肺炎支原体肺炎患儿肠道菌群与血清干扰素-γ和白介素-4水平的关系

目的分析肺炎支原体肺炎(MPP)患儿肠道菌群与血清干扰素-γ(IFN-γ)和白介素-4(IL-4)水平的关系。方法选取2016年10月~2020年10月我院收治的106例MPP患儿为研究对象,根据病程分为急性期组46例和恢复期组60例,并选取同期于本院进行体检的健康儿50例作为对照组,比较三组肠道菌群数量(双歧杆菌、真杆菌、乳酸杆菌、大肠杆菌、消化球菌)和血清IFN-γ、IL-4水平,并分析双歧杆菌、真杆菌、乳酸杆菌、大肠杆菌、消化球菌数量和血清IFN-γ、IL-4水平的相关性。结果急性期组和恢复期组双歧杆菌、真杆菌、乳酸杆菌、大肠杆菌、消化球菌数量低于对照组,急性期组双歧杆菌、真杆菌、乳酸杆菌、大肠杆菌、消化球菌数量低于恢复期组(P<0.05);急性期组和恢复期组血清IFN-γ、IL-4水平高于对照组,急性期组血清IFN-γ、IL-4水平高于恢复期组(P<0.05);Spearman相关分析显示,双歧杆菌、真杆菌、乳酸杆菌、大肠杆菌、消化球菌数量与血清IFN-γ、IL-4水平呈负相关性(P<0.05)。结论MPP患儿肠道菌群数量较少,血清IFN-γ、IL-4水平较高,且血清IFN-γ、IL-4水平随肠道菌群数量减少而升高。

SARS患者血清干扰素-2α和肿瘤坏死因子水平检测

目的 观察SARS患者血清干扰素 - 2α(IFN - 2α)和血清肿瘤坏死因子 (TNF)含量变化。方法 用放射免疫法检测了 6 6例SARS患者血清IFN - 2α和TNF含量 ,并与正常对照组作了比较。结果 SARS组进展期患者IFN - 2α含量明显高于对照组 ,重型SARS患者血清IFN - 2α含量高低不一。SARS组进展期患者TNF含量明显高于对照组 ,重型SARS患者血清TNF含量明显高于普通型。结论 患者血清IFN - 2α和TNF含量变化提示细胞免疫参与了机体的免疫反应 ,重症SARS患者IFN- 2α和TNF含量变化反映了患者的免疫机能状况差异。

重组人血清白蛋白-干扰素α2b融合蛋白在PichiaPink系统中的表达

目的:比较PichiaPink表达系统和巴斯德毕赤酵母GS115在表达外源蛋白方面的差异,对PichiaPink表达系统的潜在优点进行评价。方法:以重组人血清白蛋白-干扰素α2b融合蛋白(HSA-IFN-α2b)为报告蛋白,构建相关载体,分别转化PichiaPink系统菌株和巴斯德毕赤酵母GS115菌株,诱导HSA-IFN-α2b表达并测定表达水平;通过SDS-PAGE检测HSA-IFN-α2b在PichiaPink系统中的降解程度。结果:PichiaPink系统几乎所有的转化子都可以表达HSA-IFN-α2b,而GS115菌株只有60%的转化子能表达HSA-IFN-α2b;同一种Pink菌株中,整合有高拷贝数表达载体pPink-HC的菌株表达量高于整合有低拷贝数表达载体pPink-LC的菌株;Pink蛋白酶缺陷菌株在复杂培养基(YPD,BMMY)中HSA-IFN-α2b基本没有降解,而在合成培养基(BSM)中降解现象明显。结论:PichiaPink表达系统产生的转化子较GS115菌株产生的转化子易于筛选;PichiaPink系统蛋白酶缺陷菌株可明显减少外源蛋白降解。这些结果为利用PichiaPink表达系统高水平和大规模制备外源蛋白提供了实验依据。

