并且广泛使用,规范的样本保藏和转运是保障样本质量,提高检验结果可信度的关键因素之一.