血清体积分数对培养黑山羊成纤维细胞的影响

为了建立并完善吕梁黑山羊耳缘成纤维细胞培养体系,为进一步的克隆试验提供最佳生长状态的供体细胞,在常规培养液的基础上添加不同浓度的新生牛血清(0,5%,10%,20%,40%),每天在倒置显微镜下观察培养细胞的生长状态,并用台盼蓝染色法统计细胞数目,连续观察7 d,绘制生长曲线,比较不同血清体积分数的培养液对吕梁黑山羊耳缘成纤维细胞体外培养的影响。结果表明,吕梁黑山羊耳缘成纤维细胞虽然在不同血清体积分数的5组中均有生长增殖,但生长状态不同,差距较大;其中,10%的血清培养液试验组培养的细胞生长状况最好,细胞形态完整清晰,增殖快,数量多,更适合此细胞的生长。不同体积分数血清的培养液对成纤维细胞的生长具有一定影响,10%血清体积分数的培养液最适合吕梁黑山羊耳缘成纤维细胞的培养。结果可为进一步研究克隆、基因转染、构建基因文库等提供生物学材料。

血清体积分数对人细胞因子诱导杀伤细胞增殖的影响

背景:细胞因子诱导的杀伤细胞的培养多采用体积分数10%的血清,但关于血清体积分数对其生长特性的影响少有报道。目的:观察细胞因子诱导的杀伤细胞在不同血清体积分数培养液中的增殖情况。方法:分别配制血清体积分数为10%,20%和30%+重组人白细胞介素2等细胞因子的完全培养液培养人细胞因子诱导的杀伤细胞,使用流式细胞仪分析血清体积分数对细胞周期的影响,通过MTT法检测细胞因子诱导的杀伤细胞在不同血清体积分数培养液中的增殖,并观察细胞因子诱导的杀伤细胞的生长状态。结果与结论:细胞因子诱导的杀伤细胞在体积分数10%血清培养液中增殖速率和增殖指数均最低,在体积分数30%血清培养液中最高,3组细胞的不同时间点的增殖速率差异均有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。结果证实,体外培养的细胞因子诱导的杀伤细胞的增殖具有血清体积分数依赖性,高血清体积分数培养液的促细胞因子诱导的杀伤细胞增殖效应明显。

加味补中益气汤对肝郁脾虚型大鼠干预作用的机制

目的:研究加味补中益气汤对肝郁脾虚型大鼠干预作用的机制。方法:取60只Wistar大鼠随机平均分为空白组,模型组,加味补中益气汤高剂量组、中剂量组、低剂量组。除空白组外,各组接受15 d夹尾刺激(每次30 min,4次·d^(-1))和每天大黄灌胃(0.004 5 m L·g^(-1),1次·d^(-1),15 d)。建模后,加味补中益气汤高剂量组、中剂量组、低剂量组分别给予3.8 g·(kg·d)^(-1)、7.6 g·(kg·d)^(-1)和11.4 g·(kg·d)^(-1),空白组、模型组给予等体积的生理盐水溶液,连续10 d,末次给药后1 h,测定血清体积及血清生化指标,分析主要脏器系数。结果:加味补中益气汤高剂量组血清体积比为0.6012,显著高于模型组的血清体积比(0.411 1)(P<0.01);加味补中益气汤高剂量组肝脏系数为6.239 8、脾脏系数为0.4236,显著高于模型组的肝脏系数(4.502 6)和脾脏系数(0.317 1)(P<0.05);加味补中益气汤高剂量组血浆促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)为38.46 ng·L^(-1),显著低于模型组的ACTH(49.27 ng·L^(-1))(P<0.05)。加味补中益气汤中剂量组血清体积比为0.540 3,脾脏系数为0.451 7,均显著高于模型组以上指标(P<0.05);血浆ACTH为45.72 nmol·L^(-1),显著低于模型组ACTH(P<0.01)。加味补中益气汤低剂量组脾脏系数为0.412 8,显著高于模型组脾脏系数(P<0.05)。结论:加味补中益气汤可显著升高大鼠血清体积比、肝脏系数、脾脏系数,降低大鼠ACTH水平,可改善肝郁脾虚型大鼠的脾虚、焦虑、抑郁症状。

样品再定位对电解质分析仪检测结果的影响

目的探讨X I-9 2 1 D电解质分析仪清洗管路后,因各种因素致使样品的定位产生了一定的定位偏差,在重新进行样品再定位后,对各项检测结果所造成的不同程度的影响。方法将血清标本分别置于电解质分析仪定位前(A组)、反应泵顺时针调整定位后(B组)以及逆时针定位后(C组)检测,将三组结果的2 4 0份数据进行比对分析,定位调整前后均保证检测时标本始终充盈于K+、Na+、Cl-、Ca2+、p H值及参比电极下。结果 A、B、C三个组的K+、Na+、Cl-结果差异无统计学意义(P>0.05),B组与C组的CO2CP结果差异有统计学意义(P<0.01),B、C两组与A组的CO2CP结果差异有统计学意义(P<0.05),其结果的差异与定位时反应泵的调整方向有关:反应泵顺时针定位调整后标本量的相对较少造成了CO2CP检测结果偏低,而逆时针定位调整后相对增加了标本的反应体积致使检测结果的偏高。结论清洗电解质分析仪后即使重新定标也应该注意标本的定位情况,重新定标并不能调整样品的定位位置。而对于电解质分析仪进行样品的再定位后,CO2CP必须重新标定后方可检测,而K+、Na+、Cl-则无需进行重新定标,样品定位是否准确直接影响检测结果的准确性,必须密切关注。