探讨肝炎、肝硬化、肝癌患者血清γ-干扰素水平的变化及意义

目的了解血清γ-干扰素指标情况对于肝炎、肝硬化以及肝癌患者的临床价值。方法选本院2016年至2018年收治的肝炎、肝硬化与肝癌患者为分析对象,在各种疾病患者群体中各抽取30例,另选同期到本院进行健康体检提示无肝病异常健康人30例为对照组,所有对象均通过ELISA方法检测血清当中IFN-γ(γ-干扰素)指标,通过对患者所得数据回顾性分析后归纳该指标对三种疾病患者的临床指导价值。结果经检测提示四组纳入对象,两两之间IFN-γ指标均存在显著差异,有统计学意义(P<0.05)。结论血清IFN-γ在正常人和肝病患者中存在明显差异,即使肝病中,不同类型患者的表达程度也并不相同,可作为对肝病患者的重要诊疗参考标准之一。

重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白中聚乙二醇1500残余量测定方法研究

目的:探讨重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白中聚乙二醇1500(PEG1500)残留量的检测方法。方法:选择3个不同批次重组人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白原液作为供试品,采用聚乙二醇残余量测定法,参照药品质量标准分析方法验证指导原则,分别设计专属性、线性范围、准确性、精密性、定量限实验进行测定。结果:该实验方法专属性、准确性、精密度及5.05~50.50μg/mL范围的线性关系良好,定量限为1.94μg/mL。结论:该实验方法用于人血清白蛋白与干扰素α-2b融合蛋白原液的PEG1500残余量检测,结果准确、可靠。

血清IFN-γ水平在肺结核治疗过程中的变化趋势及其影响因素

目的探讨在肺结核治疗过程中血清干扰素-γ(IFN-γ)水平的变化趋势及其影响因素。方法选取2021年2月~2023年3月接受抗结核治疗的126例肺结核患者,检测患者在治疗过程中的血清IFN-γ水平变化,分析影响IFN-γ水平的因素和治疗期间IFN-γ水平对肺结核治疗效果的评估效能,总结IFN-γ水平对病原学阳性肺结核患者治疗效果的评估效能。结果肺结核患者治疗前的IFN-γ水平,治疗2个月、治疗6个月的IFN-γ水平对比差异均具有统计学意义(P<0.05),IFN-γ水平在肺结核患者的治疗过程中呈下降的趋势;经分析显示,治疗前肺结核患者有空洞的IFN-γ表达水平高于无空洞的患者(P<0.05),合并糖尿病患者在治疗2个月、6个月的IFN-γ表达水平低于未合并糖尿病患者(P<0.05);受试者曲线分析显示,IFN-γ表达水平在区分肺结核患者治疗前和治疗2个月的灵敏度为91.08%,特异度为32.07%;区分治疗前与治疗6个月灵敏度为44.57%,特异度为69.58%;区分治疗2个月和治疗6个月的灵敏度为87.49%,特异度为41.09%;多因素回归分析显示合并糖尿病与治疗2个月后肺结核患者血清中IFN-γ浓度是否降到1.520 ng/L以下具有一定的关系,有空洞为影响肺结核患者IFN-γ表达水平的影响因素(P<0.05)。结论治疗过程中肺结核患者的IFN-γ水平呈下降的趋势,治疗前患者的IFN-γ水平与患者是否存在空洞有关,治疗过程中IFN-γ水平的变化与患者是否合并糖尿病有关。

玉屏风颗粒对复发性生殖器疱疹患者血清IFN-γ、IL-4水平的影响研究

目的:研究玉屏风颗粒对复发性生殖器疱疹患者血清干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平的影响。方法:选取从2015年1月至2016年1月在我院就诊的100例复发性生殖器疱疹患者,将所有患者随机均分为治疗组1和治疗组2(各50例),其中治疗组1口服泛昔洛韦片,治疗组2冲服玉屏风颗粒,并从门诊体检处选取50例正常人群作为正常组,对比治疗组1、治疗组2治疗前后血清IFN-γ、IL-4水平。结果:两治疗组患者在治疗前后血清IFN-γ、IL-4水平均有明显的变化,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组2治疗前后的变化明显大于治疗组1,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:玉屏风颗粒在治疗复发性生殖器疱疹患者过程中能明显升高血清IFN-γ、降低IL-4水平。

