血清IL-6、PCT、hs-CRP在恶性血液病感染诊断中的应用价值

目的:探究血清白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)在恶性血液病感染诊断中的应用价值。方法:选取滨州市人民医院2022年5月至2023年5月收治的40例恶性血液病重度感染患者作为试验A组,另选取40例恶性血液病轻度感染患者作为试验B组,再选取40例恶性血液病无感染患者作为对照组。检测三组的血清IL-6、PCT、hs-CRP水平,并对检测结果进行比较分析。结果:试验A组血清IL-6、PCT、hs-CRP水平均显著高于试验B组、对照组(P<0.05);试验B组血清IL-6、PCT、hs-CRP水平均显著高于对照组(P<0.05)。结论:血清IL-6、PCT、hs-CRP均可作为临床诊断恶性血液病感染的有效指标。

血液病感染者细菌L型分离、电镜观察及其意义

目的：探讨血液肿瘤及再障感染病人的细菌L型，鉴定细菌种类及药敏试验，指导临床治疗。方法：采用细菌型及细菌L型培养基培养，细菌L型鉴定采用普通光学显微镜及电镜观察，并进行细菌L型的传代返祖。结果：血液病人细菌L型感染率显著高于细菌型反对照组，而急性白血病组又显著高于其他血液病组（Pno．OI）。抗生素应用种类越多，细菌L型感染率越高。结论：研究血液病的细菌L型感染对指导临床治疗及判断预后有重要意义。

替考拉宁治疗血液病感染患者疗效分析

目的分析替考拉宁治疗血液病感染患者的临床疗效,以供参考。方法本次研究对象从2013年1月至2014年1月于我院血液科就诊治疗的血液病感染患者中选取78例,应用回顾性分析法对所有患者的临床资料进行分析,并给予所有血液病感染患者替考拉宁治疗,运用统计学方法对研究中所得的数据进行统计分析。结果 78例血液病感染患者中痊愈56例、显效8例、进步6例、无效8例,总有效率为82.05%(64/78),且所有患者有不同的不良反应出现,主要表现为呕吐、恶心、低钾、肝功能损伤、血小板减少等,不良反应发生率为11.54%(9/78)。结论替考拉宁治疗血液病感染具有显著的临床效果,是一种治疗血液病感染患者的高效抗菌药物,且不良反应发生率低。

30例血液病感染患者的临床治疗

目的针对血液病患者在临床中产生医院感染的特点,为制定控制感染的有效措施提供重要参考依据。方法收集2013年3月-2014年3月期间的30例血液病患者有关资料,采用回顾性分析方法,分析患者的医院感染有关数据。结果有16例患者感染部位是呼吸道,占53.3%,口腔、血液、消化道等部位感染的患者依次分别有7例、5例、2例,分别占23.3%、16.7%、6.7%。病原菌主要是革兰阴性菌,有17例患者(占56.7%),血液病患者发生医院感染的主要危险因素为原发急性白血病、合并糖尿病及较长住院时间。结论血液病患者具有较高的比例产生医院感染,应结合患者疾病特点对其加强监护,监测各种危险因素,进而有效控制医院感染。

替考拉宁在血液病感染治疗中的临床效果评价

目的探讨替考拉宁在血液病感染治疗中的临床效果。方法选取我院在2014年1月至2016年1月期间收治的74例血液病感染患者作为研究对象,给予患者替考拉宁治疗,评价其治疗的临床效果。结果 74例患者治疗的有效率达到了82.43%,不良反应发生率为5.41%。结论对于血液病感染患者采用替考拉宁进行治疗,效果显著,并且治疗的安全性也比较高,值得临床推广和应用。

夫西地酸钠治疗恶性血液病并发感染临床疗效

目的 :观察夫西地酸钠治疗恶性血液病并发感染疗效。方法 :恶性血液病并发感染 2 9例 ,男 2 0例 ,女 9例。原发病为急性白血病 2 0例 ,淋巴瘤 3例 ,骨髓增生异常综合征 1例 ,血液病造血干细胞移植 4例 ,原发性血小板减少性紫癜 1例。由于患者接受化疗 ,造成骨髓抑制 ,引起白细胞减少及粒细胞缺乏 ,出现感染发热。予立思丁 (夫西地酸钠 )抗感染治疗 ,剂量1～ 1.5 g/d,静脉滴注。结果 :2 9例中除去无法判断 1例 ,其余痊愈 13例 (47% ) ,显效 11例 (39% ) ,进步 3例 (10 % ) ,无效 1例(4% ) ,临床总有效率 86 %。小结 :该药抗球菌感染疗效较好 ,不良反应少 ,无肝、肾功能的损害 ,具有临床应用前景。

