血清急性时相蛋白在胃癌中的表达及临床应用价值

目的 :探讨血清急性时相蛋白在胃癌中发生、发展中的作用及临床意义。方法 :手术前用Array特定蛋白分析系统 ,全自动速率散射比浊法检测 12 0例胃癌患者的C 反应蛋白 (CRP)、α1 抗糜蛋白 (AT)和α 酸性糖蛋白 (α AG)水平。结果 :CRP、α1 AT和α AG的阳性表达明显高于良性胃病组 (P <0 0 1)。与肿瘤患者的年龄、性别、部位及细胞的分化程度无明显相关 (P >0 0 5 ) ;侵犯胃壁浆膜及肌层组显著高于粘膜及粘膜下层组 (P <0 0 1) ;有淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组 (P <0 0 1) ;Ⅲ、Ⅳ期显著高于Ⅰ、Ⅱ期 (P <0 0 1)。随访表明其阳性组复发率 ( 82 3%、87 5 %、88 2 % )与阴性组 ( 30 2 %、2 9 6 %、2 7 9% )比较 ,差异有显著性 (P <0 0 1)。结论 :CRP、α1 AT和α AG是胃癌发展过程中的一种有价值的病理指标 ,也可作为判断胃癌预后的指标之一。

血清急性时相蛋白测定对老年人肺炎病人的临床意义

血清C-反应蛋白(CRP)、转铁蛋白(Tf)、前白蛋白(PA)等非特异性免疫反应蛋白的浓度在机体炎症时明显升高。为了解肺炎病人治疗前后血清中CRP、PA和Tf限度的变化及临床意义,我们对48例临床诊断为肺炎的老年病人治疗前后进行动态检测血清CRP、PA和Tf的浓度,以了解病人肺部感染程度,判断预后。现将结果报道如下:

急性高原病早期血清急性时相蛋白初探

高原系指海拔在3000m以上的低压低氧地区。平原人急进高原地区后，因机体无法短时间内适应低氧暴露而出现的一系列非特异性综合征称为急性高原病（acute mountain sickness，AMS）。流行病学调查研究显示平原人急进高原发生急性高原病的比例可达50％左右，对在高原地区执行紧急任务带来负面影响或造成经济损失。

罗格列酮对急性时相血清淀粉样蛋白A诱导的内皮细胞MCP-1、PAI-1基因表达的影响

目的观察急性时相血清淀粉样蛋白A(A-SAA)和PPAR-γ激动剂罗格列酮(RSG)对内皮细胞单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)和纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)基因表达的影响。方法分别用不同浓度(0.5μg/ml、5μg/ml)的A-SAA、RSG(10μmol/L)处理ECV304内皮细胞8h、24h后抽提总RNA,用半定量RT-PCR技术检测MCP-1、PAI-1 mRNA的表达。结果A-SAA能显著促进ECV304细胞MCP-1、PAI-1 mRNA的表达,并呈剂量和时效依赖性(P<0.01)。而RSG能部分减低A-SAA对ECV304细胞MCP-1和PAI-1 mRNA表达的促进作用。结论A-SAA可通过促进内皮细胞MCP-1、PAI-1的表达和分泌,参与动脉粥样硬化的形成;RSG可通过部分减低A-SAA对内皮细胞MCP-1和PAI-1表达的促进作用发挥其抗炎、抗AS的作用。

血清急性时相反应蛋白及氧化应激产物水平与急性心肌梗死的关系研究

目的:探究与分析血清急性时相反应蛋白及氧化应激产物水平与急性心肌梗死的关系。方法:选取2018年10月-2021年3月本院的80例急性心肌梗死患者为观察组,另选取同时间的80例体检健康的同龄者为对照组。比较两组血清急性时相反应蛋白(CRP、SAA、CER及Hp)及氧化应激产物(AOPP、TAC、MDA及CAT)水平;比较观察组中不同TIMI评分及SYNTAX评分患者的血清急性时相反应蛋白及氧化应激产物水平;分析血清急性时相反应蛋白及氧化应激产物水平与急性心肌梗死TIMI评分及SYNTAX评分的关系。结果:观察组CRP、SAA、CER、Hp、AOPP、MDA均高于对照组,TAC、CAT均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组中不同TIMI评分者的CRP、SAA、CER、Hp、AOPP、MDA、TAC、CAT比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。TIMI评分为高危患者的CRP、SAA、CER、Hp、AOPP、MDA均高于TIMI评分为低危和中危患者,TAC、CAT均低于TIMI评分为低危和中危患者;TIMI评分为中危患者的CRP、SAA、CER、Hp、AOPP、MDA均高于TIMI评分为低危患者,TAC、CAT均低于TIMI评分为低危患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组中不同SYNTAX评分者的CRP、SAA、CER、Hp、AOPP、TAC、MDA、CAT比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。SYNTAX评分为高度患者的CRP、SAA、CER、Hp、AOPP、MDA均高于SYNTAX评分为低度和中度患者,TAC、CAT均低于SYNTAX评分为低度和中度患者;SYNTAX评分为中度患者的CRP、SAA、CER、Hp、AOPP、MDA均高于SYNTAX评分为低度患者,TAC、CAT均低于SYNTAX评分为低度患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,CRP、SAA、CER、Hp、AOPP、MDA与TIMI评分及SYNTAX评分呈正相关;TAC、CAT与TIMI评分及SYNTAX评分呈负相关(P<0.05)。结论:急性心肌梗死患者的血清急性时相反应蛋白及氧化应激产物的异常表达与疾病有密切的关系,在急性心肌梗死患者的诊治中具有较高的参考价值。