抑郁症患者血清IFN-γ、IL-10水平与NGF、NT-3的相关研究

目的研究抑郁症患者血清干扰素-γ(IFN-γ)和白介素10(IL-10)与血清神经生长因子(NGF)、神经营养因子3(NT-3)是否相关。方法采用酶联免疫吸附试剂对31例抑郁症患者血清IFN-γ和、IL-10、NGF、NT-3水平进行检测。结果抑郁症血清IFN-γ水平与NGF呈正相关(P<0.05),患者血清IL-10水平与NT-3呈正相关(P<0.05)。结论抑郁症患者血清神经营养因子水平的变化与细胞因子的变化有关。

干扰素-α与白细胞介素-34检测在诊断狼疮性肾炎中的应用价值

目的:探讨干扰素-α(IFN-α)与白细胞介素-34(IL-34)检测在诊断狼疮性肾炎(LN)中的应用价值。方法:选取2017年6月至2018年6月期间中国人民解放军联勤保障部队第九〇八医院肾内科收治的64例LN患者作为研究对象。对这64例患者均进行血清IFN-α和血清IL-34检测。然后,观察这些患者在不同活动期和不同病理分型期其血清IFN-α和血清IL-34的水平。结果:经检测,活动期的LN患者其血清IFN-α的水平和血清IL-34的水平均显著高于非活动期的LN患者,P<0.05;病理分型为Ⅳ期和为Ⅴ期的LN患者其血清IFN-α的水平和血清IL-34的水平均高于病理分型为Ⅱ期和为Ⅲ期的LN患者,且病理分型为Ⅴ期的LN患者其血清IFN-α的水平高于病理分型为Ⅳ期的LN患者,P<0.05。结论:血清IFN-α和血清IL-34检测在诊断LN中具有较高的应用价值。

血清炎症因子IL-10、IFN-γ与抑郁障碍的相关性

目的探讨血清炎症因子白细胞介素(IL)-10、干扰素(IFN)-γ与抑郁障碍的相关性。方法按照随机数表法,收集2018年11月至2019年6月体检的健康人群30例纳入对照组,住院的抑郁障碍患者30例纳入治疗组,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测患者血清中IL-10、IFN-γ浓度,通过24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估患者抑郁程度。结果治疗组HAMD得分、IFN-γ浓度明显高于对照组,IL-10浓度明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗组HAMD得分比较:第1天>第8周>第16周;IL-10水平比较:第1天<第8周<第16周;第1天IFN-γ水平明显高于第8、16周,差异均有统计学意义(均P<0.05)。HAMD得分与IFN-γ水平呈负相关(r=-0.876,P<0.05);HAMD得分与IL-10水平呈正相关(r=0.497,P<0.05)。结论炎症因子可能成为抑郁障碍诊疗的新生物学指标,且针对抑郁障碍患者炎症因子的干预治疗可能成为抗抑郁治疗的新思路。