血液病合并感染及中西医结合疗效回顾性研究

[主要目的]分析血液科患者感染临床特征以及中西医结合治疗情况。[资料来源]选取辽宁中医药大学附属医院血液科2011年6月～2013年6月住院血液病合并感染463例患者。发放血液病合并感染多因素调查表。[选择文献量及依据]①研究类型：临床观察。②研究对象：入院后确诊为血液病合并感染；同一患者反复入院时重复纳入。③诊断分型：血液病诊断标准参照《血液病诊断及疗效标准》；感染诊断标准参照《医院感染诊断标准》。④评价指标：血常规、病原学检测结果。[数据提炼规则及应用方法]制定“血液科合并感染特点调查表”。查阅血液科合并感染患者病历及化验单．填写“血液科合并感染特点调查表”。使用Microsoft Excel2013建立数据库．分析感染与原发病、感染部位。[数据综合得出结果与结论]①各类恶性血液病患者感染比例最高：②感染部位以呼吸道感染比例最高：③阳性病原茵检测中以大肠埃希菌感染比例最高；④患者感染因素中以中性粒细胞计数在0．5×10^9／L以下感染率最高．⑤中西医结合抗炎疗效优于单纯抗生素抗炎。[未来展望]血液病患者易发生感染，未来应加强防范措施．降低感染发病率：治疗过程中应提高病原学检测水平．应用敏感抗生素：中西医联合抗炎。

中华医学会血液学分会抗感染学组第一次全国血液病感染会议参会征文通知（第一轮）

经中华医学会批准，中华医学会血液学分会抗感染学组将于2015年4月25日至26日在福建省福州市举行抗感染学组第一次全国会议。

第一次全国血液病感染会议征文通知

经中华医学会批准，由中华医学会血液学分会抗感染学组与福建省医学会联合主办，福建医科大学附属协和医院、福建省血液病研究所和北京大学血液病研究所联合承办的“第一次全国血液病感染会议”将于2015年4月25－26日在清新美丽的福建省福州市举行。本次会议将盛邀国内外著名学者就血液病领域感染相关问题进行专题演讲，并以论文交流和病例讨论的方式提供各级医生之间近距离的专业交流。

中华医学会血液学分会抗感染学组第一次全国血液病感染会议参会征文通知（第一轮）

经中华医学会批准，中华医学会血液学分会抗感染学组将于2015年4月25日至26日在福建省福州市举行抗感染学组第一次全国会议。 会议由中华医学会血液学分会抗感染学组与福建省医学会联合主办，由福建医科大学附属协和医院、福建省血液病研究所和北京大学血液病研究所联合承办。会议盛邀国内外著名学者就血液病领域感染相关问题作专题演讲，并以论文交流和病例讨论的方式为各级医生提供近距离的专业交流。

中华医学会血液学分会抗感染学组第一次全国血液病感染会议参会征文通知(第一轮)

经中华医学会批准,中华医学会血液学分会抗感染学组将于2015年4月25-26日在清新美丽的福建省福州市举行抗感染学组第一次全国会议。

rhG-CSF联合伊曲康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染

目的:观察rhG-CSF联合伊曲康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染的临床疗效。方法:选取2016年7月~2017年7月我院收治的100例血液病合并侵袭性真菌感染患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和实验组,每组50例。对照组采用伊曲康唑治疗,实验组采用rhG-CSF联合伊曲康唑治疗。比较两组的临床疗效、白细胞计数、中性粒细胞计数和不良反应发生率。结果:实验组的总有效率为76.00%,高于对照组的44.00%,差异有统计学意义,P<0.05;治疗后,实验组的白细胞和中性粒细胞计数均高于对照组,差异均有统计学意义,P<0.05;实验组的不良反应发生率为8.00%,与对照组的0.00%相比较,差异无统计学意义,P>0.05,且不良反应均经对症处理后消失。结论:采用rhG-CSF联合伊曲康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染患者,可提高疗效,提高白细胞和中性粒细胞计数,安全性较高。

血清C反应蛋白、降钙素原检测在血液病合并细菌感染中的诊断效果分析

目的研究血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)在检测血液病合并细菌感染中的效果。方法2015年1月-2019年6月期间选择我院80例血液病患者,合并细菌感染与非感染各40例,对两组分别采用CRP、PCT进行检测,研究此次检测的准确性、敏感性、特异性。结果经治疗后,PCT在血液病患者中的检测诊断准确性、敏感性、特异性均较CRP高,数据对比有统计学差异,P<0.05。结论PCT和CRP对血液病合并细菌感染的检测均有一定成效,但PCT的诊断效果更好,有应用价值。