辛伐他汀对2型糖尿病合并冠心病患者血清淀粉样蛋白A的影响

目的探讨辛伐他汀对2型糖尿病合并冠心病患者血清淀粉样蛋白A(A-SAA)的影响。方法2型糖尿病无冠心病患者16例;2型糖尿病合并冠心病患者34例,合并冠心病组又分为非辛伐他汀治疗组16例,辛伐他汀治疗组18例。分别治疗12周,治疗前后均检测血生化及A-SAA等指标。结果2型糖尿病合并冠心病患者的A-SAA水平较无冠心病组高;治疗12周后3组患者的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和SAA水平均较治疗前降低(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)显著升高(P<0.01)。结论辛伐他汀降低TC,升高HDL之外,还可以通过降低A-SAA水平来发挥其抗动脉粥样硬化作用。

急性时相血清淀粉样蛋白A致动脉粥样硬化的机制

动脉粥样硬化(Atherosclerosis,As)被认为是一种慢性炎症性疾病。急性时相血清淀粉样蛋白A(acute serum amyloid A,A-SAA)可以通过诱发炎症反应、干扰脂质转运和降低动脉粥样硬化斑块的稳定性,从而参与动脉粥样硬化的发生和发展。本文就A-SAA导致As的内在机制进行综述。

急性时相血清淀粉样蛋白A和罗格列酮对内皮细胞白介素6、8基因表达的影响

目的观察急性时相血清淀粉样蛋白A(A-SAA)和罗格列酮(RGZ)对内皮细胞白细胞介素(IL)6和IL-8基因表达的影响。方法分别用不同浓度(0.5μg/ml、5μg/ml)的A-SAA、RGZ(10μmol/L)处理ECV304内皮细胞8h、24h后抽提总RNA,用RT-PCR技术检测IL-6、IL-8 mRNA的表达。结果 A-SAA能显著促进ECV304细胞IL-6、IL-8 mRNA的表达,并呈剂量和时效依赖性(P<0.01)。而RGZ并不影响A-SAA对ECV304细胞IL-6和IL-8 mRNA表达的促进作用。结论 A-SAA可通过促进内皮细胞IL-6、IL-8的表达和分泌,参与动脉粥样硬化的形成;RGZ并非通过影响A-SAA对内皮细胞IL-6和IL-8表达的促进作用发挥其抗炎、抗动脉粥样硬化的作用。

利拉鲁肽联合参芪降糖颗粒对2型糖尿病肥胖患者血清糖化血红蛋白、急性时相血清淀粉样蛋白A水平变化及体重指数的影响

目的探讨利拉鲁肽联合参芪降糖颗粒对2型糖尿病(T2DM)肥胖患者血清糖化血红蛋白(Hb A1c)、急性时相血清淀粉样蛋白A(ASAA)水平变化及体重指数(BMI)的影响。方法选取山东省费县人民医院治疗的T2DM患者72例作为研究对象,依照随机数字表法分为两组,各36例。对照组患者仅予以利拉鲁肽治疗,观察组患者在对照组基础上联合参芪降糖颗粒治疗。两组患者用药治疗3个月后,统计对比临床治疗效果,治疗前后血清空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、ASAA、Hb A1c水平及BMI值。结果观察组患者治疗总有效率为91.7%(33/36),高于对照组的72.2%(26/36),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的2 h PG、FBG、Hb A1c、ASAA水平及BMI值均较对照组低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论利拉鲁肽联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病肥胖患者,临床疗效显著,可降低患者的血清2 h PG、FBG、Hb A1c、ASAA水平,并能改善BMI。

利拉鲁肽对初发2型糖尿病伴肥胖患者疗效及微炎症状态的影响研究

目的探讨利拉鲁肽对初发2型糖尿病伴肥胖患者临床疗效及微炎症状态的影响。方法将60例初发2型糖尿病伴肥胖患者随机分为生活方式干预组(20例)、二甲双胍治疗组(20例)及利拉鲁肽治疗组(20例),疗程为16周。观察治疗前后3组患者空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质指数(BMI)、急性时相血清淀粉样蛋白A(ASAA)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)等指标水平的变化。结果治疗前3组患者BMI、FBG、HbA1c、ASAA、IL-6、TNF-α水平间差异均无统计学意义(P>0.05);而治疗后3组各指标间差异均有统计学意义(P<0.05),其中利拉鲁肽治疗组各指标水平均低于生活方式干预组和二甲双胍治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利拉鲁肽对初发2型糖尿病伴肥胖患者的血糖和体质量的控制明显优于二甲双胍治疗和单纯生活方式干预,并且能明显改善患者的微炎症状态。