罗沙司他对血液透析贫血患者的效果

目的探讨罗沙司他对血液透析贫血患者贫血相关指标的影响及安全性。方法选取血液透析贫血患者64例,随机均分为研究组与对照组。对照组采取红细胞生成素(erythropoietin,EPO)治疗,研究组采取罗沙司他治疗。统计2组治疗效果、治疗前后贫血相关指标[转铁蛋白饱和度(transferrin saturation,TSAT)、血清铁蛋白(serum ferritin,SF)、红细胞比容(hematocrit,HCT)和血红蛋白(hemoglobin,HGB)]水平、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)]、铁调素水平和不良反应发生率。结果研究组总有效率(96.88%)高于对照组(90.63%),但2组比较差异无统计学意义;治疗8周后,2组TSAT、SF、HCT和HGB水平较治疗前均增高,且研究组高于对照组(P<0.05);治疗8周后2组血清TNF-α、IL-6和CRP水平较治疗前均降低,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗8周后2组铁调素水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率(3.13%)低于对照组(12.50%),但2组比较差异无统计学意义。结论采取罗沙司他治疗血液透析贫血患者,可有效改善患者的贫血程度,减轻体内炎性反应,提升整体治疗效果,且不良反应发生率较低,安全性较好。

罗沙司他对血液透析贫血患者的效果

探讨罗沙司他对血液透析贫血患者贫血相关指标的影响及安全性。方法 选取血液透析贫血患者64例,随机均分为研究组与对照组。对照组采取红细胞生成素(erythropoietin,EPO)治疗,研究组采取罗沙司他治疗。统计两组治疗效果、治疗前后贫血相关指标[转铁蛋白饱和度(transferrin saturation,TSAT)、血清铁蛋白(serum ferritin,SF)、红细胞比容(hematocrit,HCT)和血红蛋白(hemoglobin,HGB)]水平、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)]、铁调素水平和不良反应发生率。结论 采取罗沙司他治疗血液透析贫血患者,可有效改善患者的贫血程度,减轻体内炎性反应,提升整体治疗效果,且不良反应发生率较低,安全性较好。

静脉用蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析伴慢性肾性贫血患者的疗效

目的探究维持性血液透析伴慢性肾性贫血采取静脉用蔗糖铁配合促红细胞生成素的治疗效果。方法选取2021年1月—2023年8月本院收治的100例维持性血液透析伴慢性肾性贫血患者为研究对象,并随机分为对照组和观察组,每组50例。其中,对照组采用琥珀酸亚铁+促红细胞生成素,观察组采用静脉用蔗糖铁+促红细胞生成素。对两组患者的相关临床恢复指标进行比较。结果观察组治疗有效率高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组贫血指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组贫血相关指标水平比治疗前均有提高,且观察组指标提高幅度更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异不大,无统计学意义(P>0.05)。结论采用静脉用蔗糖铁配合促红细胞生成素联合方案对维持性血液透析慢性伴肾性贫血患者治疗的疗效明显,可改善患者的贫血水平,且不会增加不良反应。

罗沙司他治疗对血液透析合并肾性贫血患者铁代谢相关指标及肾功能的影响

探讨罗沙司他治疗对血液透析合并肾性贫血患者铁代谢相关指标及肾功能的影响。方法:回顾性分析2021年6月~2022年6月在哈尔滨医科大学附属第一医院就诊的50例血液透析合并肾性贫血患者临床资料,根据纠正贫血药物的使用分为对照组(重组人促细胞生成素治疗)和观察组(罗沙司他治疗),对比两组患者铁代谢相关指标、贫血相关指标、透析相关指标以及不良反应。结果:治疗3个月后,观察组转铁蛋白饱和度(TSAT)、残余肾功能(RRF)、C反应蛋白(CRP)、甘油三酯(TG)明显低于对照组(P<0.05),血细胞比容(Hct)和血红蛋白(HB)明显高于对照组(P<0.05),结论:罗沙司他能有效地提高血液透析合并肾性贫血患者红细胞生成和血红蛋白浓度,改善其铁代谢状态,并延迟肾功能下降。

罗沙司他与重组人促红素对初始血液透析肾性贫血患者的治疗分析

以初始血液透析肾性贫血患者为研究样本,予罗沙司他与重组人促红素治疗,评析疗效。方法 选初始血液透析肾性贫血患者(2022.01至2023.01收治),按数字随机分组法,均等A、B组,予重组人促红素、重组人促红素+罗沙司他治疗,比对两组疗效,并分析统计学差异。结果 ①治疗3个月后,患者RBC、Hb、Hct水平提高,且B组比A组高(P<0.05)。②治疗3个月后,患者SF、TSAT、TRF、Hepc水平提高,Hepc水平降低,且B组优于A组(P<0.05)。③B组不良反应发生率比A组低(P<0.05)。结论 罗沙司他与重组人促红素联合治疗初始血液透析肾性贫血患者有时效性,可促进贫血症状改善,且不良反应少,安全性较高,在临床上可大力推广。

