定喘止哮颗粒对支气管哮喘动物模型血清内皮素的影响

目的研究定喘止哮颗粒对支气管哮喘动物模型血清内皮素(ET)的影响。方法通过对SD大鼠用10%卵蛋白肌肉注射、雾化吸入致敏,建立支气管哮喘大鼠模型。哮喘激发后4周观察对照组,模型组,阳性对照药氨茶碱0.025 g/kg组,定喘止哮颗粒4、2、1 g/kg 3个剂量组大鼠血清ET。结果模型组豚鼠ET含量显著增高,与正常对照组比较,P<0.01,定喘止哮颗粒4、2 g/kg2个剂量组均能明显抑制豚鼠ET含量的增高,与模型组比较,P<0.01和P<0.05。结论定喘止哮颗粒对血液中ET的生成和释放有抑制作用,且剂量越大作用越强,从而达到抑制支气管哮喘大鼠的气管收缩作用。

不同剂量非布司他对痛风伴高尿酸血症患者血清ET-1、血尿酸、MPO及NO水平的影响

目的探讨不同剂量非布司他对痛风伴高尿酸血症患者血清内皮素(ET)-1、血尿酸、髓过氧化酶(MPO)及一氧化氮(NO)水平的影响。方法153例痛风伴高尿酸血症患者按照随机数表法平均分为3组各51例。对照组给予别嘌呤醇片300 mg/d,小剂量组给予非布司他片40 mg/d,大剂量组给予非布司片他80 mg/d。3组疗程均为12 w,对比3组治疗前1 d、治疗后12 w血清ET-1、血尿酸、MPO及NO变化、不良反应发生率及临床疗效。结果治疗前,3组血尿酸、ET-1、MPO、NO水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,3组血尿酸、ET-1、MPO水平均显著降低,NO水平均显著升高(P<0.05);且大剂量组和小剂量组上述指标改善均显著优于对照组(P<0.05),但大剂量组和小剂量组间差异无统计学意义(P>0.05)。3组治疗过程中均未发生严重不良反应,仅小剂量组发生关节疼痛1例,大剂量组发生恶心及转氨酶升高各1例,对照组发生转氨酶升高1例,经相应处理后均好转。大剂量组治疗的总有效率(94.1%)及小剂量组的总有效率(92.2%),均显著高于对照组(74.5%)(P<0.05)。结论不同剂量非布司他对痛风伴高尿酸血症患者血清ET-1、血尿酸、MPO及NO影响不大,且不良反应及临床疗效基本一致,临床上建议依据个体情况制定用药方案。

欣诺邦盛治疗冠心病变异型心绞痛的临床疗效及对内皮功能的影响

目的观察欣诺邦盛治疗冠心病变异型心绞痛的临床疗效及对内皮功能的影响。方法选取冠心病变异型心绞痛患者65例,随机分为2组,分别予以欣诺邦盛(丹参酮ⅡA磺酸钠注射液)和异乐定(单硝酸异山梨醇酯)治疗2周。结果(1)欣诺邦盛可明显改善冠心病变异型心绞痛患者的临床症状,总有效率为87.88%,异乐定组总有效率为87.50%,两组间无显著性差异(P>0.05)。(2)欣诺邦盛组血清一氧化氮(NO)含量明显增加,血清内皮素(ET)水平降低,与异乐定组比较,两组无显著性差异(P>0.05)。结论欣诺邦盛能缓解冠心病变异型心绞痛的临床症状,改善其内皮功能,提示欣诺邦盛的作用机制之一是通过增加NO,抑制ET而介导的。

脑心清片治疗冠心病变异型心绞痛临床疗效及对内皮功能的影响

目的 观察脑心清片治疗冠心病变异型心绞痛的临床疗效及对内皮功能的影响。方法 选取冠心病变异型心绞痛患者 6 7例 ,随机分为两组 ,分别予以脑心清片和异乐定 (单硝酸异山梨醇酯 )治疗 4周。结果 (1)脑心清片可明显改善冠心病变异型心绞痛患者的临床症状 ,总有效率为 87.5 0 % ,异乐定组总有效率为 87.10 % ,两组间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;(2 )脑心清组血清一氧化氮 (NO)含量明显增加 ,血清内皮素 (ET)水平降低 ,与异乐定组比较 ,两组无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 脑心清片能缓解冠心病变异型心绞痛的临床症状 ,改善其内皮功能 ,提示脑心清片的作用机制之一是通过增加NO ,抑制ET而介导的。

参附注射液联合黄芪精口服液干预心衰的疗效及血清ET等研究

目的：探讨参附注射液联合黄芪精口服液干预心力衰竭的疗效及血清内皮素（ET）、前脑利尿肽（BNP）、左室射血分数（LVEF）水平。方法：37例心力衰竭患者随机分为干预组19例与对照组18例，对照组采取西医常规对症治疗，干预组在对照组基础上加用参附注射液联合黄芪精口服液,观察两组ET、BNP、LVEF及疗效。结果：干预组不良事件发生率显著低于对照组（P＜0．05），其疗效积分、住院天数均优于对照组（P＜0．05）；治疗后两组患者ET、LVEF均显著优于治疗前（P＜0．05），且干预组优于对照组（P＜0．05）。结论：参附注射液联合黄芪精口服液干预心力衰竭有利于提高疗效和减少不良事件、减少住院天数但并没有增加住院费用，值得进一步扩大研究范围和病例数量、规模去深入研究，以得到更有力的数据指导临床治疗。