复方敏维糖浆对湿疹和荨麻疹患者血清IL-4、IL-17及IFN-γ水平的影响及其临床意义

目的观察复方敏维糖浆治疗湿疹和荨麻疹对患者血清白细胞介素-4(IL-4)、IL-17及γ-干扰素(IFN-γ)水平的影响,并分析其临床应用价值。方法选取2015年1月至2016年12月该院收治的湿疹和荨麻疹患者35例作为湿疹和荨麻疹患者组,给予复方敏维糖浆进行治疗,观察35例患者治疗后的临床疗效、不良反应发生率、治疗前后的症状积分及治疗前后患者血清IL-4、IL-17及IFN-γ水平变化。另选取同期来该院体检的健康者30例作为对照组,测定其血清IL-4、IL-17及IFN-γ水平,并与湿疹和荨麻疹患者组治疗前、后血清IL-4、IL-17及IFN-γ水平进行比较,分析复方敏维糖浆对湿疹和荨麻疹患者血清IL-4、IL-17及IFN-γ水平的影响。结果湿疹和荨麻疹患者组治疗后血清IL-4水平明显高于治疗前,血清IL-17及IFN-γ水平明显低于治疗前,治疗前、后血清IL-4、IL-17及IFN-γ水平比较差异均有统计学意义(P<0.05);湿疹和荨麻疹患者组治疗后血清IL-4、IL-17及IFN-γ水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。湿疹和荨麻疹患者组治疗后皮疹评分为(2.68±1.04)分,明显低于治疗前的(7.86±2.81)分,治疗后瘙痒评分为(2.93±1.25)分,明显低于治疗前的(7.36±2.54)分,治疗前、后皮疹和瘙痒评分比较差异均有统计学意义(P<0.05)。35例湿疹和荨麻疹患者经过治疗26例患者痊愈,5例患者显效,2例患者有效,2例患者无效,总有效率为94.3%;治疗后有1例患者出现嗜睡,1例患者出现头晕,1例患者出现恶心,1例患者出现口干,总不良反应发生率为11.4%。结论复方敏维糖浆治疗湿疹和荨麻疹疗效显著,不良反应发生率较低,可改善患者血清IL-4、IL-17及IFN-γ水平,具有一定的临床意义。

不同类型急性白血病患者血清IFN-γ、TGF-β、IL-6和IL-17水平变化及其预后判定分析

目的探讨不同类型急性白血病患者血清干扰素-γ(IFN-γ)、转化生长因子-β(TGF-β)、白介素-6(IL-6)和白介素-17(IL-17)水平变化及其预后。方法选取我院2015年6月至2017年6月接诊的100例急性白血病患者进行研究,根据疾病类型将其均分为急性淋巴细胞白血病(ALL)组和急性髓细胞白血病(AML)组,此外,选择同期健康体检的患者100例作为对照组。对三组患者治疗后的临床疗效,治疗前后的血清IFN-γ、TGF-β、IL-6和IL-17水平及其预后进行比较分析。结果ALL组和AML组治疗总有效率比较差异无统计学意义(χ2=0.0603,P=0.8061)。治疗前,ALL组和AML组的IFN-γ水平明显低于对照组,TGF-β、IL-6和IL-17水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。ALL组血清IFN-γ、IL-6水平明显高于AML组(P<0.05),但两组患者的血清TGF-β、IL-17水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。ALL组显效患者血清IFN-γ水平高于无效患者(t=8.6250,P=0.0000),TGF-β水平低于无效患者(t=4.5539,P=0.0000),IL-6水平低于无效患者(t=12.9912,P=0.0000),IL-17水平低于无效患者(t=10.0341,P=0.0000)。AML组显效患者血清IFN-γ水平高于无效患者(t=27.4937,P=0.0000),TGF-β水平低于无效患者(t=4.6727,P=0.0000),IL-6水平低于无效患者(t=5.5393,P=0.0000),IL-17水平均低于无效患者(t=11.7118,P=0.0000)。结论急性白血病与血清IFN-γ、TGF-β、IL-6和IL-17水平密切相关,可把患者血清水平作为临床诊断急性白血病、评价预后的指标。

卡铂联合贝伐珠单抗治疗对卵巢癌患者临床效果及血清INF-γ、IL-10、VEGF水平的影响

目的:探讨卡铂联合贝伐珠单抗治疗对卵巢癌患者临床效果及血清干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-10(IL-10)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法:选择2017年6月-2019年6月我院收治的卵巢癌患者90例,采用随机数字表法分为两组,各45例。对照组采用卡铂治疗,观察组加用贝伐珠单抗,比较两组血清INF-γ、IL-10、VEGF水平及毒副反应。结果:观察组治疗后IL-10、VEGF水平均低于对照组,血清INF-γ水平高于对照组,毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卵巢癌患者采用卡铂联合贝伐珠单抗治疗效果较好,利于改善炎症反应,降低VEGF水平,且毒副反应较少,临床应用安全可靠。