左卡尼汀联合蔗糖铁治疗血液透析伴肾性贫血的疗效及其对患者氧化应激水平的影响

目的观察左卡尼汀联合蔗糖铁治疗血液透析伴肾性贫血患者的疗效,并评估患者的氧化应激水平。方法选取2012年7月至2013年7月期间我院收治的66例血液透析伴肾性贫血患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组33例。对照组接受单纯蔗糖铁治疗,观察组接受左卡尼汀联合蔗糖铁治疗,以4周为一个疗程,比较两组患者的治疗效果、贫血、铁代谢指标水平和氧化应激水平。结果观察组患者治疗后的显效率为54.55%,有效率为27.27%,明显高于对照组的36.37%和15.15%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、血清铁(SI)、铁蛋白(SF)均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);而血清晚期氧化蛋白产物(AOPP)水平低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀联合蔗糖铁可有效提升血液透析伴肾性贫血患者的治疗效果,在优化患者的贫血及铁代谢指标、降低氧化应激水平等方面具有明显优势,是血液透析伴肾性贫血患者的理想治疗方式。

重组人促红细胞及铁剂治疗血液透析肾性贫血的临床观察

目的观察重组人促红细胞及铁剂治疗血液透析肾性贫血的临床效果.方法随机选取2015年1月-2017年1月入院诊断为血液透析肾性贫血患者50例,根据临床用药指南,专家给出的治疗建议及药品使用说明,对患者采用重组人促红细胞及铁剂治疗.观察患者从就诊到治疗康复的整个过程的表现,综合分析用药的合理性及科学性.结果经过1个疗程的治疗后,患者的血红蛋白目标水平达到104 g/L 11例(22%);其中有9例(18%)患者的血清蛋白达到189μg/L以上,转铁蛋白饱和度达到27%以上.经过2个疗程的治疗后,患者的血红蛋白水平达到正常值水平23例(46%),维持在110 g/L,是非常理想的治疗结果;其中有14例患者的血清蛋白维持在到210μg/L,转铁蛋白饱和度31%,治疗疗效非常显著.经过第3个疗程的治疗后,患者的各项生理、生化指标、血项指标均得到不同程度的改善.50例血液透析肾性贫血的患者中有44例(88%)患者的贫血情况得到改善,血红蛋白水平达到110 g/L、血细胞压积维持在33%左右、血清铁蛋白>100μg/L,低色素红细胞<10%;其中2例(4%)患者在2个疗程后未继续就诊,数据失去可信性;有4例(8%)患者的贫血程度得到控制,血项维持在正常值,在第2个疗程后到第3个疗程结束时,各项指标无明显变化,考虑有其他因素导致患者的贫血情况.结论重组人促红细胞及铁剂治疗血液透析肾性贫血可改善患者的贫血症状,治疗效果较好.

重组人促红素与蔗糖铁联合左卡尼丁对尿毒症维持性血液透析肾性贫血患者的疗效分析

目的研究重组人促红素与蔗糖铁联合左卡尼丁治疗尿毒症维持性血液透析(MHD)肾性贫血患者的效果。方法选取焦作市人民医院2014年12月至2017年7月收治的80例尿毒症MHD肾性贫血患者,按治疗方案分为对照组与观察组,各40例。给予对照组重组人促红素治疗,给予观察组重组人促红素+蔗糖铁+左卡尼丁治疗,比较两组治疗效果、治疗前后贫血症状指标[血细胞比容(HCT)、血红蛋白(Hb)]变化及氧化应激反应指标[超氧化物歧化酶(SOD)、血浆丙二醛(MDA)]变化情况。结果治疗前,两组HCT、Hb、SOD、MDA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组HCT、Hb、SOD水平高于对照组,MDA水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人促红素与蔗糖铁联合左卡尼丁治疗尿毒症MHD肾性贫血患者效果显著,可改善贫血症状,减轻机体氧化应激反应。

