通窍活血汤加减对急性脑梗死患者血液流变学、血清可溶性凋亡相关因子及其配体水平的影响

目的观察通窍活血汤加减对急性脑梗死患者血液流变学、血清可溶性凋亡相关因子(s Fas)及其配体(s Fas L)水平的影响。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各30例,2组均给予常规西医治疗,治疗组在此基础上加用通窍活血汤加减治疗,1剂/d,分早晚2次服用。2组疗程均为14 d。比较2组临床疗效、血液流变学指标、s Fas及s Fas L水平的差异。结果治疗后2组NIHSS评分均较治疗前明显降低(P均<0.05),BI评分均较治疗前明显升高(P均<0.05),且治疗组较对照组变化更明显(P均<0.05);治疗后2组高切、中切、低切全血黏度、血浆黏度、红细胞压积及s Fas、s Fas L水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组较对照组降低更显著(P均<0.05)。结论通窍活血汤加减对急性脑梗死患者血液流变学、s Fas、s Fas L水平有明显改善作用。

重组人促红细胞生成素治疗前后慢性病贫血患者血清肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体水平测定及意义

目的测定重组人促红细胞生成素（EPO）治疗前后慢性病贫血（ACD）患者血清肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（s TRAIL）水平,明确其与患者hepcidin水平是否相关,探讨血清s TRAIL与ACD发病机制的相关性。方法 37例ACD患者按照病因分为慢性炎症组19例及肿瘤组18例,测定其血清s TRAIL水平、hepcidin水平,后予EPO治疗〔（3～6）万U/w〕,血红蛋白升至120 g/L停止治疗,治疗有效后再次测定患者血清sTRAIL水平、hepcidin水平,与治疗前相比较,并行血清s TRAIL与hepcidin的相关性分析。结果慢性炎症组及肿瘤组治疗前后血清sTRAIL差异显著。ACD患者治疗前后hepcidin比较差异显著。两组治疗前及治疗后血清s TRAIL与hepcidin相关性分析为正相关;两组治疗前血清s TRAIL、hepcidin差异无显著性。结论血清s TRAIL可能与ACD发病机制相关。

血清认知功能指标与凋亡相关因子检测在诊断血管性痴呆中的应用价值

目的:观察血清认知功能指标与凋亡相关因子检测在诊断血管性痴呆中的应用价值。方法:选取2019年9月至2020年10月期间淄博市中心医院收治的90例血管性痴呆患者和同期在该医院进行健康体检的90例同龄健康人为研究对象。将90例血管性痴呆患者作为观察组,将90例健康人作为对照组。对两组受检者均进行血清认知功能指标及凋亡相关因子检测,对比其检测的结果,比较观察组患者中轻度、中度、重度痴呆患者上述血清学指标的水平。同时采用Spearman秩相关系数分析法分析观察组患者血清认知功能指标及凋亡相关因子的水平与痴呆严重程度的关系。结果:与对照组受检者相比,观察组患者血清认知功能指标及凋亡相关因子的水平均较高,P<0.05。观察组患者中重度痴呆患者血清认知功能指标及凋亡相关因子的水平均高于轻度和中度痴呆患者,其中中度痴呆患者血清认知功能指标及凋亡相关因子的水平均高于轻度痴呆患者,P<0.05。进行Spearman秩相关系数分析的结果显示,观察组患者血清认知功能指标及凋亡相关因子的水平与痴呆的严重程度均呈正相关,P<0.05。结论:血管性痴呆患者血清认知功能指标及凋亡相关因子均呈高表达的状态。而且,该病患者血清认知功能指标及凋亡相关因子的表达与其痴呆的严重程度均呈正相关。