毛细支气管炎患儿单核细胞TLR4、淋巴细胞CXCR3及血清Mig的表达及临床意义

目的探讨毛细支气管炎患儿单核细胞Toll样受体-4(TLR4)、淋巴细胞趋化因子受体3(CXCR3)及血清干扰素-γ诱导的单核因子(Mig)的表达水平及其临床意义。方法选取2019年1月至2020年5月在宝鸡市妇幼保健院治疗的110例毛细支气管炎患儿作为观察组,其中轻中度患儿65例,重度患儿45例,同时选取宝鸡市妇幼保健院体检的健康儿童50例作为对照组,采用流式细胞仪检测单核细胞TLR4、淋巴细胞CXCR3的表达水平,酶联免疫吸附法检测血清Mig水平。比较各组间LR4、CXCR3和血清Mig水平水平,同时采用Pearson法分析上述各指标间的相关性。结果观察组患儿的TLR4、CXCR3和Mig表达水平分别为(24.40±4.11)ng/mL、(15.50±3.22)ng/mL和(108.28±31.18)pg/mL,明显高于对照组的(1.20±0.32)ng/mL、(12.01±1.82)ng/mL和(65.50±19.22)pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组中重度组患儿的TLR4、CXCR3和Mig表达水平分别为(26.49±6.01)ng/mL、(17.07±5.03)ng/mL和(121.84±32.20)pg/mL,明显高于轻中度组的(23.02±5.58)ng/mL、(14.41±3.10)ng/mL和(98.89±29.83)pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);经Pearson法分析结果显示,TLR4与Mig呈正相关(r=0.680,P<0.05),CXCR3与Mig呈正相关(r=0.395,P<0.05),TLR4与CXCR3呈正相关(r=0.396,P<0.05)。结论毛细支气管炎患儿单核细胞TLR4、淋巴细胞CXCR3及血清Mig表达明显升高,且均与患儿病情程度有一定关系,三者间表达呈正相关关系。

提高重组毕赤酵母表达hIFNβ-HSA的碳源控制策略

研究了重组毕赤酵母KM71/IH菌体生长阶段饥饿培养对其细胞相对活性及人β干扰素-血清白蛋白融合蛋白(hIFNβ-HSA)表达的影响.结果表明,在以甘油为唯一碳源的细胞培养后期进行饥饿培养以耗尽培养基中的甘油会导致重组细胞相对活性的降低,进而减少hIFNβ-HSA的表达量.在此基础上,提出了菌体培养后期,即过渡阶段流加甘露醇碳源代替饥饿培养的策略,不仅可以消除培养液中甘油残留对甲醇诱导表达hIFNβ-HSA的不利影响,而且能够保持重组细胞培养物较高的相对活性(>97%),从而可以提高甲醇诱导表达hIFNβ-HSA的水平,表达量可达37.3mg/L,最大生产强度为0.78mg/(L-h),较对照分别提高了92.3%和44.4%

重组毕氏酵母中降解hIFN-βHSA蛋白酶的鉴定及其活性控制

研究了重组毕赤酵母KM71/pPIC9K-IFNβ-HSA表达融合蛋白hIFNβ-HSA过程中产物降解的问题。十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western-Blotting分析结果表明,发酵液中除了9.0×104的目的融合蛋白hIFNβ-HSA外,同时还出现了6.5×104的降解带,进一步结合HPLC分析证实该降解发生在融合蛋白hIFNβ-HSA的HSA区域。在此基础上,采用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)活性电泳的方法,确定在融合蛋白hIFNβ-HSA表达的过程中,引起融合蛋白hIFNβ-HSA降解的蛋白酶为蛋白酶B(Proteinase B,PrB)。最后,确定了可以抑制融合蛋白hIFNβ-HSA降解的最佳的蛋白酶抑制剂EDTA,通过在诱导表达阶段添加不同浓度的蛋白酶抑制剂EDTA,使融合蛋白的表达量达到22.18 mg/mL,与空白对照组相比增加了61%。