促红素联合多糖铁复合物及左卡尼汀治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床价值

目的 分析研究促红素联合多糖铁复合物及左卡尼汀治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床价值。方法 选取2015年3月至2016年7月之间本院收治的94例维持性血液透析肾性贫血患者作为研究对象，以上患者均知晓并自愿参与本次研究，将其按随机数字表法分为观察组与对照组，每组47例，再予以不同的治疗方式。对照组患者使用促红素皮下注射治疗，观察组患者使用促红素皮下注射联合口服多糖铁复合物及左卡尼汀静脉注射治疗。两组患者治疗前后Hb、Hct、ALB、SF等指标的改善情况、治疗后临床症状的改善情况、不良反应发生率、治疗前后的SAS评分、SDS评分比较。结果 治疗前，两组患者的Hb、Hct、ALB、SF指标、SAS评分、SDS评分差异均无统计学意义（均P＞0.05）；治疗后，观察组患者的Hb、Hct、ALB、SF指标、SAS评分、SDS评分均显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，观察组患者的临床症状改善情况较为显著，不良反应发生率仅为4.26%；对照组患者的临床症状改善情况不甚明显，不良反应发生率高达19.15%；组间比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 给予维持性血液透析肾性贫血患者使用促红素皮下注射联合口服多糖铁复合物及左卡尼汀静脉注射进行治疗，可显著改善患者的临床症状，降低不良反应的发生率，消除患者的不良情绪，恢复患者的机体平衡，值得临床推广应用。

静脉铁剂治疗血液透析肾性贫血患者的护理观察

目的确保血液透析患者生成有效的红细胞，在血透时采用常规静脉注入右旋糖酐铁，让患者体内铁的储备维持充裕．促使基因重组红细胞生成素的疗效反应性提高。则红细胞压积维持33％～36％之间…。方法在应用透析前，血透患者需做过敏试验。在透析中，给予血透患者100mg的右旋糖酐铁，用生理盐水50mL稀释，在透析1h后和将结束前1h之间给药。每周需要2～3次，直至达到预先计划的补铁量，6～8周为效果观察的时间段。然后将采取血液进行化验．观察前后的静脉补铁的生化指标变化量。结果在患者进行补铁中，提供对应的护理，患者产生过敏反应得以控制，同时还能抑制其延迟反应，降低患者的疼痛。结论给予透析患者补铁的时候，提供良好的护理将提高患者的生活质量。

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗血液透析肾性贫血的疗效分析

目的:探讨左卡尼汀与促红细胞生成素的联合应用在血液透析肾性贫血临床治疗中的应用效果。方法:选取我院2018年4月至2019年8月期间收治的70例血液透析肾性贫血患者作为研究对象,随机分为观察组(左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗)和对照组(促红细胞生成素)各35例,观察两组患者的治疗效果。结果:与对照组相比,观察组患者的治疗有效率(94.29%>77.14%,χ2=4.200)以及治疗后的血红蛋白(Hb)水平[(105.83±6.37)g/L>(91.79±6.64)g/L,t=9.027]、血细胞比容(Hct)水平[(32.81±4.54)%>(29.27±3.92)%,t=3.492]、转铁蛋白饱和度(TSAT)水平[(42.05±4.73)%>(29.84±4.51)%,t=11.053]、血清铁蛋白(SF)水平[(522.53±14.08)μg/L>(394.25±16.73)μg/L,t=34.697]相对更高(P<0.05)。结论:在血液透析肾性贫血的临床治疗中,左卡尼汀联合促红细胞生成素具有良好的应用疗效。

腹膜透析和血液透析患者贫血程度及血清EPO水平的比较

为探讨腹膜透析和血液透析对慢性肾衰患者贫血的影响及其发生机制 ,检测了 10例腹透和 16例血透患者的血清促红细胞生成素 (EPO)血红蛋白及其相关指标。结果显示血红蛋白腹透组较血透组明显高 ,血清EPO腹透组高于血透组。表明在改善贫血方面腹透优于血透 ,其原因可能与腹透能更好地清除中分子物质 。

蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析肾性贫血

目的:观察蔗糖铁注射液联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析肾性贫血的临床疗效。方法:184例维持性血液透析肾性贫血患者随机分为观察组和对照组。两组患者继续透析治疗,同时予补钙和降血压治疗。在此基础上,观察组予蔗糖铁注射液联合促红细胞生成素,对照组予硫酸亚铁缓释片联合促红细胞生成素治疗。根据患者血红蛋白含量调整药品剂量,均治疗8周。比较两组患者治疗前后血液相关指标和肾功能指标的变化,观察治疗期间药品不良反应发生情况。结果:治疗后4周和8周,两组患者血红蛋白含量、红细胞比容和血清铁水平等血液指标,以及血清肌酐、血尿素氮水平等肾功能指标,均较治疗前有明显好转(P<0.05),且观察组各项指标均明显优于对照组同期(P<0.05)。两组均未见药品不良反应发生。结论:静脉注射蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析肾性贫血能有效改善患者贫血症状和肾功能,且安全性好。

