目的观察硝苯地平与硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征(以下简称妊高征)的临床疗效及其对24 h尿蛋白定量(24 h U-Pro)的影响。方法 选取2019年9月-2021年9月丰城市妇幼保健院收治的妊高征患者74例,采用随机数字表法分为对照组与...目的观察硝苯地平与硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征(以下简称妊高征)的临床疗效及其对24 h尿蛋白定量(24 h U-Pro)的影响。方法 选取2019年9月-2021年9月丰城市妇幼保健院收治的妊高征患者74例,采用随机数字表法分为对照组与研究组,每组37例。对照组予以硝苯地平联合硫酸镁治疗,研究组在对照组基础上联合拉贝洛尔治疗,2组均持续用药30 d。比较2组治疗前及治疗30 d后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、24 h U-Pro、凝血功能指标[凝血酶时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)]和抗氧化功能指标[总抗氧化能力(TAC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)],不良反应及不良母婴结局发生情况。结果 治疗30 d后,2组SBP、DBP、24 h U-Pro低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01)。治疗30 d后,2组PT、APTT长于治疗前,TT短于治疗前,Fib低于治疗前,且研究组PT、APTT长于对照组,TT短于对照组,Fib低于对照组(P<0.01)。治疗30 d后,2组TAC、GSH-Px、SOD水平高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.01)。研究组不良反应总发生率为18.92%,与对照组的13.51%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.398,P=0.528)。研究组不良母婴结局总发生率为5.41%,低于对照组的24.32%(χ^(2)=5.232,P=0.022)。结论 硝苯地平与硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊高征的临床疗效确切,可有效控制患者血压及24 h U-Pro,改善凝血机制及抗氧化功能,并可在保证患者用药安全性的基础上改善其母婴结局。展开更多
文摘目的观察硝苯地平与硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征(以下简称妊高征)的临床疗效及其对24 h尿蛋白定量(24 h U-Pro)的影响。方法 选取2019年9月-2021年9月丰城市妇幼保健院收治的妊高征患者74例,采用随机数字表法分为对照组与研究组,每组37例。对照组予以硝苯地平联合硫酸镁治疗,研究组在对照组基础上联合拉贝洛尔治疗,2组均持续用药30 d。比较2组治疗前及治疗30 d后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、24 h U-Pro、凝血功能指标[凝血酶时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)]和抗氧化功能指标[总抗氧化能力(TAC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)],不良反应及不良母婴结局发生情况。结果 治疗30 d后,2组SBP、DBP、24 h U-Pro低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01)。治疗30 d后,2组PT、APTT长于治疗前,TT短于治疗前,Fib低于治疗前,且研究组PT、APTT长于对照组,TT短于对照组,Fib低于对照组(P<0.01)。治疗30 d后,2组TAC、GSH-Px、SOD水平高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.01)。研究组不良反应总发生率为18.92%,与对照组的13.51%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.398,P=0.528)。研究组不良母婴结局总发生率为5.41%,低于对照组的24.32%(χ^(2)=5.232,P=0.022)。结论 硝苯地平与硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊高征的临床疗效确切,可有效控制患者血压及24 h U-Pro,改善凝血机制及抗氧化功能,并可在保证患者用药安全性的基础上改善其母婴结局。