炎琥宁针剂治疗小儿血液病并发病毒感染的疗效观察

目的探讨炎琥宁针剂治疗小儿血液病并发病毒性上呼吸道感染的疗效和安全性。方法将80例小儿血液病并发病毒上感患儿随机分成两组,观察组应用炎琥宁针剂抗病毒治疗。对照组应用其他抗病毒药。对照治疗后两组患者的有效率。结果观察组显效率67.5%、有效率27.5%、无效率5.0%、总有效率为95.0%。对照组显效率12.5%、有效率32.5%、无效率25.0%、总有效率为75.0%。两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁针剂是一种安全、有效的治疗小儿血液病并发病毒感染的药物。

认识无菌层流病房

无菌层流病房是血液病控制感染的保护舱。感染是血液病患者常见三大临床表现之一。感染问题不但影响血液病治疗方案的进行,甚至成为危及患者生命的重要因素。层流病房为预防血液病感染起到了重要作用。血液病患者普遍存在免疫力低下情况,一旦进行化疗或出现粒细胞缺乏,更容易出现感染。血液病相关感染又以细菌、病毒及真菌感染多见,且不易治愈。

传染病总论

头孢噻肟钠不良反应观察；控制新生儿医院内感染的护理干预；家蝇幼虫组织匀浆液抗病毒活性的研究；隐匿性起病的老年人院内获得性肺部感染临床分析；昆虫抗菌肽的研究进展（综述）；

单用或联用氟康唑和粒细胞集落刺激因子对血液病区感染的预防

单用或联用氟康唑和粒细胞集落刺激因子对血液病区感染的预防谢彦晖郑少青闫金玉陈勤奋谢毅林果为我们用氟康唑和粒细胞集落刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）对血液病区感染进行预防，多因素分析结果如下。一、研究对象：１９９４年７、８月份血液普通病房患者共３４例为第１组，男...

伏立康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染的临床分析

目的 对使用伏立康唑治行血液病合并侵袭性真菌感染的临床效果进行探讨和分析。方法 从我院2011年10月-2013年10月收治的血液病合并侵袭性真茼感染患者中随机抽取㈤例作为研究对象，并按照治疗药物的不同分为对照组和观察组，每组各30例。其中对照组患者采用伊曲康唑进行治疗．观察组则使用伏立康唑进行治疗。对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果 经对比，观察组的总有效率为76．67％，显著高于对照组的60％；同时．观察组的感染控制和持续用药时间显著短于对照组，不良反应发生率为23．33％，也显著低于对照组的33．33％，组间差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论使用伏立康唑对血液病合并侵袭性真菌感染患者进行治疗可以取得显著的治疗效果，降低不良反应的发生率，值得进行临床推广。

卡泊芬净联合伏立康唑治疗恶性血液病继发侵袭性真菌感染的研究

目的探讨卡泊芬净联合伏立康唑治疗恶性血液病继发侵袭性真菌感染的效果。方法选择恶性血液病继发侵袭性真菌感染患者90例根据治疗方法分组。对照组给予单一伏立康唑治疗,观察组则给予伏立康唑联合卡泊芬净治疗。比较两组治疗效果。结果观察组恶性血液病继发侵袭性真菌感染控制率高于对照组,P<0.05;观察组症状消失时间、真菌病理转阴时间短于对照组,P<0.05;治疗后观察组生活质量、炎症状态指标优于对照组,P<0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异,P>0.05。结论伏立康唑联合卡泊芬净治疗恶性血液病继发侵袭性真菌感染的应用效果确切,可有效改善炎症状态指标和生活质量,促进真菌转阴,缩短疗程,且无严重不良反应,值得推广。

恶性血液病合并真菌感染患者应用卡泊芬净联合伏立康唑治疗分析

目的 观察应用卡泊芬净联合伏立康唑对恶性血液病合并真菌感染患者的疗效分析.方法 选择于娄底市中心医院血液科治疗的恶性血液病合并真菌感染患者200例,治疗时间为2019年1月-2022年1月,以随机数字表法分组,100例患者为探究组,给予卡泊芬净联合伏立康唑治疗,另外100例患者为参照组,给予伏立康唑治疗,两组患者均连续治疗10周.治疗前、后检测两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、可溶性血管细胞粘附分子-1(sVCAM-1)、血液白细胞(WBC)计数水平,给予真菌检验,观察念珠菌、隐球菌、曲霉菌、其他真菌感染情况,比较两组临床疗效及用药不良反应.结果 治疗后,探究组患者TNF-α、sVCAM-1、IFN-γ、WBC水平较参照组低(P<0.05),探究组患者念珠菌、隐球菌、曲霉菌、其他真菌感染水平较参照组低(P<0.05),探究组总有效率为95.00%,参照组总有效率为83.00%,探究组总有效率高于参照组(P<0.05),两组不良反应比较(P>0.05),差异无统计学意义.结论 采用卡泊芬净联合伏立康唑治疗恶性血液病合并真菌感染患者,可抑制患者炎症,减少真菌感染,提升临床疗效,无不良反应增加,安全性高.