罗沙司他对尿毒症维持性血液透析肾性贫血患者的疗效影响及作用机制研究

目的探讨罗沙司他对尿毒症维持性血液透析肾性贫血患者的疗效影响及其作用机制。方法选择2018年5月至2021年1月南京市中心医院收治的100例尿毒症维持性血液透析肾性贫血患者为研究对象,依照治疗方法不同分为对照组(60例)和研究组(40例)。对照组接受重组人促红+素注射液治疗,研究组接受罗沙司他治疗,两组均治疗12周。对比两组临床疗效,对比两组治疗前后低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)、甘油三酯(triacylglycerol,TG)、血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、转铁蛋白饱和度、铁蛋白、铁调素水平,对比两组药物安全性。结果研究组总有效率(90.00%)高于对照组(77.33%),差异有显著性(P<0.05);治疗前,两组LDL、TG水平比较,差异无显著性(P>0.05);治疗12周后,两组LDL、TG水平均降低(P<0.05),且研究组更低(P<0.05);治疗前,两组血清CRP水平比较,差异无显著性(P>0.05);治疗12周后,两组血清CRP水平均降低(P<0.05)且研究组更低,差异有显著性(P<0.05);治疗前,两组血清转铁蛋白饱和度、铁蛋白、铁调素水平比较,差异无显著性(P>0.05);治疗12周后,两组血清转铁蛋白饱和度水平均升高,且研究组更高,差异有显著性(P<0.05);治疗12周后,两组血清铁蛋白、铁调素水平均降低且研究组更低,差异有显著性(P<0.05);两组治疗12周内不良反应发生率比较,差异无显著性(P>0.05)。结论罗沙司他治疗尿毒症维持性血液透析肾性贫血患者疗效显著,可改善患者血脂代谢水平,减轻机体炎症反应,安全可靠,且其作用机制与调节铁代谢密切相关。

生血宁片在维持性血液透析肾性贫血治疗中减少微炎性反应风险的疗效观察

目的:观察生血宁片在维持性血液透析肾性贫血治疗中减少微炎性反应风险的疗效。方法:将接受治疗的76例持续性血液透析肾性贫血患者作为研究对象,将其随机分为对照组(n=38)与观察组(n=38),所有患者每周均接受总时间为12 h的透析,血流量为200~250 ml/min,透析液流量为500 ml/min,并且给予其常规用药。观察组患者在此基础上配合生血宁片进行治疗,对照组患者给予右旋糖酐铁片进行治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:观察组患者总有效率(97.37%)明显优于对照组总有效率(76.32%),组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后1个月、3个月hs-CRP、Hcy较治疗前明显降低,Hct、Hb较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗后1个月、3个月hs-CRP、Hcy较治疗前明显降低,Hct、Hb较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后比较hs-CRP、Hcy水平比较,差异具有统计学意义(P<0.05),但两组Hct、Hb比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组不良反应发生率(7.89%)显著高于观察组(2.63%),组间差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:为肾性贫血患者使用生血宁片治疗效果显著,可以有效降低患者微炎性反应风险。

促红素联合左卡尼汀对维持性血液透析合并肾性贫血患者内皮素及左室重构的影响分析

目的研究促红素联合左卡尼汀对维持性血液透析合并肾性贫血患者内皮素及左室重构的影响。方法选择2017年4月~2019年4月我院肾病内科住院治疗的78例尿毒症并合并肾性贫血患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各39例。对照组单用促红细胞素治疗,治疗组在对照组的治疗基础上联合左卡尼汀注射液治疗。比较两组患者治疗后的红细胞比容(Hct)、血红蛋白(Hb)、血浆内皮素(ET)、左心室收缩末期内径(LVDs)、左心房内径(LAD)、左心室舒张末期内径(LVDd)等指标变化。结果治疗前两组患者Hct、Hb、ET和心脏形态学指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者Hct和Hb水平明显升高(P<0.01),且治疗组患者Hct和Hb水平升高程度比对照组更明显(P<0.01);治疗后,两组患者ET水平明显下降(P<0.01),且治疗组患者ET水平下降值比对照组更明显(P<0.01);治疗前后对照组患者LVDd、LAD、LADs比较无明显差异(P>0.05);治疗后治疗组患者LVDd、LAD、LADs明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论促红素联合左卡尼汀治疗维持性透析肾性贫血患者临床疗效显著,可以有效改善患者心肌功能,明显降低血清ET水平,值得临床推荐应用。

蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗血液透析肾性贫血的有效性

目的探讨蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗血液透析肾性贫血临床效果。方法将2019年7月—2020年8月普宁和惠来两养可肾析血液透析中心的72例患者随机分为对照组和观察组。对照组给予重组人促红细胞生成素治疗,观察组在对照组基础上联用蔗糖铁治疗,对比两组相关指标。结果两组治疗前相关指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后均明显改善,观察组治疗后血红蛋白、红细胞积压、血清铁蛋白及转铁蛋白饱和度分别为(115.3±16.9)g/L、(33.5±9.1)%、(407.9±50.3)μg/L和(37.4±3.5)%均明显优于对照组,差异有统计学意义(t=6.927、3.394、24.589、24.859,P<0.05)。观察组治疗总有效率为94.4%,明显高于对照组的72.2%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.400,P<0.05)。两组的用药不良反应发生率相比(13.9%vs 8.3%),差异无统计学意义(χ^(2)=0.141,P>0.05)。结论蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗血液透析肾性贫血的疗效显著,可明显改善机体贫血表现,同时显著提升治疗有效率,且不易出现用药不良反应。

生血宁联合右旋糖酐铁片治疗血液透析肾性贫血患者的疗效观察

目的血液透析(MHD)肾性贫血患者的治疗方法及生血宁联合右旋糖酐铁片对其临床疗效。方法随机选择MHD肾性贫血患者40例,随机将其分为生血宁组(S组,n=20)和右旋糖酐铁片组(H组,n=20)。S组口服生血宁片(瑞克生)1g,每日3次;H组口服右旋糖酐铁片(血太)50mg,每日3次。两组均联合皮下注射促红细胞生成素(EPO)。治疗12周后观察和比较两组治疗前后血常规、肝功能、肾功能、铁代谢的变化以及不良反应情况。结果两组对血液透析肾性贫血患者的总有效率均为95.0%;Hb、Hct、SF、TSAT水平较各自组治疗前均显著提高(P<0.05),而EPO用量较治疗前显著减少(P<0.05);H组在治疗后总不良反应率为15%,显著低于H组(P<0.05)。结论生血宁和右旋糖酐铁片均能有效改善血液透析患者贫血和铁代谢,生血宁较右旋糖酐铁片不良反应率更低,安全性更高。

维持性血液透析患者血红蛋白水平分析及相关因素探讨

目的研究维持性血液透析(maintenancehemodialysis,MHD)患者血红蛋白水平变化并对其相关因素进行探讨,观察促红细胞生成素、右旋糖酐铁注射液、左旋卡尼汀注射液等联合治疗对改善MHD患者贫血的疗效。方法选择上海市闸北区中心医院血液净化中心透析龄超过3个月的MHD患者60例,血红蛋白<90g/L,有绝对缺铁或功能性缺铁,将患者随机分成3组,A组:(促红细胞生成素+口服补铁);B组:(促红细胞生成素+静脉补铁);C组:(促红细胞生成素+静脉补铁+静脉左旋卡尼汀注射液)。进行为期12周的治疗随访,分别检测血红细胞、血红蛋白、网织红细胞、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度、白蛋白、肉碱浓度以及透析充分性(Kt/V)和蛋白分解代谢率(PCR)。结果①3组治疗后血红蛋白都有升高,A组在治疗后血红蛋白升高相对较慢(P<0.05),B组第4周末较治疗前血红蛋白就有明显升高(P<0.05),C组在第4周末血红蛋白较治疗前就出现明显升高持续升高至第12周(P<0.01),并与同期A、B组比较差异有显著性(P<0.01,P<0.05);②治疗至第4周时B、C组网织红细胞较治疗前明显升高(P<0.05),但以后又逐渐降低,至第12周各组网织红细胞变化相对治疗前无明显差异(P>0.05)。③A组铁蛋白、白蛋白、肉碱浓度较治疗前无明显变化(P>0.05);B组铁蛋白较治疗前显著升高(P<0.01)白蛋白、肉碱浓度稍有升高,但差异无显著性(P>0.05);C组铁蛋白较治疗前显著升高(P<0.01),在治疗后第4周末白蛋白、肉碱浓度就升高较明显(P<0.01)。④3组Kt/V治疗前后无明显变化(P>0.05),C组PCR值较治疗前明显上升(P<0.05)。结论各治疗组均能改善MHD患者的贫血状态,口服补铁(A组)与静脉补铁(B组)相比起效较慢,用左旋卡尼汀注射液联合静脉补铁(C组)改善贫血疗效明显。