诱骗受体3γ-干扰素和抗环瓜氨酸肽抗体在风湿性关节炎患者血清中的表达

目的分析在风湿性关节炎患者中抗环瓜氨酸肽抗体、血清诱骗受体3γ-干扰素检验有效性。方法选择2018年1月~12月我院收治的风湿性关节炎患者50例作为观察组,另选同期体检健康人群40例作为对照组,检测并比较两组血清抗环瓜氨酸肽抗体、血清诱骗受体3γ-干扰素水平。结果观察组抗环瓜氨酸肽抗体、风湿因子检测结果高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组单一抗环瓜氨酸肽抗体检测阳性率、单一风湿因子检测阳性率均高于对照组,观察组抗环瓜氨酸肽抗体联合风湿因子检测阳性率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组抗环瓜氨酸肽抗体、血清诱骗受体3γ-干扰素含量比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在风湿性关节炎患者中抗环瓜氨酸肽抗体、血清诱骗受体3γ-干扰素检验,能够明确患者临床指标情况,对于临床治疗有参考价值,值得应用。

尺肤针结合中药疗法治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的:分析探讨尺肤针介入中药疗法对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者的临床效果及对其疼痛管理、血清γ-干扰素(IFN-γ)、5-羟色胺(5-HT)水平的影响。方法:选取2019年7月至2021年7月邯郸市中医院收治的351例IBS-D患者为治疗对象,按随机数字表法分为针药组、中药组、西药组,每组患者117例。西药组以匹维溴铵片治疗,中药组在西药组基础上以痛泻逍遥方内服治疗,针药组在中药组基础上以尺肤针介入治疗。比较三组患者临床疗效、症状及疼痛程度评分、血清学指标水平、肠道屏障功能指标、治疗安全性。结果:针药组总有效率为91.45%(107/117),高于中药组的82.05%(96/117),且高于西药组的75.21%(88/117)(P<0.05)。治疗后针药组患者中医证候评分、腹胀评分、腹泻评分、腹痛评分均低于中药组、西药组(P<0.05)。治疗后与治疗前比较,三组IFN-γ、5-HT水平均有降低(P<0.01),且治疗后针药组IFN-γ、5-HT表达水平均低于中药组、西药组(P<0.05)。治疗后针药组患者的D-乳酸(D-LA)、二胺氧化酶(DAO)、细菌内毒素(ET)水平均低于中药组、西药组(P<0.05)。治疗期间三组患者的不良反应发生率为9.40%(11/117)、6.84%(8/117)、5.98%(7/117)(P>0.05)。结论:尺肤针介入中药疗法对IBS-D患者有良好的治疗效果,能有效缓解患者的症状和疼痛程度,抑制患者IFN-γ、5-HT表达,改善患者肠道黏膜屏障功能,有较好的安全性。

布地奈德混悬液联合维生素AD滴剂治疗毛细支气管炎患儿的效果

目的 探讨布地奈德混悬液联合维生素AD滴剂治疗毛细支气管炎患儿的效果。方法 选取2019年7月至2022年2月南阳市第二人民医院收治的88例毛细支气管炎患儿,采用随机数表法分为联合组和布地奈德混悬液组,各44例。布地奈德混悬液组接受布地奈德混悬液治疗,联合组接受布地奈德混悬液联合维生素AD滴剂治疗,均持续治疗1周。比较两组患儿临床疗效、症状改善时间和治疗前后血清γ-干扰素(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)水平及不良反应。结果 联合组治疗有效率(90.91%)高于布地奈德混悬液组(75.00%)(P<0.05);联合组各症状体征恢复正常及住院时间均短于布地奈德混悬液组(P<0.05);联合组治疗后血清IL-4水平低于布地奈德混悬液组,血清IFN-γ水平高于布地奈德混悬液组(P<0.05);联合组治疗期间总不良反应发生率与布地奈德混悬液组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布地奈德混悬液联合维生素AD滴剂可有效提高毛细支气管炎患儿临床疗效,降低血清IL-4水平,升高血清IFN-γ水平,安全性好。