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用分光光度法定量检测人血清巨噬细胞抑制因子1
1
作者
成丹
李启富
+2 位作者
程庆丰
钟立
刘洲君
《光谱实验室》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期114-118,共5页
结合基础酶联免疫吸附技术(ELISA),用分光光度法检测人血清中的巨噬细胞抑制因子1(MIC-1)的浓度。通过免疫反应将待测物质衍生化,生成可见光区可检测的复合物。在450nm波长处用分光光度法测定该复合物的吸光度,绘制MIC-1浓度-吸光度校...
结合基础酶联免疫吸附技术(ELISA),用分光光度法检测人血清中的巨噬细胞抑制因子1(MIC-1)的浓度。通过免疫反应将待测物质衍生化,生成可见光区可检测的复合物。在450nm波长处用分光光度法测定该复合物的吸光度,绘制MIC-1浓度-吸光度校准曲线,方程式为y=2.375-2.378/(1+0.001x)0.938(r=0.999)。根据样本的吸光度推算血清MIC-1的浓度。方法的线性范围为15.625—500.000pg/mL。回收率为98.2%—101.6%,相对标准偏差为1.89%—5.10%。
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关键词
基础酶联免疫吸附法
血清巨噬细胞因子1
分光光度法
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职称材料
题名
用分光光度法定量检测人血清巨噬细胞抑制因子1
1
作者
成丹
李启富
程庆丰
钟立
刘洲君
机构
重庆医科大学附属第一医院内分泌科
出处
《光谱实验室》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期114-118,共5页
文摘
结合基础酶联免疫吸附技术(ELISA),用分光光度法检测人血清中的巨噬细胞抑制因子1(MIC-1)的浓度。通过免疫反应将待测物质衍生化,生成可见光区可检测的复合物。在450nm波长处用分光光度法测定该复合物的吸光度,绘制MIC-1浓度-吸光度校准曲线,方程式为y=2.375-2.378/(1+0.001x)0.938(r=0.999)。根据样本的吸光度推算血清MIC-1的浓度。方法的线性范围为15.625—500.000pg/mL。回收率为98.2%—101.6%,相对标准偏差为1.89%—5.10%。
关键词
基础酶联免疫吸附法
血清巨噬细胞因子1
分光光度法
Keywords
Sandwich Enzyme-Linked Immunosorbentassay,Serum Macrophage Inhibitory Factor-
1
,Spectrophotometry.
分类号
O657.32 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
用分光光度法定量检测人血清巨噬细胞抑制因子1
成丹
李启富
程庆丰
钟立
刘洲君
《光谱实验室》
CAS
CSCD
北大核心
2009
0
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