白细胞VCS参数及血清可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体水平与幽门螺杆菌感染的关系

目的探讨白细胞VCS参数及血清可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)水平与幽门螺杆菌(Hp)感染性胃炎的关系。方法选择Hp阳性慢性胃炎109例、Hp阴性慢性胃炎91例及健康对照者100例,使用Beckman Coulter LH 750血液分析仪VCS技术分析白细胞;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清sTRAIL浓度。结果 Hp阳性慢性胃炎组淋巴细胞计数(LY)值明显高于健康对照组(P<0.05),而WBC、中性粒细胞比率(NE%)、NE、LY%、单核细胞比率(MO%)及MO参数三组间均无统计学差异(P均>0.05);中性粒细胞平均体积(MNV)、中性粒细胞体积分布宽度(MNV-SD)、淋巴细胞体积分布宽度(MLV-SD)三组间均有统计学差异(P均<0.05),Hp阳性胃炎组三种参数值高于Hp阴性胃炎组,Hp阴性胃炎组高于健康对照组;单核细胞平均体积(MMV)和单核细胞体积分布宽度(MMV-SD)比较Hp阳性胃炎组明显高于健康对照组及Hp阴性胃炎组(P均<0.05);三组间中性粒细胞传导性平均值(MNC)比较差异无统计学意义(P均>0.05);中性粒细胞光散射平均值(MNS)和淋巴细胞平均体积(MLV)比较,Hp阴性胃炎组与Hp阳性胃炎组无统计学差异(P均>0.05),而Hp阴性胃炎组、Hp阳性胃炎组均与健康对照组有明显差异(P均<0.05);Hp阳性胃炎组血清sTRAIL浓度明显高于健康对照组和Hp阴性胃炎组(P均<0.05)。结论联合白细胞VCS参数及血清sTRAIL浓度对诊断幽门螺杆菌感染性胃炎有一定价值。

复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效观察及对血清TRAIL的影响

目的观察复方丹参滴丸联合阿托伐他汀对冠心病合并高脂血症的疗效及对血清肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)水平的影响。方法采用随机数字表法将86例冠心病合并高脂血症患者分为对照组和观察组各43例。对照组给予抗凝、抑制血小板凝集、降糖、降压等常规对症治疗和阿托伐他汀治疗,观察组在对照组治疗基础上联合复方丹参滴丸治疗,疗程均为12周。观察2组治疗前后的心功能指标[心排血量、心脏指数、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVED)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]和血清TRAIL水平变化,比较2组心电图和心绞痛疗效。结果与治疗前比较,2组心排血量、心脏指数、LVEF、HDL-C均明显提高(P<0.05),LVED、TC、TG、LDL-C、TRAIL明显降低(P<0.05),其中观察组下降或升高程度优于对照组(P<0.05);观察组心电图疗效(27/43,62.79%)优于对照组(17/43,39.53%)(P<0.05),观察组心绞痛疗效(40/43,93.02%)优于对照组(33/43,76.74%)(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者可明显降低血脂水平,改善心功能,其作用机制可能与下调外周血TRAIL的水平有关。

康艾注射液联合顺铂及3D-CRT治疗ⅡB~ⅣA期宫颈癌患者的疗效评价

目的:探究康艾注射液联合顺铂及三维适形放射(3D-CRT)治疗ⅡB~ⅣA期宫颈癌患者的疗效。方法:以2018年1—12月我院收治的78例ⅡB~ⅣA期宫颈癌患者为观察对象,采用随机数字表法将患者分为B组和A组,每组39例。B组采用顺铂及3D-CRT治疗,A组采用康艾注射液联合顺铂及3D-CRT治疗。比较2组近远期疗效以及治疗前、治疗3个疗程后免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、糖类抗原724(CA724)、糖类抗原125(CA125)]水平、血清凋亡相关因子[凋亡抑制基因(Survivin)、诱捕受体3(DcR3)、P53基因(P53)]水平。结果:A组治疗总有效率高于B组(P<0.05);治疗3个疗程后A组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平降低幅度小于B组,血清CEA、SCC-Ag、CA724、CA125、Survivin、DcR3水平低于B组,血清P53水平高于B组(P<0.05);随访3年,A组远处转移率、局部复发率低于B组,3年生存率高于B组(P<0.05)。结论:康艾注射液联合顺铂及3D-CRT治疗ⅡB~ⅣA期宫颈癌患者可进一步提升疗效,调节免疫功能指标、肿瘤标志物及凋亡相关因子水平,提高患者生存率。