因子抗体血清凝集法鉴定念珠菌之研究

作者用鉴定念球菌的一种新的血清学方法——因子抗体血清凝集法,鉴定了50株致病性念珠菌.其中27株为日本菌株,23株为中国菌株。在试验过程中发现,本试验之凝集反应出现迅速,均在1～2min内出现粗大凝集颗粒,很容易判定结果,因此认为本法是简便易行而又快速鉴定念珠菌的好方法。

快速诊断伤寒、副伤寒、斑疹伤寒的血清学凝集法

目的 探讨一种诊断伤寒、副伤寒、斑疹伤寒的快速血清学凝集法。方法 用患者血清与染色的菌液进行血清学凝集试验,检测血清中的特异性抗体和特异性抗体的效价,诊断伤寒、副伤寒、斑疹伤寒,同时采用肥达氏,外-裴氏试验作对比试验。结果此法与对比试验判定结果一致。结论此法简便,快速,结果易于观察,对伤寒、副伤寒、斑疹伤寒具有一定的辅助诊断价值。

多重PCR法在志贺菌基因分型鉴定中的应用价值

目的探讨多重PCR法在志贺菌基因分型鉴定中的应用价值。方法采用多重PCR法对120例腹泻患者大便细菌标本进行基因分型鉴定,并对不同血清型的志贺菌进行有效性验证。结果采用多重PCR法鉴定志贺菌的检出率为55.00%,血清凝集法检出率为33.33%,多重PCR法灵敏度和特异性均高于血清凝集法(P<0.05)。结论应用多重PCR法鉴定志贺菌基因分型,具有检测敏感性高、特异性强等优点,有助于提高肠道致病菌检测的准确率及有效率。

液相芯片技术在沙门菌抗原缺失血清型鉴定中的应用

目的探讨液相芯片技术在检测、鉴定抗原缺失的沙门菌中的应用。方法依据国标GB 4789.4-2016和盲样考核手册,对3份考核盲样进行增菌分离培养和生化鉴定,分别采用血清凝集和多重PCR液相芯片技术进行血清型分型,比较其优缺点。结果3份考核样经分离、纯化,以血清凝集法和多重PCR液相芯片技术进行分型分析,鉴定结果一致,2份样品为阿贡纳沙门菌和婴儿沙门菌,1份样品为未检出。2017S-10(5)-1 H相中第二相未观察到凝集现象,2017S-10(5)-3第一相观察不到凝集现象,分别经3次、2次诱导后才获得鉴定结果,分别耗时3d、2d,平均成本为1 000元/样本;液相芯片技术分型耗时4h,平均成本为500元/样本。结论利用液相芯片技术能够快速、准确鉴定抗原缺失血清型沙门菌,可在有条件的机构推广。

儿童肺炎支原体感染的三种检测方法的临床应用分析

目的:探讨咽拭子快速培养法、咽拭子聚合酶链反应(PCR)和血清MP被动凝集法(MP-Ab)在儿童肺炎支原体(MP)感染诊断治疗中的临床应用价值。方法:采用三种MP检测法对280例临床拟诊为呼吸道非细菌性感染的患儿咽拭子和血清标本进行配对研究,比较三种方法检测结果的敏感性和一致性。结果:280例样本中有115例临床确诊为支原体肺炎。咽拭子快速培养法检出阳性68例,阳性率为59. 13%;血清MP-Ab法检测出阳性83例,阳性率为72. 17%;咽拭子PCR法检测出阳性106例,阳性率为92. 17%。PCR法检测阳性率显著优于其余两种方法。4~6岁患儿检测阳性率高达55. 32%,显著高于其他年龄段患儿。此外,病程<7 d组患儿PCR法检测阳性率为94. 57%,高于病程≥7 d的患儿。结论:咽拭子快速培养法、咽拭子PCR检测法和血清MP-Ab法检测MP在儿童支原体肺炎中均具有较好应用效果,但PCR法检测敏感性相对更具优势。不同年龄和病程的患儿检测结果具有一定差异,临床上推荐联合三种检测方法,以提高阳性检出率和敏感性。

一种基于PCR技术的沙门氏菌血清分型试剂盒与传统血清分型方法比较

目的 评估一种基于PCR技术的沙门氏菌快速血清分型试剂盒效用,并与传统血清学分型鉴定方法进行对比,为研究人员提供一种更高效、简便的沙门氏菌血清学鉴定分型方法。方法 从本实验室菌株库中选取59株沙门氏菌,分别采用沙门氏菌血清分型PCR试剂盒和传统血清凝集法对所有菌株进行分型鉴定,比对两种分型方法的符合率。结果 59株沙门氏菌均通过传统血清凝集方法完成分型,分型率100%。59株菌株均通过沙门氏菌血清分型PCR试剂盒成功分型,分型率100%,两种方法鉴定沙门血清型符合率100%。结论 沙门氏菌血清分型PCR试剂盒能达到较高的分型率,大大缩短检测时间,减少常规血清分型的工作量及昂贵的血清消耗,节约成本,可以作为一种沙门氏菌快速血清分型方法进行应用。