血液细胞复合快速染色法的研究及其临床应用

目的：寻求一种简便、快速、着色好的复合染色方法，并探讨其应用价值。方法：提高染液浓度，加入高分子保护剂使伊红—美兰(E—MB)颗粒直径维持在1／3—l／2μm；运用复合快速染色法(简称AB法)检查骨髓涂片等共2670例不同类型标本涂片和87例肿块印片；选取诊断明确的一定数量已知标本，每例制成4份，分别进行AB法、瑞氏法、瑞—吉氏法和罗氏法染色，计算符合率。结果：2670例涂片检查结果与临床诊断符合率为95．6％；87例肿块印片检查与活体组织检查结果良、恶性一致；AB法较上述3种传统染色方法，时间最短，染色积分最高，染色运作中无可见沉淀物，涂片复染良好，对比染色检查结果差异无量著性(均P>0．05)。结论：AB法操作简便，快速，染色质量好，检查内容广，可替代其他常规染色作细胞形态检查用。

复合快速细胞染色法的临床应用

常规细胞染色方法分二类,以美蓝作染核剂的有瑞氏、瑞吉氏、罗氏等染色法;快速染色有E-MB分开染色法;以苏木素为染核剂的有HE及巴氏染色法.在这些方法中,有的步骤多,操作烦锁;有的染色时间长,检查内容范围窄;有的在染色中形成沉淀致使染片沉渣沉着,影响阅片,或者复染不佳等.为此,本文探索了一种复合快速细胞染色法,结果报道如下.

快速细胞学染色瑞氏改良法

组织脱落细胞染色,常规应用巴氏和HE染色法,这两种方法在显示细胞形态结构方面较为理想,但因操作程序繁锁,染色所需时间较长,成本昂贵,工作量较大,故不能作为快速染色法推广应用。常规瑞氏法在血液细胞学检查中应用广泛,且具程序简便,时间短和成本低等优点,但该法用于脱落细胞学涂片染色效果欠佳,影响细胞学诊断的准确性。为了解决脱落法之改进报告如下: 一、程度与方法 ①涂片热风吹干,1min,②95％的乙醇固定2min;③流水冲洗0.5min后倾去水分;④1‰瑞氏染液4～6滴,静置0.5min;