血清缓激肽与前列腺癌的相关性研究

目的探讨血清缓激肽在前列腺癌的诊断及鉴别诊断中的临床应用价值。方法收集68例前列腺癌患者和32例前列腺增生患者,以同期体检的健康男性32例为对照组,收集其血清,酶联免疫吸附试验(enzymelinked immuno sorbent assay,ELISA)法检测血清中的缓激肽水平,比较各组血清缓激肽水平的差异以及前列腺癌患者在不同年龄、临床分期、病理分期(Gleason评分)、前列腺特异抗原(prostate specific antigen,PSA)水平、肿瘤体积以及骨转移、淋巴结转移、局部侵犯与否状态下血清缓激肽水平的差异。比较血清缓激肽与PSA联合诊断前列腺癌和PSA独立诊断前列腺癌的敏感度差异。结果前列腺癌组血清缓激肽水平[(16.44±0.91)μg/L]低于对照组[(19.72±1.10)μg/L]和前列腺增生组[(20.93±1.80)μg/L],差异均具有统计学意义(均P<0.05)。在肿瘤体积较大的前列腺癌患者血清缓激肽水平较低(P<0.05),而血清缓激肽水平在年龄、肿瘤临床分期、病理分期(Gleason评分)、PSA水平及骨转移、淋巴结转移、局部侵犯与否方面比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。血清缓激肽与PSA联合诊断前列腺癌较单独诊断敏感度提高(P<0.05)。结论前列腺癌患者血清缓激肽表达水平较低,且与肿瘤体积相关。血清缓激肽与PSA联合诊断前列腺癌敏感度较单独诊断高。

清眩降压汤对SHR血压及心脏的影响

目的观察清眩降压汤对自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响。方法30只8周龄SHR随机分为模型组、中药组、西药组,另10只Wistar大鼠设为正常组。模型组每只每日晨起灌胃1mL矿泉水;中药组每只每日予清眩降压汤1.7g,分早晚两次灌药,每次1.5mL;西药组每只每日予替米沙坦2.4mg,晨起灌药,每次1mL。从9周龄开始,连续灌药8周。结果模型组大鼠血压有升高趋势(至第8周,收缩压平均升高27mmHg,P<0.01),同比西药组血压下降了10mmHg(P<0.05),中药组则升高了2.5mmHg(P>0.05),正常组血压升高5mmHg(P>0.05)。中药组能够降低SHR的心脏重量和重量指数(P<0.01),西药组心脏重量和重量指数与正常组无统计学意义(P>0.05)。结论清眩降压汤可以控制SHR收缩压的进一步升高,控制血压造成的心脏肥大,其中可能与升高血液缓激肽(BK),控制血管紧张素1-7(Ang1-7)的下降相关。